Piroxicam - comprimate

Informatii prospect Piroxicam - comprimate

Prospect produs: PIROXICAM 20 mg








Afisare pentru tiparire
PIROXICAM 20 mg
, comprimate


piroxicamum









Compozitie: 20 mg piroxicam, excipienti q.s. pentru un comprimat.


Actiune terapeutica: Agent antiinflamator nesteroidian, analgezic si antipiretic.


Indicatii: Afectiuni reumatismale cu caracter inflamator sau degenerativ, articulare si abarticulare (poliartrita reumatoida, artrita reumatoida juvenila, spondilita anchilopoietica, artroze, tendinite etc.); suferinte musculo-scheletice acute (luxatii, lombosciatica); durere de diferite etiologii (posttraumatica, postoperatorie, post-partum); guta acuta; dismenoree primara; inflamatii ale cailor respiratorii superioare.


Reactii adverse: Piroxicamul este in general bine tolerat. Cele mai frecvente efecte adverse sunt cele gastrointestinale (dureri epigastrice, greturi, diaree, voma, constipatie, uneori ulcer gastric sau duodenal). Riscul aparitiei acestor efecte adverse creste in cazul administrarii prelungite a unor doze zilnice de 30-40 mg.


Contraindicatii: Ulcer peptic activ. Hipersensibilitate la piroxicam. Nu se administreaza pacientilor la care aspirina sau alti agenti antiinflamatori nesteroidieni induc simptome de astm, angioedem, urticarie. Sarcina.


Precautii: Administrarea Piroxicamului trebuie supravegheata cu atentie la: pacientii cu tulburari gastrointestinale in antecedente (hemoragii gastrointestinale, ulcer peptic); pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, sindrom nefrotic si alte afectiuni renale (risc crescut de decompensare renala); pacientii cardiaci si hipertensivi (risc de agravare a bolii); pacientii care primesc concomitent anticoagulante orale (risc crescut de sangerare); pacientii care primesc concomitent alte medicamente cu afinitate mare pentru proteinele plasmatice (se impune ajustarea dozelor); pacientii aflati sub tratament cu litiu (cresterea nivelurilor plasmatice ale litiului). De asemenea, nu se recomanda asocierea Piroxicamului cu aspirina sau alti agenti antiinflamatori nesteroidieni datorita cresterii riscului aparitiei efectelor adverse.


Doze, mod de administrare: Afectiuni reumatismale cu caracter inflamator sau degenerativ, articulare sau abarticulare: 20 mg/zi intr-o singura priza, pe toata durata tratamentului. In unele cazuri, doza de intretinere poate fi redusa la 10 mg/zi sau crescuta la 30 mg/zi, in una sau mai multe prize. Suferintele musculo-scheletice acute: 40 mg/zi in primele doua zile de tratament, administrate in una sau doua prize si 20 mg/zi intr-o singura priza, in urmatoarele 7-14 zile. In general, pentru initierea tratamentului se recomanda administrarea i.m. Guta acuta: 40 mg/zi in una sau mai multe prize timp de 5-7 zile. Durere posttraumatica sau postoperatorie: 20 mg/zi intr-o singura priza, pe toata durata tratamentului. Pentru un efect mai rapid se pot administra in primele doua zile cate 40 mg/zi, in una sau mai multe prize, continuand ulterior cu 20 mg/zi. Dismenoree primara: 40 mg/zi in priza unica in primele 2 zile de la aparitia primelor simptome si daca este necesar 20 mg/zi in urmatoarele 1-3 zile. Artrita reumatoida juvenila:


Greutate corporala (kg)

Doza (mg)





sub 15



5





16-25



10





26-45



15





peste 46



20




Se administreaza intr-o singura priza. Inflamatii ale cailor respiratorii superioare: 10 sau 20 mg/zi intr-o singura priza. In cazurile in care se doreste un efect mai rapid tratamentul se initiaza in primele 2 zile cu 40 mg/zi in priza unica si se continua in urmatoarele 3-5 zile cu 10 sau 20 mg/zi.


Forma de prezentare: Cutii continand 1 blister cu 20 comprimate.


Conditii de pastrare: In ambalajul original, la temperaturi cuprinse intre 15 - 25 grade Celsius, ferit de lumina. Termen de valabilitate: 2 ani.

A.P.P.: Producator: Labormed