arixtra solutie injectabila

Forma de prezentare: Capsule moi 250 ULS; cutie 2 blist. 25 capsule Indicatii: Patologia vasculara cu risc crescut de tromboza. Doze si recomandari: 1 capsule de 2 ori/zi, intre mese sau 1 f./zi intramuscular sau intravenos Se incepe cu forma injectabila 15-20 de zile, dupa care se continua cu adm. orala timp de 30-40 de zile. Ciclul complet de tratament rrepetat de cel putin 2 ori/an. Contraindicatii: Hipersensibilitate fata de produs, de heparina sau heparinoizi. diateze hemoragice. Sarcina. Atentionari: Cand este in curs de administrare si un tratament anticoagulant, parametrii coagularii trebuie monitorizati periodic. Reactii adverse: Capsule: greata, voma, epigastralgii. Solutie injectabila: durere, arsura sau hematom la locul de injectabil foarte rar, manifestari de sensibilizare. [continuare]

Ce este Eporatio si pentru ce se utilizeaza Indicatii - Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficientei renale cronice la pacientii adulti. - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienti adulti cu cancer suferind de boli maligne non-mieloide, tratati cu chimioterapie. - Tratamentul cu epoetina teta trebuie initiat de catre medici cu experienta in indicatiile mentionate mai sus. Mod de administrare Doze Anemie simptomatica asociata cu insuficienta renala cronica. Simptomele si sechelele anemiei pot varia in functie de varsta, sex, si severitatea generala a bolii; este necesara evaluarea de catre medic a evolutiei si starii clinice individuale a pacientului. Epoetina teta trebuie administrata ori subcutanat ori intravenos pentru a ridica nivelul hemoglobinei la valori nu mai inalte decat 12 g/dl (7,45 mmol/l). Ca urmare a variabilitatii intra-individuale, valori individuale ale hemoglobinei situate deasupra si sub nivelul dorit al hemoglobinei pot fi... [continuare]

Compozitie Lucentis este o solutie injectabila intravitroasa. Contine substanta activa ranibizumab. Actiune terapeutica Substanta activa din Lucentis, ranibizumabul, este un fragment de anticorp monoclonal. Un anticorp monoclonal este un anticorp (un tip de proteina) care poate recunoaste si care se poate lega de o structura specifica (numita antigen) din anumite celule ale corpului. Ranibizumabul actioneaza impotriva factorului A de crestere al endoteliului vascular (VEGF-A). VEGF-A se gaseste la un nivel ridicat in ochii pacientilor cu DMS si determina marirea vaselor sangvine si scurgerea de lichid. Aceste efecte agraveaza boala. Blocand acest factor, ranibizumabul reduce marirea vaselor de sange si scurgerea. Indicatii Lucentis este indicat in tratamentul „formei umede” a degenerescentei maculare senile (DMS). Aceasta boala afecteaza zona centrala a retinei (numita macula) din spatele globului ocular si provoaca pierderea vederii „inainte”. macula asigura... [continuare]

Forma de prezentare: Cpr. 250 mg; cutie 1 fl. 20 cpr. Forma de prezentare Solutie injectabila 25 mg/ml, 50 mg/ml; cutie 5 sau 10 f. 2 ml, respectiv cutie 5 f. 5 ml Indicatii: anemii aplastice si eritroblastice; anemii hipocrome (rezistente la tratamentul cu fer); granulopenie de origine toxica sau medicamentoasa; afectiuni ale snc cu etiologie aterosclerotica sau encefalitica; trat. preventiv si curativ al polinevritelor de origine toxica sau medicamentoasa, mai ales cea hidrazidica; crampe, hipertonie musculara, miopatie, acrodinie; varsaturi, mai ales gravidice, postanestezice sau postroentgenterapice; tremuraturi idiopatice, senile sau de origine toxica, boala parkinson, parkinsonism aterosclerotic; etilism acut; dermatita seboreica, acnee, dermite usoare postroentgeniene; boala ateroscle-rotica. Doze si recomandari: Adulti: 50-250 mg/zi, 15-20 zile, oral sau injectabilsau intravenos Copii: 20-50 mg, dupa varsta si gravitatea cazului. [continuare]

Compozitie Luminity este o solutie injectabila sau perfuzabila (picurare in vena) care contine microsfere (bule de gaz foarte mici) de perflutren gazos, ca substanta activa. Actiune terapeutica Inainte de activare, Luminity contine un gaz, numit perflutren, si o solutie de substante grase, numite fosfolipide. Dupa activare, medicamentul contine microsfere de perflutren gazos intr-un strat de grasime alcatuit din fosfolipide. Microsferele de perflutren sunt utilizate ca substanta de contrast pentru ecocardiografie pentru ca, atunci cand se utilizeaza ultrasunete, acestea genereaza ecouri foarte diferite fata de tesuturile inconjuratoare. Dupa injectarea Luminity, aceasta ajunge la inima prin intermediul venelor. La ecocardiografie se obtine astfel un contrast mai bun intre zonele in care au patruns bulele de gaz (de exemplu, camerele inimii) si tesutul inconjurator. Gazul este apoi eliminat prin plamani. Indicatii Luminity se utilizeaza numai pentru diagnosticare. Este... [continuare]

Ce este Diprophos si pentru ce se utilizeaza Indicatii Betametazona este un glucocorticoid de sinteza cu proprietati antiinflamatorii si antialergice marcate, lipsit practic de efecte de tip mineral corticoid; are potenta mare - 0,75 mg au activitate antiinflamatorie similara cu 5 mg prednison; efectul este de lunga durata, corespunzator unui timp de imbunatatire biologic de 36-54 ore. Boli reumatice si colagenoze: poliartrita reumatoida, cardita reumatismala, lupus eritematos diseminat, dermatomiozita, sclerodermie, periarterita nodoasa (cazuri severe, selectionate); boli alergice: astm bronsic, alergie alimentara, alergie medicamentoasa, alergie la polen, boala serului, edem angioneurotic, anafilaxie etc. (cazuri severe, selectionate); necroza hepatica subacuta, hepatita cronica activa, hepatita alcoolica acuta, boala Crohn, colita ulceroasa si ulcerohemoragica, glomerulonefrita acuta cu oligurie marcata sau anurie, nefroza, sarcoidoza, fibroza pulmonara, anemie hemolitica... [continuare]

Ce este Fitomenadion si pentru ce se utilizeaza Indicatii - hipoprotrombinemie congenitala sau consecutiva administrarii unor preparate de tip cumarinic; - carenta de vitamina K din insuficienta hepatica si icterul obstructiv; - sindroame de malabsorbtie (rezectie intestinala intinsa, mucoviscidoza, colita ulcero-hemoragica, boala Crohn) sau tulburari de absorbtie intestinala dupa tratament oral de lunga durata cu antibiotice, sulfamide sau salicilati in doze mari; - supradozajul cu anticoagulante cumarinice; - boala hemoragica a nou-nascutului. Mod de administrare Fitomenadion 10 mg/ml se administreaza intramuscular sau intravenos. Adulti: - in hemoragiile grave cu hipoprotrombinemie severa, se recomanda administrarea intramusculara sau intravenoasa, foarte lent (cel mult 5 mg/minut), a unei doze de 20 - 40 mg fitomenadiona/zi, repetata eventual dupa 24 ore; - in cazurile mai putin grave, se recomanda administrarea intramusculara a unei doze de 5 - 15 mg... [continuare]

Compozitie 1 comprimat filmat enterosolubil contine: diclofenac sodic 25 mg, excipienti q.s. 1 fiola de 3 ml solutie injectabila contine: diclofenac sodic 75 mg. Forma de prezentare: cutie cu 30 comprimate filmate enterosolubile a 25 mg diclofenac sodic. Cutie cu 5 fiole de 3 ml cu 75 mg diclofenac sodic. Actiune terapeutica diclofenac sodic, substanta activa a produsului Rheumavek este un derivat al acidului fenilacetic. Are o importanta actiune antiinflamatoare, analgezica si antipiretica datorata inhibarii sintezei prostaglandinelor si a agregarii plachetare. Indicatii Artropatii inflamatorii cronice (artrita reumatoida, spondilartrita anchilozanta, artrita psoriazica). Artropatii degenerative ale articulatiilor periferice si ale coloanei vertebrale. Sindrom mioscheletal (periartrite, tendinite, leziuni traumatice, tenosinovite etc.). dismenoree initiala, dureri sciatice, reumatism inflamator in faza acuta. Doze si mod de administrare Doza maxima la o... [continuare]

Compozitie Nplate este o pulbere pentru solutie injectabila. Medicamentul contine substanta activa romiplostim. Indicatii Nplate este utilizat la adultii cu purpura trombocitopenica imuna de lunga durata, o boala in care sistemul imunitar al pacientului distruge trombocitele (componente ale sangelui care realizeaza coagularea). Pacientii cu purpura trombocitopenica imuna au un numar mic de trombocite si prezinta riscul sangerarii. Nplate este utilizat la pacientii care au fost deja tratati cu medicamente, cum ar fi corticosteroizii sau imunoglobulinele, si carora le-a fost indepartata splina, daca aceste tratamente nu au functionat. De asemenea, poate fi avut in vedere pentru utilizarea la pacientii care au fost tratati pentru purpura trombocitopenica imuna, care au splina si care nu pot fi operati. Splina este un organ implicat in distrugerea trombocitelor. Deoarece numarul pacientilor cu purpura trombocitopenica imuna este scazut, boala este considerata „rara”, iar... [continuare]

Compozitie O tableta contine ca ingredient activ 19,06 mg de Folinat de calciu × 5H2O echivalent cu 16,20 mg Folinat de calciu forma anhidra, echivalent cu 15 mg acid folinic. Indicatii terapia intensiva de protectie (“de salvare”) cu leucovorin Folinat de calciu este indicata dupa dozele mari de metotrexat administrate intr-o terapie citotoxica (ex. osteosarcom). Folinatul de calciu mai este indicat pentru diminuarea toxicitatii si combaterea efectelor in caz de eliminare anormala a Metotrexat-ului sau a unei supradozari de antagonisti ai acidului folic. Leucovorin Folinat de calciu este indicat si in tratamentul anemiei megaloblastice datorate deficientei de acid folic. Contraindicatii: leucovorin Folinat de calciu reprezinta o terapie inadecvata intr-o anemie pernicioasa sau alt tip de anemie megaloblastica secundara deficientei de vitamina b12. O remisie hematologica poate aparea in timp ce manifestarile neurologice continua sa progreseze. Recomandari In... [continuare]

Ce este Kogenate Bayer si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratamentul si profilaxia hemoragiilor in cazul pacientilor cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Acest preparat nu contine factor von Willebrand si de aceea nu este indicat in boala von Willebrand. Acest medicament este indicat pentru adulti, adolescenti si copii de toate varstele. Mod de administrare Tratamentul trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experienta in tratamentul pacientilor cu hemofilie. Doze Numarul de unitati de factor VIII administrat este exprimat in Unitati Internationale (UI), in conformitate cu standardul actual al OMS pentru medicamentele pe baza de factor VIII. Activitatea factorului VIII plasmatic se exprima fie in procente (raportata la plasma umana normala) sau in Unitati Internationale (raportata la Standardul International pentru factorul VIII plasmatic). O Unitate Internationala (UI) de activitate a factorului VIII este echivalenta cu acea cantitate de... [continuare]

Ce este Firmagon si pentru ce se utilizeaza Indicatii FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofina (GnRH) indicat pentru tratamentul pacientilor adulti de sex masculin cu cancer de prostata hormono-dependent in stadiu avansat. Mod de administrare Doze Doza initiala Doza de intretinere – administrare lunara 240 mg administrate ca doua injectii subcutanate consecutive de 120 mg fiecare 80 mg administrate intr-o singura injectie subcutanata Prima doza de intretinere trebuie administrata la o luna dupa doza initiala. Efectul terapeutic al degarelix trebuie monitorizat prin intermediul parametrilor clinici si al valorii serice a antigenului specific prostatic (PSA). Studii clinice au aratat ca supresia producerii de testosteron (T) apare imediat dupa administrarea primei doze, la 96% din pacienti concentratiile serice de testosteron corespund cu castrarea medicala (T≤0,5 ng/ml) dupa trei zile si la 100% din pacienti dupa o luna. Tratamentul pe... [continuare]

Compozitie Mozobil este o solutie injectabila care contine substanta activa plerixafor. Actiune terapeutica Mozobil se utilizeaza pentru a ajuta la desprinderea („mobilizarea”) celulelor stem din maduva osoasa, pentru a putea fi eliberate in sange. Substanta activa din Mozobil, plerixaforul, actioneaza prin blocarea activitatii unei proteine numite „receptorul chemokinei CXCR4”. De obicei, aceasta proteina are rolul de a mentine celulele stem in maduva osoasa. Prin blocarea activitatii proteinei, Mozobil permite eliberarea celulelor stem in sange, pentru a putea fi colectate. Indicatii Mozobil se utilizeaza a facilita pentru colectarea celulelor stem hematopoietice (celule care se gasesc in maduva osoasa si care se pot dezvolta in diferite tipuri de celule sanguine) pentru transplant. Se utilizeaza la pacientii cu limfom sau mielom multiplu (tipuri de cancer al celulelor sanguine) in vederea transplantului autolog (cand se utilizeaza celulele pacientului... [continuare]

Ce este Sulfat de Atropina si pentru ce se utilizeaza Indicatii Atropina face parte din grupa substantelor parasimpaticolitice. Actiunea caracteristica a atropinei este aceea asupra secretiilor. Astfel scade secretiile excesive ale cailor respiratorii, ale glandelor salivare, scade secretia gastrica atat cantitativ, cat si calitativ, scade aciditatea libera, diminueaza secretia biliara, pancreatica si aglandelor mamare. Atropina reduce hiperperistaltismul tractului digestiv, avand si actiunea antispastica. In doze mici reduce frecventa batailor cardiace prin excitatie vagala. In doze mai mari produce accelerarea lor prin actiunea de paralizare a fibrelor parasimpatice cardiomoderatoare. Atropina poseda si o actiune bronhodilatatoare. Atropina produce midriaza intensiva insotita de tulburari de acomodare si cresterea consecutiva a presiunii intraoculare. Bronsite cu hipersecretie, colici biliare, colici nefretice, hipersecretie gastrica, spasm piloric, constipatie spastica,... [continuare]

Compozitie 1 ml solutie apoasa contine 25 mg maleat de levomepromazina. Actiune terapeutica Neuroleptic antipsihotic cu actiune sedativa intensa; analgezic, simpatolitic, anticolinergic. Indicatii Schizofrenie, stari depresive sau manie cu agitatie, psihoze halucinatorii cronice, sindroame confuzionale (inclusiv delirium tremens), tulburari de comportament de epileptici si oligofreni; nevroze, sindrom psihovegetativ; preanestezie, sedare dupa anestezie; asociat cu analgezice in dureri rebele. Mod de administrare adulti: tulburari psihice: oral, se incepe cu 25-50 mg/24 ore in 2-4 prize; apoi se creste progresiv pana la doza utila (200-400 mg). In tratamentul de intretinere dozarea estede 75 mg/zi; parenteral, injectii intramusculare, se incepe cu 75-100 mg/24 ore in 3-5 prize, apoi se creste progresiv pana la doza utila (150-250 mg). Anxietate (tratament simptomatic): oral, 6-12 mg/zi in 3 prize sau priza unica seara. Algii: oral, 50-75 mg/zi in 2-5 prize. Copii... [continuare]

Indicatii: Norcuron este un relaxant muscular. El actioneaza prin oprirea temporara a transmiterii semnalelor nervoase la nivelul muschilor. Ca rezultat al acestei actiuni muschii se vor relaxa. Norcuron este utilizat ca adjuvant in cursul anesteziei generale, pentru a facilita introducerea sondei in trahee. Aceasta manevra se face pentru a asigura intrarea adecvata a aerului in plamani in timpul procedurilor chirurgicale. Norcuron mai poate fi administrat pentru a asigura relaxarea musculara necesara in timpul interventiilor chirurgicale. Norcuron va relaxa majoritatea muschilor corpului, incluzand muschii folositi pentru respiratie. Datorita acestui lucru vi se va efectua respiratie artificiala, pana cand veti putea respira din nou normal. Contraindicatii: Daca sunteti alergic (hipersensibil) la vecuroniu, la ionul brom sau la oricare dintre celelalte componente ale Norcuron. Administrare: Doza va fi stabilita de catre medic; vi se va administra Norcuron inainte... [continuare]

Ce este Actrapid HM si pentru ce se utilizeaza Indicatii Aceleasi ca pentru Insulin actrapid MC; insulina umana este avantajoasa la diabeticii nou-descoperiti, pentru tratamente scurte (in caz de suprasolicitare metabolica a diabeticului nou-insulinodependent), la femeia gravida, in caz de alergie la insulinele animale, pentru tratamentul lipoatrofiei, in diabetul rezistent la insulinele animale; alegerea preparatului se face de catre specialistul diabetolog. Mod de administrare Injectii subcutanate profunde, eventual intramusculare, de 3-4 ori/zi (cand este folosita singura), pentru a asigura nevoia de insulina în decurs de 24 ore; doza se stabileste de medic si este variabila cu bolnavul - orientativ, posologia medie este de 40 u.i/zi. Se poate asocia cu toate insulinele monocomponente Novo. Atentionari si precautii Contraindicatii Diabet cu obezitate (in afara unor exceptii sau a tratamentului tranzitor), hipoglicemie (bolnavii vor fi preveniti asupra simptomelor), alergie... [continuare]

Indicatii: Analgezie postoperatorie, pentru combaterea durerilor in afectiunile maligne si dureri posttraumatice, ca premedicatie pentru anestezia generala. Contraindicatii: Abdomen acut; hipersensibilizare la butorphanol. Precautii: Din cauza proprietatilor partial antagoniste, nu se recomanda la pacienti cu dependenta fata de narcotice. in aceste cazuri, se impune o prealabila dezintoxicare. Atentie cand se utilizeaza la pacientii carora li s-au administrat doze mari de medicamente narcotice, la cei cu psihic instabil, la cei cu antecedente de dependenta fata de droguri. Deoarece nu s-au clarificat efectele administrarii in timpul sarcinii, la femeile care alapteaza sau la copii sub 18 ani nu se recomanda utilizarea in aceste cazuri. Atentie in cazurile cu leziuni cranio-cerebrale, deoarece Moradol-ul creste presiunea intracraniana. Utilizarea Moradol-ului in infarct miocardic, insuficiente coronariene sau disfunctii ventriculare trebuie limitata, dar la... [continuare]

Contraindicatii Hipersensibilitate la produs. Sindrom epileptic sau convulsii in antecedente. Se impun precautii in administrarea la pacientii cu tahicardie, glaucom, hipertrofie de prostata, precum si in cursul sarcinii. Reactii adverse Rar pot aparea: somnolenta, greata, cefalee, senzatie de gura uscata, varsaturi, gastralgii, depresie, astenie, tulburari de vedere. Compozitie Fiole a 1 ml solutie injectabila, continand 20 mg nefopam/ml Actiune Analgezic eficace in algii de diferite tipuri si intensitati. Produsul nu are efect antiinflamator si antipiretic, este bine tolerat, nu determina dependenta, nu are efecte hipnotice sau sedative, nu influenteaza functia respiratorie si coagularea, nu produce hemoragii digestive.Indicatii: Algii acute si cronice de diferite etiologii si intensitati. Administrare In administrarea i.m.: 1-3 fiole/zi. Se recomanda ca pacientul sa fie in repaus 15-20 de minute dupa administrare. Pentru administrarea i.v. se recomanda... [continuare]

Compozitie 1 ml Volon A 40 suspensie cristalina injectabila contine: 40 mg triamcinolon acetonid, 9,9 mg alcool benzilic ca substanta antimicrobiana in solutie izotonica de clorura de sodiu. 1 ml Volon A 10 suspensie contine: 10 mg triamcinolon acetonid, 9,9 mg alcool benzilic ca substanta antimicrobiana. Excipienti: carmeloza sodica, polisorbat, clorura de sodiu, apa pro injectione. Actiunea terapeutica Actiunea antiinflamatorie a corticosteroidului se considera ca implica lipocotinele, proteinele inhibitorii ale fospolipazei A2, care prin inhibarea acidului arahidonic, controleaza biosinteza prostaglandinelor si leucotrienelor. sistemul imun este deprimat de catre corticosteroizi si se manifesta prin scaderea activitatii sistemului limfatc, scaderea concentratiilor imnuoglobulinelor si a complementului seric, precipita limfopenie si interfera cu legarea anticorpilor de receptori. Indicatii Administrare sistemica (intramusculara): febra de fan; afectiuni cronice... [continuare]

Ce este Kepivance si pentru ce se utilizeaza Indicatii Kepivance este indicat pentru reducerea incidentei, duratei si severitatii mucozitei orale la pacientii adulti cu boli hematologice maligne la care se administreaza radiochimioterapie mieloablativa, care se asociaza cu o incidenta crescuta de forme severe de mucozita si care necesita tratament suportiv cu celule stem hematopoietice autologe. Mod de administrare Tratamentul cu Kepivance trebuie supravegheat de un medic cu experienta in folosirea terapiei antineoplazice. Doze Adulti Doza recomandata de Kepivance este de 60 micrograme/kg si zi, administrata injectabil in bolus intravenos timp de trei zile consecutiv inainte si trei zile consecutiv dupa radiochimioterapia mieloablativa, pana la un total de sase doze. Intervalul dintre ultima doza de Kepivance inainte de radiochimioterapia mieloablativa si prima doza de Kepivance dupa radiochimioterapia mieloablativa trebuie sa fie de cel putin sapte... [continuare]

Compozitie Fiole a 2 ml solutie injectabila continand pancuroniu bromura 4 mg. Actiune terapeutica Curarizant antidepolarizant; efectul incepe dupa 30-35 secunde de la injectarea intravenoasa, este maxim dupa 3-4 1/2 min, revenirea fiind practic totala dupa o ora. Indicatii Pentru relaxare musculara, ca adjuvant al anesteziei generale si in vederea usurarii ventilatiei mecanice; pentru oprirea convulsiilor in tetanos. Doze si mod de administrare Intravenos, la adult 0,05-0,10 mg/kg corp (obisnuit 4-6 mg), initial, apoi la nevoie cate 0,01 mg/kg corp (doza trebuie individualizata cu grija). Contraindicatii Hipersensibilitate la pancuroniu, prudenta in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, prudenta la hipertensivi (inclusiv sindrom adrenogenital si hipertensiune renala), necesitatea individualizarii dozei la hepatici si in icterul obstructiv. Urmatoarele situatii clinice pot creste intensitatea si durata efectului curarizant, impunand multa grija si doze... [continuare]

Compozitie Optisulin este o solutie injectabila limpede care contine substanta activa insulina glargin. Este distribuit in flacoane, cartuse si stilouri injectoare preumplute de unica folosinta (OptiSet si SoloStar). Indicatii Optisulin se utilizeaza pentru tratarea adultilor, adolescentilor si copiilor in varsta de sase ani sau peste cu diabet zaharat, la care este necesara administrarea de insulina. Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta. Administrare Optisulin se administreaza prin injectie subcutanata in peretele abdominal (burta), coapsa sau regiunea deltoida (umar). Locul injectarii trebuie schimbat la fiecare administrare pentru a se evita modificarile cutanate (cum ar fi ingrosarea pielii) care pot determina o eficienta mai mica a insulinei decat cea asteptata. glicemia pacientului (nivelul de zahar in sange) trebuie verificata cu regularitate pentru a identifica doza minima eficace. Optisulin se administreaza o data pe zi, la orice ora, cu... [continuare]

Ce este Genotropin si pentru ce se utilizeaza Indicatii Genotropin apartine unui grup de medicamente numite somatotropine; somatotropina din Genotropin este obtinuta prin tehnica recombinarii ADN pe culturi bacteriene de Escherichia coli. Structura somatotropinei este identica cu cea a hormonului de crestere uman secretat de glanda hipofiza. Somatotropina stimuleaza cresterea, influenteaza metabolismul si secretia altor hormoni din organism. La copii, Genotropin este indicat pentru tratarea tulburarilor de crestere datorate insuficientei secretii a hormonului de crestere, a tulburarilor de crestere asociate sindromului Turner sau insuficientei renale cronice. De asemenea, se utilizeaza si pentru tratamentul copiilor cu greutate mai mica la nastere fata de cea corespunzatoare varstei gestationale, care nu au crescut corespunzator pana la varsta de 4 ani sau peste. De asemenea, Genotropin este indicat la copiii cu sindrom Prader-Willi, pentru imbunatatirea cresterii si a... [continuare]

Actiune terapeutica Absorbtie - pe cale orala, doza de 20 mg/kg se absoarbe rapid, atinge concentratiile plasmatice maxime la 2 - 3 ore de la administrare si dispare complet din circulatie dupa 6 ore; pe cale intravenoasa, doza de 500 mg are semiviata plasmatica de aproximativ 3 ore si dispare complet din circulatie dupa 6 ore de la administrare. Difuziune - in compartimentul tisular; in LCR cu intarziere. Volumul de distributie este 33 % din greutatea corporala. Eliminare - semiviata de eliminare este aproximativ 1 ora; 90% din doza administrata se elimina pe cale urinara in primele 12 ore, prin excretie glomerulara neurmata de reabsorbtie tubulara; Exacyl se elimina pe cale urinara in forma activa, nedegradata. Acidul tranexamic inhiba activitatea fibrinolitica a plasminei. El formeaza un complex cu plasminogenul, care este scindat la plasmina, dar are asupra fibrinei o activitate considerabil mai redusa decat plasmina libera. De asemenea, diverse studii in vivo au aratat... [continuare]

Compozitie Refludan este o pulbere din care prin dizolvare se obtine o solutie injectabila sau perfuzabila (picurare in vena). Contine substanta activa lepirudina. Indicatii Refludan se foloseste pentru prevenirea coagularii sangelui. Se foloseste la adultii care prezinta trombocitopenie indusa de heparina (TIH, o anumita forma de alergie la heparina care duce la absenta trombocitelor in sange sau la prezenta de cheaguri in vasele sanguine) si care sufera de boala tromboembolica (formarea anormala de cheaguri de sange) pentru care este necesar un tratament anticoagulant injectabil, de obicei heparina. Diagnosticul trebuie confirmat prin teste specifice, cum ar fi testul de agregare plachetara indusa de heparina (TAPIH). Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta. Administrare Tratamentul cu Refludan trebuie initiat de catre un medic cu experienta in tratamentul tulburarilor de coagulare (formare de cheaguri). Doza recomandata este de 0,4 mg pe kilogram de... [continuare]

Compozitie Comprimate continand flufenazinadihidrocl. 1 mg (flacon cu 50 buc.); solutie pentru uz intern continand flufenazina dihidrocl. 0,625 mg/ml sau 0,25 mg/8 picaturi (flacon cu 20ml); fiole a 1 ml solutie injectabila continand flufenazina dihidrocl.1 mg (cutie cu 5 sau 10 buc.). Actiune terapeutica Neuroleptic fenotiazinic incisiv, are proprietati antipsihotice marcate si efect sedativ minim; antivomitiv. Indicatii schizofrenie (mai ales forme paranoid-halucinatorii sau cu catatonie); hebefrenie, manie si hipomanie, depresii sau agitatie; voma centrala sau postoperatorie; premedicatie in anestezie. Mod de administrare In psihoze, oral, initial 3-6 mg/zi (fractionat, la intervale de 6-8 ore), se creste progresiv pana la cel mult 40 mg/zi, apoi se reduce treptat panala valorile de intretinere, 0,5-6 mg/zi; atunci cand nu se poate folosi calea orala se injecteaza intramuscular, initial 1 mg, apoi 2-10 mg/zi ( fractionat, la 6-8 ore). Pentru combaterea vomei sau... [continuare]

Ce este Gerovital H3, drajeuri si pentru ce se utilizeaza Indicatii Util in prevenirea fenomenelor de imbatranire; Tratament adjuvant in: • Depresie usoara-moderata, in special cand terapia conventionala nu este bine tolerata sau este contraindicata; • Sindroame parkinsoniene – in monoterapie sau asociat cu medicamente antiparkinsoniene, in special cu agenti dopaminergici; • Reumatism cronic degenerativ; • Ateroscleroza sistemica insotita de hipercolesterolemie, cardiopatie ischemica, arterita, ateroscleroza cerebrala. Mod de administrare Doza recomandata este de 2 drajeuri Gerovital H3 pe zi, dupa mese, dimineata si dupa amiaza, timp de 12 zile. Seriile de tratament se vor succeda anual, continuu sau cu o luna de pauza intre ele. Schema si frecventa pauzelor va fi decisa de medicul geriatru, in functie de starea pacientului. Sindrom depresiv: In prima saptamana doza recomandata este de 5 ml (1 fiola) solutie injectabila Gerovital H3 pe zi, intramuscular, de 3... [continuare]

Actiune terapeutica Antimigrenos. Blocant al receptorilor alfa-adrenergici si stimulent direct al musculaturii netede vasculare din vasele sanguine periferice si cerebrale, prevenind astfel debutul migrenelor. Are activitate blocanta adrenergica puternica, mai putin vasoconstrictoare, determina mai putin G&V si are mai putine efecte ocitocice decat ergotamina. Mai eficace administrat in stadiile precoceale migrenei. Debut, IM: 15-30 min; IV: sub 5 min. Durata, IM: 3-4 h. T, initial: 1,4 h; final: 18- 22 h. Metabolizat in ficat, excretat in fecale si mai putin in urina. Indicatii IV, IM, SC: tratamentul migrenelor acute cu sau fara aura. Tratamentul episoadelor acute repetate de cefalee. Folosit in special atunci cand se doreste un efect rapid sau cand nu se pot folosi alte cai de administrare. Spray nazal: tratamentul cefaleelor migrenoase cu sau fara aura. Mod de administrare IM, IV, SC: cefalee migrenoasa- adulti,initial: 1 mg (1 mL) la primele semne de migrena; se... [continuare]