corp calos
Apraxia: cauze, clasificare, tratament
Dr. Oancea Madalina Elena
Medic rezident Neurologie
Ce este apraxia Apraxia reprezinta incapacitatea de a executa la comanda sau prin imitatie o activitate motorie sau complexa, pacientul fiind incapabil de a folosi obiecte cu uz specific in relatie cu corpul acestuia sau cu miediul inconjurator (fie si cele uzuale ca lingurita/furculita), acesta fie le tine invers fie nu stie utilizarea lor. Se datoreaza unei leziuni la nivel parietal, in emisferul dominant (parietal drept pentru pacientii dreptaci si stang pentru cei stangaci) dar si a lobilor frontali, cortexului premotor, aria motorie suplimentara si corpului calos. Cauze Copiii se pot naste cu apraxie. Cauza sa este necunoscuta, iar simptomele sunt de obicei observate in stadiile incipiente de dezvoltare. Apraxia care apare mai tarziu in viata, cunoscuta sub numele de apraxie dobandita iar leziunile parietale sunt in general provocate in cazul unui accident vascular cerebral sau in cazul unor leziuni cerebrale (boala Alzheimer, tumora cerebrala sau alte tulburari... [continuare]
Cauze Agenezia de corp calos reprezinta o boala congenitala rara (prezenta la nastere), ce se caracterizeaza prin absenta partiala sau totala (ca urmare a lipsei de formare - agenezie) a unei regiuni din creier care interconecteaza cele 2 emisfere cerebrale. Aceasta regiune se numeste corp calos si este alcatuita in general din fibrele nervoase cu dispozitie transversa. Boala poate sa apara izolat sau in asociere cu alte malformatii sistemice sau de sistem nervos central. Cauza de aparitie nu este complet cunoscuta, insa specialistii considera ca poate fi mostenita genetic fie ca o trasatura autozomal recesiva fie este transmisa X linkat dominant. Poate fi datorata unor infectii sau traumatisme intrauterine de care fatul a suferit in etape organogenetice esentiale pentru sistemul nervos central (in general in saptamanile 12-22 de dezvoltare gestationala). Fibrele corpului calos se dezvolta din straturile superficiale ale cortexului cerebral, axonii de aici trecand contralateral... [continuare]
Buna ziua!Am avut o sarcina diagnosticata la 22 saptamani cu agenezie totala de corp calos ( sindrom Dandy Walker).As vrea sa stiu daca ,in cazul unei sarcini viitoare,aceasta malformatie se poate repeta si daca poate fi identificata mai devreme prin amniocenteza sau ce alte analize ar putea conduce la o depistare cat mai timpurie .Va multumesc! [continuare]
STIE CINEVA UN TRATAMENT ANUME PT.AGENEZIE DE corp calos SAU UN PROGRAM DE RECUPERARE? [continuare]
buna ziua, am un nepotel de 3 anisori si jumatate, are agenazie de corp calos total, mai exista persoane care au copii cu aceeasi boala, sa putem lua legatura si sa discutam in legatura cu acesti copii?? nu am mai intalnit pana acum asemenea persoane, insa mi-ar face placere sa schimbam cateva cuvinte despre aceste cazuri. [continuare]
Buna, am un băiețel de 4 luni diagnosticat cu AGENEZIE DE corp calos. Am refacut ecografia de 2 ori, acelasi diagnostic. Am mers la 2 neurologi si mi-au confimat ca este clinic sanatos si copilul are sanse sa se dezvolte normal, fiind un caz izolat. Mentionez ca bebe nu prezinta nici un simptom. Mai sunt copii cu acest diagnostic care sa nu aibe nici o problema? [continuare]
Ameliorare agenezie de corp calos partila
buna ziua as dori sa stiu daca exista posibilitatea de ameliorare a efectelor ageneziei de corp calos. Am vertijuri, hemipareza la piciorul drept si madoare, nu mai am rabdare la nimic dureri decefalee, nu mai am putere in maimi si imi tremura si iar am dificultati in vorbire. [continuare]
buna seara ce imi puteti spune despre hipoplazie de corp calos -ventriculomegalie????? multumesc mult [continuare]
lipomul de corp calos are tratament? [continuare]
Buna seara,am un baietel de 18 luni diagnosticat in urma RMN-ului cu hipotrofie corp calos si largirea spatiilor subarahnoidiene fronto-parietale,urmeaza tratament neurologic de la 10 luni(timonil, tonotil, encephabol,cerebrolisin,acid folic, lioresal,milgama,neuromultivit, actovegin-le-a luat pana acum) si gimnastica medicala de la 14 luni.s-a nascut cu picior stramb congenital pt care a avut 7 gipsuri cu 6 anestezii pe mascuta.acum nu tine capul bine,nu sta in fundulet si nu merge, e putin spastic la picioruse, nu gangureste macar ,doar tipa si plange.va rog sa-mi spuneti ce investigatii mai trebuie sa fac si ce terapii as putea sa urmez cu el pt ca nu vad mare evolutie pana acum si ma sperie gandul ca va putea ramane asa. va multumesc din suflet si sa va dea Dumnezeu sanatate! [continuare]
aceasta malformatie se poate regenera,vindeca? [continuare]
Sindromul acrocalosal reprezinta o malformatie congenitala (este prezenta inca de la nastere si este dobandita intrauterin) rara. Boala se caracterizeaza in principal prin absenta unei portiuni din creier (corpul calos), deficit mental important, degete supranumerare si alte malformatii severe. De cel mai multe ori simptomele si semnele variaza atat de mult de la un pacient la altul incat diagnosticul se pune relativ tardiv. Agenezia sau hipoplazia (dezvoltarea incompleta) a corpului calos, alaturi de retardul mental sever sunt caracteristicile comune, insa. Corpul calos reprezinta de fapt o masa formata din fibre nervoase ce leaga cele 2 emisfere cerebrale. Pacientii cu agenezie vor fi caracterizati prin hipotonie mu [continuare]
Alexandru sufera de boli grave si este dependent de terapii. un baietel care si-a pierdut copilaria va cere ajutorul !
Autor: SfatulMedicului
Alexandru este un baietel care s-a nascut in municipiul Toplita, jud. Harghita, in anul 2013. Aparent sanatos, dar controalele de la maternitate au adus parintilor o veste deosebit de dureroasa si de ingrijoratoare. Bebelusul lor a fost diagnosticat cu probleme renale (hidronefroza bilaterala) si grave probleme neurologice (agenezie partiala de corp calos) cu hipotonie generalizata. La un anisor, Alexandru a beneficiat de un RMN cerebral care a revelat motivele pentru care baietelul nu facea progrese motorii si senzoriale. Diagnosticurilor initiale li s-au adaugat altele: pahigirie cerebrala, cataracta congenitala bilaterala… La implinirea varstei de 1 an si jumatate, Alexandru a fost operat la ochisori cu implant de cristalin bilateral. De atunci, Alexandru are nevoie zilnic de terapii si stimulari realizate in centrele de recuperare. Programul necesar este tot mai intens, costurile sunt tot mai mari, iar mama lui este disperata ca nu va putea sa-i asigure copilului toate... [continuare]
Buna ziua!In urma cu 2 ani am avut o sarcina cu agenezie de corp calos si agenezie de vermis, acum sunt insarcinata cu gemeni(monozigoti),ce analize ar trebui sa fac :dublu si triplu test sau sa trec direct la amniocenteza( desi mi s-a spus ca agenezia de corp calos nu se evidentiaza la amnio, ci doar la ecografia morfofetala).Ce ma sfatuiti? [continuare]
As dori și eu o interpretare a acestui rezultat, multumesc! Leziuni demielinizante cerebrale supra si infratentoriale (in emisferul cerebelar stang),nespecifice cu substrat vasculo-degenerativ sau microangiopatic Arii cu hiposemnal T2 pe secventa SWAN ,caracteristice depozitelor de hemosiderina prezente la nivel cerebral in adiacenta coarnelor frontale,in special a celui drept. Atrofie cerebrala predominant interna si de corp calos ,mai accentuata la nivelul emisferului cerebral stang si in special a lobului frontal stang,adiacent cornului frontal stang. Calibru normal la nivelul arterelor poligonului lui Willis,cu exceptia arterei cerebrale posterioare stangi,ce apare hipoplazica si asociata cu o artera comunicanta posterioara stanga de tip fetal,avand calibru mai mare decat cea dreapta. Fara modificari de semnal pe secventa T2 3D CUBE CAI la nivelul nervilor cranieni din regiunea examinata. CAE,CAI si urechi interne fara modificari patologice. Mastoide,urechi medii... [continuare]
Sindromul aicardi
sindromul Aicardi este o afectiune genetica rara descoperita de medicul neurolog francez Dr. Jean Aicardi in 1965. sindromul Aicardi este caracterizat prin: - absenta, partiala sau totala, a corpului calos (regiune din creier care interconecteaza cele 2 emisfere cerebrale). - prezenta spasmelor infantile (sindromul west - un tip de epilepsie) - leziuni ale retinei (simptom specific ale acestei tulburari) - alte defecte ale creierului, cum ar fi: microcefalie, chist porencefalic, dilatatie ventriculara. Acest sindrom afecteaza numai persoanele de sex feminin, si in cazuri rare afecteaza persoane de sex masculin care sufera de sindromul klinefelter. [continuare]
Indusium
Termen folosit in anatomie cu semnificatia de acoperis membranos. Indusium griseum, patura subtire de substanta cenusie in contact cu suprafata superioara a corpului calos. [continuare]
Acrocalosal (sindrom)
Malformatie congenitala rara, ce se caracterizeaza prin absenta corpului calos (o portiune din creier), deficit mental important, degete supranumerare si alte malformatii severe. [continuare]
Diagnosticul este tumora pe creier. sunt sperante?
Sora mea in varsta de 53 de ani a fost diagnosticata cu Hiperlipidemie mixta DRG.cod 1, tumora pe creier supratentorial cu evolutie imprevizibila, gliom de corp calos grad 4 tratament in prima faza, medrol, omez, rosucard. I s-a efectuat biopsie si ni s-a recomandat radioterapie . Dorim sa stim daca sunt sperante. Am uitat sa spun ca mana dreapta este fara putere. Piciorul drept il taraste, piciorul stang are perioade cand cedeaza(se inmoaie). Nu isi gaseste cuvintele, aude si vede inca bine, nu are pofta de mancare si se exprima cu greutate. Va multumesc! [continuare]
Buna ziua.Am fost la centrul Arcadia din Iasi si mi-au iesit urmatoarele Sistem ventricular si spatii lichidiene externe cu aspect normal.Anomalie nespecificata a semnalului substantei albe emisferice si trunchiului cerebral-hipertensitate T2 simetrica la nivelul coroanei radiate,extinsa bilateral pe topografia extremitatii posterioare a capsulei interne si la nivelul penducilor cerebrali-pe topografia tracturilor cortico-spinale.Corpul calos cu aspect obisnuit.Examinarea cu contrast:1.nu evidentiaza fenomene de contrastare patologica ;2.structurile cu anomalia semnalului in T2 prezinta contrastare redusa.Orbite,hipofiza,epifiza cu aspect obisnuit.La IRMN coloana mia iesit : canalul spinos osos nu este modoficat.Mica HD paramediana stanga la D5/6 cu contact medual antero-lateral stanga;mica HD D7/8 laterala dreapta fara contact medular.Cordonul medular-scadere a diametrului a-p-1,8mm la C3(N=7,8mm/actual 6mm);-diametrul a-p al maduvei dorsale 4-5mm;-hipersemnal T2 central in... [continuare]
Dupa ce am intrerupt o sarcina la 23 saptamani deoarece fatul era plurimalformat(agenezie totala corp calos,probleme cardiace etc.) am efectuat analiza pentru mutatiile genei MTHFR,rezultatul fiind MUTATIA 677 C>T IN GENA MTHFR A FOST IDENTIFICATA IN STARE HETEROZIGOTA. MUTATIA 1298 A>C IN GENA MTHFR NU A FOST IDENTIFICATA.Cum se interpreteaza si ce analize sa mai fac pentru a descoperi o cauza pentru ce s-a intamplat cu bebelusul si pentru a evita sa se repete in cazul unei sarcini viitoare?Inafara amniocentezei, mai exista vreo posibilitate de diagnosticare in primele luni de sarcina a acestei malformatii?Tinand cont ca in cazul unei sarcini viitoare voi efectua amniocenteza, mai este necesara efectuarea cariotipului pt. mine si pentru sotul meu?Va multumesc! [continuare]
Buna ziua.As dori sa stiu daca tromboflebita se transmite genetic si daca poate cauza malformatii de tub neural la fat in cazul sarcinii.Mentionez ca tatal meu urmeaza tratament pentru tromboflebita iar eu am suferit un avort terapeutic din cauza faptului ca fatul era plurimalformat(agenezie corp calos,malformatii cardiace etc). Atat eu cat si sotul ne-am efectuat cariotipul care a iesit ok. Va multumesc! [continuare]
Buna ziua! Am 30 ani si intentionez sa raman insarcinata dupa ce am avut o sarcina cu multiple malformatii( agenezie totala corp calos, malformatii cardiace -sindrom Dandy Walker).Tinand cont de faptul ca in prezent nu se cunosc cauzele care au dus la aceasta malformatie ce ma sfatuiti sa fac pentru a reusi sa aduc pe lume un copil sanatos?Ce sanse ar fi sa se repete? Am efectuat analiza pt. mutatiile genei MTHFR si s-a constatat: MUTATIA 677 C>T IN GENA MTHFR A FOST IDENTIFICATA IN STARE HETEROZIGOTA. MUTATIA 1298 A>C IN GENA MTHFR NU A FOST IDENTIFICATA.Ar putea aceasta sa produca un deficit de acid folic (mentionez ca nu am luat inainte de sarcina acid folic)?Va multumesc! [continuare]
Ma puteti ajuta cu un raspuns mai explicit va rog...
+buna ziua sunt mamica unui baetel acum de 3 ani si 6 luni care este diacnosticat cu crize piridoxino dependente tratament cu vit b6 si acid folic.iam facut un R M N AL CARUI REZULTAT ESTE;CEREBRAL-corp calos COMPLET,SCURT,CU GROSIME DIMINUATA;ABDENTA SEPTULUI PELLUCID;ASPECT GRACIAL AL NERVILOR OPTICI;ASPECT HIPOPLAZIC AL PORTIUNII INFERIOARE A VERMISULUI VA ROG DACA MA POATE AJUTA CINEVA CU EXPLICATII MAI PE INTELES AL ACESTUI REZULTAT .VA MULTUMESC [continuare]
BUNA ZIUA,AM UN RMN ,FACUT FIICEI MELE IN VARSTA DE 25 ANI,DAR NU STIU CARE E DIAGNOSTICUL CARE POATE FI DAT IN RRMA ACESTUI RMN S.C. EUROMEDIC ROMAI{IA S.R.L. Centrul de Diagnostic Imagistic Petrosani EXAMEN IRM CEREBML NATIV SI CU SUBSTANTA DE CONTRAST. Secvente utilizate: sag T1 , axf2, cot FLAIR, ax DWl, ax GRE, cor INVERT si secvente post contrast in plan coronal, sagital si axial. Diagnostic de trimitere:crize anamnestice de PC. Examenul IRM evidentiaza: -absenta anomaliilor de semnal la nivelul parenchimului cerebral supra- si infratentorial sugestive pentru procese inlocuitoare de spatiu ; -structurile liniei mediene in pozitie normala; -sistem ventricular simetric, normo-dimensionat pe linia mediana; -spatii pericerebrale cu semnal si dimensiuni normale; -nervi optici, chiasma optica cu semnal si dimensiuni normale; -sinusuri faciale cu semnal normal cu exceptie unui mucocel milimetric la nivelul sinusului maxilar stang; -fara anomalii de giratie sau de... [continuare]
va rog sa ma ajutati cu interpretarea rezultatului rmn si va multumesc anticipat: RMN cranio-cerebral nativ si cu substanta de contrast - Radiodiagnostic Multiple leziuni focale in substanta alba periventricular , in hipersemnal FLAIR, unele fara priza de contrast, altele incarcare partial periferic, sugerand leziuni demielinizante in diferite grade de activitate: -5mm posterolateral la baza pedunculului cerebelos inferior drept; -8/4mm paravermian stanga ; -6mm in substanta alba central in emisferul cerebelos drept; -9/6mm lateral dreapta in spleniusul corpului calos; -9/5mm si 5/3mm adiacent carrefourului ventriculului lateral drept; -4mm in centrul semioval superior de acestea, parietal profund dreapta; -6/3mm similar peritrigonal stanga; -3mm in capsula externa dreapta; -9/6mm anterior de cornul frontal ventricular drept, prelungindu-se lamelar in extremitatea dreapta a comisurii anterioare; Se incarca cu contrast leziunea din emisferul cerebelos drept, cea din... [continuare]
Bună seara! Mă numesc Daniela şi am 21 de ani. Acum o lună m-am adresat medicului neurolog pentru o problemă care persista de în jur de un an. Această problemă consta în câteva simptome ciudate ce ţineau, aşa cum cred eu, de cap: ameţeli foarte dese, dezechilibrări (mai ales când închid ochii sau pe întuneric), dureri de cap (uneori şi la maxilar, la nivelul ochilor), înţepături la nivelul capului, probleme de memorie, uneori şi de vorbire, sensibilitate la lumină, senzaţii de căldură în anumite zone ale capului. După efectuarea RMN-ului, rezultatul a fost următorul: - demielinizare micronodulara unica, de ~4/2,5/2,5 mm, in regiunea anterioara a corpului calos, parasagitala stanga, hipersemnal T2 si FLAIR, izosemnal T1, fara restrictie de difuzie, cu aspect nespecific; - bucle vasculare arteriale (AICA) ce inconjura traiectele cisternale bilaterale ale nervilor VII-VIII. Vă rog să mă ajutaţi cu o părere despre ce înseamnă exact aceste... [continuare]
Sunt persoane care au supravietuit mult cu glioblastom?
Tatal meu a fost diagnosticat cu glioblastom de 2.8 cm. Are 60 de ani. Tumoarea se afla pe genunchiul corpului calos. A avut loc operatia, operatie care spun ei ca ar fi fost un succes. Insa nu s a reusit rezectia totala a tumorii din cauza pozitionarii. Asteptam rezultatul biopsiei. Ni s-a spus ca va recidiva. Tatal meu se comporta si arata ca un om perfect sanatos. Singura problema atat inainte cat si dupa operatie, e ca are probleme cu memoria pe termen scurt. Dupa operatie mai accentuat. Se deplaseaza singur la baie, vorbeste ok, nu pare a fi bolnav. Cunoasteti tratamente miraculoase care au functionat bine? [continuare]
Buna ziua ne poate ajuta cineva cu o interpretare?
Buna diferentiere cortico-subcorticala cerebral bilateral. Fara modificari de semnal supra- sau infratentorial intraparenchimatos cerebral. Spatii pericerebrale cu dimensiuni in limite normale. Spatii Virchow-Robin usor ectatice bilateral. Sistem ventricular situat pe linia mediana, simetric, normodimensionat. corp calos prezent, cu dimensiuni in limite normale. Fara modificari privind topografia structurilor liniei mediane. Axe vasculare ale poligonului Willis cu semnal si calibru normale IRM nativ. Sinusuri venoase omogene, cu usoara dominanta de partea dreapta a sinusurilor transvers si sigmoid. Cisterne bazale, unghiuri ponto-cerebeloase libere. Ingrosare de mucoasa circumferentiala la nivelul majoritatii celulelor mastoidiene de partea stanga si sinusurilor paranazale bilateral. Celule mastoidiene drepte cu pneumatizare in limitele varstei. Atit, terapeutica [continuare]
Interpretare rmn,sufăr de scleroza multipla?
PROTOCOL DE EXAMINARE R IRM CEREBRAL NATIV+k i.v Examinarea actuala regaseste anomalia de semnal a substantei albe cerebrale cu o fina plaja periventriculara de hipersemnal T2 si Flair,hiposemnal T1 inclusiv periV3 si V4 si bordand ambele parti ale corpului calos cu nenumarate focare nodulare cu aceleasi caracteristici de semnal majoritatea infracentimetrice cu distrubutie periventriculara perpendiculara pe perete inclusiv in corpul calos cu leziunile de dimensiuni mai mari din centrele ovale cu confluare si nucleoliza centrala leziuni situate spre parietal bilateral dar si in jurul raspantiilor ventriculare si in vecinatatea cornului ventricular F stg ;imagini similare milimetrice pe traseul capsulelor interne pe bratul posterior dar si talamic stg si caudat posterior dr si la jonctiunea cortico-subcorticala spre convexitate cu o zona giriforma de confluare pseudonofulara prerolandica stg ;imagini punctiforme cu semnal similar mezencefalice drstg ,la periferia puntii... [continuare]
- « Pagina precedenta
- Pagina urmatoare »
Programează-te rapid la medicii recomandați de SfatulMedicului.ro prin serviciul de programări Clickmed
Găsești peste 7500 de medici cu program disponibil
Alege medicul potrivit pentru: Neurologie , Neurologie pediatrica , Neurochirurgie .
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter