sindrom west tratamen
Sindromul west, forma rara de epilepsie ce afecteaza bebelusii
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Sindromul West Sindromul West este o forma rara de epilepsie care apare de obicei la bebelusii cu varste de sub un an. Sindromul West poate fi cunoscut si sub denumirea de spasm infantil sau spasme infantile, deoarece bebelusii cu aceasta afectiune vor experimenta adesea momente scurte de crize epileptice. William James West a identificat pentru prima data spasmele infantile in 1841, iar din acest motiv boala ii va purta numele. Afectiunea este o forma severa de epilepsie, iar specialistii din domeniul medical o asociaza adesea cu intarzieri in dezvoltare. Perspectivele pe termen lung pentru copiii cu sindrom West variaza foarte mult, dar in general prognosticul nu este unul favorabil. Multi dintre acestia se confrunta cu intarzieri in dezvoltare, dar aproximativ 20% vor trece fara probleme de etapele tipice de dezvoltare. Totusi, tratamentul precoce poate ajuta la prevenirea unor complicatii mai grave. Mai exact, un tratament timpuriu si de succes va ajuta copiii cu acest... [continuare]
Am si eu o intrebare?De ce dak esti sarac nu primesti atenti e din partea oamneilor?Fratele meu are sindromul West..si pana acum nu a fact niciun progres..s`a nascut cu acest sindorm!iar Doamna Medic ne trateaza cu dosul..sunt revoltata!ma poate ajuta cineva?exita vindecare? [continuare]
Bună ziua, am un băiețel în varsta de 3 luni, de curând am observat ca de fiecare data înainte de a intra în somnul profund, dă foarte mult din picioare si din maini. Uneori se liniștește când primește suzeta, dar nu tot timpul. Mai nou, mi se pare și ca se apleacă în fata atunci când este ținut pe brat cu fata inainte. In restul timpului este un baietel vioi care zambestre si gangureste mult, cu achizitiile motorii specifice varstei. Este programat și la neurolog peste 2 saptamani, dar rog și un sfat în acest sens, ma tem foarte tare sa nu fie vorba de sindromul west. Oare totuși poate fi considerat un comportament normal? Este primul copil și nu îmi dau seama dacă este normal sau nu. [continuare]
Sindromul aicardi
sindromul Aicardi este o afectiune genetica rara descoperita de medicul neurolog francez Dr. Jean Aicardi in 1965. sindromul Aicardi este caracterizat prin: - absenta, partiala sau totala, a corpului calos (regiune din creier care interconecteaza cele 2 emisfere cerebrale). - prezenta spasmelor infantile (sindromul west - un tip de epilepsie) - leziuni ale retinei (simptom specific ale acestei tulburari) - alte defecte ale creierului, cum ar fi: microcefalie, chist porencefalic, dilatatie ventriculara. Acest sindrom afecteaza numai persoanele de sex feminin, si in cazuri rare afecteaza persoane de sex masculin care sufera de sindromul klinefelter. [continuare]
Am nevoie de un sfat sau o părere!!!!!!!!! ?
Bună, am doua fetite gemene născute la 7 luni. Amândouă au suferit hemoragie cerebrala dar una dintre ele, Giulia a fost de gradul 2 unde diagnosticul final a peste pe leucomalacie perventriculara. Facem fizioterapie de 8 luni de 4 ori pe săptămână pentru ca este foarte rigita. Are un an și 3 luni și nu sta în fundulet, nu se joaca și nu își folosește mânuțele. În marție a fost internata pentru convulsi și diagnosticata cu sindromul West. Cum se va dezvolta pe viitor și ce pot face pentru a o ajuta mai mult? Va mulțumesc! [continuare]
Spasm infantil
criza epileptica a sugarului, asociata cu anomalii electroencefalografice caracteristice. Simptome si diagnostic - Spasmul in fiexie se manifesta la sugari, inaintea varstei de un an, printr-o incordare brutala a trunchiului, membrelor si gatului, urmata de flectarea lor sau, din contra, dar mult mai rar, de extensia lor. tratament si prognostic - boala este de cele mai multe ori rebela la antiepileptice. Daca creierul n-a suferit nici o leziune, tulburarea este benigna si un tratament cu corticosteroizi permite sa fie stapanit foarte repede spasmul epileptic si copilul sa fie vindecat in schimb, daca datele furnizate prin imagistica cerebrala confirma prezenta leziunii creierului si daca este vorba de un copil cu o intarziere mintala preexistenta, prognosticul depinde de leziune si de posibilitatile de tratare a acesteia. Sinonime : spasm in flexie, sindrom West. [continuare]
Spasm in flexie
criza epileptica a sugarului, asociata cu anomalii electroencefalografice caracteristice. Simptome si diagnostic - Spasmul in fiexie se manifesta la sugari, inaintea varstei de un an, printr-o incordare brutala a trunchiului, membrelor si gatului, urmata de flectarea lor sau, din contra, dar mult mai rar, de extensia lor. tratament si prognostic - boala este de cele mai multe ori rebela la antiepileptice. Daca creierul n-a suferit nici o leziune, tulburarea este benigna si un tratament cu corticosteroizi permite sa fie stapanit foarte repede spasmul epileptic si copilul sa fie vindecat in schimb, daca datele furnizate prin imagistica cerebrala confirma prezenta leziunii creierului si daca este vorba de un copil cu o intarziere mintala preexistenta, prognosticul depinde de leziune si de posibilitatile de tratare a acesteia. Sinonime : spasm infantil, sindrom west. [continuare]
Convulsofin, comprimate
Indicatii: - convulsii primare generalizate, petit mal, picnolepsie, convulsii mioclonictastatice (sindrom Lennox), - petit mal impulsiv (convulsii mioclonice), - spasme infantile (sindrom West), - grand mal (convulsii la trezire, forme fotosensibile), - convulsii partiale (focale), - caracterizate in special prin simptome complexe cu generalizare secundara. Contraindicatii: Hipersensibilitate la acid valproic, tulburari ale functiilor hepatice sau pancreatice. [continuare]
Epitril, comprimate
Indicatii: Epitril este prescris in cazurile: 1. Epilepsie (adulti, copii si sugari): crize tipice de absenta, convulsii atipice de absenta, spasm, convulsii atonce (sindromul "caderii" sau cadere brusca prin inmuierea gambelor). 2. Spasme infantile (sindromul West) 3. Convulsii tonico-clonice, crize partiale simple si complexe si convulsii secundare tonico-clonice. Somnabulism, hipertonicitate musculara, insomnie, agitatie psihomotorie, sindromul de retragere in cazul alcoolismului (agitatie acuta, tremur, delir, halucinatie), tulburari de panica. Contraindicatii: Nu se va administra pacientilor cu: - inhibarea respiratiei - scaderea severa a tractului respirator - afectiuni respiratorii acute - coma - soc - glaucom (atac acut sau predispus) - intoxicatie alcoolica - depresie severa - sarcina - alaptarea - hipersensibilitate la clonazepam Actiune: Epitril este un medicament care face parete din grupa de derivate benzodiazepina. Acest medicament prezinta efecte... [continuare]
Tulburarile neurologice in sindromul down
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Ce este sindromul Down? Sindromul Down (trisomia 21) reprezinta cea mai frecventa aneuploidie compatibila cu supravietuirea la om si este asociata cu un spectru larg de manifestari neurologice. Mecanismele fiziopatologice deriva din supraexpresia genelor localizate pe cromozomul 21, influentand dezvoltarea si functionarea sistemului nervos central (SNC) prin alterarea neurogenezei, a sinaptogenezei, a proceselor neuroinflamatorii si a homeostaziei metabolice. Dezvoltarea neurocognitiva Persoanele cu sindrom Down prezinta, de obicei, un grad variabil de dizabilitate intelectuala, coeficientul lor de inteligenta situandu-se frecvent intre 40 si 70. Analize neuroanatomice au evidentiat reducerea volumului lobului frontal, a cerebelului si a hipocampului, ceea ce explica o parte din tulburarile executive, dificultatile de invatare si deficitele de memorie. Morfologic, se remarca o densitate sinaptica redusa, maturare neuronala intarziata si alterarea circuitelor hipocampice... [continuare]
Ce ar trebui sa stii despre epilepsia dobandita in copilarie
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este epilepsia Epilepsia este o afectiune neurologica, caracterizata prin prezenta crizelor epileptice recurente. Creierul uman este format din miliarde de celule nervoase care comunica intre ele prin semnale electrice. Daca aceste impulsuri electrice sunt transmise anormal, de mai multe celule in acelasi timp, rezultatul este reprezentat de nasterea crizelor epileptice. Epilepsia reprezinta una dintre cele mai comune afectiuni neurologice din lume, afectand aproximativ 50 de milioane de persoane. De asemenea, ea este prezenta si in randul copiilor, cei mai multi dintre acestia dobandind boala inainte de a implini varsta de 10 ani. In ceea ce priveste adultii care sufera de epilepsie, acestia au avut primele crize in copilarie sau in adolescenta. Aceasta afectiune neurologica afecteaza fiecare copil intr-o maniera diferita, in functie de varsta, de tipul de criza epileptica pe care acesta il are, de modul in care raspunde la tratament sau de alte conditii medicale... [continuare]
Virusul west nile: simptome si tratament
Dr. Ileana Nasui
Medic Rezident - Medicina Interna
Ce este virusul West Nile Virusul West Nile este un potential factor declansator al unor afectiuni serioase, principala cale de transmitere in randul oamenilor fiind intepatura tantarilor infestati. Virusul a fost desoperit in anul 1937 in districtul West Nile din Uganda. Interesul expertilor fata de virusul West Nile a crescut in momentul in care acesta a fost depistat in Statele Unite, mai exact in News York City, in anul 1999, cand au fost confirmate 66 de cazuri soldate cu 7 morti. Mai tarziu, in anul 2002, au fost raportate un total de 480 de cazuri, soldate cu 24 de decese. In mai putin de 1 an, virusul s-a extins in peste 11 state de-a lungul Coastei de Est. Pana in anul 1999, virusul West Nile fusese depistat doar in Africa, Asia, Orientul Mijlociu si extrem de rar in Europa. Conform expertilor, virusul West Nile sta la baza unei epidemii sezoniere in America de Nord, care cunoaste o crestere in lunile de vara si toamna. Cum putem preveni infectarea Cea mai usoara... [continuare]
Sindromul de oboseala postvirala - de ce te simti epuizat dupa o infectie?
Dr Alexandra-Elena Bolohan
Medic rezident medicina de familie
Ce este sindromul de oboseala postvirala? Sindromul de oboseala postvirala defineste o afectiune caracterizata de o stare persistenta de epuizare fizica si mentala, al carei debut este consecinta unei infectii virale. Presupune persistenta simptomelor, care afecteaza capacitatea functionala si care nu dispar in perioada de recuperare ce urmeaza unei afectiuni virale. Cum se manifesta? Astfel, daca ati trecut de o infectie virala, insa va simtiti slabit, obosit indiferent de cata odihna aveti parte si daca aveti dificultati de concentrare, atunci este posibil sa va confruntati cu sindromul de oboseala postvirala, ce poate dura saptamani sau chiar luni. Intervalul de timp de la afectiunea virala este reprezentat de minim 6 saptamani de persistenta a simptomatologiei. Amploarea acestei afectiuni a fost adusa la cunostinta populatiei odata cu pandemia de COVID-19, insa poate aparea si ca urmarea a racelii comune, gripei sau mononucleozei infectioase. Semne si... [continuare]
Sindromul treacher collins
Dr. Antonius Adriana
Medic specialist Medicina Interna
Generalitati Sindromul Treacher Collins este un sindrom genetic rar care deseori determina deformatii ale formei si marimii diferitelor trasaturi faciale. In unele cazuri, simptomele sunt atat de usoare ca, in general, trec nerecunoscute, chiar de catre pacienti. In multe cazuri, sindromul Treacher Collins determina deformatii fizice, inclusiv nedezvoltarea pometilor si a maxilarelor, deformatii ale palatului gurii (despicatura palatina), probleme ale pleoapelor si deformatii ale urechilor. Pierderea auzului si dificultati de respiratie sunt de asemeni afectiuni asociate frecvent acestui sindrom. O singura mutatie genetica determina acest sindrom. Aceasta gena se gaseste pe cromozomul 5. O mutatie a acestei gene poate apare in timpul dezvoltarii sale sau in timpul transferului genei de la parinte la copil. Diagnosticul precoce al sindromului Treacher Collins – cu mult timp inainte de prima aniversare a copilului – este esential. Deformatiile fizice ale sindromului pot... [continuare]
Generalitati Epilepsia este o dereglare a sistemului nervos care produce descarcari bruste si intense de activitate electrica in creier. Aceasta activitate electrica anormala de la acest nivel se manifesta clinic prin convulsii care afecteaza controlul miscarii, al vorbirii, al vederii sau chiar al starii de constienta. Persoanele cu epilepsie au convulsii repetate care apar de-a lungul vietii si care, fara tratament corect, devin mai severe si mai frecvente in timp. Cel mai adesea, tratamentul implica administrarea zilnica a unor medicamente specifice. Nu toti cei care au convulsii au si epilepsie. Uneori, accesele sunt rezultatul unui traumatism, al unei agresiuni sau al altor boli, fara legatura cu epilepsia. In aceste cazuri, persoana nu mai are crize odata ce a disparut cauza care le provoca. Prin urmare, epilepsia este o dereglare cronica, pe termen lung, care cauzeaza crize convulsive repetate in absenta tratamentului, dar uneori, chiar in ciuda tratamentului. Desi... [continuare]
mama mea are epilepsie decand avea35 ani acum are 55 si e tot bolnava..intr-adevar tratamentul amelioreaza boala dar nu o vindeca ...din pacate ..parerea mea e ca asa va fii toata viata ei ... poate ca pe langa boala epilepsia mai e si un blestem... [continuare]
buna ziua doamna dr.Pop Monica Ma numesc Balan Gheorghita sunt din vrancea si am si o mare rugaminte chiar disperata as putea spune .Problemele de vedere s-au agravat in ultima perioada fff tare .De 10 ani de zile umblu pe la diversi medici nemaiavand nici o incredere .ultimul meu diagnostic din anul 2005 este urmatorul:OD-glaucom secundar,OS-retinopatie pigmentara degenerativa.Nimeni nu mi-a mai dat nici o sansa de vindecare.As dori sa primesc un raspuns de la dumneavoastra pt a mai vedea daca mai am vreo speranta de vindecare si a putea lua legatura cu dumneavoastra.Va multumesc mult .Astept cu optimism raspunsul dumneavoastra [continuare]
buna ziua.intrebarea mea este;am o fetita de 14 ani care a fost diagnosticata cu aceasta boala la varsta de 7 ani jumate cand a facut prima criza,adoua criza a facuto dupa 6 luni fiind in tratamebt cu depakine 450 mg care a urcat la 600mg,de atunci si pana astazi nu a mai facut nici o criza iar dc vrea sa intrerupa medicatia considerand ca s-a vindecat.problema mea este ca imi este foarte frica sa nu reapara crizele pt. ca atunci v-a fi nevoita sa i-a med toata viata.intrebarea mea este ;ce analize sau ce pot face pt. a afla daca este vindecata sau nu.fara electroencefalograma pe care ofacem mareu si iese bine [continuare]
West (sindrom al lui)
criza epileptica a sugarului, asociata cu anomalii electroencefalografice caracteristice. Simptome si diagnostic - Spasmul in fiexie se manifesta la sugari, inaintea varstei de un an, printr-o incordare brutala a trunchiului, membrelor si gatului, urmata de flectarea lor sau, din contra, dar mult mai rar, de extensia lor. tratament si prognostic - boala este de cele mai multe ori rebela la antiepileptice. Daca creierul n-a suferit nici o leziune, tulburarea este benigna si un tratament cu corticosteroizi permite sa fie stapanit foarte repede spasmul epileptic si copilul sa fie vindecat in schimb, daca datele furnizate prin imagistica cerebrala confirma prezenta leziunii creierului si daca este vorba de un copil cu o intarziere mintala preexistenta, prognosticul depinde de leziune si de posibilitatile de tratare a acesteia. Sinonime : spasm infantil, spasm in flexie. [continuare]
Tratament naturist pentru sindromul metabolic
Autor: SfatulMedicului
Generalitati Sindromul metabolic include un grup de afectiuni care se manifesta in acelasi timp si cresc riscul bolilor de inima si diabet, incluzand: - hipertensiunea arteriala; - nivelurile ridicate de zahar din sange; - nivel ridicat de trigliceride (grasimi in sange); - nivel scazult de HDL (colesterol bun); - exces de grasime in jurul taliei. Persoanele cu sindrom metabolic sunt de doua ori mai predispuse sa dezvolte boli cardiovasculare si au sanse de cinci ori mai ridicate sa fie diagnosticate cu diabet zaharat, fata de cele care nu sufera de aceasta boala. Se estimeaza ca aproximativ 25% dintre americani au in prezent sindrom metabolic. Cauze Urmatorii factori pot contribui la declansarea sindromului metabolic: - exces de greutate sau obezitate; - stil de viata sedentar; - rezistenta la insulina; - tulburarile de coagulare ale sangelui; - inflamatia cronica; - ficat gras (steatoza hepatica); Pe masura ce o persoana inainteaza in... [continuare]
Generalitati Sindromul Guillain Barre este o boala neurologica rara care apartine unui grup larg de neuropatii periferice ce se caracterizeaza prin afectarea autoimuna a sistemului nervos periferic. Boala este de fapt o polineuropatie inflamatorie acuta demielinizanta declansata de un proces infectios acut. Leziunile se datoreaza raspunsului sistemului imun al pacientului la infectia declansatoare. Sindromul Guillain Barre determina in final aparitia atoniei musculare, disparitia reflexelor, pierderea capacitatii de a discrimina stimulii tactili, termici, durerosi, aparitia paresteziilor localizate la nivelul bratelor, fetei, membrelor inferioare pana la dezvoltarea parezelor si chiar a paraliziilor. Sindromul reprezinta cea mai frecventa cauza de aparitie a paraliziilor cu evolutie rapida (zile-saptamani). Aproximativ 2 persoane din 100.000 dezvolta acest sindrom in decursul unui an. Nu exista predispozitie rasiala sau de sex, femeile si barbatii au aceleasi sanse de a face... [continuare]
Generalitati Sindromul Kallmann este o afectiune caracterizata prin pubertate intarziata sau absenta acesteia si o insuficienta a simtului mirosului. Aceasta tulburare este o forma de hipogonadism hipogonadotropic, ce afecteaza productia de hormoni care contribuie la dezvoltarea sexuala. Persoanele de sex masculin cu hipogonadism hipogonadotropic se nasc deseori cu organele sexuale dezvoltate insuficient (micropenis), iar testiculele nu sunt coborate. La pubertate, cele mai multe dintre persoanele afectate nu prezinta caracteristicile sexuale secundare, cum ar fi cresterea parului facial si ingrosarea vocii (la barbati), iar la femei menstruatia nu debuteaza la pubertate, iar sanii sunt dezvoltati foarte putin sau chiar deloc. Simtul mirosului In cazul sindromului Kallmann, simtul mirosului este diminuat sau complet absent (anosmie). Aceasta caracteristica distinge sindromul Kallmann de multe alte forme de hipogonadism hipogonadotropic care nu afecteaza simtu [continuare]
Sindromul Gillespie reprezinta o afectiune genetica rara ce se caracterizeaza prin anomalii cerebrale si oculare. Boala fost identificata in urma cu 40 de ani si cauzele de aparitie sunt inca studiate. Din punct de vedere clinic, pacientii prezinta aniridie, ataxie cerebeloasa, si deficit mental. Aniridia sau aniridia partiala reprezinta absenta (totala sau nu) a irisului (portiunea colorata a ochiului). Ca urmare, pacientii par sa aiba pupile foarte mari si nonresponsive. Clinic au fost descrise si aplazia zonei pupilare a irisului, aplazia circumpupilara, coloboma superioara bilaterala (insa acestea sunt in general variante ale aceleiasi afectiuni). Alte anomalii oculare sunt reprezentate de: hipoplazia foveala, [continuare]
Sindromul delleman sau sindromul oculocerebelocutanat
Autor: SfatulMedicului
Generalitati Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat este o afectiune congenitala rara al carei diagnostic poate fi pus inca de la nastere. Copiii cu acest sindrom sunt plurimalformati, prezentand in principal anomalii cerebrale, hipoplazie dermica focala si chisturi orbitale. Triada aceasta este caracteristica sindromului; unii pacientii pot prezenta si defecte de craniu, de cutie toracica, anomalii urogenitale si diverse fisuri craniofaciale. Simptomatologie Manifestarile oculare sunt repr [continuare]
Sindromul acrocalosal reprezinta o malformatie congenitala (este prezenta inca de la nastere si este dobandita intrauterin) rara. Boala se caracterizeaza in principal prin absenta unei portiuni din creier (corpul calos), deficit mental important, degete supranumerare si alte malformatii severe. De cel mai multe ori simptomele si semnele variaza atat de mult de la un pacient la altul incat diagnosticul se pune relativ tardiv. Agenezia sau hipoplazia (dezvoltarea incompleta) a corpului calos, alaturi de retardul mental sever sunt caracteristicile comune, insa. Corpul calos reprezinta de fapt o masa formata din fibre nervoase ce leaga cele 2 emisfere cerebrale. Pacientii cu agenezie vor fi caracterizati prin hipotonie mu [continuare]
Sindrom al imunodeficientei dobandite
Faza grava si tardiva a infectiei cu virusul imunodeficientei umane (H.I.V.1 si H.I.V.2). sida este abrevierea franceza pentru sindromul imunodeficientei dobandite echivalentul in limba engleza este AIDS. H.I.V.1 si H.I.V.2 distrug unele globule albe, anume limfocitele T4 sau CD4, care constituie baza activa a imunitatii antiinfectioase. Aceasta distrugere provoaca in consecinta o deficienta a sistemului imunitar. Numele de sida, sau de SIDA declarata, se da formelor majore ale acestei deficiente imunitare: scaderea numarului de limfocite T4 sub 200 pe milimetrul cub de sange - numarul normal al acestora fiind intre 800 si 1000. O persoana seropozitiva la h.i.v. (al carei sange contine anticorpi specifici indreptati impotriva virusului hiv, ceea ce dovedeste infectarea sa cu acest virus) nu prezinta in mod obligatoriu semnele bolii. Ea este totusi purtatoare de virus si deci susceptibila sa il transmita. Istoric - Izolat in 1983 la Institutul Pasteur din Paris de catre echipa... [continuare]
Dental west
Fiind situati in 4 cartiere diferite ale Brasovului avem ca scop situarea noastra cit mai aproape de domiciliul sau serviciul dumneavoastra. Principalele facilitati oferite de cabinetele Dental West sunt vizibilitatea, accesul usor, locatii cu parcare pentru autoturisme dar si accesul facil cu mijloacele de transport in comun. Echipa medicala, tehnologia de ultima generatie, serviciile stomatologice integrate si timpul scurt de solutionare a problemelor stomatologice reprezinta atuurile pentru care pacientii vor apela la clinica stomatologica Dental West. Beneficiem de dotari de ultima generatie atat in ceea ce priveste medicina dentara generala,chirurgia dentara , dar si in cabinetul propriu de radiologie dentara. Servicii si tratamente stomatologice Cosmetica dentara Lucrari dentare si proteze Chirurgie dentara Endodontie - Tratamentul radacinilor dentare Implant dentar, Implanturi dentare Tratamente estetice Activitati... [continuare]
- « Pagina precedenta
- Pagina urmatoare »
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter