Sindrom fissinger-leroy-reiter

afectiune cronica ce este caracterizata prin asocierea inflamatiilor oculare, uretrale sau digestive si articulare.
Sindromul oculo-uretro-sinovial face parte dintre artritele reactive: intr-un prim timp, apare un focar infectios in organism; acesta provoaca o reactie a sistemului imunitar, care agreseaza in continuare diferite organe, in particular articulatiile. Focarul infectios este fie uretral (uretrita provocata de o chlamydie sau de o mycoplasma) fie digestiv (diaree cauzata de shigelle, de yersinii, de salmonella sau de campylobacter).

Simptome si semne - Sindromul oculo-uretro-sinovial se traduce printr-o diaree, urmata de o conjunctivita, o uretrita (inflamatie a uretrei) si, in sfarsit, de o artrita care afecteaza mai ales rachisul si articulatiile sacro-iliace, dar si soldurile, genunchii, coatele, incheieturile mainilor si articulatiile interfalangiene. Mai rar, apar pe palme si pe suprafetele plantare leziuni cutanate (keratodermie si pustule).

Evolutie si tratament - Boala evolueaza prin pusee, in general in cateva luni sau un an, lasand frecvent sechele articulare sau oculare.
Tratamentul face apel la antiinflamatoare nesteroidiene.
Sinonim: sindrom oculo uretro sinovial.

Citeste si

Arhiva
  • Uretritele Uretritele

    Generalitati Uretrita reprezinta o infectie a uretrei, canalul care face legatura intre vezica urinara si exterior si foloseste la eliminarea urinii. Cel mai frecvent, infectia este cauzata de bacterii, contactate, de obicei, prin boli cu transmitere sexuala. Sunt de...citeste mai mult

  • Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat Sindromul Delleman sau sindromul...

    Generalitati Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat este o afectiune congenitala rara al carei diagnostic poate fi pus inca de la nastere. Copiii cu acest sindrom sunt plurimalformati, prezentand in principal anomalii cerebrale, hipoplazie dermica...citeste mai mult

  • Sindromul Kallmann Sindromul Kallmann

    Generalitati Sindromul Kallmann este o afectiune caracterizata prin pubertate intarziata sau absenta acesteia si o insuficienta a simtului mirosului. Aceasta tulburare este o forma de hipogonadism hipogonadotropic, ce afecteaza productia de hormoni care contribuie la...citeste mai mult

  • Sindromul Gillespie Sindromul Gillespie

    Sindromul Gillespie reprezinta o afectiune genetica rara ce se caracterizeaza prin anomalii cerebrale si oculare. Boala fost identificata in urma cu 40 de ani si cauzele de aparitie sunt inca studiate. Din punct de vedere clinic, pacientii prezinta aniridie, ataxie...citeste mai mult

  •  

    Cere sfatul medicului

    afla raspunsurile la problemele tale

    Afla acum
Acest site foloseste cookies. Prin navigarea pe acest site, va exprimati acordul asupra folosirii cookie-urilor. Detalii aici OK