timp de injumatatire

Indicatii Amlodipina este indicata ca prima alegere in tratamentul hipertensiunii si poate fi folosita ca monoterapie in tratamentul hipertensiunii arteriale la majoritatea pacientilor. Pacientilor care nu raspund la monoterapie antihipertensiva cu amlodipina, li se pot asocia diuretice tiazidice, alfa-blocante, beta-blocante sau inhibitori de enzima de conversie. amlodipina este indicata ca prima alegere in tratamentul ischemiei miocardice datorata obstructiei fixe (angina stabila) si/sau vasospasm/vasoconstrictie (angina Prinzmetal sau angina variabila) a coronarelor. amlodipina poate fi folosita acolo unde semnele clinice sugereaza o posibila componenta vasospastica/vasoconstrictiva dar vasospasmul/vasoconstrictia nu au fost confirmate. amlodipina poate fi folosita singura, ca monoterapie, sau in combinatie cu alte medicamente antianginoase la pacienti cu angina care este refractara la nitrati si/sau doze adecvate de beta-blocante. Amlodipina este indicata in tratamentul... [continuare]

Indicatii Condiloamele acuminate externe. Doze si mod de administrare Condyline se aplica cuatentie de doua ori pe zi pe condiloame cu ajutorul unui aplicator inclus in pachet. Apoi se lasa sa se usuce. Aplicatiile se fac de doua ori pe zi timp de trei zile consecutiv. Acest tratament poate fi repetat in fiecare saptamana timp de maximum cinci saptamani succesive. De evitat orice contact al Condyline cu pielea sanatoasa. Actiune terapeutica Podofilotoxina este componentul cel mai activ al podofilinei, preparat din extracte de plante. Ea are un puternic efect antimitotic si actiune citolitica ducand la necroza condiloamelor acuminate. Condyline actioneaza mai rapid si mai sigur decat podofilina datorita faptului ca podofilotoxina este purificata si standardizata. Fiind dozat cu acuratete, riscul efectelor secundare este redus, iar tratamentul ambulator este posibil. Ratele de vindecare obtinute sunt ridicate. Absorbtie: Teste de absorbtie la pacientii tratati cu 0,5%... [continuare]

Compozitie dacarbazina 200 mg si excipienti (acid citric si manitol). Actiune terapeutica Blocant al sintezei ADN, actionand ca agent alchilant. Produsul are o slaba actiune imunosupresoare. Dupa administrare i.v., substanta circula legata de proteinele plasmatice, se distribuie rapid pe calea umorilor in tesuturi si organe - s-ar parea, preferential in ficat. Dacarbazina traverseaza bariera hemato-encefalica, dar nu se stie sigur daca trece prin placenta sau in laptele matern. Concentratia plasmatica scade in doua faze, timpul de injumatatire pentru prima faza fiind de aproximativ 19 minute si pentru a doua faza de 5 ore. La pacientii cu disfunctii renale si hepatice, timpul de injumatatire este prelungit. dacarbazina este metabolizata de ficat, o parte din metaboliti exercitand inca o activitate antineoplazica. Substanta se elimina pe cale urinara, prin secretie tubulara, fie ca atare, fie sub forma de metaboliti. Indicatii Melanom malign, maladia Hodgkin, sarcoame... [continuare]

Ce este Cordaflex si pentru ce se utilizeaza Indicatii Nifedipina este un blocant al canalelor de calciu cu actiune antianginoasa si antihipertensiva; reduce rezistenta periferica prin vasodilatatie arteriala, scade postsarcina cardiaca, efortul inimii si necesarul de oxigen. Absorbtia nifedipinei de la nivelul tractului gastrointestinal este virtual completa. Biodisponibilitatea absoluta este de 40-70%. Concentratia maxima plasmatica se atinge dupa 30-60 de minute de la administrarea unei tablete de 10 mg, iar timpul de injumatatire de 2-4 ore. Efectul primului pasaj hepatic este de 40-60%. In urma metabolizarii rezulta 3 metaboliti inactivi din punct de vedere farmacologic. 60-80% din doza administrata se elimina prin urina (sub forma de metaboliti) iar restul prin bila si scaun. Afectiuni cardiace ischemice: angina pectorala, angina pectorala cronica stabila, angina pectorala instabila. Hipertensiune: toate formele de hipertensiune: primara si secundara. Mod de... [continuare]

Indicatii Tuse uscata iritativa. Este eficace in cazurile de tuse iritativa cronica. Doze si mod de administrare Adulti: 75-120 mg/zi, divizate in 4-6 prize. Copii: - intre 2 si 6 ani: 2,5-5 mg la 4 ore sau 7,5 mg la 6 sau 8 ore. Nu se va depasi doza maxima de 30 mg/zi. Nu se recomanda la aceasta categorie de varsta folosirea comprimatelor de Tussin forte; -intre 7 si 12 ani: 5-10 mg la fiecare 4 ore sau 15 mg la 6 sau 8 ore. Nu se vor administra mai mult de 60 mg dextrometorfan/zi. Se recomanda utilizarea comprimatelor de Tussin si Tussin forte pe o perioada scurta (cateva zile) si folosirea dozei celei mai mici care are efect terapeutic. Daca tusea se mentine la dozele terapeutice obisnuite, nu se vor mari dozele ci se va trece la reexaminarea starii clinice a bolnavului. La varstnici si la pacientii cu insuficienta renala se va administra initial 50 % din doza obisnuita. Aceasta poate fi crescuta in functie de tole-ranta si necesitatile bolnavului. Nu se recomanda... [continuare]

Compozitie Fenoprofen calciu, USP este un antiinflamator nesteroidian. Capsulele de fenoprofen calciu contin fenoprofen calciu sub forma unui dihidrat, intr-o cantitate egala cu 200 mg (0,826 mmol) sau de 300 mg (1,24 mmol) de fenoprofen. Comprimatele de Nalfon contin fenoprofen calciu sub forma unui dihidrat in cantitate egala cu 600 mg (2,48 mmol) de fenoprofen. Din punct de vedere chimic, fenoprofen calciu este un derivat de acid arilacetic. Fenoprofen calciu este o pudra alba cristalina, cu o greutate moleculara de 558,64. La 25C se dizolva intr-o solutie de 15 mg/ml in alcool de concentratie 95%. Este putin solubila in apa si insolubila in benzen. ph-ul fenoprofen calciu este 4,5 la 25C. Actiune terapeutica Fenoprofen calciu este un antiinflamator nesteroidian, avand si efecte analgetice si antipiretice. Nu se cunoaste cu exactitate modul sau de actiune, dar se crede ca este implicata inhibitia prostaglandinsintetazei. S-a dovedit ca fenoprofen calciu produce inhibitia... [continuare]

Compozitie Un flacon contine 0,5 g de claritromicina lactobionat pulbere. Actiune terapeutica Claritromicina este un antibiotic din clasa macrolidelor. Efectul antibacterian se bazeaza pe inhibarea sintezei proteice ribozomale intracelulare a bacteriilor sensibile. Se leaga selectiv de subunitatea 50 S ribozomala si impiedica astfel translocatia aminoacizilor activati. claritromicina are un efect puternic, atat in vivo cat si in vitro, impotriva unor bacterii de referinta, cat si impotriva celor izolate clinic. Efectul claritromicinei este bacteriostatic sau bactericid, functie de tulpina testata. De asemenea, la oameni s-a demonstrat efectul antibacterian al metabolitului 14 hidroxi-claritromicina, care este de 1-2 ori mai activ pe haemophilus influenzae decat substanta de baza. Indiferent de modul de cercetare a tulpinilor testate, s-a demonstrat efectul sinergic si aditiv al claritromicinei si a metabolitului sau. claritromicina atinge concentratii inalte in fagocite si... [continuare]

Compozitie Constituentul activ: penciclovir 1%. Actiune terapeutica Proprietati farmacodinamice: Penciclovirul a demonstrat in vivo si in vitro capacitatea de actiune asupra virusurilor herpes simplex (tip 1 si 2) si asupra virusului varicelo-zosterian. In celulele infectate viral, penciclovirul este convertit rapid si eficient in trifosfat (proces mediat de timidin-kinaza indusa viral). Trifosfatul de penciclovir persista in celulele infectate viral peste 12 ore, inhiband replicarea ADN-ului viral si avand un timp de injumatatire de 9, 10 si 20 de ore in celulele infectate cu virus varicelo-zosterian, herpes simplex tip 1 si, respectiv, herpes simplex tip 2. In celulele neinfectate si tratate cu penciclovir, concentratiile trifosfatului de penciclovir sunt slab detectabile. In consecinta, este improbabil ca celulele neinfectate sa fie afectate de concentratiile terapeutice de penciclovir. In cursul studiilor clinice, la pacientii tratati cu Vectavir s-au obtinut... [continuare]

Ce este Emeset si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratamentul greturilor si varsaturilor produse de chimioterapie si radioterapie. Prevenirea si tratamentul greturilor si varsaturilor postoperatorii. Mod de administrare Chimioterapie si radioterapie Potentialul emetogen al tratamentului cancerului variaza in functie de dozele si de combinatia de chimioterapice sau radioterapie utilizate. Doza de ondansetron variaza intre 8-32 mg ondansetron pe zi. Chimioterapie si radioterapie emetogena: Ondansetronul se poate administra, de asemenea, pe cale rectala, orala (comprimate si sirop), parenterala (intramuscular si intravenos). Doza recomandata pentru administrare intravenoasa este de 8 mg ondansetron imediat inainte de tratamentul chimioterapic sau radioterapic, urmata de 8 mg ondansetron dupa 12 ore. Pentru prevenirea emezei intarziate sau prelungite dupa primele 24 ore, tratamentul cu ondansetron administrat pe cale orala sau rectala trebuie continuat timp de pana la 5 zile,... [continuare]

Indicatii: N-Diclofenac este indicat pentru tratamentul de lunga durata in: - boli reumatismale (poliartrita reumatoida, spondilita anchilopoietica, poliartrita reumatoida juvenila, sindrom Reiter) ; - artroze invalidante insotite de dureri. N-Diclofenac se poate administra ca tratament de scurta durata in: - inflamatii acute articulare si abarticulare (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite); - lombalgii, radiculite; - artrita microcristalina; - artrita gutoasa- episoadele acute; - dureri usoare si moderate cum sunt cele care apar in cursul unor mici interventii (chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice), algii musculare si osteoarticulare datorate efortului sau traumatismelor; - cefalee de origine vasculara; - dismenoree. Contraindicatii: Hipersensibilitate cunoscuta la diclofenac sau la oricare dintre componentii produsului; alergie la alte antiinflamatoare nesteroidiene (crize de astm bronsic, rinite). Ulcer gastric si duodenal activ. [continuare]

Ce este Cloracef Forte si pentru ce se utilizeaza Indicatii Infectii ale tractului respirator superior si inferior, infectii din sfera ORL, infectii ale tractului genito-urinar, ale pielii si tesuturilor moi, infectii osoase si articulare, infectii de tract biliar si intraabdominale. Mod de administrare Adulti Dozele recomandate in infectiile usoare sunt de 500 mg de trei ori pe zi. In infectiile urinare se administreaza 250 mg de 3 ori pe zi. In cazurile grave sau complicate doza se poate dubla. Copii La copii se administreaza 20 - 40 mg/kg si zi, in functie de gravitatea infecţiei fara a depasi 1 g pe zi la copiii sub 6 ani. Dozele uzuale de suspensie in functie de greutatea corporala: 18 kg - jumatate de lingurita Cloracef 250 pulbere pentru suspensie orala de trei ori pe zi. Atentionari si precautii Contraindicatii Hipersensibilitate la cefalosporine sau la oricare dintre componentii produsului. Precautii Aparitia reactiilor alergice impune intreruperea... [continuare]

Ce este Cinobac si pentru ce se utilizeaza Indicatii Cinoxacina este rapid absorbita dupa administrarea orala. La dozarea fluorimetrica, doza de 250 mg realizeaza un maxim al concentratiei serice de 7,14 mg/l, in prima ora. Prin aceeasi metoda, s-a determinat maximul concentratiei serice realizat de 500 mg ca fiind 15 mg/l, in cursul primelor 2-3 ore dupa administrare, valoare care scade la aproximativ 1-2 mg/l la 6 ore de la administrare. Concentratia urinara maxima dupa o doza de 250 mg este de 432 mg/l, in primele doua ore fiind eliminata 23% din cantitate, in primele patru ore 39% si 53% in primele 24 ore dupa administrare. O doza de 500 mg determina o concentratie urinara medie de aproximativ 300 mg/l in cursul primelor 4 ore si aproximativ 100mg/l in urmatoarele 4 ore. Aceasta concentratie urinara este de cateva ori mai mare decat concentratia minima inhibitorie (CMI) a cinoxacinei pentru majoritatea microorganismelor gram negative implicate in etiologia infectiilor de... [continuare]

Compozitie O fiola de 1 ml solutie injectabila contine ca ingredient activ 12,7 mg de Folinat de calciu x 5 H2O echivalent cu 10 mg acid folinic. O fiola de 3 ml solutie injectabila contine ca ingredient activ 38,1 mg Folinat de calciu x 5 H2O echivalent cu 30 mg acid folinic. O fiola de 5 ml solutie injectabila contine ca ingredient activ 63,5 mg Folinat dec alciu x 5 H2O echivalent cu 50 mg acid folinic. Un flacon perfuzabilde 30 ml solutie injectabila contine ca ingredient activ 381,2 mg Folinat de calciu x 5 H2O echivalent cu 300 mg acid folinic. Indicatii Terapia intensiva de protectie (“de salvare”) cu leucovorin Folinat de calciu este indicata dupa doze mari de metotrexat administrate intr-o terapie citotoxica (ex. osteosarcom). Leucovorin Folinat de calciu mai este indicat pentru diminuarea toxicitatii si combaterea efectelor in caz de eliminare anormala a metotrexatului sau a unei supradozari de antagonisti ai acidului folic. Leucovorin Folinat de calciu este... [continuare]

Compozitie Fiole de 20 mg, 40 mg, 250 mg (U.S. Forte) si 1 000 mg (U.S. Forte 1 000). Actiune terapeutica Asemenea tuturor glucocorticoizilor, influenteaza functie de doza, meolismul tisular. In conditii fiziologice, actiunea este vitala pentru mentinerea homeostaziei organismului si pentru reglarea sistemului imun. Ca terapie de substitutie: in insuficienta corticosuprarenala, in doze adecvate, poate inlocui cortizolul endogen (8 mg metilpredn. = 40 mg cortizol), influentand meolismul glucidic, lipidic si protidic. Terapie farmacodinamica: in doze farmacologice actioneaza rapid antiflogistic (antiexsudativ si antiproliferativ) si tardiv imunosupresiv. Inhiba chemotaxia si activitatea celulelor sistemului imun, precum si eliberarea si actiunea mediatorilor reactiilor imune si inflamatorii. In obstructia bronsica accentueaza actiunea beta-mimeticelor. Terapia de lunga durata in doze mari conduce la involutia sistemului imun si a corticosuprarenalei. Efectul mineralotrop... [continuare]

Ce este Dobutrex si pentru ce se utilizeaza Indicatii Dobutamina clorhidrat este indicata cand este nevoie de stimulare inotropa in tratamentul pacientilor cu stari de hipoperfuzie, al caror debit cardiac este insuficient fata de nevoile circulatorii. Dobutamina clorhidrat este indicata, de asemenea, ca suport inotrop necesar pacientilor cu presiuni ventriculare de umplere anormal de crescute care induc riscul congestiei si edemului pulmonar. Conditiile care pot precipita asemenea situatii includ urmatoarele stari de hipoperfuzie: De origine cardiaca. A. Insuficienta cardiaca acuta. Infarct miocardic acut. Soc cardiogen. Dupa interventii chirurgicale pe cord. Deprimarea contractilitatii cardiace indusa de medicamente ca in cazul administrarii in exces a blocantilor beta-adrenergici. B. Insuficienta cardiaca cronica. Decompensarea acuta a insuficientei cardiace cronice congestive. Suport inotrop temporar in insuficienta cardiaca cronica congestiva grava, ca adjuvant al terapiei... [continuare]

Compozitie Fiole de 20 mg, 40 mg, 250 mg (U.S. Forte) si 1 000 mg (U.S. Forte 1 000). Actiune terapeutica Asemenea tuturor glucocorticoizilor, influenteaza functie de doza, meolismul tisular. In conditii fiziologice, actiunea este vitala pentru mentinerea homeostaziei organismului si pentru reglarea sistemului imun. Ca terapie de substitutie: in insuficienta corticosuprarenala, in doze adecvate, poate inlocui cortizolul endogen (8 mg metilpredn. = 40 mg cortizol), influentand meolismul glucidic, lipidic si protidic. Terapie farmacodinamica: in doze farmacologice actioneaza rapid antiflogistic (antiexsudativ si antiproliferativ) si tardiv imunosupresiv. Inhiba chemotaxia si activitatea celulelor sistemului imun, precum si eliberarea si actiunea mediatorilor reactiilor imune si inflamatorii. In obstructia bronsica accentueaza actiunea beta-mimeticelor. Terapia de lunga durata in doze mari conduce la involutia sistemului imun si a corticosuprarenalei. Efectul mineralotrop... [continuare]

Ce este Fenilbutazona, crema si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratamentul simptomatic local al crizei de guta acuta, al poliartritei reumatoide, al sinovitelor, al tendinitelor, al bursitelor, osteoartritelor si spondilitei ankilopoietice si al altor afectiuni inflamatorii cronice inrudite, cum sunt sindromul Reiter-Fiessinger-Leroy si reumatismul psoriazic. Mod de administrare Crema se aplica pe tegumente indemne, de 2-3 ori pe zi, eventual masand usor zona interesata (mai ales in afectiunile aparatului locomotor), exceptand zonele cu varice. inaintea primei aplicari se testeaza sensibilitatea bolnavului pe o zona cutanata restransa. Atentionari si precautii Contraindicatii Hipersensibilitate la fenilbutazona, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Prezenta unor dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate sau plagi la nivelul zonei de administrare. Tratament concomitent cu metotrexat. Utilizarea la nivelul... [continuare]

Compozitie Comprimate a 5 mg thiamazol. Actiune terapeutica Antitiroidian, actionand prin depresia formarii hormonului tiroidian. Efectul sau principal este de a reduce formarea de triiodotiroxina si tiroxina. Timpul de injumatatire in plasma este de 4-5 ore. Thiamazolul se acumuleaza in glanda tiroida. Timpul de injumatatire din glanda tiroida este mai lung decat cel plasmatic. Indicatii Hipertiroidie. Doze si mod de administrare Tratamentul trebuie strict individualizat. In hipertiroidia severa: initial 30-60 mg pe zi, divizate in 3 prize, continuandu-se cu doze de intretinere de 5-20 mg pe zi. In hipertiroidia medie: initial 20 mg pe zi in 3 prize, apoi doze de intretinere de 5-10 mg pe zi. Contraindicatii Hipersensibilitate la produs. in timpul sarcinii se impune aprecierea riguroasa a raportului risc-beneficiu terapeutic, avand in vedere ca produsul trece prin placenta. La femeile care alapteaza, tratamentul se administreaza numai dupa intreruperea... [continuare]

Compozitie Retrovir: capsule a 100 mg. Capsule gelatinoase dure, cu invelisul si corpul alb: opac, si cu o banda centrala albastru inchis, printate "Wellcome 100" si codate Y9C, fiecare continand 100 mg Zidovudina. Retrovir: solutie orala: solutie orala galben: pal, cu aroma de capsuni, fara continut de zahar, continand 50 mg Zidovudina in fiecare 5 ml. Pachetul contine o seringa pentru administrare orala de 10 ml, care trebuie adaptata la flacon inainte de utilizare si apoi inchisa cu capacul din dotare. Retrovir: solutie injectabila 10 mg/ml. Actiune terapeutica Zidovudina este un agent antiviral, foarte activ in vitro pe retrovirusuri, inclusiv virusul imunodeficientei umane (hiv). Zidovudina este fosforilata de timidinkinaza celulara, atat in celulele infectate, cat si in cele neinfectate, la derivatul monofosfat (MP). Urmatoarele fosforilari ale Zidovudinei: MP la derivatul difosfat (DP), iar apoi la cel trifosfat (TP) sunt catalizate respectiv de timidilat kinaza... [continuare]

Compozitie Comprimate continand tamoxifen 10 mg, sub forma de citrat (cutie cu 60 buc.). Actiune terapeutica Compus nesteroidic cu actiune antiestrogenica de tip competitiv, are efect citostatic in cancerul de san la femeie, se fixeaza la nivelul adenocarcinomului de san, cuplandu-se cu receptorii estrogenici. Efectul este prelungit (corespunzator unui timp de injumatatire de 7-14 zile). Indicatii tratamentul paliativ al cancerului de san si metastazelor la femei, eficacitatea este mai mare dupa menopauza, fiind conditionata, de regula, de pozitivitatea testului pentru receptorii estrogenici. infertilitate anovulatorie. Doze si mod de administrare In cancerul de san cate 2-4 comprimate (20-40 mg) o data/zi sau fractionat de 2 ori/zi, dimineata si seara. Pentru tratamentul infertilitatii, cate 2 comprimate/zi in zilele 2-5 ale ciclului menstrual, eventual repetat in caz de ineficacitate, in urmatoarele 2 cicluri, crescand la 4 comprimate/zi, respectiv 8... [continuare]

Compozitie Flacoane injectabile continand 0,5 g, sau 2 g cefazedona (cutie cu 5 flac. inj. a 0,5 g + 5 fiole cu 2 ml solutie lidocaina 0,5% pentru administrare i.m.; cutii cu 5 flac. inj. a 0,5 g si a 1 g ±5 fiole cu 5 ml apa pro inj. pentru administrare i.v.). Actiune terapeutica Cefalosporina de semisinteza din generatia I, cu spectru larg si actiune bactericida asupra germenilor gram-pozitivi (stafilococi aurii penicilinazo-pozitivi si negativi, stafilococi albi, diplococul pneumoniei, streptococi piogeni, enterococi, Corynebacterium spp.), cat si asupra germenilor gram-negativi (meningococi, genococi, hemofilul influenzei, e. coli, klebsiella spp., proteus mirabilis, salmonella spp., shigella spp.). Sunt rezistenti: enterobacter spp., proteus indol-pozitiv, Serratia, pseudomonas, Providencia. Concentratia serica maxima dupa injectarea i.m. se obtine in aproximativ 90 de minute. Timpul de injumatatire plasmatic este de aproximativ 1,6-2,2 ore (la varstnici: 3,2 ore; in... [continuare]

Compozitie Un comprimat filmat contine 30 respectiv 60 mg nifedipina. Comprimatele retard contin 20 mg nifedipina. Proprietati farmacodinamice Nifedipina este un antagonist de calciu de tipul 1,4-dihidropiridina. Acesti antagonisti de calciu blocheaza specific canalele lente de calciu de tip L inhiband influxul de calciu in celula. Se produce o scadere a concentratiei de calciu intracelular si o inhibare a transmiterii de semnale intracelulare. nifedipina actioneaza la nivelul musculaturii netede a vaselor coronariene si vaselor periferice. Consecinta acestei actiuni este vasodilatatia. In doze terapeutice nifedipina nu are practic o actiune directa asupra miocardului. nifedipina scade tonusul muscular al arterelor coronare, ceea ce are drept consecinta o vasodilatatie si ameliorarea circulatiei la acest nivel. In acelasi timp prin vasodilatatie arteriala este scazuta rezistenta periferica (postsarcina). La inceputul tratamentului cu nifedipina pot sa apara... [continuare]

Ce este Calpol, tablete si pentru ce se utilizeaza Indicatii Paracetamolul are actiune analgezica si antipiretica, dar are numai slabe proprietati antiinflamatorii. Acest fapt poate fi explicat prin prezenta peroxizilor celulari la nivelul inflamatiei, care previn inhibarea ciclooxigenazei de catre paracetamol. In alte situatii asociate cu niveluri scazute de peroxizi celulari, de ex. durere, febra, paracetamolul inhiba cu succes biosinteza de prostaglandine. Studiile despre excretia in urina a paracetamolului si a compusilor sai conjugati indica faptul ca, la adulti, aproximativ 90% din doza ingerata de paracetamol este absorbita. Acest fapt se bazeaza pe studii separate ale curbelor concentratie plasmatica-timp, la adulti care au primit doze unice de paracetamol intravenos sau oral. Rata absorbtiei este dependenta de golirea stomacului si este scazuta dupa o masa cu continut ridicat de carbohidrati. Metabolizarea poate fi stimulata de medicamente care induc cresterea... [continuare]

Spersadex comp. Combinatie de corticosteroid si antibiotic pentru aplicare locala oculara Compozitie Fiecare ml contine: Cloramfenicol 5 mg, Dexametazona fosfat disodic 1 mg, Acid clorhidric (10%) 0,108 mg,EDTA disodic 0,1 mg, Macrogol 400 80 mg, Ulei de ricin polioxietilat 30 mg, apa distilata pentru preparate injectabile pana la 1 ml, conservant clorura de benzalconiu 0,1 mg. Proprietati si actiuni Actiunea antiinflamatorie a dexametazonei este de 25 ori mai mare fata de cea a hidrocortizonului. Ca toti glucocortizoizii antiinflamatori, dexametazona inhiba fosfolipaza A2, primul pas in sinteza prostaglandinelor. Dexametazona inhiba, de asemenea, si migrarea chemotactica a celulelor neutrofile in focarul infectios. Cloramfenicolul este un antibiotic cu greutate moleculara mica, predominant lipofil, si actioneaza asupra bacteriilor gram pozitive si gram negative la fel de bine ca si, asupra salmonellei, spirochetelor, ricketsiilor si chlamidiilor (trahom). Mecanismul... [continuare]

Compozitie Diclofenac de sodiu 100 mg. Actiune terapeutica Declophen este un medicament nesteroidic cu proprietati antireumatice, antiinflamatorii, analgezice si antipiretice. Diclofenacul de sodiu, ingredientul activ din tabletele, fiolele si supozitoarele de Declophen, are un efect puternic inhibitor al ciclo-oxigenazei, enzima ce intervine in sinteza prostaglandinelor. Aceasta produce o scadere remarcabila a cantitatii de prostaglandine si, in consecinta, raspunsul la reactiile dureroase si inflamatorii este abolit. Concentratia maxima in plasma se atinge aproximativ in 1,5 - 2 ore dupa administrarea orala si mai repede dupa injectii intramusculare cu Declophen. Concentratiile echivalente cu cele din plasma se ating rapid in lichidul sinovial si persista mult mai mult. Nu se produc acumulari in corp in timpul administrarii prelungite de Declophen, deoarece este rapid metabolizatsi excretat in principal prin urina, cu un timp de injumatatire de 2 ore. Aceste proprietati... [continuare]

Compozitie Substanta activa este repaglinida. NovoNorm contine de asemenea si ingredientii: celuloza microcristalina, fosfat acid de calciu anhidru, amidon de porumb, Amberlit (poliacrilin de potasiu), polividona, glicerol 85%, stearat de magneziu, meglumina, poloxamer. NovoNorm se prezinta sub forma de tablete disponibile in trei concentratii: 0,5 mg (tablete albe), 1 mg (tablete galbene), 2 mg (tablete rosii) ambalate in folii continute in cutii cu 90 tablete. Actiune terapeutica Grup farmaco-terapeutic: derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic (cod ATC: A 10BX02). Repaglinida este un secretagog oral nou cu actiune de scurta durata. Repaglinida scade nivelele de glucoza din sange prin stimularea eliberarii insulinei din pancreas, efect dependent de functionarea celulelor beta pancreatice. La pacientii cu diabet tip 2, raspunsul insulinotropic la o masa are loc in decurs de 30 de minute dupa administrarea orala a unei doze de repaglinida. Acest lucru duce la scaderea... [continuare]

Ce este Atropina, solutie injectabila si pentru ce se utilizeaza Indicatii Atropina este un alcaloid din Atropa balladona (matraguna) si alte solanacee, avand actiune parasimpatolitica cu structura aminica. Aceasta este un compus cristalin, incolor, fara miros, gust amar si neplacut, putin solubil in apa rece, ceva mai solubil in apa fierbinte, solubil in alcool, cloroform si putin solubil in uleiurile grase, avand punctul de topire de 115 grade Celsius. Atropina se absoarbe repede si complet atunci cand se administreaza oral (pe stomacul gol sau pe nemancate). Se elimina in proportie de 77+94% prin urina, circa 1/3 sub forma neschimbata, timpul de injumatatire este de 12-38 ore. Atropina se foloseste limitat in boala ulceroasa, deoarece uneori e neplacuta pentru bolnavi, mai ales cand tratamentul este indelungat. Atropina are actiune antiulceroasa, mai ales in ulcerul duodenal, pentru actiunea hiposecretoare si pentru calmarea durerii prin actiunea antispastica. Mod de... [continuare]

Compozitie Capsule a 0,25 mg si 0,5 mg calcitriol sintetic (forma biologic activa a vitaminei d3) + excipienti (hidroxianizol butilat, hidroxitoluen butilat, ulei de nuca de cocos fractionat, gelatina, glicerol, produse hidrogenate ale amidonului partial hidrolizat, propilhidroxibenzoat de sodiu, etilhidroxibenzoat de sodiu, bioxid de titaniu E171, cantaxantin E161 g) (cutii cu 30 si 100 buc.); solutie 1 mg/ml calcitriol sintetic + excipienti: hidroxianizol butilat, hidroxitoluen butilat, trigliceride cu lanturi de marime medie (flac. cu solutie + 20 pipete gradate). Actiune terapeutica Calcitriolul este unul din cei mai importanti metaboliti activi ai vitaminei D3. Acest metabolit se formeaza in mod normal in rinichi din precursorul sau, 25-hidroxicolecalciferol (25-HCC). Productia fiziologica zilnica este de 0,5-1,0 mg in conditii normale; este ceva mai mare in perioadele de sinteza osoasa marita (de ex. crestere sau graviditate). Calcitriolul favorizeaza absorbtia... [continuare]

Compozitie Flacon cu pulbere liofilizata continand cisplatin (cis-diaminodicloroplatinum(II)) 10 mg, clorura de sodiu 90 mg si manitol 100 mg. Actiune terapeutica Antineoplazic citostatic, imunosupresiv si radio-sensibilizant. Produsul actioneazaca alchilant bifazic, inhiba selectiv si preferential sinteza adn-uluisi mai putin a arn-ului; nu are specificitate de faza a ciclului celular. Dupa administrare i.v., produsul difuzeaza rapid in tesuturi, realizand concentratiile cele mai mari in rinichi, ficat, prostata; nu traverseaza bariera hemato-encefalica. Eliminarea este bifazica, realizata in principal prin urina, in primele ore rapida, apoi foarte lenta, avand un timp de injumatatire terminal de 2-5 zile; in tesuturi, substanta poate fi detectata inca 4 luni dupa administrare. Indicatii Tumori maligne ale aparatului uro-genital (testicule, prostata, ovare, col uterin, endometru, vezica urinara), tumori de esofag si din sfera ORL, osteosarcom la copii. Mod de... [continuare]