atrofia tonsilei cerebeloase congenital
Simptomele si tratamentul luxatiei congenitale de sold
Dr. Butila Liana Maria
Medic Specialist in Pediatrie
Ce este luxatia de sold Luxatia congenitala de sold se defineste ca fiind o malformatie a membrelor, destul de frecvent inregistrata la copii. Aceasta malformatie se soldeaza cu sechele de tip functional, destul de greu de remediat care, in mod frecvent, lasa pacientul cu un oarecare grad de invaliditate. In cazul luxatiei traumatice a soldului, capul femural se deconecteaza de la cavitatea acetabulara in urma socului traumatic, insa componentele articulare sunt dezvoltate in mod normal. Pozitia defectuoasa a bebelusului in timpul sarcinii si laxitatea articulara pot duce la o intarziere a dezvoltarii capului femural si la luxatia congenitala de sold. Luxatia congenitala de sold la copii este o afectiune dificil de diagnosticat. Anomalia este mai frecventa la fetite, dar se poate trata daca este descoperita la timp. Daca este diagnosticata si mai ales tratata la timp, inainte ca un copil sa invete sa mearga, prognosticul este bun. Daca insa diagnosticul se stabileste dupa ce... [continuare]
Defectele cardiace congenitale - persistenta de canal arterial
Dr. Leipnik Adriana Maria
Medic specialist cardiolog
Generalitati Persistenta de canal arterial reprezinta o malformatie congenitala frecventa a inimii si apare in aproximativ 5-10% din cazurile de malformatii cardiace congenitale, fiind mai des intalnita la femei decat barbati. In mod normal, ductul sau canalul arterial este un vas de sange temporar ce face legatura dintre artera aorta si artera pulmonara in viata intrauterina. Persistenta de canal arterial apare cand ductul arterial nu se inchide in maxim 3zile dupa nastere. Simptomele pot fi minime sau severe, iar in cazuri rare, defectul poate ramane nedetectat pana la varste adulte. In cazurile severe, pacientii pot prezenta dispnee, cianoza, scaderea tolerantei la efort. Corectarea defectului este, de obicei, efectuata cu succes si ii reda inimii functia sa normala. Intr-o inima care functioneaza normal, artera pulmonara transporta sange catre plamani pentru a colecta oxigenul. Sangele oxigenat calatoreste prin artera aorta catre restul corpului, pentru a-l oxigena. In... [continuare]
Cataracta congenitala
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este cataracta congenitala Cataracta congenitala este afectiunea din sfera oftalmologica in care cristalinul este opac inca de la nastere. Globul ocular este format din mai multe medii transparente, prin care razele de lumina trec si se refracta pana la nivelul retinei. Cristalinul este un mediu asemanator unei lentile, care isi pierde transparenta atunci cand se instaleaza cataracta. Cataracta congenitala este o patologie rara si apare deseori asociata altor afectiuni congenitale. Tipuri de cataracta congenitala Cataracta poate afecta unul sau ambii ochi. Cataracta unilaterala este cea care afecteaza un singur glob ocular, iar cea bilaterala afecteaza ambii globi oculari. Diferenta majora dintre cele doua este consecinta asupra vederii. In cataracta unilaterala, creierul invata sa ignore informatia vizuala primita de la ochiul bolnav, favorizand imaginile primite de la ochiul sanatos. Astfel nou-nascutul va avea vederea neafectata sau usor afectata. In cazurile de... [continuare]
Emfizemul lobar congenital: o afectiune rara si dificil de diagnosticat
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este emfizemul lobar congenital Emfizemul lobar congenital este o afectiune ce se caracterizeaza prin blocarea aerului in plamani ca urmare a unei malformatii pulmonare rare. Bebelusii cu emfizem lobar congenital au unul sau mai multi lobi ai plamanilor care sunt hiperinflati. O obstructie a uneia dintre caile respiratorii principale ale plamanilor, numite bronhii, poate provoca emfizem lobar congenital la unii nou-nascuti. Totusi, expertii sugereaza ca aceasta afectiune ar putea avea o legatura genetica. Severitatea bolii poate varia de la o persoana la alta, iar in unele cazuri simptomele isi pot face aparitia abia la varsta adulta. Care sunt cauzele? Cauzele exacte ale emfizemului lobar congenital nu sunt clare intotdeauna. Astfel, se estimeaza ca aproximativ 50% din cazuri apar fara ca medicii sa identifice cauza. Unii bebelusi cu emfizem lobar congenital prezinta probleme cu formarea tesutului cartilaginos al bronhiilor, structuri ce reprezinta caile de trecere a... [continuare]
Ce sunt anomaliile uterului Anomaliile congenitale ale uterului reprezinta defecte structurale ale dezvoltarii uterine, ce apar inainte de nastere, in timpul vietii intrauterine a fatului. Prevalenta anomaliilor congenitale uterine este de sub 5%, insa aceste defecte sunt responsabile de pana la 25% din totalul de cazuri de avort spontan. Astfel, un nou-nascut de sex feminin, care are o anomalie congenitala uterina, are sanse crescute de a avea avort spontan in timpul vietii de adult, la prima sarcina. Dezvoltarea uterina Organele specific feminine se dezvolta din ductele Mulleriane, o pereche de organe embriologice ce sunt prezente doar in primele luni de viata intrauterina. Fiecare duct Mullerian va da nastere unei jumatati de uter, unui duct uterin si unui ovar, pentru ca acestea sa formeze mai apoi perechi. Intreruperea procesului embriologic de dezvoltare si fuziune a organelor poate duce la malformatii uterine congenitale. Aceste malformatii vor avea consecinte... [continuare]
Ce este si cum tratam hernia diafragmatica congenitala
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este hernia diafragmatica congenitala Hernia diafragmatica congenitala este o patologie rara ce apare inainte de nastere, astfel incat constituie un defect congenital. Apare in primul trimestru de sarcina si consta in formarea unui orificiu patologic la nivelul diafragmului. Diafragmul este un muschi transversal ce separa cavitatea abdominala de cavitatea toracica. Prin orificiul ramas in diafragm, organele abdominale patrund catre torace, ducand la consecinte severe asupra tractului gastrointestinal, aparatului cardio-vascular si respirator. Tratamentul herniei diafragmatice congenitale depinde de momentul diagnosticului, severitatea afectiunii si consecintele deja prezente asupra inimii si plamanilor. Semne si simptome Hernia diafragmatica congenitala variaza ca severitate, iar simptomele variaza de la pacient la pacient. In unele cazuri, orificiul este mic si nu va avea consecinte serioase asupra nou-nascutului. Alteori afectiunea este severa si afecteaza semnificativ... [continuare]
Tetralogia fallot - malformatia cardiaca congenitala
Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog
Ce este tetralogia Fallot Tetralogia Fallot este o patologie rara congenitala, in care exista o combinatie de 4 defecte cardiace prezente de la nastere. Acestea afecteaza structura inimii, ducand la o circulatie generala saraca in oxigen. Copiii si nou-nascutii cu tetralogie Fallot au de regula aspect cianotic, din cauza lipsei aportului de oxigen catre tesuturi. Diagnosticul patologiei se stabileste de la nastere de cele mai multe ori, iar tratamentul este chirurgical. Semne si simptome Tabloul clinic al acestor nou-nascuti poate varia, in functie de fluxul sanguin si de procentul blocat din acesta. Astfel, un copil cu o astfel de malformatie cardiaca poate avea cateva dintre urmatoarele semne si simptome: • O coloratie albastra a pielii in general in jurul nasului si gurii (cianoza) din cauza oxigenarii sarace a tesuturilor • Dificultati de respiratie, tahipnee (frecventa respiratorie crescuta) in special in timpul efortului sau in timpul meselor • Castig in greutate... [continuare]
Microtia - defectul congenital al urechii
Autor: SfatulMedicului
Generalitati Microtia reprezinta o anomalie congenitala in care segmentul exterior al urechii copilului este subdezvoltat si, de cele mai multe ori, malformat. Microtia poate afecta una sau ambele urechi ale copilului, dar, in aproximativ 90% din cazuri, apare unilateral. Exista patru grade ale microtiei, in functie de severitatea acesteia. Microtia se clasifica astfel: Gradul I . Copilul afectat poate avea urechea externa cu aspect mai mic, dar in cea mai mare parte are o structura normala. Canalul auditiv poate lipsi sau poate fi ingustat. Gradul II . Treimea inferioara a urechii, inclusiv lobul urechii pot parea a fi in mod normal dezvoltate. Cu toate acestea, celelalte doua treimi superioare sunt malformate si au dimensiuni mai mici. Canalul auditiv poate fi ingust sau poate lipsi. Gradul III . Acesta este cel mai frecvent tip de microtie observat la sugari si copii. Copilul poate avea subdezvoltate parti mici din urechea externa, incluzand segmente din lobul urechii si din... [continuare]
Ce inseamna atrofia corticala moderata si ce consecinte are? [continuare]
Sunt la menopauza, am 53 ani si am fost diagnosticata cu atrofie vaginala am primit tratament cu ovestin ovule si crema dar intrebarea mea este daca se mai vindeca. Mentionez ca am si chisturi pe ambii sani iar la aceste medicamente in prospect scrie ca fac rau la sani. Ce pot sa fac? Multumesc [continuare]
Buna ziua, am 43 de ani , am ovarele atrofiate ( scleroatrofice ) , nu am avut ciclu de 10 luni . De aproape 2 ani ma confrunt cu aceasta problema , am luat cicloproginova 3 luni in 2009 , imi venea mensta dar aveam dureri foarte mari si cheaguri mari.am avut hpv si am suferit oun erad in feb 2009, am repetat testul hpv in mai 2010 si a iesit negativ. Pot sa iau tratamente naturiste ( mladite de smeur sau altceva ) ca sa nu mai iau cicloproginova ? [continuare]
Rinita atrofica/ stafilococ auriu meticilino-rezistent
Buna ziua! Am mare nevoie de ajutor! De aproximativ un an am probleme cu nasul...In august anul trecut am mers la medicul de familie, care mi-a recomandat un exudat nazal. Ca sa fiu mai sigura, am facut analiza in doua laboratoare diferite in acelasi timp. Rezultatele unui laborator au evidentiat stafilococ auriu meticilino rezistent, celalalt meticilino-sensibil (insotit de o antibiograma). Medicul de familie a ales totusi sa ia de bun rezultatul mai favorabil, asa ca timp de jumatate de am am facut toate tratamentele posibile cu fiecare din antibioticele mentionate pe antibiograma. Vreau sa va spun ca nici cu unul din ele nu a trecut, ba dimpotriva, problemele s-au agravat... Am ajuns in situatia in care nasul mi-e distrus in totalitate...Am rani adanci, sangerande si foarte dureroase, dureri extraordinare de cap si de nas, chiar si de zona maxilara...am ajuns in starea in care nu mai suport. Asta m-a determinat sa merg iarasi la medicul de familie si sa iau o trimitere la... [continuare]
Fragmwnt superficial de mucoasa gastrica moderat atrofica
Buna seara, As dori sa va cer un sfat legat de urmatorul rezultat al unei biopsii efectuate in urma endoscopiei, pentru o pacienta de 60 ani: "Fragment superficial de mucoasa gastrica moderat atrofica cu metaplazie enteroida glandulara si discret infiltrat inflamator cronic difuz cu proliferare fibroblasta fibrocitara in lamina propria." Considerati ca acest diagnostic presupune vreun risc de aparitie a cancerului? Va multumesc anticipat! [continuare]
tatalui meu, in urma unei tomografii i s-a stabilit ca diagnostic atrofie cerebrala, dupa o saptamana, medicul, si-a schimbat parerea si a spus ca are epilepsie. Dupa trei saptamani de stat la spital, a mers acasa, cat de cat bine... ca apoi peste o saptamana sa faca o criza - nu recunoaste pe nimeni, tremura f tare, si nu se poate ridica din pat. Asa se manifesta crizele de epilepsie?? [continuare]
Buna seara .Am 66 ani,si am facut CT deoarece am unele stari ciudate. Uit unde pun lucrurile,senzatie de cap in nori,usoara ameteala,.Rezultatul: Atrofie corticala generalizata,calcificari micronodulare in genunchiul capsulei interne,bilateral .Am primit tratament cu cerebrolizin 10ml si sermion timp de 3 luni.Asta poate duce la Alzhaimer? Multumesc Viorica [continuare]
Buna ziua, fiica mea are 28 de ani,si sufera de gastrita atrofica autoimuna,si din pacate la aceasta boala nu exista tratament.Va rog frumos daca cineva are acest diagnostic, si stie vreun tratament sa ma ajuta,deoarece vad cum sufera si nu o pot ajuta. Multumesc anticipat! [continuare]
Lichen sclero atrofic. ce putem face sa tinem boala sub control?
Am 51 de ani si am fost diagnosticata cu aceasta boala. La inceput, cand am observat ca genital am niste usturimi externe si chiar crapaturi, am crezut ca sunt de la prezervativ. Apoi au disparut si nu mai am nici un simptom. Acum cateva zile doctorul mi-a spus ca am o boala autoimuna si anume lichen sclero atrofic. Am inteles ca nu se vindeca, dar cum putem stopa evolutia?Folosesc un unguent cu cortizon. Sunt foarte speriata. Medicul mi-a aratat o carte de medicina unde era explicata aceasta boala, era un studiu recent al acestei boli si se spunea ca riscul de cancer este sub 4 %. urmeaza sa ma mai duc la un control si sa vad ce tratament ca urma. Medicul specialist mi-a spus ca stie de boala dar ca sunt primul lui caz cu aceasta boala. Am mare incredere in el, dar totusi vreau sa fiu cat mai bine informata, poate sfaturile altor medici sau experienta altora ajuta. Multumesc! [continuare]
Ce medicamente sau ce tratament imi recomandati la atrofie musculara?
Buna am varsta de 30 de ani si as dori sa ma informati cu referire la acesta boala atrofie musculara. [continuare]
Am rinichiul stang atrofiat ce tratament trebuie să iau? [continuare]
Buna seara, Noi dorim foarte mult sa adoptam un copil. Problema este ca in foarte multe cazuri copii fie au avut sifilis congenital fie mamele au fost diagnosticate ci sifilis la nastere. Va rugam sa ne spuneti daca momentan rezultatele sunt negative ce riscuri exista ca sifilisul sa reapara ulterior. In ceea ce priveste sifilisul tardiv , acesta poate iesi pozitiv la analizele recente - adica daca solicitam acum analizele rezultatele pot fi negative si sifilisul sa apara in jurul varstei de 9-12 ani ? Ce implicatii are sifilisul in dezvoltarea ulterioara a copilului nascut cu sifilis congenital ? De ex. noua ni s-au prezentat copii despre care ni s-a spus ca au avut sifilis si acum sunt negativi; este posibil ca boala sa reapara la pubertate ? Va multumim din suflet daca ne puteti ajuta cu raspunsuri. [continuare]
Ajuta piracetam de 400mg la atrofia nervului optic??
Am atrofie parțială a nervului optic, și printre alte medicamente mi s-a recomandat și Piracetam. Nu știu la ce ajută! Multumesc [continuare]
Atrofia cerebrala poate determina aparitia bolii alzhaimer?
In urma unui examen de computer-tomograf, mamei mele i s-a dat rezultatul de atrofie cerebral. Diagnosticul medicului a fost: Alzhaimer si i s-a prescris: Pramistar(pt memorie) si Lexotan(pt starile de agitatie). Boala avanseaza si as vrea sa stiu ce tratamente ar putea sa stopeze evolutia bolii sau macar s-o incetineasca. Daca exista si alte tratamente alternative, unde le pot gasi? [continuare]
Bună ziua! Am o fetiță în vârstă de 4 luni. În urma ecografului de șold și a radiografiei de bazin a fost diagnosticată cu luxație congenitală de șold pe partea stângă. Acum ne aflăm internate la spitalul din Tg Mureș. Doctorul ei ne-a spus că îi va pune ambele picioare în gips,dar înainte de asta, fetița a fost pusă de luni în extensie (picioarele legate de o bară cu greutăți care o țin în această poziție în permanență). Întrebarea mea este dacă a mai trecut cineva prin așa ceva? Este normal să ții un copilaș de 4 luni în aceeași poziție atâta timp? Doctorul ne-a spus că va fi ținută asa aprox. 2 săptămâni când am fost la consultație,asistentele spun că între 5 și 10 zile sunt ținuți copilașii asa. [continuare]
Sindrom cerebelos
Asociere de tulburari ale statului in picioare, ale mersului si ale executarii miscarilor, tulburari legate de o leziune a creierului mic sau a cailor cerebeloase. Toate afectiuni le care privesc creierul mic sau fibrele sale de conexiune pot antrena un sindrom cerebelos: afectiune vasculara, tumora, infectie (encefalita cerebeloasa), intoxicatie (alcool). simptome si semne - Atunci cand pacientul sta in picioare, se clatina si este obligat sa departeze picioarele pentru a-si mentine echilibrul; aceste oscilatii nu se agraveaza atunci cand pacientul inchide ochii. El merge in zig-zag, ca un om beat. In cursul executarii unor miscari (de exemplu, de a prinde un obiect), gestul incepe cu intarziere, bolnavul rateaza prinderea pastrandu-si directia si poate sa se manifeste o tremuratura. Tratament - tratamentul este cel al cauzei, asociat cu kineziterapie. [continuare]
Gatului (chist congenital al)
malformatie congenitala localizata pe gat, rezultand dintr-un defect de umplere a arcurilor branhiale (sinuozitatilor de tesut aflate la originea mandibulelor si gatului) ale embrionului. Tratamentul unui chist branhial este ablatia chirurgicala, realizata de indata ce chistul a fost identificat, cel mai des de la nastere. Sinonim : chist branhial. [continuare]
Atrofie vaginala
Sindrom caracterizat prin modificari atrofice (regresive) ale mucoasei de la nivel vaginal, secundare de obicei unui deficit de estrogeni. Este caracteristic perioadei de menopauza si se poate manifesta prin senzatie de uscaciune vaginala si disconfort la contactul sexual. [continuare]
Cerebel
Parte a creierului situata in regiunea posterioara si inferioara a emisferelor cerebrale cu rol important in reglarea miscarilor - creierul mic. Reprezinta 10% din volumul encefalului si acopera fata posterioara a bulbului rahidian,fiind acoperit in cea mai mare parte de emisferele cerebrale. Are forma de inima, cu varful situat inainte si o greutate de 150 g, aproximativ. Este alcatuit din 2 lobi laterali, numiti emisferele cerebeloase si un lob median numit vermis. Sinonim : creier mic. [continuare]
Galactozemie congenitala
Deficit ereditar in transferaza, enzima care participa la transformari le galactozei in organism. galactozemia congenitala debuteaza la noul-nascut. Ea se manifesta printr-un icter, diaree si varsaturi. Netratata, ea se traduce printr-o deficienta mintala, o intarziere a cresterii, ciroza si cataracta. Un regim alimentar fara lactoza impiedica aparitia diferitelor manifestari. [continuare]
Policondrita atrofianta
boala inflamatorie caracterizata printr-o atingere a cartilagiilor. Poliartrita atrofianta, putin dureroasa, se traduce printr-o ramolire (inmuiere), o degradare, apoi o reducere in volum a cartilagiilor. boala afecteaza, in principal, cartilagiile pavilionului urechii (ureche "in conopida"), ale nasului (nas "de boxeur"), uneori si pe cele ale traheei (antrenand dificultati respiratorii care pot fi mortale). Tratamentul consta in administrarea de corticosteroizi. [continuare]
Programează-te rapid la medicii recomandați de SfatulMedicului.ro prin serviciul de programări Clickmed
Găsești peste 7500 de medici cu program disponibil
Alege medicul potrivit pentru: Neurologie , Neurologie pediatrica , Neurochirurgie .
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter