densitate urinacelule epiteliale rare
Boala legionarilor - o forma rara si severa de pneumonie
Autor: SfatulMedicului
Ce este boala legionarilor Boala legionarilor este o forma rara si severa de pneumonie-inflamatia plamanului, cauzata de o infectie bacteriana sau virala. Boala legionarilor este cauzata in mod particular de o bacterie numita Legionella. Majoritatea persoanelor capata boala legionarilor prin inhalarea bacteriei din apa sau pamant. Persoanele susceptibile sunt persoanele in varsta, cele cu sistem imun slabit si fumatorii. Semne si simptome Simptomele apar, de regula, la 2 pana la 10 zile de la expunerea la bacteria legionella. Simptomele de debut sunt, de regula, urmatoarele: dureri de cap, dureri musculare generalizate, febra de 40°C. Incepand cu ziua a doua, a treia, veti dezvolta o parte dintre urmatoarele simptome: - Tuse care poate fi productiva, cu sputa mucoasa si uneori cu sange - Dispnee (lipsa de aer, tulburari de respiratie) - Durere toracica de intensitate si caracter variabil - Semne si imptome gastrointestinale, precum geata, varsaturi, diaree - Confuzie,... [continuare]
Ce este hiperplazia epiteliala ductala Hiperplazia epiteliala reprezinta o afectiune a sanului, ce afecteaza celulele epiteliale ductale ale acestuia. Hiperplazia descrie acumularea de celule anormale la nivelul lobulilor mamari si a ductelor galactofore (canale in care se produce laptele). Hiperplazia epiteliala, numita si hiperplazie atipica, nu este o forma de cancer, dar cu siguranta creste riscul de a dezvolta cancer mamar. Daca sunteti diagnosticata cu aceasta hiperplazie, aveti risc crescut de a dezvolta cancer in viitor. Din acest motiv, medicii recomanda teste de tip screening si medicatie profilactica pacientelor afectate, pentru a reduce acest risc. Semne si simptome Din pacate hiperplazia ductala nu cauzeaza semne si simptome, ceea ce face diagnosticul dificil. Nu apar dureri ale sanilor, nu apar noduli proeminenti sau semne de inflamatie. Cand ar trebui sa mergeti la medic? Hiperplazia se descopera de obicei in timpul unei biopsii, in urma unui rezultat... [continuare]
Sindromul west, forma rara de epilepsie ce afecteaza bebelusii
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Sindromul West Sindromul West este o forma rara de epilepsie care apare de obicei la bebelusii cu varste de sub un an. Sindromul West poate fi cunoscut si sub denumirea de spasm infantil sau spasme infantile, deoarece bebelusii cu aceasta afectiune vor experimenta adesea momente scurte de crize epileptice. William James West a identificat pentru prima data spasmele infantile in 1841, iar din acest motiv boala ii va purta numele. Afectiunea este o forma severa de epilepsie, iar specialistii din domeniul medical o asociaza adesea cu intarzieri in dezvoltare. Perspectivele pe termen lung pentru copiii cu sindrom West variaza foarte mult, dar in general prognosticul nu este unul favorabil. Multi dintre acestia se confrunta cu intarzieri in dezvoltare, dar aproximativ 20% vor trece fara probleme de etapele tipice de dezvoltare. Totusi, tratamentul precoce poate ajuta la prevenirea unor complicatii mai grave. Mai exact, un tratament timpuriu si de succes va ajuta copiii cu acest... [continuare]
Leucemia mielomonocitara juvenila: o boala rara cu impact semnificativ asupra sanatatii copiilor
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Leucemia mielomonocitara juvenila Leucemia mielomonocitara juvenila (LMMJ) este un tip rar de cancer al sangelui care afecteaza in principal copiii cu varste mici. Aceasta afectiune reprezinta aproximativ 1-2% din toate leucemiile regasite in cazul copiilor. Boala apare de obicei la copiii cu varste de sub 4 ani si este mai frecventa la sexul masculin. LMMJ apare atunci cand monocitele, adica un tip de celule albe din sange, se dezvolta si cresc in mod necontrolat. Monocitele in exces se aduna in maduva osoasa si inlatura celulele sanatoase, precum celulele albe sau rosii, dar si trombocitele. Globulele albe ajuta organismul sa combata infectiile, globulele rosii furnizeaza oxigen in tot corpul, iar trombocitele sprijina coagularea. Astfel, in cazul acestui tip de leucemie, toate aceste functii importante ale corpului vor fi alterate. Trebuie cunoscut faptul ca celulele anormale regasite in cazul leucemiei mielomonocitare juvenile se pot aduna si in alte zone ale organismului,... [continuare]
Emfizemul lobar congenital: o afectiune rara si dificil de diagnosticat
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este emfizemul lobar congenital Emfizemul lobar congenital este o afectiune ce se caracterizeaza prin blocarea aerului in plamani ca urmare a unei malformatii pulmonare rare. Bebelusii cu emfizem lobar congenital au unul sau mai multi lobi ai plamanilor care sunt hiperinflati. O obstructie a uneia dintre caile respiratorii principale ale plamanilor, numite bronhii, poate provoca emfizem lobar congenital la unii nou-nascuti. Totusi, expertii sugereaza ca aceasta afectiune ar putea avea o legatura genetica. Severitatea bolii poate varia de la o persoana la alta, iar in unele cazuri simptomele isi pot face aparitia abia la varsta adulta. Care sunt cauzele? Cauzele exacte ale emfizemului lobar congenital nu sunt clare intotdeauna. Astfel, se estimeaza ca aproximativ 50% din cazuri apar fara ca medicii sa identifice cauza. Unii bebelusi cu emfizem lobar congenital prezinta probleme cu formarea tesutului cartilaginos al bronhiilor, structuri ce reprezinta caile de trecere a... [continuare]
Limfangiomatoza kaposiforma: o afectiune rara a sistemului limfatic
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este limfangiomatoza kaposiforma Limfangiomatoza kaposiforma este o boala rara care afecteaza sistemul limfatic si se caracterizata prin cresterea anormala a vaselor limfatice care se transforma in tumori sau leziuni cutanate. LSK este o boala congenitala, ceea ce inseamna ca apare la nastere sau la copii mici. Pacientii prezinta adesea simptome respiratorii, cum ar fi dispneea, deoarece lichidul din vasele limfatice se poate scurge in zona toracica. Acesta acumulare de lichid nu trebuie trecuta cu vederea, deoarece reprezinta un real pericol pentru organele vitale. Cum se manifesta Limfangiomatoza kaposiforma afecteaza sistemul limfatic, acesta fiind parte a sistemului imunitar. Sistemul imunitar ajuta organismul sa lupte impotriva infectiilor si al agentilor straini care patrund in corp. La fel ca vasele de sange, vasele sistemului limfatic sunt impanzite in intreg organismul. Desi limfangiomatoza kaposiforma poate afecta fiecare organ, aceasta afecteaza in principal... [continuare]
Ce este Boala Canavan Boala Canavan este o afectiune genetica rara ce afecteaza sistemul nervos central, in principal creierul. Este o patologie neurodegenerativa, ceea ce inseamna ca tesutul cerebral se altereaza cu timpul si structura sa se modifica treptat. Lipsa substantelor neurotransmitatoare importante de la nivel cerebral face tesutul sa devina moale, spongios, fiind afectata si functia neurologica. Boala Canavan reprezinta de fapt un grup de afectiuni numite leucodistrofii. Leucodistrofiile sunt patologii rare cu implicare a factorilor genetici. Tipuri Boala Canavan poate aparea la varsta de nou-nascut/sugar, respectiv in primii ani de copilarie. Boala Canavan infantila, ce apare pana la varsta de 1 an, este tipul mai comun si este mult mai severa. Nou-nascutii si sugarii ce au manifestarile bolii Canavan supravietuiesc, de regula, pana la varsta copilariei sau adolescentei. Boala Canavan juvenila, ce apare in copilarie, este mai rara si mai putin severa. Acest tip de... [continuare]
Explorarea bolilor rare pulmonare: prezentare, diagnostic si tratament
Autor: SfatulMedicului
Ce sunt bolile pulmonare rare Bolile pulmonare rare sunt acele afectiuni cronice, severe, ce afecteaza plamanii si care sunt diagnosticate relativ rar in populatia generala. Plamanii sunt organe esentiale ale sistemului respirator, fiind responsabili de schimbul gazos oxigen-dioxid de carbon. Medicii au identificat sute de boli pulmonare rare, acestea fiind definite ca boli ce afecteaza mai putin de 200,000 de persoane in SUA sau mai putin de 350,000 de persoane in Europa. Bolile pulmonare rare au de regula evolutie indelungata cu inrautatirea simptomelor cu timpul. Unele dintre ele sunt amenintatoare de viata si majoritatea nu beneficiaza de tratament curativ. Tipologie Principalele boli pulmonare rare sunt: Deficitul de alfa-1-antitripsina Alfa-1-antitripsina este o proteina sintetizata in ficat si eliberata in sange. Atunci cand exista deficit de alfa-1-antitripsina, pacientii au risc crescut de a dezvolta BPOC (boala pulmonara obstructiva cronica) si ciroza hepatica.... [continuare]
Epispadias: o tulburare rara care influenteaza dezvoltarea aparatului genital
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este epispadias Epispadias reprezinta un defect congenital ce afecteaza uretra nou-nascutului, ceea ce inseamna ca pacientul se naste cu patologia. Uretra este organul tubular ce conecteaza vezica urinara cu exteriorul, avand rol in evacuarea urinii. La nou-nascutii cu epispadias, uretra nu se dezvolta complet. Epispadias afecteaza mai frecvent baietii, insa poate aparea mai rar si la fete. In cele mai multe cazuri, epispadias apare concomitent cu alte probleme urologice congenitale, precum extrofia vezicala, o afectiune in care vezica urinara proemina in exterior. Tipuri de epispadias Medicii urologi specializati in urologie pediatrica clasifica epispadias in functie de locatia exacta a meatusului. Meatusul sau meatul este orificiul extern al uretrei, vizibil din exterior. Localizarea meatusului afecteaza eficienta de golire a vezicii urinare. Cu cat este mai aproape meatul extern de baza penisului, cu atat este mai probabila afectarea sfincterului vezical si continenta... [continuare]
ce este leucodistrofia si cum gestionam aceasta boala rara neurologica
Autor: SfatulMedicului
Ce este leucodistrofia Leucodistrofiile reprezinta un grup de patologii neurologice rare. Acestea afecteaza substanta alba de la nivel cerebral si de la nivelul maduvei spinarii. Substanta alba este tesut neurologic specific compus din fibre nervoase. Leucodistrofiile tintesc teaca de mielina, un strat protector din jurul celulelor nervoase. Fara acest strat de mielina, neuronii nu pot comunica eficient intre ei. Leucodistrofia duce astfel la o pierdere progresiva a functiei neurologice. Creierul si organismul nu pot primi informatii unul de la celalalt. Aceasta patologie evolueaza sever si poate fi fatala. Tipologie Cercetatorii au identificat mai multe tipuri de leucodistrofie, estimand un numar de aproximativ 50 de tipuri. Forme noi continua sa fie descoperite. Fiecare tip este rezultatul unei mutatii genetice si cauzeaza simptome diferite. Prevalenta Leucodistrofiile afecteaza de regula nou-nascutii si copiii tineri, fiind o patologie genetica cu simptome evidente inca... [continuare]
Sindromul müller-weiss, o boala degenerativa rara a piciorului
Dr. Bianca-Maia Sablici
Medic Rezident Medicina Fizica si de Reabilitare
Ce este sindromul Muller-Weiss Sindromul Muller-Weiss, cunoscut si ca osteonecroza spontana a osului navicular, este o boala degenerativa rara a piciorului. Osul navicular este scurt si prezinta o forma semilunara, asemanator cu o “barca”. El se articuleaza cu osul talus si cu cele trei oase mici cuneiforme. Acestea contribuie la formarea boltii transversale a piciorului, sustin greutatea corpului si au rol de propulsare a piciorului in mers. Cum se manifesta Osul navicular este slab vascularizat in treimea sa mediala si se considera ca modificarile anatomice de la nivelul piciorului care pun si mai multa presiune pe osul deja slab vascularizat pot duce la osteonecroza acestuia, adica intreruperea locala a circulatiei sangvine cu fragmentarea osului. Boala se regaseste cu precadere in decada a 4-a si a 5-a de viata, iar femeile sunt mai afectate ca barbatii. Semne si simptome Simptomele pot aparea dupa luni sau ani de zile de la instalarea bolii. Printre acestea se... [continuare]
Sindromul churg strauss, o boala autoimuna rara
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Ce este sindromul Churg-Strauss Sindromul Churg-Strauss, cunoscut si sub denumirea de granulomatoza alergica si angiita eozinofilica, este o vasculita eozinofilica rara caracterizata de inflamatie si deteriorare a vaselor de sange, afectand in special vasele mici si mijlocii. Aceasta afectiune complexa poate implica o gama larga de organe si sisteme, reprezentand o provocare diagnostica si terapeutica. Cauze si mecanism Cauza exacta a sindromului Churg-Strauss ramane necunoscuta, insa se presupune ca implica o reactie imuna anormala. Afectiunea este adesea asociata cu astm bronsic si alergiile, sugerand o componenta alergica in dezvoltarea bolii. Eozinofilele, un tip de celule albe din sange, joaca un rol crucial in patogeneza sindromului, acumulandu-se in diferite tesuturi si organe. Desi cauza exacta nu este cunoscuta pot fi implicati atat factori genetici, cat si factori de mediu. Cauze genetice Desi nu exista o cauza genetica clara pentru sindromul Churg-Strauss,... [continuare]
Sindromul leigh, patologie rara a sistemului nervos central
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Ce este sindromul Leigh Boala Leigh, cunoscuta si ca encefalomielopatie necrozanta subacuta, este o afectiune neurodegenerativa rara, cu transmitere genetica, caracterizata prin leziuni progresive la nivelul sistemului nervos central, in special in ganglionii bazali, trunchiul cerebral si maduva spinarii. Debutul are loc de obicei in copilarie, insa exista si forme cu debut tardiv la adolescenti sau adulti. Tipuri de sindrom Exista 3 tipuri principale de sindrom Leigh in functie de momentul debutului simptomelor. Acestea sunt: • Sindromul Leigh cu debut infantil. Cea mai comuna forma de boala Leigh, in acest tip simptomele apar inainte de varsta de 2 ani si afecteaza fetele si baietii in mod egal • Sindromul Leigh cu debut tardiv . Simptomele apar in adolescenta sau chiar la varsta adulta, fiind o forma mai rara. Acest tip afecteaza mai frecvent barbatii decat femeile, iar boala progreseaza mai lent decat tipul infantil. • Sindromul Leigh-like : pacientii au semne si... [continuare]
Bolile pulmonare rare
Dr. Ileana Nasui
Medic Rezident - Medicina Interna
Ce sunt bolile pulmonare rare Bolile pulmonare rare sunt patologii cronice severe ce afecteaza tesutul pulmonar. Plamanii sunt organele principale ale sistemului respirator fiind responsabili de schimbul de oxigen si dioxid de carbon dintre sange-plamani. Cercetatorii au identificat pana in acest moment sute de boli pulmonare rare, fiind incluse in aceasta categorie afectiunile intalnite la mai putin de 30.000 de pacienti la nivel mondial. Tipologie Bolile pulmonare rare se inrautatesc cu timpul, unele dintre ele putand fi amenintatoare de viata. Acest lucru este consecinta lipsei de tratament, in contextul unei afectiuni rare si incomplet elucidate. Dintre bolile rare, mai frecvente sunt urmatoarele: 1. Deficitul de alfa-1-antitripsina Pacientii cu aceasta patologie au nivel sanguin foarte redus de alfa-1-antitripsina, o proteina sintetizata in ficat. In lipsa acestei proteine pacientii dezvolta usor si precoce boala pulmonara obstructiva, precum si ciroza hepatica. [continuare]
Cancerul paratiroidian - ce trebuie sa stii despre aceasta forma rara de cancer
Autor: SfatulMedicului
Ce este cancerul paratiroidian? Cancerul paratiroidian este o forma rara de cancer ce se dezvolta din tesutul glandelor paratiroide. Glandele paratiroide, in numar de 4, sunt glande mici situate pe fata posterioara a tiroidei. Precum tiroida, si glandele paratiroide fac parte din sistemul endocrin, avand rol esential in reglarea nivelului de calciu. Cum apare? Glandele paratiroide secreta un parathormon sau PTH (parathyroid hormone). Atunci cand secretia de PTH creste, in hiperparatiroidism, nivelul de calciu din organism creste si se instaleaza hipercalcemia. Desi sunt glande mici, la nivelul acestora pot aparea atat tumori benigne, numite adenoame, cat si maligne in cancerul paratiroidian. Tipologie Cancerul paratioidian are trei forme de severitate: - localizat ( tumora este limitata la nivel paratiroidian) - metastatic (celulele maligne s-au raspandit si in alte locuri din organism) - recurent (cancerul recidiveaza in ciuda tratamentului). De asemenea, o... [continuare]
Agnozia, o tulburare rara
Dr Alexandra-Elena Bolohan
Medic rezident medicina de familie
Ce este agnozia? Agnozia este o tulburare neurologica caracterizata prin incapacitatea de a recunoaste si interpreta informatiile senzoriale, in ciuda faptului ca functiile senzoriale primare (vederea, auzul, atingerea) raman intacte. Aceasta apare de obicei ca urmare a unei leziuni cerebrale, afectand ariile corticale responsabile de procesarea senzoriala si recunoasterea stimulilor. Cum se manifesta? Deficitul instalat nu poate fi corelat cu probleme de limbaj, memorie sau necunoasterea stimulului respectiv, ci este unul senzorial, intrucat nu pot fi procesate informatiile senzoriale. De obicei este afectata perceptia cu unul dintre simturi, de exemplu, un pacient cu agnozie vizuala nu poate identifica, numi si descrie un pix pe care il priveste, desi este capabil sa il denumeasca prin atingere, dupa forma si textura. Agnozia este intalnita la mai putin de 1% din pacientii cu afectiuni neurologice, iar cea mai frecventa forma este cea vizuala. Cauze Agnozia este... [continuare]
Facilitati de tratament
Clinici si cabinete medicale
Neuroblastomul - un cancer rar la copii
Dr Alexandra-Elena Bolohan
Medic rezident medicina de familie
Ce este neuroblastomul? Neuroblastomul este o forma rara de cancer care se dezvolta din celulele nervoase imature ale sistemului nervos simpatic. Reprezinta cel mai frecvent neoplasm extracranian intalnit in copilarie, constituind intre 8-10% dintre toate cancerele depistate la copii. Majoritatea sunt depistate la nivelul glandelor suprarenale, dar pot fi identificate si la nivelul abdomenului, pieptului, gatului si maduvei spinarii. Cum se manifesta? Simptomatologia variaza in functie de localizarea procesului tumoral, intrucat neoplazia se dezvolta din neuroblaste, care sunt localizate in mai multe regiuni. In stadiile incipiente, este posibil sa nu fie prezent niciun simptom sau semn, acestea devenind tot mai pregnante pe masura ce tumora creste in dimensiuni si invadeaza tesuturile inconjuratoare. Neuroblastomul localizat la nivel abdominal se caracterizeaza prin: - Dureri abdominale, - Diaree, - Constipatie, - Distensie abdominala sau senzatie de... [continuare]
Celulele stem in pediatrie: solutii promitatoare pentru boli rare si cronice
Dr. Papa Maria Camelia
Medic Specialist Genetica medicala si Medicina de familie
Utilizarea celulelor stem Medicina moderna a deschis noi perspective pentru copiii diagnosticati cu afectiuni rare sau cronice, datorita unui instrument revolutionar: celulele stem. Aceste celule, recoltate de cele mai multe ori la nastere din cordonul ombilical, ofera un potential urias de tratament pentru boli care, pana nu demult, nu aveau solutii terapeutice viabile. In pediatrie, utilizarea celulelor stem devine din ce in ce mai relevanta, nu doar in scopuri curative, ci si in cele regenerative, oferind o raza de speranta familiilor afectate de diagnostice severe. Cum functioneaza celulele stem in corpul copilului? Celulele stem au capacitatea unica de a se transforma in diferite tipuri de celule specializate si de a inlocui celulele bolnave sau deteriorate. In cazul copiilor, acest proces este cu atat mai eficient cu cat organismul este intr-o continua crestere, iar raspunsul la tratament este mai bun decat la adulti. Exista doua mari categorii de celule stem utilizate... [continuare]
Coriocarcinomul, o forma rara de cancer gestational
Autor: SfatulMedicului
Ce este coriocarnicomul? Coriocarcinomul este o forma rara dar severa de cancer cu originea in uter, ovare, placenta sau chiar tesut testicular. Cel mai comun tip este coriocarcinomul gestational, acesta facand parte din categoria bolilor trofoblastice. Acest lucru inseamna ca, tumora de coriocarcinom isi va avea originea in placenta la femeia insarcinata. Cum se manifesta? Placenta este un organ tranzitor esential pentru formarea si desfasurarea sarcinii, insa in unele situatii poate da nastere la procese patologice. Coriocarcinomul este mai comun in randul pacientelor cu sarcina ectopica, istoric de avort spontan sau de sarcina molara, insa poate aparea si in sarcinile fiziologice, duse pana la termen. Pornind de la placenta, tumora se poate raspandi in diverse regiuni din organism: - Plamani - Miometru - Ganglionii limfatici - Ficat sau rinichi - Vase de sange - Creier Tipuri de coriocarcinom Exista doua tipuri principale de coriocarcinom: gestational... [continuare]
Celulele stem si bolile rare: o sansa reala de tratament
Dr. Papa Maria Camelia
Medic Specialist Genetica medicala si Medicina de familie
Despre celulele stem In fata unui diagnostic rar, parintii si medicii se confrunta adesea cu incertitudine, lipsa tratamentelor eficiente si un sentiment de neputinta. Din fericire, medicina moderna aduce tot mai mult in prim-plan o resursa promitatoare: celulele stem, in special cele recoltate la nastere din cordonul ombilical. Acestea ofera o noua speranta in lupta cu unele dintre cele mai grave si greu de tratat afectiuni – bolile rare. Ce sunt bolile rare? O boala rara este definita ca o afectiune care afecteaza mai putin de 5 persoane din 10.000. Desi fiecare in parte este rara, in total, bolile rare afecteaza milioane de oameni in intreaga lume. Majoritatea acestor boli sunt genetice, progresive si cronice, manifestandu-se inca din copilarie. In prezent, sunt cunoscute peste 7000 de boli rare, dintre care foarte putine au un tratament curativ. Boli rare tratabile sau aflate in cercetare cu celule stem includ: Leucodistrofii metabolice (ex. boala Krabbe,... [continuare]
Polimiozita, o miopatie inflamatorie rara
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Ce este polimiozita? Polimiozita este o miopatie inflamatorie idiopatica rara, caracterizata prin slabiciune musculara progresiva, simetrica, predominant proximala, cu infiltrat inflamator endomisial si fara manifestari cutanate asociate. Reprezinta, alaturi de dermatomiozita, miozita cu corpi de incluziune si miozita necrotizanta autoimuna, una dintre cele patru entitati majore ale miopatiilor inflamatorii idiopatice. Incidenta polimiozitei este estimata la 1-5 cazuri per milion anual, fiind mai frecventa la femei si la persoane de varsta mijlocie. Desi recunoscuta de mult timp, delimitarea clara a polimiozitei ramane provocatoare din cauza suprapunerii clinico-patologice cu alte forme de miozita si a absentei unor biomarkeri 100% specifici. Cum se manifesta? Polimiozita este considerata o boala autoimuna cu dominanta a raspunsului imun celular, spre deosebire de dermatomiozita care implica in principal imunitatea umorala si vasculara. In polimiozita, mecanismul... [continuare]
Ce este densitatea mamara crescuta Daca in urma unei mamografii recente ati primit rezultatul de "densitate mamara crescuta" este posibil sa va intrebati ce semnifica acest lucru pentru sanatatea dumneavoastra. Conform cercetarilor, densitatea mamara crescuta face ca orice tumora sa fie mai greu de identificat. Astfel riscul de cancer si mai exact de descoperire a cancerului in stadii tardive este crescut pentru femeile cu aceasta conditie. Caracteristici tesut mamar Tesutul mamar este in cea mai mare parte adipos si glandular. Atunci cand proportia dintre cele doua este dezechilibrata si exista mult mai mult tesut glandular decat adipos, sanul va avea un anumit aspect pe mamografie. Tesutul adipos este transparent si astfel permite vizualizarea oricaror leziuni suspecte care ar aparea de culoare alba pe mamografie. Tesutul dens mamar este caracterizat prin culoarea alba si astfel poate ,,ascunde’’ tesutul tumoral patologic. Densitatea mamara crescuta este frecvent... [continuare]
Cardiomiopatia peripartum: o forma rara de insuficienta cardiaca asociata sarcinii
Autor: SfatulMedicului
Ce este cardiomiopatia peripartum Cardiomiopatia peripartum este o forma rara de insuficienta cardiaca care apare la femei, de obicei in ultimele luni de sarcina sau in primele luni dupa nastere. Aceasta se caracterizeaza prin dilatarea ventriculului stang al inimii si o scadere a functiei sale de pompare. Etiologia exacta nu este pe deplin inteleasa, dar se crede ca factorii genetici, hormonali si imunologici joaca un rol semnificativ. Simptome Simptomele sunt similare cu cele ale altor forme de insuficienta cardiaca si pot include oboseala extrema, edeme (umflaturi) la nivelul picioarelor si gleznelor, dificultati de respiratie si palpitatii. Aceste simptome pot varia in severitate si uneori pot fi confundate cu disconfortul obisnuit al sarcinii, ceea ce poate intarzia diagnosticul. Complicatii Complicatiile cardiomiopatiei peripartum pot fi severe, incluzand aritmii, tromboembolism si, in cazuri grave, insuficienta cardiaca. Diagnosticul se bazeaza pe o... [continuare]
Cancerele rare - de ce sunt dificil de diagnosticat?
Autor: SfatulMedicului
Ce sunt cancerele rare Cancerele rare reprezinta un grup heterogen de afectiuni oncologice care apar cu o frecventa redusa in populatie, dar care, cumulat, afecteaza un numar semnificativ de persoane. Acestea includ tumori care se dezvolta in organe sau tesuturi mai putin frecvent implicate in procesele canceroase, precum anumite structuri hematologice, tesuturi moi sau glande endocrine. Cum se manifesta? Mecanismul general al cancerului, inclusiv al formelor rare, implica aparitia unor modificari genetice in celulele normale, care duc la inmultirea lor necontrolata. In cazul cancerelor rare, aceste mecanisme sunt adesea mai putin intelese, iar factorii declansatori pot varia de la predispozitii genetice la expuneri de mediu sau afectiuni preexistente. Simptome Simptomele cancerelor rare sunt adesea nespecifice si pot include oboseala persistenta, scadere inexplicabila in greutate, dureri localizate sau modificari ale functiilor unui organ. Din cauza caracterului... [continuare]
Diagnostic adenoame tubulo-viloase cu displazie epiteliala?
Buna ziua! Am si eu o intrebare ce inseamna adenoame tubulo viloase cu displazie epiteliala de grad scazut, diagnosticat la o persoana de 70 de ani, este ceva grav. Va rog sa imi explicati ca nu sunt cadru medical pe intelesul oamenilor de zi cu zi. Ceva tratament trebuie urmat? Multumesc [continuare]
Buna seara! Am efectuat testul Papanicolau, si genotipare HPV. Am primit rezultat momentan doar la Papanicolau, urmand sa merg la interpretare si consult cand voi avea si cel de la HPV, insa sunt ingrijorata. La Papanicolau mi-a iesit: Modificarea florei vaginale Hematii rare Inflamatie GRANULOCITARA Ce reprezinta acestea? In momentul in care am efectuat aceste teste si eco, la Eco doamna doctor a observat uterul inflamat. Am luat multe antibiotice suferind de probleme la nivelul gatului si m-am confruntat cu candidoza, le tratam cu Flucovim prescris sau medicamente naturiste. Doamna doctor a spus cand a vazut uterul inflamat ca am Vaginoza Bacteriana, intrucat nu am tratat bine o raceala alegand metode naturiste intrucat am organismul si imunitatea slabite datorita administrarilor de antibiotice frecvent. Dansa mi-a prescris atunci TERGYNAN OVULE 10 zile si AFLAMIL pastile 7 zile. Este grav rezultatul meu? Sau se leaga de acea infectie deja depistata pentru care... [continuare]
Este grava prezenta celulelor epiteliale plate in sarcina?
Sunt insarcinata în 16 săptămâni și tocmai acum am observat eu pe rezultatele analizelor ca am un nr dublu de celule epiteliale plate fata de intervalul comparativ ale analizelor. Maxim era 1,1 iar eu am 2,2. Medicul nu mi a zis nimic dar tin sa cred ca nici nu s a uitat. Am făcut analizele acestea când aveam 7,8 săptămâni de sarcina. Este grav? Tocmai vineri am întâlnire cu doctorul și sunt foarte îngrijorată. Ma gândesc, cum sa fie posibil asa ceva , sa nu se uite pe analize? [continuare]
Ce semnifică celulele epiteliale scuamoase și asc-h ce nu exclude hsil în urma testului papanicola?
Ce semnifică celulele epiteliale scuamoase și ASC-H ce nu exclude HSIL în urma testului papanicolau? [continuare]
Programează-te rapid la medicii recomandați de SfatulMedicului.ro prin serviciul de programări Clickmed
Găsești peste 7500 de medici cu program disponibil
Alege medicul potrivit pentru: Alergologie .
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter