Bricanyl, comprimate

Informatii prospect Bricanyl, comprimate

Ce este Bricanyl, comprimate si pentru ce se utilizeaza

Indicatii

Astm bronsic, bronsita cronica, emfizem sau alte afectiuni pulmonare in care bronhospasmul constituie un factor agravant.

Mod de administrare

Dozele se vor stabili individual.
Comprimate: Adulti:in primele 1-2 saptamani se recomanda 2,5 mg de 3 ori pe durata a 24 ore. Ulterior, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 5 mg de 3 ori in 24 ore.
Copii: 0,075 mg/kg corp de 3 ori in 24 ore.
Doze corespunzatoare:

greutate corporala	Doza
< 20 kg	1/4-1/2 comprimat de 2,5 mg de 3 ori in 24 ore.
20-30 kg	1/2-1 comprimat de 2,5 mg de 3 ori in 24 ore
> 30 kg	1-2 comprimate de 2,5 mg de 3 ori in 24 or

Sirop/ Elixir: adulti: 3-4,5 mg ( 10-15 ml) de 3 ori in 24 ore. Copii: 0,075 mg ( 0,25 ml)/kg corp de 3 ori in 24 ore.
Doze corespunzatoare:

greutate corporala	Doza
4	1,0 ml x 3
6	1,5 ml x 3
8	2,0 ml x 3
10	2,5 ml x 3
12	3,0 ml x 3
14	3,5 ml x 3
16	4,0 ml x 3
18	4,5 ml x 3
20	5,0 ml x 3
24	6,0 ml x 3
28	7,0 ml x 3
32	8,0 ml x 3
36	9,0 ml x 3
40	10,0 ml x 3

Daca nu s-a obtinut raspunsul adecvat, doza poate fi dublata, avandu-se in vedere posibilitatea aparitiei reactiilor adverse.

Atentionari si precautii

Contraindicatii

Hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.

Precautii

Bricanyl va fi utilizat cu atentie in situatiile in care susceptibilitatea la aminele simpatomimetice poate creste, ca de exemplu la pacientii cu hipertiroidism neaflati inca sub un control adecvat. La pacientii astmatici cu diabet concomitent se recomanda teste suplimentare ale glicemiei la inceperea tratamentului cu Bricanyl, datorita riscului de hiperglicemie prin 2-agonisti.
2-agonistii au fost utilizati cu succes in tratamentul acut al insuficientei cardiace ischemice severe. Totusi, aceste medicamente au un potential aritmogen, ceea ce trebuie luat in considerare in cadrul tratamentului individual al pacientului pulmonar. Datorita efectului inotrop-pozitiv al 2-agonistilor, aceste medicamente nu vor fi folosite la pacientii cu cardiomiopatie hipertrofica.

Sarcina si alaptarea

Nu s-au observat efecte teratogene la oameni sau la animale. Totusi, se recomanda admi-nistrarea atenta in primul trimestru de sarcina. Terbutalina trece in laptele matern, insa influenta asupra copilului este improbabila in limitele dozelor terapeutice.

Reactii adverse posibile

Intensitatea reactiilor adverse depinde de doza si de calea de administrare. Adesea, titrarea initiala a dozei va reduce reactiile adverse. Reactiile adverse observate, de exemplu: tremor, cefalee, crampe musculotonice si palpitatii, sunt caracteristice tuturor aminelor simpatomimetice. Daca totusi aceste efecte au aparut, majoritatea au fost spontan reversibile in primele 1-2 saptamani de tratament. Pot aparea urticarie si exantem. La copii s-au observat tulburari de somn si tulburari comportamentale.

Informatii suplimentare

Compozitie

1 comprimat de 2,5 mg contine: terbutalina sulfat 2,5 mg, lactoza 105 mg si excipienti.
1 comprimat de 5 mg contine: terbutalina sulfat 5 mg, lactoza 104 mg si excipienti.

Ambalaj

Comprimate de 2,5 mg si 5 mg. Sirop/Elixir 0,3mg/ml.