Cauta afectiune/simptom/conditie medicala
Cere sfatul medicului
Cere sfatul
medicului
Clickmed - programare rapida la medic
programare rapida la peste 7500 de medici

Procorum retard, comprimate retard

Publicat la data de: 07 Mai 2009 | Actualizat la data de: 16 Aprilie 2021

Informatii prospect Procorum retard, comprimate retard

Compozitie
Comprimate a 100 mg de clorhidrat de galopamil (cutie cu 50 buc.).

Actiune terapeutica
Antianginos, antihipertensiv - antagonist de calciu.

Indicatii
Cardiopatie ischemica, in special angina pectorala; hipertensiunea arteriala esentiala.

Doze si mod de administrare
Adulti: dupa sfatul medicului; in tratamentul cardiopatiei ischemice: cate 100 mg (1 tableta la 12 ore) - 2 tablete retard pe zi; in tratamentul hipertensiunii arteriale: cate 100 mg (1 tableta dimineata) - 1 tableta/zi; doza va fi crescuta cu inca 1 tableta la 12 ore. Doza poate fi crescuta saptamanal pana la atingerea efectului dorit. Se ia in timpul meselor sau dupa mese, cu putina apa. Tratamentul cu galopamil nu se intrerupe brusc.

Contraindicatii
Infarct miocardic acut complicat (hipotensiune, bradiaritmii, insuficienta ventriculara stanga), soc, insuficienta coronariana, tulburari de formare si conducere a impulsului cardiac (boala nodului sinuzal, bloc S-A II sau III, bloc A-V II sau III), sindrom WPW, insuficienta hepatica (nu se administreaza forma retard in caz de hipertensiune portala) si renala, hipersensibilitate la galopamil; in timpul sarcinii si alaptarii.

Reactii adverse
Bradicardii, blocuri, hipotensiune arteriala, insuficienta coronariana sau ventriculara stanga; ocazional: tulburari digestive, ca dureri epigastrice, greata sau constipatie, cefalee, astenie, ameteli, edeme ale gleznei; rar eruptii alergice cu flush, prurit, eczeme, urticarie; izolat: cresteri reversibile ale transaminazelor serice si/sau fosfatazei alcaline; foarte rar: colestaza alergica, hiperplazia gingiilor, ginecomastie la pacientii in varsta dupa tratament prelungit cu antagonistii de calciu, ce se remit la intreruperea tratamentului.

Atentie

Nu se recomanda administrarea de medicamente fara consult medical.

Cititi online prospectele medicamentelor, pentru a va informa asupra indicatiilor, modului de utilizare sau reactiilor adverse.

Citeste si

Arhiva
  • Dizabilitatea intelectuala sau retardul mintal
    Dizabilitatea intelectuala sau retardul mintal

    Generalitati Dizabilitatea intelectuala, denumita in trecut retard mintal, se caracterizeaza prin inteligenta sau capacitatea mentala sub medie si lipsa unor competente necesare pentru desfasurarea normala a vietii de zi cu zi. Persoanele care sufera de...citeste mai mult

  • Betablocante adrenergice
    Betablocante adrenergice

    Descriere De la introducerea beta-blocantelorin practica terapeutica curenta, utilizarea lor s-a extins cuprinzandnoi indicatii terapeutice, alaturi de utilizarea lor ca: - antiaritmice, - antianginoase, - antihipertensive, - cardiomiopatia hipertensiva,...citeste mai mult

  • Boala Canavan
    Boala Canavan

    Generalitati Boala Canavan este o boala genetica, o malformatie neurologica innascuta in cadrul careia apare distrugerea progresiva a neuroni lor cerebrali, acestea degenereaza transformandu-se in tesut spongiform.  Simptome Simptomele bolii Canavan...citeste mai mult

  • Sarcina: Ce trebuie cunoscut despre administrarea vitaminelor prenatale
    Sarcina: Ce trebuie cunoscut despre administrarea vitaminelor prenatale

    Generalitati Pentru sanatatea mamei cat si pentru sanatatea copilului, se recomanda utilizarea vitaminelor "prenatale". Aceste formule speciale de vitamine pot remedia orice deficit nutritional aparut pe parcursul sarcinii. Chiar daca...citeste mai mult

  • Sindromul Schwartz–Jampel
    Sindromul Schwartz–Jampel

    Sindromul Schwartz–Jampel este o tulburare genetica rara ce se caracterizeaza prin anomalii ale musculaturii scheletice (inclusiv tulburari ale tonusului muscular cu existenta miopatiei mioclonice), displazii osoase (dezvoltari anormale ale oaselor), contracturi...citeste mai mult

  • Sindromul WAGR
    Sindromul WAGR

    Ce este sindromul WAGR? Sindromul WAGR reprezinta o afectiune genetica rara, in care pacientii sufera de mai multe malformatii congenitale. WAGR este de fapt acronimul acestor anomalii caracteristice sindromului si anume: tumora Wilms (cel mai frecvent tip de...citeste mai mult

  • Fenilcetonuria (PKU)
    Fenilcetonuria (PKU)

    Generalitati Fenilcetonuria este o boala genetica in care lipseste enzima fenilalaninhidroxilaza sau are un nivel foarte scazut in sange (PAH). Aceasta enzima este necesara pentru convertirea fenilalaninei, un aminoacid din alimente, in alt aminoacid numit tirozina....citeste mai mult

  • Sindromul Seckel - generalitati
    Sindromul Seckel - generalitati

    Sindromul Seckel reprezinta o boala mostenita (congenitala) extrem de rara, caracterizata prin deficit de crestere, ce se instaleaza anterior nasterii (retard de crestere intrauterina) cu nasterea unui fat cu greutate mica. Retardul dciteste mai mult