Truvada, comprimate

Informatii prospect Truvada, comprimate

Compozitie
Truvada este un medicament care contine doua substante active: emtricitabina (200 mg) si tenofovir disoproxil (245 mg). Este disponibil sub forma de comprimate albastre in forma de capsula.

Indicatii
Truvada se utilizeaza in asociere cu cel putin un alt medicament antiviral pentru a trata adultii infectati cu virusul imunodeficientei umane tip 1 (hiv-1), virusul care provoaca sindromul imunodeficientei dobandite (sida). Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.

Administrare
Tratamentul cu Truvada trebuie initiat de un medic cu experienta in tratarea infectiei hiv. Doza recomandata de Truvada este de un comprimat pe zi, administrat cu alimente. Este posibil ca, la pacientii cu afectiuni renale, sa fie necesara reducerea frecventei de administrare. In cazuri exceptionale, pacientii cu dificultati de inghitire pot zdrobi comprimatul si il pot amesteca in aproximativ 100 ml de apa, suc de portocale sau de struguri, imediat inainte de a fi administrat. Daca pacientilor nu trebuie sa li se mai administreze fie emtricitabina fie tenofovirul sau necesita doze diferite, trebuie sa ia medicamentele care contin emtricitabina sau tenofovir disoproxil separat. Pentru mai multe informatii, a se consulta prospectul.

Actiune terapeutica
Truvada contine doua substante active: emtricitabina, un inhibitor nucleozidic al reverstranscriptazei si tenofovir disoproxil, un „promedicament” al tenofovirului. Aceasta inseamna ca medicamentul este transformat in organism in tenofovir. Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic al reverstranscriptazei. Ambele grupe de medicamente sunt cunoscute ca INRT-uri. Emtricitabina si tenofovirul actioneaza in acelasi fel, blocand activitatea enzimei reverstranscriptaza produsa de HIV care ii permite infectarea celulelor si producerea de mai multi virusi. Truvada, administrat in asociere cu cel putin un alt medicament antiviral, reduce cantitatea de HIV din sange si o mentine la un nivel redus. Truvada nu vindeca infectia cu HIV sau SIDA, dar poate intarzia efectele asupra sistemului imunitar si aparitia infectiilor si bolilor asociate cu sida. Ambele substante active sunt disponibile in Uniunea Europeana (UE) de la inceputul anilor 2000: emtricitabina a fost autorizata in 2003 sub numele de Emtiva, iar tenofovirul disoproxil a fost autorizat in 2002 sub numele de Viread.

Contraindicatii
Truvada nu trebuie utilizat la pacienti care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la emtricitabina, tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament. La fel ca in cazul altor medicamente anti-hiv, este posibil ca pacientii care iau Truvada sa prezenta risc de lipodistrofie (modificari in distributia grasimii corpului), osteonecroza (moartea tesutului osos) sau sindrom de reactivare imuna (simptome de infectie provocate de reactivarea sistemului imunitar). Pacientii cu afectiuni hepatice (inclusiv infectii de tipul hepatitei B sau C) pot avea un risc crescut de tulburari hepatice daca iau Truvada. La fel ca in cazul altor INRT, Truvada poate provoca acidoza lactica (o acumulare a acidului lactic in corp) si, la copiii ale caror mame au luat Truvada in timpul sarcinii, poate provoca disfunctii mitocondriale (afectare a componentelor producatoare de energie din celule care poate provoca probleme in sange).

Reactii adverse
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Truvada (observate la mai mult de 1 pacient din 10) sunt hipofosfatemie (niveluri reduse de fosfati in sange), dureri de cap, ameteli, diaree, varsaturi, greata si niveluri ridicate de creatinkinaza in sange (o enzima aflata in muschi). Pentru lista completa a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Truvada, a se consulta prospectul.