perfuzia intravenoasa

Ce este Ciprolet si pentru ce se utilizeaza Indicatii Ciprolet este indicat pentru tratamentul infectiilor cauzate de anumite microorganisme in conditiile prezentate mai jos: Infectii ale tractului respirator inferior cauzate de E.coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, H. influenzae, H. parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae; Infectii ale pielii sau ale structurii pielii cauzate de E.coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus species, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermis, Streptococcus pyogenes si Staphylococcus aureus; Infectii ale oaselor cauzate de Enterobacter, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa; Infectii ale tractului urinar cauzate de E.coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Providencia reugeris, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus... [continuare]

Forma de prezentare si compozitie: Emulsie perfuzabil continand la 1000 ml: ulei de soia purificat 60,0 g, trigliceride cu lant mediu 60,0 g, ulei de masline rafinat 50,0 g, ulei de peste purificat bogat in acizi omega-3 30,0 g, excipienti: DL-alfa-tocoferol, lecitina din ou, glicerol, oleat de sodiu, hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, apa pentru preparate injectabile; continut energic total: 8,4 MJ/l (= 2000 kcal/l); cutie x 10 fl. sau pungi x 100, 250 sau 500 ml Indicatii: Aport de energie, acizi grasi esentiali si acizi grasi omega-3 pentru pacientii adulti, ca parte a unui regim de nutritie parenterala, atunci cand alimentatia pe cale orala sau enterala este imposibila, insuficienta sau contraindicata. Doze si mod de administrare: Doza si viteza de perfuzare trebuie stabilite in functie de capacitatea pacientului de a elimina grasimile perfuzate. Doza uzuala este 1-2 g lipide/kg si zi, corespunzator la 5-10 ml SMOFlipid/kg si zi. Viteza de perfuzare... [continuare]

Ce este Lipofundin MCT/LCT 200 mg/ml si pentru ce se utilizeaza Indicatii Lipofundin MCT/LCT 200 mg/ml este o emulsie de uleiuri in apa. Uleiurile din Lipofundin MCT/LCT 200 mg/ml furnizeaza energie si contin acizi grasi esentiali care sunt necesari pentru procesele de crestere sau recuperare din organismul dumneavoastra. Vi se administreaza Lipofundin MCT/LCT 200 mg/mlprin picurare in vena (perfuzie) ca parte a unui regim de nutritie deoarece nu puteti manca in mod adecvat sau nu puteti fi hranit prin intermediul sondei. Mod de administrare Acest medicament se administreaza prin perfuzie (picurare) intravenoasa, adica prin intermediul unui mic tub direct intr-o vena. Urmatoarele doze sunt recomandari pentru indrumarea dumneavoastra. Medicul dumneavoastra va decide cantitatea din acest medicament de care aveti nevoie si cat de mult timp veti avea nevoie de tratament cu acest medicament. Adulti Doza uzuala este de0,7 - 1,5glipide/kg/zi. O doza maxima de 2,0 glipide kg/ziar... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 6 mg/ml; cutie x 1 flacon x 5, 16,7, 25 sau 50 ml Indicatii: Cancer pulmonar non-microcelular (cu celule „non small“ NSCLC). cancer ovarian. Cancer mamar. Sarcom Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta. Doze si administrare: Premedicatie: dexametazona 20 mg oral (sau echivalentul) cu 12 si 6 ore inainte de paclitaxel, difenhidramina 50 mg intravenos cu 30-60 min inainte si cimetidina (300 mg) sau ranitidina (50 mg) intravenos cu 30-60 min inainte. Tratamentul de prima linie al cancerului ovarian: 135 mg/m2, in perfuzie 24 h, urmat de cisplatin 75 mg/m2, la a treia saptamana tratament de linia a doua al cancerului ovarian si mamar: 175 mg/m2 in perfuzie 3 h la un interval de 3 saptamana tratamentul de prima linie al NSCLC: 175 mg/m2 in perfuzie de 3 h, urmata de un compus de platina, la un interval de 3 saptamana tratamentul sarcomului Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta: 135 mg/m2... [continuare]

Compozitie Solutie perfuzabila de clorura de sodiu 0,9% 250 ml, 500 ml si 1 000 ml, in saci de PVC atoxic, apirogen; fiole a 10 ml solutie apoasa injectabila de clorura de sodiu 0,9% si 10% Actiune terapeutica Aport de sare si apa in stari de deshidratare si deficit de sare (varsaturi frecvente si diaree profuza, arsuri intinse, boala addison etc.); solutia 0,9% in fiole se foloseste si ca solvent. Indicatii Aport de sare si apa in stari de deshidratare si deficit de sare (varsaturi frecvente si diaree profuza, arsuri intinse, boala addison etc.); solutia 0,9% in fiole se foloseste si ca solvent. Mod de administrare Solutia 0,9% se perfuzeaza sau se injecteaza intravenos sau subcutanat; pentru bolnavii care nu pot ingera lichide sunt necesari zilnic 500 ml solutie de clorura de sodiu 0,9%, impreuna cu 1-1,5 l solutie de glucoza 5%; solutia hipertona (10%) se injecteaza intravenos strict, in doze functie de natriemie si greutatea corporala. Contraindicatii [continuare]

Solutii pentru admininstrarea intravenoasa. Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.). [continuare]

Ce este Augmentin intravenos si pentru ce se utilizeaza Indicatii Infectii ale tractului respirator superior si inferior; ale tractului genito-urinar; ale pielii si tesuturilor moi; osteo-articulare; dentare; alte infectii (avort septic, infectii puerperale, infectii intraabdominale). Profilaxia infectiilor asociate cu interventiile chirurgicale. Spectru: Germeni grampozitiv aerobi: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus, Stafilococi coagulazo-negativi, Streptococcus AGalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp., Streptococcus viridans. Germeni grampozitiv anaerobi: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Germeni gramnegativi aerobi: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Legionella spp.,... [continuare]

Forma de prezentare: Pulbere pt. solutie perfuzabila 500 mg, 1 g; ct. 1 fl. Indicatii: Infectii produse de germeni sensibili la vancomicina (cu exceptia meningitei), in special infectii stafilococice severe. Doze si recomandari: Injectabil intravenos: Adulti: 2 g/zi (aproximativ 30 mg/kg si zi). Copii si sugari: 40 mg/ kg si zi. In cazul afectarii SNC, doza poate fi crescuta la 15 mg/kg la fiecare 6 ore (60 mg/kg si zi). nou-nascuti: 0-7 zile: 30 mg/kg si zi ca doza de atac, apoi 10 mg/kg la fiecare 12 ore. 7-30 zile: 45 mg/kg si zi. insuficienta renala: doza initiala este 1 g, urmata, la fiecare 7-10 zile, dependent de rezultatele obtinute dupa controlarea concentratiei serice, de 1 g sau de 500 mg. Contraindicatii: Hipersensibilitate la vancomicina. Atentionari: Prudenta in insuficienta renala, tulburari de auz, varstnici, anestezie generala; interactiuni medicamentoase cu aminoglicozide, polimixina B, curarizante, cisplatina, anestezice; sarcina si alaptare. [continuare]

Ce este Ciprobay si pentru ce se utilizeaza Indicatii Infectii necomplicate si complicate cauzate de germeni patogeni sensibili la ciprofloxacina; infectii ale cailor respiratorii: pneumonii (cu exceptia celor provocate de pneumococ) cauzate de Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphilococcus; bronsite acute si cronice, bronsiectazie, pusee acute de fibroza chistica (P. Aeruginosa); infectii ORL: otite medii acute, sinuzite, mastoidite (gramnegativi incluzand Pseudomonas sau Staphylococcus); infectii oftalmologice; infectii ale organelor pelviene: infectii ginecologice (salpingite, endometrite) sindrom inflamator pelvian; infectii renale sau ale cailor urinare; infectii genitale, incluzand anexita, gonoree si prostatita; infectii abdominale si ale cailor hepatobiliare: peritonite, abcese intraabdominale, colecistite, colangite; infectii ale pielii si tesuturilor moi: rani si ulcere infectate, abcese, celulite, infectii ale... [continuare]

Forma de prezentare: Pulbere pentru solutie perfuzabila 200 mg; cutie x 1 fl. unidoza x 200 mg Indicatii: Aspergiloza invaziva, candidoze severe, invazive, rezistente la fluconazol. Infectii cu Scedosporium, Fusarium. Doze si administrare: Cu cel putin o ora inainte sau dupa masa. Adulti, oral: initial: 400 mg la 12 ore in doua prize (pacienti cu greutate sub 40 kg doza se reduce la jumatate). Intretinere: 200 mg de 2 ori pe zi (100 mg la cei cu mai putin de 40 kg greutate corporala). intravenos : initial 6 mg/kg la 12 ore, i n doua prize; intretinere: 4 mg/kg de 2 ori pe zi. Nu este necesara ajustarea dozelor la varstnici, insuficienta renala sau insuficienta hepatica. Copii: 2-12 ani: initial 6 mg/kg intravenos sau oral (2 doze administrate la 12 ore); intretinere 4 mg/kg de 2 ori pe zi. Contraindicatii: Nu se asociaza cu terfenadina, astemizol, pimozid, chinidina, fenobarbital. Reactii adverse: Febra, cefalee, dureri abdominale, frison, astenie, dureri... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 10 mg/ml; cutiex 1 fl.x 1 sau 5 ml Indicatii: Cancer pulmonar fara celule mici, cancer de san cu metastaze. Doze si administrare: Monoterapie, doza uzuala 25-30 mg/m2 o data pe saptamana. Polichimioterapie: doza se ajusteaza individual. insuficienta hepatica: se reduc dozele. Contraindicatii: Insuficienta hepatica severa, sarcina si alaptare. Atentionari: Administrare strict intravenos Atentie in insuficienta renala. Reactii adverse: Anemie, oboseala, constipatie, varsaturi, dispnee, bronhospasm. [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 10 mg/ml; cutie x 1 fl. x 1 ml Indicatii: Cancer pulmonar fara celule mici, cancer de san cu metastaze. Doze si administrare: Monoterapie, doza uzuala 25-30 mg/m2 o data pe saptamana. Polichimioterapie: doza se ajusteaza individual. insuficienta hepatica: se reduc dozele. Contraindicatii: Insuficienta hepatica severa, sarcina si alaptare. Atentionari: Administrare strict intravenos Atentie in insuficienta renala. Reactii adverse: Anemie, oboseala, constipatie, varsaturi, dispnee, bronhospasm. [continuare]

Indicatii: Sedarea pacientilor adulti cu ventilatie asistata supusi terapiei intensive. sedarea constienta in cursul interventiilor chirurgicale sau cu scop diagnostic. Doze si mod de administrare: Este necesara asocierea agentilor analgezici suplimentari. adulti: Inducerea anesteziei generale - inj. lenta in bolus sau in perfuzie 40 mg la fiecare 10 secunde, pana cand semnele clinice arata instalarea anesteziei. Majoritatea pacientilor adulti sub 55 ani necesita 1,5-2,5 mg/kg. Doza totala necesara poate fi redusa prin scaderea ritmului de administrare (20-50 mg/min). Mentinerea anesteziei generale - adm. in perfuzie continua sau injectare in bolus repetat. Perfuzia continua: 4-12 mg/kg/ora; injectarea repetata in bolus: cresteri ale dozei cu 25 mg (2,5 ml) pana la 50 mg (5 ml). sedarea in cursul terapiei intensive: perfuzie continua 0,3-4,0 mg/kg/ora. sedarea constienta in cursul interventiilor chirurgicale sau cu scop diagnostic: 0,5-1 mg/kg, 1-5 min pentru initierea sedarii.... [continuare]

Ce este Hidronac si pentru ce se utilizeaza Indicatii Acest preparat este un antidot. Se utilizeaza in cazul intoxicatiilor voluntare sau accidentale cu paracetamol, ciuperci care contin anatoxina sau hidrocarburi halogenate. Mod de administrare Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Tratamentul cu antidot trebuie initiat cat mai curand posibil cu doza de incarcare de 150 mg/kg si apoi continuat cu doza de intretinere de 50 mg/kg timp de cel putin 72 ore (in cazul intoxicatiei cu paracetamol) sau pana la revenirea la normal a valorii indicelui de necroza hepatica sau a functiei hepatice (in cazul intoxicatiei cu anatoxina sau hidrocarburi halogenate). Perfuzia trebuie administrata lent pentru a reduce riscul reactiilor anafilactoide. Pentru aceasta medicamentul trebuie diluat mai intai cu solutie de glucoza 5% sau ser fiziologic. Doza de incarcare: [continuare]

Compozitie Pulbere pentru solutie perfuzabila, continand aciclovir sodic 274 mg echivalent la 250 mg aciclovir pe flacon. Indicatii Tratamentul herpesului genital grav initial si profilaxia recidivelor acestuia la pacienti cu imunitate normala sau cu imunodepresie; tratamentul infectiei cu herpes simplex tip I si II forme cutaneomucoase, la pacienti cu imunodepresie; profilaxia infectiei cu herpes simplex si virus varicelo-zosterian la pacienti cu imunodepresie (inclusiv prin terapie imunosupresoare); tratamentul encefalitei herpetice; tratamentul infectiei cu virus varicelo-zosterian la pacienti cu imunodepresie si a formelor diseminate ale acesteia la pacienti cu imunitate normala; tratamentul infectiei diseminate cu herpes simplex la nou-nascuti si copii mici. Contraindicatii Hipersensibilitate cunoscuta la aciclovir. Precautii Trebuie evaluat riscul si beneficiul terapeutic in caz de deshidratare, tulburari hematologice si insuficienta renala. in caz de ... [continuare]

Forma de prezentare: Emulsie perf./inj. 1%, cutie 5 f. 20 ml; cutie 1 fl. 50 sau 100 ml Indicatii: Sedarea pacientilor adulti cu ventilatie asistata supusi terapiei intensive. sedarea constienta in cursul interventiilor chirurgicale sau cu scop diagnostic. Doze si recomandari: Este necesara asocierea agentilor analgezici suplimentari. adulti: Inducerea anesteziei generale - inj. lenta in bolus sau in perfuzie 40 mg la fiecare 10 secunde, pana cand semnele clinice arata instalarea anesteziei. Majoritatea pacientilor adulti sub 55 ani necesita 1,5-2,5 mg/kg. Doza totala necesara poate fi redusa prin scaderea ritmului de administrare (20-50 mg/min). Mentinerea anesteziei generale - adm. in perfuzie continua sau injectare in bolus repetat. Perfuzia continua: 4-12 mg/kg/ora; injectarea repetata in bolus: cresteri ale dozei cu 25 mg (2,5 ml) pana la 50 mg (5 ml). sedarea in cursul terapiei intensive: perfuzie continua 0,3-4,0 mg/kg/ora. sedarea constienta in cursul... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 5 mg/ml; cutie x 1 sau 3 fl. x 5 ml Indicatii: Profilaxia rejectiei acute de organ in transplantul renal alogen de novo, asociat cu un trat. cu imunosupresive, incluzand ciclosporina si glucocorticsizi, la pacientii care nu sunt hiperimunizati. Doze si mod de administrare: Adulti: 1 mg/kg. Concentratul se dilueaza in 50 ml solutie salina izotona si se adm. intravenos timp de 15 min. Initial, trebuie adm. in cele 24 h inainte de transplant. Dozele urmatoare trebuie adm. la intervale de 14 zile, pana la un total de 5 doze. Contraindicatii: Hipersensibilitate. Sarcina si alaptare. Atentionari: Nu exista experienta privind utilizarea daclizumabului la pacientii hiperimunizati. Se vor lua precautii pentru combaterea reactiilor severe de hipersensibilitate. Pacientii tratati cu imunosupresive dupa transplant, prezinta risc crescut de dezvoltare a afectiunilor limfoproliferative si a infectiilor... [continuare]

Compozitie Solutie perfuzabila de clorura de sodiu 0,9% 250 ml, 500 ml si 1 000 ml, in saci de PVC atoxic, apirogen; fiole a 10 ml solutie apoasa injectabila de clorura de sodiu 0,9% si 10% (cutie cu 100 buc.). Actiune terepeutica si indicatii Aport de sare si apa in stari de deshidratare si deficit de sare (varsaturi frecvente si diaree profuza, arsuri intinse, boala addison etc.); solutia 0,9% in fiole se foloseste si ca solvent. Doze si mod de administrare Solutia 0,9% se perfuzeaza sau se injecteaza intravenos sau subcutanat; pentru bolnavii care nu pot ingera lichide sunt necesari zilnic 500 ml solutie de clorura de sodiu 0,9%, impreuna cu 1-1,5 l solutie de glucoza 5%; solutia hipertona (10%) se injecteaza intravenos strict, in doze functie de natriemie si greutatea corporala. Contraindicatii Supraincarcare sodica, insuficienta cardiaca, hipertensiune arteriala, insuficienta renala, insuficienta hepatica grava, sindrom edemo-ascitic al cirozei, edem... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie perfuzabila 5 mg/ml; ct. x 1 fl. x 100 ml Indicatii: Infectii cu germeni sensibili: respiratorii, genito-urinare, oculare, auriculare, osoase, articulare, ale pielii si tesuturilor moi. Doze si administrare: Adulti p.o.: uzual 250-500 mg/zi, in priza unica, in infectii complicate 500 mg x 2/zi; intravenos 500 mg in perfuzie lenta, de 1-2 ori pe zi. Contraindicatii: Copii sau adolescenti in crestere. hipersensibilitate la produs sau la chinolone. epilepsie, deficit de G-6PDH, antecedente de tendinopatie. Atentionari: Precautie in miastenie, convulsii in antecedente, IR, prezenta colitei pseudomembranoase. Se evita expunerea la lumina sau UV. Soferi si activitati de precizie. Reactii adverse: Greturi, diaree, anorexie, cefalee, ameteala, vertij. Rar enterocolita, melena, colita pseudomembranoasa, hipoglicemie, eruptii cutanate. [continuare]

Compozitie Solutie perfuzabila 5 g/lFormula A Formula B :metronidazol 0,500 g 0,500 g ;glucoza monohidrat 5,47250 g - clorura de sodiu 0,02587 g 0,780 g; acid clorhidric 0,1 N 0,2487 g; apa distilata pentru preparate injectabile pana la 100,00 ml 100,00 ml Actiune terapeutica Prin continutul sau in metronidazol produsul este activ fata de bacteriile anaerobe, in special in infectiile determinate de germenii proprii (bacterii gram-negative: Bacteroides fragilis, B melaninogenicus si alte specii de bacteroides, Fusobacterium, Weillonella si bacterii gram-pozitive ca: clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Actinomyces, Bifidobacterium, Eubacterium, Propionibacterium si streptococ microaerofil). Spectrul sau de activitate cuprinde si Gargnerela vaginalis si Campylobacter fetus care sunt facultativ anaerobi. Dupa administrare intravenoasa se realizeaza o concentratie maxima plasmatica eficienta, care descreste progresiv, prezentand untimp de injumatatire de 7 ore.... [continuare]

Compozitie Numele produsului Ropivacaina hidroclorica clorura de sodiu pH (DCI) mg/ml mg/ml Naropin 2,0 mg/ml 2,0 8,6 4,0 - 6,0 Naropin 7,5 mg/ml 7,5 7,5 4,0 - 6,0 Naropin 10,0 mg/ml 10,0 7,1 4,0 - 6,0 Solutia injectabila de Naropin este o solutie sterila, izotona, apoasa. pH-ul solutiei este ajustat prin adaus de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, solutia fiind fara conservant. Solutia este de unica folosinta. Produsul se afla in fiole de plastic de unica folosinta sau in saci de perfuzie. Fiolele sunt concepute pentru a fi fixate la filetul Luer si seringile Luer. Indicatii Anestezia chirurgicala: bloc peridural in interventiile chirurgicale, inclusiv operatii cezariene; bloc regional. Tratamentul acut al durerii: perfuzie peridurala continua sau administrare intermitenta in bolus, ex. in durerea postoperatorie sau in timpul travaliului; bloc regional. Doze si mod de administrare Naropin va fi administrat doar sub indrumarea clinicianului cu experienta... [continuare]

Ce este Alfenta si pentru ce se utilizeaza Indicatii analgezic narcotic. Debut: imediat. Timp de actiune: 1-2 h (dupa administrarea intravenoasa). Perfuzie continua: Ca analgezic cu oxid nitric / oxigen pentru a mentine anestezia generala. Doze crescute: Adjuvant alaturi de barbiturice / oxid nitric / oxigen pentru mentinerea anesteziei generale. Inducerea anesteziei: Ca agent primar cand intubatia ET si ventilatia mecanica sunt necesare. Component analgezic pentru controlul anesteziei. Mod de administrare Intravenos: Perfuzie continua, durata peste 45 de min. Initial, pentru inducere: 50-75 μg/kg; intretinere, cu oxid nitric / oxigen:0.5-3 μg/kg/min (fluxul mediu al perfuziei de 1-1.5 μg/kg/min). Dupa tratamentul de inducere reduceti viteza de perfuzie cu 30-50% in prima ora a tratamentului de intretinere. Inducerea anesteziei, durata 45 de minute sau mai mult. Initial pentru inducere: 130-245 μg/kg; intretinere: 0.5-1.5 μg/kg/min. Daca un anestezic general... [continuare]

Compozitie Un ml solutie injectabila contine 2,328 mg clorhidrat de mitoxantrona, echivalent cu 2 mg mitoxantrona si excipienti: clorura de sodiu, acetat de sodiu, acid acetic, apa distilata pentru preparate injectabile. Indicatii Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv, carcinom ovarian. Doze si mod de administrare Doza trebuie adaptata pentru fiecare pacient. Administrare intravenoasa: carcinomul mamar, limfoamele non-hodgkin, carcinomul hepatic primitiv, carcinomul ovarian. In cazul monoterapiei se recomanda, pentru primul ciclu, o doza initiala de 14 mg/m2. Aceasta doza poate fi repetata dupa 21 zile. La pacientii cu depresie medulara sau stare generala alterata datorita iradierii si/sau chimioterapiei anterioare, doza initiala trebuie scazuta la 12 mg/m2 sau corespunzator parametrilor hematologici. Pentru fiecare administrare ulterioara de Onkotrone, doza trebuie adaptata in concordanta cu evolutia starii... [continuare]

Compozitie Gamaglobulina pentru administrare intravenoasa este o solutie de gamaglobulina umana apirogena, cu o concentratie proteica de 5 -0,5 g% si cu activitate anticomplementara redusa, obtinuta din plasma umana individual controlata din punct de vedere al aghbs, Ac anti HCV, Acanti HIV1-2 si gasita are activa cu cele mai performante kituri. Acest preparat contine anticorpi anti Rubella, mai putin de 300 UI/ml, sia nticorpi anti pertussis, mai mult de 40 UI/ml. Aspect: Se prezinta sub forma de solutie limpede, slab galbuie, fara flocoane sau particule in suspensie. Se livreaza in cutii cu 2 fiole stantate. Prezervant: Nu contine. Indicatii Se foloseste terapeutic si profilactic impreuna cu antibiotice corespunzatoare in: septicemii grave, in care s-a instalat starea de soc septic; infectii bacteriene acute sau cronice; cazul unor interventii chirurgicale complexe; tratamentul infectiilor microbiene in sida. Contraindicatii Produsul este bine tolerat; nu se... [continuare]

Ce este Intralipid si pentru ce se utilizeaza Indicatii Emulsie lipidica destinata alimentarii pe cale intravenoasa. Intralipid este o emulsie lipidica sterila si apirogena ce se administreaza pe cale intravenoasa in perfuzie. Reprezinta o sursa energetica si de acizi grasi esentiali. Intralipid contine ulei de soia purificat emulsifiat si fosfolipide purificate din ou. Uleiul de soia contine un amestec de trigliceride cu acizi grasi predominant polinesaturati. Fosfolipidele din ou sunt izolate din galbenus. Dimensiunea globulelor lipidice si proprietatile biologice ale Intralipidului sunt similare chilomicronilor. Intralipid asigura aportul necesar de energie si acizi grasi esentiali la pacientii care necesita alimentarea pe cale intravenoasa. Intralipid este indicat si in cazul pacientilor cu deficIt de acizi grasi esentiali care nu isi pot mentine sau reface continutul normal de acizi grasi esentiali printr-un aport oral. Mod de administrare Dozarea si rata perfuziei cu... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie perfuzabila 0,2 mg/ml; cutie x 1 fl. x 50 ml Indicatii: Prevenirea si tratamentul deficientelor ischemice neurologice cauzate de spasme vasculare cerebrale, hemoragii subarahnoidiene de origine anevrismala sau traumatica. tratamentul tulburarilor functiilor cerebrale la varstnici cu simptome pronuntate cum ar fi pierderea memoriei, alterarea capacitatii de efort si concentrare si labilitate psihica. Doze si recomandari: In hemoragia subarahnoidiana de origine anevrismala: 5-14 zile de tratament cu solutie perfuzabila, inceput la maxim 4 zile dupa hemoragie, ap si oral 6 x 60 mg/zi la 4 ore interval timp de 7 zile. In hemoragia subarahnoidiana de origine traumatica: 7-10 zile de tratament cu solutie perfuzabila ap si oral 6 x 60 mg/zi la 4 ore interval timp de 11-14 zile. Tratamentul tulburarilor cerebrale datorate varstei: oral timp de cateva luni. Nimodipinul solutie perfuzabila se administreaza in perfuzie continua intravenos via... [continuare]

Forma de prezentare: Liofilizant pentru solutie perfuzabila 50 mg, 100 mg; cutie x 1 fl. Indicatii: Tratament de prima linie al cancerului colorectal metastazat (asociat cu 5-fluorouracil si acid folinic). Doze si recomandari: Numai la adulti - 85 mg/m2 perf. intravenos, in timp de 2-6 ore, repetat la 2 sapt. Perfuzia de oxaliplatina o va preceda intotdeauna pe cea de 5-fluorouracil. in cazul unei extravazari, administrarea se intrerupe imediat. Contraindicatii: Hipersensibilitate la oxaliplatina, mielosupresie anterioara primei cure de tratament, neuropatie senzitiva cu deficit functional, IR severa. Sarcina. Alaptare. Atentionari: Administrare numai sub supraveghere medicala. Afectarea functiei renale. Manifestari alergice la alti compusi ai platinei. monitorizarea neurotoxicitatii, in special in cazul asocierii cu alte medicamente neurotoxice, cu reducerea dozajului de la 85 la 65 mg/m2. in caz de diaree grava sau neutropenie (neutrofile Reactii... [continuare]

Ce este Fluorosindan si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratament paleativ al tumorilor maligne, in special de rect, colon si san, dar si gastrice, pancreatice, hepatice (tumori primare), uterine (in special de cervix), ovariene si de vezica urinara. Local: tulburari de keratinizare, epitelioame bazo-celulare, boala Bowen. Mod de administrare Maxim 1 g/zi. tratament initial: perfuzare: 15 mg/kg sau 600 mg/m2 si zi in 4 ore. Injectare: 12 mg/kg sau 480 mg/m2 si zi, 3 zile consecutiv. tratament de intretinere: injectare: 5-10 mg/kg sau 200-400 mg/m2 intravenos, o data/saptamana tratament asociat cu alte citostatice: dozele recomandate trebuie reduse corespunzator. Local: 1-2 ori pe zi, in strat subtire. Suprafata tratata nu trebuie sa depaseasca 500 cm2. Daca suprafata e mai mare, se trateaza pe rand zonele afectate. Atentionari si precautii Contraindicatii Posibile infectii grave cu depresie a maduvei osoase, cu afectare grava a functiei hepatice, cu status hematologic grav... [continuare]

Ce este Fluorouracil si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratament paleativ al tumorilor maligne, in special de rect, colon si san, dar si gastrice, pancreatice, hepatice (tumori primare), uterine (in special de cervix), ovariene si de vezica urinara. Local: tulburari de keratinizare, epitelioame bazo-celulare, boala bowen. Mod de administrare Maxim 1 g/zi. tratament initial: perfuzare: 15 mg/kg sau 600 mg/m2 si zi in 4 ore. Injectare: 12 mg/kg sau 480 mg/m2 si zi, 3 zile consecutiv. tratament de intretinere: injectare: 5-10 mg/kg sau 200-400 mg/m2 intravenos, o data/saptamana tratament asociat cu alte citostatice: dozele recomandate trebuie reduse corespunzator. Local: 1-2 ori pe zi, in strat subtire. Suprafata tratata nu trebuie sa depaseasca 500 cm2. Daca suprafata e mai mare, se trateaza pe rand zonele afectate. Atentionari si precautii Contraindicatii Posibile infectii grave cu depresie a maduvei osoase, cu afectare grava a functiei hepatice, cu status hematologic... [continuare]