Cauta afectiune/simptom/conditie medicala
Cere sfatul medicului
Cere sfatul
medicului

tratament talasemie minora

Talasemia - boala ereditara

Talasemia - boala ereditara

Actualizat la data de: 27 Iulie 2021

Dr. Antonius Adriana
Medic specialist Medicina Interna

Ce este talasemia Talasemia este o boala hematologica (a sangelui) ereditara (cu transmitere genetica, adica de la o generatie la alta) in care organismul produce prea putina hemoglobina. Hemoglobina ajuta eritrocitele (celulele rosii) sa distribuie oxigenul in toate celulele organismului. Nivelul scazut al hemoglobinei duce la anemie care se manifesta prin slabiciune si oboseala. Cazurile severe de anemie duc la afectarea organelor si in final chiar la deces. Cauze Cauza talasemiei este un defect in una sau mai multe gene. Este o boala hematologica ereditara, transmisa de la parinte la copil. Ambii parinti trebuie sa fie purtatori de gena patologica pentru a o transmite copilului. Tipologie Principalele tipuri de talasemie sunt alfa talasemia si beta talasemia. Beta talasemia este forma cea mai des intalnita. Un purtator are o gena normala si o gena patologica (cu talasemie) in toate celulele corpului. Majoritatea purtatorilor sunt sanatosi si au o viata... [continuare]

Informatii esentiale despre talasemie

Informatii esentiale despre talasemie

Actualizat la data de: 01 August 2019

Dr. Livia Claudia Todireasa
Medic specialist medicina de familie

Generalitati Talasemia este o boala genetica, caracterizata printr-o fragilitate a globulelor rosii (hematii sau eritrocite), care antreneaza o scadere marcata a numarului acestora, ducand treptat la aparitia anemiei determinate de productia scazuta de hemoglobina. Cauza principala ramane deficitul genetic ce inglobeaza o anomalie a hemoglobinei legat de un defect de sinteza a anumitor elemente ce o compun. Este vorba despre α-talasemii atunci cand ne referim la afectarea lanturilor α si la β-talasemii cand discutam despre lanturile β. Pentru lanturile α, boala poate rezulta in urma deficitului unei sigure gene sau a unor 4 gene, intrucat exista doua gene pe fiecare cromozom din perechea afectata. Daca ne raportam la lanturile β nu exista decat doua gene cate una pentru fiecare cromozom. Aceasta denumire a celor doua tipuri de talasemii provine de la hemoglobina care contine doua lanturi diferite de proteine, denumite alfa si beta. Asa cum am mentionat mai sus fiind o... [continuare]

Am 45 de ani, am diabet şi fac insulină. În paralel iau şi metformin. Am şi beta talasemie minoră confirmată de analize (electroforeza hemoglobinei). Aş dori să ştiu dacă în prezenţa beta talasemiei tratamentul cu metformin mai este indicat, având în vedere că una dintre contraindicaţiile acestuia este prezenţa unei boli cronice care determină deficit de oxigenare la nivelul celulelor. Beta talasemia produce aşa ceva datorită microcitozei (micşorarea în diametru a celulelor roşii). [continuare]

acum 3ani am fost diagnosticata cu hipotiroidie avand dereglari ale ciclului menstrual.la indicatia dr.endocrinolog am urmat eutirox25,duphastone.neavand nici un rezultat mi s-a prescrisorgametril apoi marvelone.dupa6luni mi s-a descoperit utr polifibromatos cu cel mai mare nodul de7cm.dupa3luni de tratament cu diphereline3,75mg mi s-a redus la44,6mm dar ceilalti2noduli au ajuns la2respectiv3cm.acum am fost diagnosticata si cu gusa polinodulara si talasemie minora in curs de investigare.ce as putea face in situatia data? [continuare]

Comunitate medicala

Sttratera si talasemia minora

Intrebari de la utilizatori

Comunitate > ADHD

Buna ziua, Sunt mamica unui baietel de 10 ani diagnosticat cu deficit de atentie in faza incipienta si ni s-a prescris tratament cu sttratera, iar baietelul este cu talasemie minora. As dori sa imi spuneti si mie ce efecte adverse ar avea asupra ficatului(in special) si daca creeaza dependenta. Va multumesc. [continuare]

Talasemie

Din Dictionar Termeni

boala ereditara caracterizata printr-un defect al sintezei hemoglobinei, care se traduce prin microcitoza (micsorarea in dimensiuni a globulelor rosii) si adesea printr-o anemie. Frecventa - Talasemia este foarte raspandita pe tot conturul Marii Mediterane, precum si in Orientul Apropiat, in Africa subsahariana, in India, in tot sud-estul asiatic si in sudul Chinei. Diferite tipuri de talasemie - Talasemiile sunt anomalii genetice caracterizate prin defectul de sintetizare a unuia dintre lanturile globinei, constituentul principal al hemoglobinei. Hemoglobina cuprinde, la adult, doua feluri de lanturi de globina, globina alfa si globina beta, a caror sinteza este sub dependenta genelor corespunzatoare. In consecinta, se disting doua mari tipuri de talasemii, talasemiile care afecteaza genele alfa, sau alfatalasemiile, si talasemiile care afecteaza genele beta, ori betatalasemiile. Alfatalasemia - Aceasta boala genetica, provocata de un defect al sintezei lanturilor globinei... [continuare]

Comunitate medicala

Talasemie

Intrebari de la utilizatori

Comunitate > Boli ale sangelui

Buna ziua, Ma numesc Andreea si am 28 de ani. De la varsta de 17 ani am aflat ca am talasemie, am facut tratament cu Peritol si Supradin 3 ani, transfuzii de sange si de 6 ani iau acid folic si vitamina B6 insa ma simt foarte slabita, fara pofta de mancare, pur si simplu prefer sa zac in pat. Ce tratament as putea lua pentru a scapa de aceasta stare? Multumesc anticipat, [continuare]

Buna ziua!As dori un raspuns...am niste analize si mi-au iesit unele foarte prost...Astept electroforeza in 7 zile dar pana atunci astept si un raspuns de la dvs.Va rog din sufelt sa imi spuneti daca poate fi vorba de talasemie?Cand am fost mic am fost suspect de talasemie...sunt disperat Acestea sunt analizele mele : RBC 5.27 4.2 - 5.4 *10^6/mm3 HGB 12.2 11.8 - 15.7 g/dl HCT 39.4 34 - 45 % MCV 74.8 73 - 90 fL MCH 23.2 25 - 31 pg MCHC 31.1 32 - 36 g/dl RDW 18.0 11.5 - 14.5 % PLT 226 150 - 450 *10^3/mm3 PDW 18.7 12 - 16.5 % PCT 0.30 0.16 - 0.47 % MPV 13.2 7.4 - 10.4 fL WBC 7.78 4.8 - 10.8 *10^3/mm3 GR NE 3.97 1.87 - 8.10 *10^3/mm3 EO 0.242 0.09 - 0.86 *10^3/mm3 BA 0.075 0.0 - 0.10 *10^3/mm3 LY 2.70 1.20 - 4.86 *10^3/mm3 MO 0.791 0.09 - 0.86 *10^3/mm3 GR % NE % 51.0 39 - 75 % EO % 3.11 2 - 4 % BA % 0.96 0.0 - 1.0 % LY % 34.7 25 - 45 % MO % 10.20 2 - 8 % Frotiu sanguin ANIZOCITOZA ERITROCITARA RELATIV FRECVENTE MACROCITE POLICROMATOFILE Va multumesc!Sanatate [continuare]

Comunitate medicala

Anemie talasemica

Intrebari de la utilizatori

Comunitate > Sarcina

Buna ziua, Sunt insarcinata in 23 de saptamani. Am avut probleme cu fertilitatea din cauza unei hipotiroidite autoimune, motiv pentru care am ramas insarcinata cu greu, dupa doi ani si jumatate, dupa un tratament cu Euthyrox si Dostinex. Am si o anemie care pare sa se agraveze treptat, cauzata de o betatalasemie minora. In luna iunie am avut hemoglobina 11,7, luna aceasta a scazut deja la 10,8. Leucocitele sunt putin marite, iar VSH-ul a crescut la 25. Mi s-a spus ca anemie se va mai agrava pe perioada sarcinii si ca de luna viitoare ar fi bine sa fac transfuzie de sange. Am retineri in a face asta. Ce imi recomandati? Ce as putea face pentru a nu mai avea probleme cu anemia, in afara de a lua acid folic? Multumesc! [continuare]

Eliberarea scutirilor medicale de la orele de educatie fizica si sport pentru elevi si studenti

Eliberarea scutirilor medicale de la orele de educatie fizica si sport pentru elevi si studenti

Actualizat la data de: 30 Octombrie 2018

Autor: SfatulMedicului

Ordin nr.520/2007 din 06.03.2007 Ordin pentru aprobarea Metodologiei privind eliberarea scutirilor medicale de la orele de educatie fizica si sport pentru elevi si studenti si a Baremului medical cuprinzand afectiunile pentru care se acorda scutirile medicale de la orele de educatie fizica si sport. Publicat in MOF nr 275 -25.04.2007 Actul a intrat in vigoare la data de 25 aprilie 2007 Avand in vedere prevederile Legii nr 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, si ale Legii invatamantului nr. 84/1995, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare, vazand Referatul comun de aprobare nr. E.N. 1.120/2007 al Secretariatului general al Ministerului Sanatatii Publice si nr. 10.925/2007 al Secretariatului general al Ministerului Educatiei si Cercetarii, in temeiul prevederilor Hotararii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea si functionarea Ministerului Sanatatii Publice si ale Hotararii Guvernului nr. 223/2005 privind... [continuare]

Leptocitoza ereditara

Din Dictionar Termeni

boala ereditara caracterizata printr-un defect al sintezei hemoglobinei, care se traduce prin microcitoza (micsorarea in dimensiuni a globulelor rosii) si adesea printr-o anemie. Frecventa - Talasemia este foarte raspandita pe tot conturul Marii Mediterane, precum si in Orientul Apropiat, in Africa subsahariana, in India, in tot sud-estul asiatic si in sudul Chinei. Diferite tipuri de talasemie - Talasemiile sunt anomalii genetice caracterizate prin defectul de sintetizare a unuia dintre lanturile globinei, constituentul principal al hemoglobinei. Hemoglobina cuprinde, la adult, doua feluri de lanturi de globina, globina alfa si globina beta, a caror sinteza este sub dependenta genelor corespunzatoare. In consecinta, se disting doua mari tipuri de talasemii, talasemiile care afecteaza genele alfa, sau alfatalasemiile, si talasemiile care afecteaza genele beta, ori betatalasemiile. Alfatalasemia - Aceasta boala genetica, provocata de un defect al sintezei lanturilor globinei... [continuare]

Buna ziua, in urma pierderii unei sarcini anul trecut la aprox. 8 saptamani, mi s-a recomandat sa fac analize de trombofilie si nu numai, eu avand oricum talasemie minora. In urma analizelor mi-au iesit urmatoarele rezultate: - MUTATIA FACTORULUI V LEIDEN - negativ - MUTATIA FACTORULUI XIII ( Val34Leu ) - negativ - MUTATIE PROTROMBINICA FACTOR II G20210A - negativ - ANTITROMBINA = 94.3 (val intre 79 - 120) - HOMOCISTEINA = 7.57 (val intre 5 - 12) - Rezultat MTHFR C677T - negativ - Rezultat MTHFR A1298C - negativ - FERITINA - 30.37 (val intre 15 - 150) - SIDEREMIE - 59.11 (val intre 37 - 193) - DDimeri= 0.22 mg/L FEU 0.86 - Rezultat PAI1 675: Pozitiv heterozigot - Rezultat PAI1 844: Pozitiv heterozigot Precizez ca sunt insarcinata in 9 saptamani. Preventiv mi s-a recomandat Aspenter si Magne B6. Daca se poate sa ma ajutati cu o parere pana ajung la doctor...Multumesc! [continuare]

Buna ziua! In urma unor analize valoarea trombocitelor este de 1340 mii/ul, hemoglobina 10.7,hematocrit 32.1,MCV 79.8,MCH 26.5,MCHC 30.8,RDW 14.2,VSH 1 h-15,sideremia 48,restul valorilor sunt normale.Mentionez ca am talasemie minora iar acum 6 luni am suferit o operatie de colecistectomie.Ma ingrijoreaza valoarea crescuta a trombocitelor.Ce interpretare a analizelor aveti si ce sfat imi puteti da? Va multumesc! [continuare]

Comunitate medicala

Ce fel de anemie

Intrebari de la utilizatori

Comunitate > Boli ale sangelui

Buna seara! Sunt o adolescenta de 17 ani si doresc sa va adresez o intrebare legata de anemie. De o perioada buna de vreme la fiecare analiza facuta valorile mele raman aproape la fel: hematii peste limita (5,47), hemoglobina sub limita (11,10), hematocrit sub limita (33,40), volum mediu eritrocitar sub limita (61,10) si cantitatea de hemoglobina medie sub limita (20,30). In valorile acestea se incadreaza rezultatele ultimelor analize. (Tin sa mentionez ca aproximativ aceleasi valori le are si tatal meu). Pana acum am facut tratament pe baza de fier. Saptamana aceasta medicul din orasul nostru mi-a recomandat sa imi fac analize pentru a-mi vedea nivelul de Feritina. (Valoarea obtinuta m-a socat putin deoarece valorile medii sunt incadrate intre 13-68 ng/mL , iar ceea ce am obtinut eu este valoarea de 190.1 ng/mL). Am dus rezultatul medicului si mi-a prescris tot un tratament pe baza de fier (mi-a explicat ca in organismul meu nu exista o enzima care face legatura si astfel corpul... [continuare]

De curand am fost diagnosticata cu Betatalasemie minora. Am contactat medicul specialist catre care am fost redirectionata (am utilizat serviciul oferit de acest Site si am contactat un medic specialist) si am urmat sfaturile acestuia si , conform rezultatelor obtinute, sunt diagnosticata cu betatalasemie. Problema acum e alta. Am aproape 18 ani si nu am avut menstruatie pana la aceasta varsta. Singura mea ingrijorare este ca nu o sa am in viata mea acest "fenomen".Din cate am observat, citind pe internet, aceasta talasemie ataca organele interne. Care este mai exact legatura? Ce trebuie sa fac? Sunt motive mari de ingrijorare? Luna aceasta am decis sa stabilesc o data in care sa vizitez medicul endocrinolog. Tin sa mentionez ca, pana luna trecuta, diagnosticul meu a fost cel ca am anemie feripriva si trebuie sa fac tratament cu fier (Sunt ani buuni de cand fac tratamente cu maxim 3 luni de pauze intre). Tatal meu (conform analizelor facute) este persoana de la care mostenesc... [continuare]

In urma efectuarii electroforezei hemoglobinei am fost diagnosticat cu betatalesemie minor :este o problema majora aceasta afectiune ?, este nevoie de un anumit tratament sau este suficient o alimentatie adecvata ( fara fier etc.) In cazul meu indicele A2= 3,6 aceasta valoare o am din totdeauna sau evolueaza in timp ? Va multumesc anticipat , [continuare]

Comunitate medicala

Sideremie

Intrebari de la utilizatori

Comunitate > Boli ale sangelui

In urma unor analize pentru angajare, am fost suspectara cu sideremie minora. Am mai facut niste analize, iar primul rezultat, la chimie umeda 2kit1 este de 156 ( val. normala intre 37-145).mai trebuie sa astept inca o saptamana dupa urmatoarea analiza ca sa mi se poata da un diagnostic. Imi puteti spune va rog daca e ceva grav? Doream sa fac un copil in acest an. E posibil sa am probleme din cauza sideremiei? [continuare]

Copegus, comprimate filmate

Din Medicamente

Ce este Copegus si pentru ce se utilizeaza Indicatii Ribavirina, care este substanta activa antivirala a Copegus, inhiba multiplicarea unui numar mare de tipuri de virusuri, incluzand virusurile hepatitei C. Copegus este utilizat in asociere cu peginterferon alfa-2a sau interferon alfa-2a pentru tratamentul anumitor forme cronice de hepatita de tip C (o infectie virala a ficatului). Aceasta include pacienti adulti netratati anterior si pacienti adulti care au fost tratati anterior pentru hepatita de tip C. La pacientii cu infectie concomitenta HIV si VHC, Copegus trebuie administrat numai in asociere cu peginterferon alfa- 2a. Copegus trebuie administrat numai in asociere cu peginterferon alfa-2a sau interferon alfa-2a. Nu trebuie administrat in monoterapie. Pentru informatii suplimentare va rugam sa cititi de asemenea prospectul produselor interferon alfa-2a sau peginterferon alfa-2a. Mod de administrare Utilizati intotdeauna Copegus exact asa cum v-a spus medicul... [continuare]

Comunitate medicala

Deficit de atentie

Intrebari de la utilizatori

Comunitate > ADHD

AS VREA SA STIU SI EU UN REMEDIU NATURAL PENTRU DEFICITUL DE ATENTIE MULTUMESC [continuare]

simt rece genunchiul si calcaiele,trosnesc articulatiile,nu mai am putere in maini,dureri de spatesi coloana,durere cervicala. [continuare]

Pagina 1 din 1 (22 rezultate)
  • « Pagina precedenta
  • Pagina urmatoare »