atrofie cerebrala si cerebeloasa
Este dementa frontotemporala diagnosticul pe rmn?
Atrofia cerebrala moderată la nivel frontal și parietal bilateral cu câteva leziune hipoxic ischemice de până la 6 mm diametru in substanta albă periventriculara înseamnă dementa frontotemporala? Este dementa frontotemporala? Ce tratament se da pt acest diagnostic? [continuare]
Cum pot scăpa de durerile de cap, frunte deasupra ochilor??
Examen CT. Atrofie cerebrală corticală incipientă/moderată, lobi frontali bilateral. Simptome. Durere puternică deasupra unui ochi, câteva ore continuu, cu cădere la pat. După câteva zile-o săptămână, se repetă la celălalt ochi și tot așa. Dureri insuportabile. Până acum nici-un remediu. Ce se poate face? [continuare]
Buna ziua in urma unei tensiuni goarte mare a mamei mele de 73 de ani i s a fcaut un tac rezultatul fiind acesta: Fara acumulari hemoragice intracraniene Fara plaje hipodense nativ sugestive pentru leziuni ischemice acute Atrofie cerebrala bilaterala Structurile liniei mediane in pozitie normala Sistem ventricular simetric fata de linia mediana cu dimensiuni crescute in contextul atrofie Spatii cistemale bazale libere Calcificari intimale la nivelul ACI bilateral in portiunea paraselara si la nivelul arterei verttebale stangi Pneumatizare normala a celulelor mastoidiene si a sinusurilor paranazale Intrebarea mea este daca acrstea sunt semne sa faca dementa , mama ei suferind de asa ceva. Multumesc [continuare]
Buna ziua, Sora mea de 42 ani in urma unui examen IRM cranio-cerebral nativ si cu contrast a primit urmatoarele concluzii: -Multiple leziuni de demielinizare,majoritatea infracentimetrice,localizate predominant subcortical si periventricular,fronto-parieto-insular bilateral,cu hipersemnal T2 si FLAIR,una si cu hiposemnal T1 (adiacenta V.L. drept),fara priza de contrast-vechi; -Leucoaraioza stadiul II -Moderata atrofie cerebrala difuza simetrica Topografie normala a liniei mediene Fara priza de contrast patologica la nivelul parenchimului cerebral -Sinuzita cronica moderata maxilara predominant stanga si etmoidala bilaterala. In termenii acestia nu prea am inteles diagnosticul,cat de grav e ( medicul neurolog la citirea examinarii a zis ca e imposibil sa aiba asa ceva la aceasta varsta) Va rog lamuriti-ma daca se poate ce are si care e calea de urmat pentru a se face bine Multumesc anticipat! [continuare]
Insuficienta cerebrala,vertij-durata tratamentului?
Am 83 ani. Diagnostic: Insuficienta circulatorie cerebrala cr, Vertij. Rezutlat CT: Atrofie cerebrala in contextul varstei, Absenta proceselor expansive intracraniene. Am primit tratament pentru 3 luni cu Betaserc 24 mg-2/zi, Pramistar 600 mg-2/zi si cerebrolizin 5 ml-10 injectii/luna- 3 luni. Aveam ameteli, dureri de cap si nu puteam sa ma depladez ca imi pierdeam echilibrul si cadeam. Acum sunt la a treia serie de injectii si a treia luna de tratament si ma simt bine. Intrebarea este dupa ce termin aceste 3 luni de tratament va trebui sa iau in continuare Betaserc/Pramistar sau fac o pauza. D-na doctor nu mi-a spus sa vin la control. Daca intrerup tratamentul brusc starea de ameteala si rau poate reveni la fel ca inainte? Sau dupa o pauza sa reiau tratamentul? [continuare]
Va rog mult, daca imi puteti explica acest rezultat!
Buna ziua, Va rog cu tot respectul, daca ma puteti ajuta! Am 58 ani, am avut un ACV in 1993, iar in 2000 am fost diagnosticata cu LES. Acum de cateva luni,uit, ma dezorientez, ma dezechilibrez,am momente cand ma balbai, am niste amorteli usoare pe picioare si pe fata inca din 1993.Un RMN din 2007 releva doar: Cateva microleziuni demielinizante supratentoriale de etiologie probabil vascular ischemice. Am facut un RMN acum in 2014 si mi-au iesit urmatoarele: Examinare IRM cerebrala nativa evidentiaza: -numeroase leziuni demielinizante infracentimetrice, situate in substanta alba a emisferelor cerebrale si cateva cerebeloase bilateral, la distanta de sistemul ventricular, fara restrictie de difuziune; -Moderata dilatatie a spatiilor perivasculare Virchow-Robin Minima atrofie corticala cerebrala si cerebeloasa -ingrosarea mucoasei la nivelul sinusurilor maxilare si celulelor etmoidale bilateral Concluzii: Leziuni demielinizante supra si infratentoriale cu... [continuare]
Bunicul meu are 78 de ani si a fost diagnosticat cu dementa senil atrofie cerebrala. Sta la pat (acum la spital) si nu mai face absolut nimic. In afara de anumite momente in care e irascibil si tipa, consider ca e destul de lucid. Medicamentele nu par sa aiba vreun efect,nu il fac sa se ridice din pat. Ce sa fac?Medicul a zis ca in aceste cazuri moartea survine din cauza ca nu se mai hraneste si din cauza lipsei de miscare. Vreau sa fie bine si sa aiba iar energie si pofta de viata. [continuare]
ce sanse are tatal meui de 71 ani , diagnosticat cu AVC ischemic acut cu hemoragizare girala parietal drept , absenta individualizarii carotidei interne de partea dreapta -stenoza intinsa pana in portiunea sinusului cavernos ;semnal diminuat si lumen stenozat carotida interna stanga ;semnal si lumen modificat cerebrale medii, leucoaraioza , lacunarism cerebral , atrofie cerebrala , leziuni demielinizate infracentimetrice situate supratentorial substrat vascular , degenerativ?Ce putem face ptr. el?Acum este constient, mananca , dar nu i se da voie sa se deplaseze , desi ar putea , dar dupa 2 sapt . de stat la pat ... nu prea mai poate.Singura problema vizibila este dificultatea de vorbire.Daca stiti un dr. care sa-l poata ajuta , astept un raspuns. [continuare]
Atrofie cerebrala cortico-subcorticala focalizatz vermin asociata cu o lacuna in izosemnal T2, moderat hipersemnal FLAIER si hiposemnal T1, evidenta in hipocampul drept dar si adiacent pertelui intern al cornului temporal si occipital al VL drept, sugerand lacune ishemice in teritoriul profund al ACP drept. [continuare]
EXAMINARE: CT ABDOMEN CU SUBSTANTA DE CONTRAST La niv.bratului extern al gl SR dr. se observa o voluminoasa formatiune de aprox.62/50mm parenchimatoasa, cu iodofilie inomogena, cu arii hipodense. Pe bratul intern si corpul gl SR stg. nodul hipodens si periferie iodofila de 25mm. Ficat, pancreas, splina dimens.normale, fara procese expansive. Colecist fara calculi. CBIH,VP, Wirsung nedilatate. RD si RS morfofunctional normale. Uretere nedilatate. VU, uter normale CT. Fara adenopatii abdominopelvine. Fara ascita. Important bloc de adenopatii infracarenara si hilar drept(partial cuprins in volumul scnat). Fara pleurezie sau pericardita. Fara semne de det.sec.osoase. Aorta abdominala si vasele iliace normale. METASTAZA GL.SR DR., POSIBIL SI GL.SR STG. METASTAZE GANGLIONARE INFRACARENAR SI HILAR DREPT. EXAMINARE: CT CRANIU CU SUBSTANTA DE CONTRAST Intracerebral se observa multiple(peste 10) procese expansive de 8-10-11mm diseminate emisferial bilateral, in vermis-... [continuare]
In urma investigatiilor pe care le-am fcut sufar de sindrom vertiginos ; moderata atrofie cerebrala cortico-subcorticala in urma RMN -ului pe care l-am facut . Ca tratament iau betasercde 24, sermion si trombex . Intrabarea mea este :in caz de raceala si gripa ,sau ocazional ,dureri de cap ,ce medicamente pot lua intrucat mi-a spus ca aspirina nu am voie , paracetamol etc, Va rog enumerati-mi cateva medicamente care luate cu trombex nu dau complicatii . Multumesc anticipat [continuare]
Fratele meu urmeaza un tratament cu Carbamazepine si Depakine din 2006, dat de dl dr Lacatus Remus(D-zeu sa-l ierte) in urma unor crize mal datorate unei lovituri la cap, suferite la varsta de 19 ani,tot atunci suferind si o operatie pe creier pentru indepartarea bucatilor de oase , hematoamelor, etc., operatie in urma careia a inceput sa faca aceste crize mal. La inceputul lunii ianuarie a facut iarasi o criza, dupa atatia ani. In ultimile luni ale anului trecut incepand sa consume cantitati mici de cola si cate o ciocolata.niciodata alcool, niciodata cafea.Prin urmare am fost la Iasi , la dl dr Miclausanu A care a recomandat excluderea Depakine-lui si inlocuirea lui cu alt medicament care necesita analize la ficat din 3 in 3 luni si care are si alte efecte secundare, toate la oricare medic neurolog din Galati.Bun! Pe RMN -ul pe care l-am facut pe 21 ian scrie asa:cavitate porencefalica postcentrala dreapta,corticalizata,cu dimensiuni de 4/2,5/4 cm ... [continuare]
Buna ziua, Am 58 de ani si in urma unui RMN au reiesit urmatoarele: structuri median cu topografie normala, sitem ventricular situat pe linia mediana,simetric, cu dimensiuni normale,relief cortical adancit ce asociaza largirea spatiilor lichidiene pericerebrale la nivel supratentorial, arie cu diametrul ~6mm,hipersemnal T2 si FLAIR,discert hipersemnal difuzie, cu aspect ischemic subacut,situara subcortical insular posterior pe partea stanga,mica acumulare fluida inchistata posterobazal in sinusul maxilar stang. Concluzii: mic AVC insular stang, atrofie cerebrala. V-as ruga daca se pate sa imi spuneti si mie ce inseamna si cat de grav este. Va multumes Ana D [continuare]
Stie cineva cum se poate trata atrofia corticala si cerebeloasa? [continuare]
Buna ziua! Am fost la un RMN si am obtinut urmatorul rezultat: -prezenta mai multor leziuni milimetrice in hipersemnal T2 si Flair situate in substanta alba fronto-parietala si periventriculare, de alura demielinizanta. Dupa injectarea substantei de contrast nu se constata gadolinofilie patologică la nivelul parenchimului cerebral si cerebelos. Imi puteti interpreta rezultatul ? Trebuie sa ajung la neurolog, dar pana atunci simt ca o iau razna. Multumesc! [continuare]
SE POATE INTERPRETA ? 1: LEZIUNE SECHELARA LACUNARA PARAVENTRICULAR STG 2 SISTEM VENTRICULAR SIMETRIC USOR LARGHIT 3 SANTURI CORTICALE , VAI SYLVIENE LARGITE 4 ATROFIE CEREBRALA, LACUNA SECHELARA PARAVENTRICULAR STG [continuare]
Tatal meu de 59 de ani e tratat de ceva vreme de depresie desi a avut anumite simtome care mau pus pe ganduri si ma tem ca e tratat gresit.ati putea sa mi ziceti ce inseamna rezultatul facut in urma ct craniu Concluzie:incipienta atrofie cerebrala cortico subcorticala notam modificari atrofice la nivelul articulatiei atlanto axoidiene cu vid intra articular. Ar trebui sa consultam alt medic sau e in regula cum e tratat.specific k a avut mici pierderi de memorie a slabit nu prea doarme si nu mai e prea activ [continuare]
Atrofia cerebrala moderată la nivel frontal și parietal bilateral cu câteva imagini pe RMN de leziuni demielinizante de până la 6 mm în substanța albă periventriculara cu semnificație de leziuni demielinizante hipoxic ischemice este dementa frontotemporala? [continuare]
Afectiuni genetice rare
Dr. Negrutiu Claudia
Medic rezident Medicina Muncii
Generalitati si alte informatii Articolul prezinta o serie de afectiuni genetice rar intalnite: Sindromul Adams Oliver este o afectiune genetica foarte rara ce se caracterizeaza prin existenta unor defecte congenitale ale scalpului (numite aplazia cutis congenitala) si a unor defecte speciale ale membrelor, cu interesarea degetelor de la maini si picioare. In unele cazuri exista si malformatii (defecte congenitale) cardiace. In general, anomaliile fizice care apar difera foarte mult de la pacient la pacient. Sindromul WAGR reprezinta o afectiune genetica rara, in care pacientii sufera de mai multe malformatii congenitale. WAGR este de fapt acronimul acestor anomalii caracteristice sindromului si anume: tumora Wilms (cel mai frecvent tip de cancer renal la copii), aniridie (lipsa partiala sau completa a irisuluui), malformatii genitourinare (cum ar fi hipospadias, testicul necoborat) si retard mintal. Pacientii diagnosticati cu sindrom WAGR au minim 2 din aceste anomalii... [continuare]
Cerebelul: anatomie, functii, tulburari, profilaxie
Dr. Ovidiu Balaban-Popa
Medic specialist psihiatru
Ce este cerebelul Cerebelul este o parte a creierului care joaca un rol vital in miscare. Practic, aceasta parte a creierului ajuta o persoana sa arunce o minge, sa conduca sau sa mearga pe strada. Cerebelul contribuie, de asemenea, la miscarea ochilor si la procesul de vedere. Tulburarile care afecteaza cerebelul sunt destul de rare si de obicei includ dificultati de coordonare si miscare. In acest articol vom explora impreuna anatomia, functiile si posibilele tulburari care pot afecta cerebelul. La final veti primi si niste sfaturi despre cum ne putem proteja santatea creierului, in special a cerebelului. O scurta lectie de anatomie Creierul este o structura extrem de complexa, insa, la nivel de baza este compus din emisferele cerebrale, trunchi cerebral si cerebel. Emisferele cerebrale sunt compuse din 4 lobi Cei patru lobi cerebrali participa la gandire si actiune, fiecare avand o utilitate distincta. Lobul frontal este localizat in partea anterioara (frontala, de unde... [continuare]
Sindromul Gillespie reprezinta o afectiune genetica rara ce se caracterizeaza prin anomalii cerebrale si oculare. Boala fost identificata in urma cu 40 de ani si cauzele de aparitie sunt inca studiate. Din punct de vedere clinic, pacientii prezinta aniridie, ataxie cerebeloasa, si deficit mental. Aniridia sau aniridia partiala reprezinta absenta (totala sau nu) a irisului (portiunea colorata a ochiului). Ca urmare, pacientii par sa aiba pupile foarte mari si nonresponsive. Clinic au fost descrise si aplazia zonei pupilare a irisului, aplazia circumpupilara, coloboma superioara bilaterala (insa acestea sunt in general variante ale aceleiasi afectiuni). Alte anomalii oculare sunt reprezentate de: hipoplazia foveala, [continuare]
Poliomielita anterioara acuta, o maladie virala
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Ce este poliomielita anterioara acuta Poliomielita anterioara acuta reprezinta o maladie virala acuta care distruge neuronii motori din coarnele anteriore medulare si din trunchiul cerebral determinand o paralizie a muschilor inervati de acestia. Etilologie Virusul poliomielitic face parte din familia Picornaviridae genul Enterovirus, este un virus ARN ce prezinta 3 forme de virus poliomielitic. Cum se manifesta Virusul patrunde in organism pe cale digestiva (cel mai frecvent), respiratorie sau vaccinare antipoliomielita (in conditiile injectiilor intramusculare). Virusul se multiplica la poarta de intrare (faringe si intestin, placi Payer, ganglioni limfatici locali) si poate ramane in acest stadiu. Atunci cand virusul depaseste apararea locala trece in sange, determina viremie, care dureaza cateva zile. Virusul poate fi neutralizat de catre anticorpii circulanti sau poate trece in SNC. Invazia SNC este favorizata de catre: imunodepresie, efort fizic, traumatisme,... [continuare]
Dementa frontotemporala sau boala pick
Dr. Ovidiu Balaban-Popa
Medic specialist psihiatru
Generalitati Dementa frontotemporala sau degenerarea lobara frontotemporala este un termen generic pentru un grup de tulburari diverse, mai putin intalnite, care afecteaza in primul rand lobii frontali si temporali ai creierului - zone asociate cu manifestarea personalitatii, comportament si limbaj. In cazul dementei frontotemporale sunt atrofiate portiuni din acesti lobi. Simptomele variaza in functie de partea afectata a creierului. Unele persoane cu dementa frontotemporala pot suferi schimbari dramatice ale personalitatii si pot avea dificultati de socializare, pot fi impulsivi sau pot manifesta tulburari emotionale, in timp ce altii isi pot pierde capacitatea de a folosi si intelege limbajul. Dementa frontotemporala este adesea diagnosticata gresit, fiind confundata cu diverse tulburari psihice sau chiar cu boala Alzheimer. Totusi, dementa frontotemporala tinde sa apara la persoanele mai tinere comparativ cu debutul bolii Alzheimer (care este intalnita mai ales la... [continuare]
Sindromul parry-romberg, o afectiune mai putin cunoscuta
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este Sindromul Parry-Romberg Sindromul Parry-Romberg, cunoscut si sub denumirea de atrofie hemifaciala progresiva, este o afectiune rara care determina deteriorarea testului facial al unei persoane. In mod obisnuit, aceasta afectiune implica doar o jumatate a fetei, desi poate afecta si alte zone. Sindromul Parry-Romberg afecteaza tesuturile moi si pielea fetei unei persoane, provocand atrofierea acestora. Sindromul este rar, afectand aproximativ 1 din 250000 de oameni. Frecventa exacta a afectiunii este necunoscuta, deoarece adesea nu este diagnosticata sau este diagnosticata gresit. In continuarea articolului sunt prezentate mai multe detalii importante despre acest sindrom, de la ce inseamna el mai exact si cum se manifesta si pana la cauzele si tratamentele asociate. Cine dezvolta sindromul Parry-Romberg? Dupa cum a fost precizat si anterior, sindromul Parry-Romberg este o afectiune rara care determina atrofierea lenta a tesuturilor moi de la nivelul fetei unei... [continuare]
Complicatiile neurologice ale obezitatii si sedentarismului
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Obezitatea si sedentarismul - implicatii Obezitatea si sedentarismul reprezinta doi factori de risc interdependenti cu impact major asupra sanatatii neurologice, printr-un mecanism patogen complex ce implica inflamatia cronica, disfunctia metabolica si alterarea perfuziei cerebrale. In randul pacientilor obezi sau insuficient activi fizic, exista o prevalenta crescuta a tulburarilor cognitive, neurodegenerative, de nervi periferici si a vascularitatii cerebrale. Impactul asupra sistemului nervos central (SNC) Inflamatia metabolica, asociata cu acumularea de grasimi viscerale si fagocitoza a macrofagelor adipose induc disfunctie vasculara cerebrala. Aceasta se manifesta prin distrugere a barierei hematoencefalice, stres oxidativ si disfunctie endoteliala care reduc fluxul sanguincerebral (CBF) si provoaca atrofie cerebrala si declin cognitiv, de tip Alzheimer sau dementa vasculara. Rezultatul clinic este un declin functional progresiv al memoriei episodice, executive... [continuare]
Boala little - evolutie si solutii de reabilitare
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Ce este boala Little? Boala Little, cunoscuta in literatura moderna ca diplegie spastica infantila, reprezinta o forma clasica de paralizie cerebrala spastica. Este descrisa pentru prima data in 1861 de catre ortopedul britanic William John Little, care a observat o legatura intre hipoxia perinatala si afectarea motorie bilaterala predominant la nivelul membrelor inferioare. Paralizia cerebrala spastica este un grup de tulburari motorii non-progresive, secundare unei leziuni cerebrale survenite in perioada perinatala sau in timpul dezvoltarii timpurii. Factori de risc Etiopatogenia bolii Little este complexa si multifactoriala, implicand factori antenatali, perinatali si postnatali. Cel mai frecvent mecanism patogenic este leziunea substantei albe periventriculare (leucomalacia periventriculara), rezultata din ischemie, inflamatie sau infectie perinatala. Aceasta zona este deosebit de vulnerabila la hipoxie in saptamanile 28–34 de gestatie, fiind responsabila de controlul... [continuare]
Buna! Tatal meu a fost diagnosticat cu atrofie cerebeloasa tardiva, imi puteti spune despre ce este vorba, cum se manifesta aceasta boala, daca se poate vindeca sau nu si daca este ereditara pentru ca si o sora d a tatei a fost diagnosticata cu acelasi diagnostic d curand? In viitor voi fi si eu predispusa? Va multumesc! [continuare]
Buna seara.Acum 3 luni am facut un Rmn si sa interpretat ca sunt "microleziuni cerebrale de tip vasculita,demielinizant cronic,AVc ischemice. In spitalul in care am fost recuperata nu mi-au pus un diagnostic si nu fac nici un tratament.Sunt diagnosticata cu miastenia gravis(fac tratament cu Mestinon,si mi-au zis ca trebuie sa ma operez).Medicul la care am fost nu are nici o legatura RMN-ul care l-am facut cu miastenia gravis pe care o am acum.Eu ma simt destul de rau(am ameteli.furnicaturi la piciorul si mina dreapta,dureri foarte mari de cap si pierderi de echilibru).Am 40 de ani.Stie cineva sa imi interpreteze acest Rmn si aceste simptome?Mi sa zis ca nu este scleroza multipla dar nici alt diagnostic si nici tratament nu mi-au dat.Va multumesc anticipat! [continuare]
Programează-te rapid la medicii recomandați de SfatulMedicului.ro prin serviciul de programări Clickmed
Găsești peste 7500 de medici cu program disponibil
Alege medicul potrivit pentru: Neurologie , Neurologie pediatrica , Neurochirurgie .
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter