sindrom sjogren forum
Sindromul de stres posttraumatic
nupot ramane gravide.daca donez ovule,dupa acel tratament am vreo sansa?? [continuare]
cum pot sa-mi calculez ovulatia la menstruati neregulate? [continuare]
Rapp-hodgkin (sindrom)
afectiune genetica rara, ce afecteaza in special pielea, dintii, parul si/ au unghiile, dar si alte structuri ectodermice (craniul facial, degetele si glandele sudoripare). Se caracterizeaza prin hipohidroza (transpiratie redusa), palatoschizis (inchiderea incompleta a valului palatin) si cheiloschizis (despicatura buzei superioare), lipsa partiala sau completa a dintilor (hipodontia, anodontie partiala) dimensiuni mici ale dintilor (microdontie). Sinonim : displazie ectodermala anhidrotica. [continuare]
Miller-dieker (sindromul)
Acul (ac de otel flexibil, fin, rotund sau cu muchi), folosit pentru sondarea canalelor dentare sau ca suport pentru introducerea meselor in canalele dentare. [continuare]
Gelineau (sindromul lui)
tulburare caracterizata prin accese repetate de nevoie subita de somn (narcolepsie), in cursul carora tonusul muscular descreste (catalepsie). Este o afectiune rara, cu cauze necunoscute, care atinge de cele mai multe ori barbatul tanar. Adesea, catalepsia provoaca o cadere a bolnavului. Tratamentul consta in administrarea de amfetamine, imipramina sau modafinil (o noua substanta mai eficace simai bine tolerata). [continuare]
Sindrom al lui weir-mitchell
Afectiune caracterizata prin violente crize dureroase resimtite la maini si la picioare, care devin rosii, umflate si fierbinti. Sinonim : eritromelalgie. [continuare]
Sindrom de banda amniotica
Incapacitatea de dezvoltare a unei parti fetale datorita limitarii exercitate de catre o brida amniotica. [continuare]
Gardner (sindrom al lui)
boala ereditara caracterizata prin tumori multiple. Acesta se traduce prin multiple tumori benigne cutanate, prin malformatii ale oaselor si dintilor si, mai ales, printr-o polipoza rectocolica. tratamentul consta in ablatia chirurgicala a leziunilor. [continuare]
Ehlers danlos (sindrom al lui)
Afectiune ereditara caracterizata prin modificari ale tesutului colagen al pielii si vaselor sangvine. [continuare]
Ellis van creveld (sindrom)
boala genetica rara, caracterizata prin statura mica (nanism), membre scurte, anomalii ale membrelor - polidactilie, anomalii in dezvoltarea unghiilor si chiar si malformatii cardiace. Se transmite ereditar, autozomal recesiv. Sinonim: displazia condroectodermala, displazia mezoectodermala. [continuare]
Schwartz–jampel (sindrom)
tulburare genetica rara, caracterizata prin anomalii musculare si osoase, contracturi articulare, nansim, diverse faciesuri, microcefalie, anomalii oculare si tulburari ale vederii. [continuare]
Kartagener (sindrom)
boala genetica rara, cu transmitere autozomal recesiva, caracterizata prin: situs inversus (inversarea pozitiei anatomice normale a organelor interne), sinuzite cronice, bronsiectazii si scaderea motilitatii spermatozoizilor. [continuare]
Sindrom al lui raynaud
Afectiune a vaselor sangvine care atinge extremitatile, se traduce prin simptome identice cu cele ale bolii cu acelasi nume (constrictie brusca a micilor artere care antreneaza paloare, racire si dureri in degetele de la maini si de la picioare), dar provocata de o cauza determinata. In plus, in fenomenul lui raynaud, dereglarile circulatorii care afecteaza degetele sunt unilaterale, pe cand in boala lui raynaud tulburarea atinge, de obicei in mod simetric, degetele ambelor maini. Cauze - O succesiune de mici traumatisme ce afecteaza degetele persoanelor care utilizeaza masinile vibrante pentru exercitarea meseriei lor, predispune la fenomenul lui raynaud secundar. Taietorii de lemne si muncitorii care utilizeaza picamerul sunt cei mai afectati si, in mai mica masura, dactilografele si pianistii. Unele conditii anatomice sunt, de asemenea, susceptibile sa joace un rol declansant: existenta unei coaste cervicale sau compresia arterei subclaviculare pot sta la originea unui... [continuare]
Moschcowitz (sindrom a/lui)
Asociere de simptome cuprinzand dereglari circulatorii (microtromboze ale arteriolelor) responsabile de insuficienta renala si cardiaca si de tulburari neurologice, o diminuare a numarului plachetelor, consumate de catre tromboze si o anemie cauzata de fragmentarea globulelor rosii in arteriole. Cauza regreseaza de la sine in cateva zile, chiar in cateva saptamani. Tratamentele propuse sunt numeroase, dar nici unul nu a facut inca dovada eficacitatii lui. [continuare]
Marlin (sindrom)
Afectiune caracterizata prin anemie cu evolutie rapid letala, secundar prezentei in sange a unui procent crescut de fagocite (poli- si mononucleare) care distrug hematiile. Sinonim : anemie fagocitara. [continuare]
Nance – horan (sindrom)
tulburare genetica ce se caracterizeaza prin anomalii de dezvoltare ale dintilor, tulburari de vedere, cataracta congenitala si alte malformatii oftalmologice (microcornee, nistagmus) iar uneori apare si retard mental. [continuare]
Mallory-weiss (sindrom al lui)
Ruptura superficiala si longitudinala a mucoasei situate la jonctiunea esofagului cu stomacul. Survine dupa importante eforturi de a voma si se manifesta printr-o hemoragie digestiva inalta. tratamentul este aproape intotdeauna medicamentos si poate face apel la transfuzii in caz de hemoragie masiva. [continuare]
Munnchhausen (sindrom al lui)
Pornire morbida de a imita simptomele unei boli. Un subiect atins de patomimie isi provoaca si isi intretine leziuni, multiplica numarul examenelor medicale si nu ezita si sufere una sau mai multe interventii chirurgicale pentru a acredita existenta unei boli. Patomimia se inrudeste cand cu isteria, cand cu ipohondria deliranta. Tratamentul patomimiei consta in ingrijirea psihoterapeutica. Sinonim : patomimie. [continuare]
Schwartz bartter (sindrom al lui)
Ansamblu de tulburari caracterizat printr-o crestere a secretiei posthipofizare de hormon antidiuretic, destinata sa retina apa in organism. Simptomul esential este o micsorare a concentratiei plasmatice a sodiului (hiponatremie), care poate sa nu se manifeste prin nici un semn sau, din contra, se poate traduce prin tulburari neurologice (obnubilatie, confuzie mintala, crize convulsive, coma) sau digestive (greturi, varsaturi). Tratamentul consta, in principal, in limitarea consumului de bauturi, respectand totusi aporturile de saruri. [continuare]
Sindrom al lui verner-morrison
Este o afectiune ce se caracterizeaza printr-o diaree lichidiana importanta, care poate depasi 5 litri pe zi. tratamentul consta in indepartarea chirurgicala a tumorii endocrine pancreatice ce cauzeaza boala. Sinonim : holera pancreatica. [continuare]
Sindrom mielodisplazic (smd)
Totalitatea bolilor caracterizate prin prezenta celulelor suse anormale in maduva osoasa. Sinonim : mielodisplazie. [continuare]
Adams oliver (sindrom)
Boala rara caracterizata prin prezenta unor defecte congenitale ale scalpului si ale membrelor. Pot exista si malformatii cardiace. Transmiterea este dominant autosomala. [continuare]
Gillespie (sindrom)
boala genetica rara, caracterizata prin anomalii cerebrale si oculare: aniridie partiala sau completa, ataxie cu hipotonie, retard mental si motor. Se transmite recesiv autosomal. [continuare]
Fahr (sindrom)
Afectiune neurodegenerativa, rara, caracterizeaza prin prezenta zone de calcifiere in diverse regiuni cerebrale, in special in ganglionii bazali si cortex. Sinonim: calcificare idiopatica a ganglionilor bazali. [continuare]
Korsakov (sindrom al lui)
Totalitatea tulburarilor fizice caracterizata prin pierderea memoriei de fixare, prin dezorientare temporara, prin false recunoasteri si printr-o fabulatie. Apare ca urmare a atingeri bilaterale a unei regiuni a creierului, consecutiv unei carente in vitamina b1 cauzata de alcoolism cronic. [continuare]
Opitz (sindrom)
boala genetica rara, caracterizata prin multiple malformatii ce intereseaza regiunea craniofaciala (palatoschizis, cheiloschizis, fisuri palpebrale, falduri care acopera unghiul intern al ochilor, nas lat). La sexul masculin poate aparea si criptorhidism (testicul necoborat), scrot bifid, hipospadias. [continuare]
Torch (sindromul sau testul)
TORCH reprezinta de fapt acronimul medical al unui grup de 5 sau mai multe infectii congenitale: toxoplasmoza (T), rubeola (R), cytomegalovirus (C), herpes simplex (H) si altele (Others). Aceste infectii daca survin la mama in timpul sarcinii se pot transmite fatului si pot determina malformatii grave. De aceea este necesara testarea pentru aceste infectii in primul trimestru de sarcina, test numit TORCH. [continuare]
Waterhouse friderichsen (sindrom al lui)
hemoragie a glandelor suprarenale care se declara in cadrul unei purpure fulminans (forma foarte grava septicemica de infectie cu meningococ). Aceasta hemoragie atinge ambele glande suprarenale; ea este legata de inflamatia difuza a vaselor sangvine, care caracterizeaza purpura fulminans si este insotita de o stare de soc. Tratamentul - Consta in administrarea de antibiotice pe cale intravenoasa, trebuie sa fie instituit de extrema urgenta. Prognosticul este rezervat. [continuare]
Acrocalosal (sindrom)
Malformatie congenitala rara, ce se caracterizeaza prin absenta corpului calos (o portiune din creier), deficit mental important, degete supranumerare si alte malformatii severe. [continuare]
Sindrom leoffler
Este o condensare pulmonara fugace insotita de eozinofilie sangvina si in sputa. Agentul etiologic cel mai frecvent implicat este: ascaris lumbricoides si mai rar: ankilostoma, trichinella, entamoeba disenteriae. plamanul este infiltrat cu eozinofile, plasmocite si celule gigante. Clinic poate fi asimptomatic sau poate apare tuse, durere pleurala, indispozitie. Sinonime : infiltrat pulmonar eozinofil, pneumopatie eozinofilica. [continuare]


Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter