perfuzia intravenoasa vitamine

Ce este Kabiven peripheral si pentru ce se utilizeaza Indicatii Kabiven Peripheral se prezinta sub forma unei pungi cu trei compartimente, introdusa intr-o folie protectoare. Kabiven Peripheral contine solutii de aminoacizi (substante utilizate pentru formarea proteinelor), grasimi, glucoza si electroliti. Acesta furnizeaza energie (sub forma de zahar si grasimi) si aminoacizi direct in sangele dumneavoastra, atunci cand nu va puteti alimenta normal. Acest medicament este utilizat in cadrul unei diete intravenoase echilibrate, in asociere cu saruri, oligoelemente (elemente chimice care se gasesc in cantitati mici, in organism) si vitamine, impreuna cu care va asigura necesarul de hrana complet. Mod de administrare Acest medicament va va fi administrat in perfuzie (picurare intravenoasa). Doza de Kabiven Peripheral si marimea de punga aleasa depind de greutatea dumneavoastra corporala, in kilograme si de capacitatea organismului dumneavoastra de a utiliza grasimile si zaharul. [continuare]

Prezentare Concentratie pentru solutie injectabila/perfuzabila 10 mg/ml; cutie x 1 fl. x 1 sau 5 ml Indicatii Cancer pulmonar fara celule mici, cancer de san cu metastaze. Doze si administrare Monoterapie, doza uzuala 25-30 mg/m2 o data pe saptamana. Polichimioterapie: doza se ajusteaza individual. insuficienta hepatica: se reduc dozele. Contraindicatii Insuficienta hepatica severa, sarcina si alaptare. Atentionari Administrare strict intravenos Atentie in insuficienta renala. Reactii adverse Anemie, oboseala, constipatie, varsaturi, dispnee, bronhospasm. [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila mg/ml; cutie x 1 flacon x 5, 16,7, 25 sau 50 ml Indicatii: Cancer pulmonar non-microcelular (cu celule „non small“ NSCLC). cancer ovarian. Cancer mamar. Sarcom Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta. Doze si administrare: Premedicatie: dexametazona 20 mg oral (sau echivalentul) cu 12 si 6 ore inainte de paclitaxel, difenhidramina 50 mg intravenos cu 30-60 min inainte si cimetidina (300 mg) sau ranitidina (50 mg) intravenos cu 30-60 minute inainte. Tratamentul de prima linie al cancerului ovarian: 135 mg/m2, in perfuzie 24 h, urmat de cisplatin 75 mg/m2, la 3 saptamana tratamentul de linia a doua al cancerului ovarian si mamar: 175 mg/m2 in perfuzie 3 h la un interval de 3 saptamana tratamentul de prima linie al NSCLC: 175 mg/m2 in perfuzie de 3 h, urmata de un compus de platina, la un interval de 3 saptamana tratamentul sarcomului Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta: 135 mg/m2 in... [continuare]

Ce este Caelyx si pentru ce se utilizeaza Indicatii Leucemie limfoblastica, leucemie mieloblastica acuta, tumora Wilms, neuroblastom, osteosarcoame si sarcoame ale tesuturilor, carcinom de san, pulmonar, carcinomul vezicii biliare, carcinom tirdian, limfoame hodgkin si non-Hodgkin, carcinomul bronsic cu celule mici si carcinomul gastric. Administrarea intravezical este eficienta in tumorile vezicale superficiale. Este eficienta in cancerul ovarian in stadiu avansat, cancer de san metastatic, sarcomul Kaposi corelat cu SIDA. Putin eficace in: melanomul malign, cancerul renal, cancerul intestinului gros, tumorile cerebrale si metastazele de la nivelul SNC. Mod de administrare Adm. i.v. in monoterapie: adulti: 60-75 mg/m2 la 21 de zile. Copii: 30 mg/ m2/zi trei zile consecutiv, repetata la 4 sapt. Doza cumulativa max.: 550 mg/ m2. Asociat cu agenti chimioterapeutici cu actiune mielosupresiva: 25-50 mg/m2 la 3-4 sapt.; asociat cu agenti chimioterapeutici fara actiune... [continuare]

Ce este IntronA si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hepatita cronica B Tratamentul pacientilor adulti cu hepatita cronica B asociata cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B [prezenta ADN-ului virusului hepatitic B (ADN-VHB) si a antigenului hepatitei B (AgHBe)], valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) si inflamatie hepatica activa si/sau fibroza dovedite histologic. Hepatita cronica C inainte de initierea tratamentului cu IntronA, trebuie luate in considerare rezultatele din cadrul studiilor clinice ce au comparat IntronA cu interferon pegilat. Adulti IntronA este indicat in tratamentul pacientilor adulti cu hepatita cronica C, care prezinta valori crescute ale transaminazelor, fara decompensare hepatica si care sunt pozitivi pentru ARN-ul virusului hepatitic C (ARN-VHC). Pentru aceasta indicatie cea mai buna utilizare a IntronA este in asociere cu ribavirina. Copii cu varsta de 3 ani si peste si adolescenti IntronA este indicat, in asociere cu... [continuare]

Compozitie Un flacon cu liofilizat pentru solutie perfuzabila contine clorhidrat de doxorubicina 10 mg si excipienti: lactoza monohidrat, p-hidroxibenzoat de metil. Actiune terapeutica Antibiotice citostatice si substante inrudite, antracicline. Indicatii Carcinom mamar, ovarian, tiroidian, gastric, endometrial, testicular, prostatic, hepatocelular primitiv; Limfom malign (nehodgkinian, boala hodgkin); Leucemii limfoblastice si mieloblastice acute; Leucemie limfoblastica cronica; Mielom multiplu; Cancer de vezica urinara cu celule tranzitionale; Cancere in sfera orl; Neuroblastom; Tumora Wilms; Osteosarcom; Sarcom Ewing; Sarcoame ale partilor moi. Contraindicatii Pentru administrarea intravenoasa: -deprimare marcata a functiei hematopoietice medulare; -infectii severe; -insuficienta hepatica severa; -cardiopatii severe (tulburari de ritm cardiac severe, insuficienta cardiaca, infarct -miocardic acut in antecedente); -hipersensibilitate la oricare din... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie perfuzabila 2 mg/ml; ct. x 10 pungi x 300 ml Indicatii: Pneumonii nosocomiale si comunitare; infectii cutanate si ale tesuturilor moi; infectii enterococice. Daca se suspecteaza coexistenta unei bacterii patogene Gram negativ, se adm. asociat cu alt antibiotic. Doze si administrare: Adulti - Pneumonie nosocomiala: 600 mg intravenos sau p.o.; 10-14 zile; infectii cutanate si ale tesuturilor moi: 400-600 mg oral sau 600 mg intravenos; 10-14 zile; Infectii enterococice: 600 mg intravenos sau p.o., 14-28 zile; Copii sub 5 ani: 10 mg/ kg de 2 ori pe zi; doza max. 600 mg. Contraindicatii: Hipersensibilitate la produs. Atentionari: In cazurile in care se suspecteaza colita pseudomembranoasa, se intrerupe adm. Poate determina dezvoltarea microorganismelor rezistente. Monitorizarea plachetelor sanguine la cei cu trombocitopenie preexistenta, tratati concomitent cu medicamente trombopenice, sau care au fost tratati mai mult de 14 zile. Se... [continuare]

Ce este Aggrastat si pentru ce se utilizeaza Indicatii Prevenirea infarctului miocardic precoce la pacientii cu angina instabila sau infarct miocardic non-Q cu ultimul episod dureros precordial aparut in ultimele 12 ore si cu modificari ecg si/sau cu valori crescute ale enzimelor cardiace. Se utilizeaza impreuna cu acid acetilsalicilic si heparina nefractionata. Mod de administrare Administrare intravenoasa cu un debit initial de 0,4 g/kg corp si minut timp de 30 minute, apoi perf. de intretinere cu debit de 0,1 g/kg corp si minut. insuficienta renala severe adverse: doza se ajusteaza la jumatate. Atentionari si precautii Contraindicatii Hipersensibilitate; antecedente de accident cerebral in ultimele 30 de zile; afectiuni intracraniene (neoplasm, anevrism, malformatie arterio-venoasa); hemoragii; hipertensiune arteriala maligna; interventii chirurgicale majore in ultimele 6 saptamani; insuficienta hepatica severa. copii. Atentionari Nu se recomanda administrarea fara... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 5 mg/ml; cutie 10 f. 1 ml Indicatii: Sistemic: imunosupresie primara la pacientii cu alogrefa hepatica si renala; reactie de rejet la pacientii cu alogrefa hepatica si renala rezistenta la regimurile imunosupresive conventionale. Local: dermatite atopice moderate sau severe, care nu au raspuns la corticosteroizi. Doze si recomandari: Transplant hepatic: doza initiala intravenoasa: la cca. 6 ore dupa terminarea interventiei chirurgicale, 0,01-0,05 mg/kg si zi, in perfuzie continua. totusi, doza se adapteaza individual. Nu se administreaza nediluat. Adm. orala este de preferat ulterior. Continutul capsulei poate fi administrarea prin sonda nazogastrica. Oral: 0,1-0,2 mg/kg si zi, in doua prize. Transplant renal: oral: 0,15-0,4 mg/kg si zi, in doua prize. Copii: Doze de 1,5-2 ori mai mari decat la adulti. Terapia de intretinere se stabileste individual. Local: 2 aplicatii pe zi, maxim 3 saptamani. [continuare]

Forma de prezentare: Solutie pentru administrare intravenoasa cu Ig normala 50 mg/ml; cutie 1 flacon100 ml Indicatii: terapie de substitutie in: Sindrom de imunodeficienta primara (IDP): agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale, imunodeficienta comuna, variabila, imunodeficienta severa combinata, sindrom Wiskott-Aldrich. Mielom sau leucemie limfocitara cronica cu hipogamaglobulinemie secundara, severa si infectii recurente. Copii cu SIDA congenital si infectii recurente. Imunomodulare: Purpura trombocitopenica idiopatica la copii sau adulti cu risc crescut de sangerare sau inainte de interventie chirurgicala pentru a se corecta numarul trombocitelor. Sindromul Guillain-Barr. Boala Kawasaki. Transplant de maduva. Doze si administrare: Terapia de substitutie in IDP: doza initiala 0,8 g/kg urmata de 0,2 g/kg la fiecare 3 saptamani.Doza necesara pentru a se atinge nivelul minim de 6,0 g/l este de ordinul 0,2-0,8 g/kg/luna. Intervalul intre doze, atunci cand... [continuare]

Ce este Ciphin si pentru ce se utilizeaza Indicatii Administrare sistemica: Infectii necomplicate si complicate produse de microorganisme sensibile la ciprofloxacina: infectii respiratorii; infectii ORL; infectii oculare; infectii renale si ale cailor urinare; infectii genitale; infectii ale tractului gastrointestinal, infectii biliare, peritonite; infectii ale pielii si tesuturilor moi; infectii ale oaselor si articulatiilor; septicemii; infectii sau risc de infectii (pentru profilaxie) la pacientii imunodeprimati; decontaminare intestinala selectiva la pacientii imunodeprimati. Administrare topica: ulcere corneene cu: Pseudomonas Aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus; conjunctivite bacteriene cu: Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae; otita externa difuza, alte infectii ale urechii cu germeni sensibili. Mod de administrare Administrare... [continuare]

Ce este Etoposid "Ebewe" si pentru ce se utilizeaza Indicatii Etopozida este un antineoplazic de uz intravenos. Poate fi utilizat singur sau asociat cu alte antineoplazice. Datele disponibile evidentiaza faptul ca etopozida poate fi utilizata in tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici, al carcinomului testicular non seminal. Sunt unele dovezi care indica un raspuns obiectiv in tratamentul paliativ al cancerului pulmonar cu celule “non small“, in reinducerea terapiei in boala Hodgkin, in inducerea terapiei in limfoamele non-hodgkiniene si in leucemia mileocitara acuta la copil si adult si inducerea si reinducerea terapiei carcinoamelor corionice. Daca remarcati semne, simptome sau senzatii neobisnuite va rugam anuntati imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul. Mod de administrare Acest medicament va fi administrat numai de catre personal medical specializat; nu il folositi dumneavoastra... [continuare]

Forma de prezentare si compozitie: Emulsie perfuzabil continand la 1000 ml: ulei de soia purificat 60,0 g, trigliceride cu lant mediu 60,0 g, ulei de masline rafinat 50,0 g, ulei de peste purificat bogat in acizi omega-3 30,0 g, excipienti: DL-alfa-tocoferol, lecitina din ou, glicerol, oleat de sodiu, hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, apa pentru preparate injectabile; continut energic total: 8,4 MJ/l (= 2000 kcal/l); cutie x 10 fl. sau pungi x 100, 250 sau 500 ml Indicatii: Aport de energie, acizi grasi esentiali si acizi grasi omega-3 pentru pacientii adulti, ca parte a unui regim de nutritie parenterala, atunci cand alimentatia pe cale orala sau enterala este imposibila, insuficienta sau contraindicata. Doze si mod de administrare: Doza si viteza de perfuzare trebuie stabilite in functie de capacitatea pacientului de a elimina grasimile perfuzate. Doza uzuala este 1-2 g lipide/kg si zi, corespunzator la 5-10 ml SMOFlipid/kg si zi. Viteza de perfuzare... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 6 mg/ml; cutie x 1 flacon x 5, 16,7, 25 sau 50 ml Indicatii: Cancer pulmonar non-microcelular (cu celule „non small“ NSCLC). cancer ovarian. Cancer mamar. Sarcom Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta. Doze si administrare: Premedicatie: dexametazona 20 mg oral (sau echivalentul) cu 12 si 6 ore inainte de paclitaxel, difenhidramina 50 mg intravenos cu 30-60 min inainte si cimetidina (300 mg) sau ranitidina (50 mg) intravenos cu 30-60 min inainte. Tratamentul de prima linie al cancerului ovarian: 135 mg/m2, in perfuzie 24 h, urmat de cisplatin 75 mg/m2, la a treia saptamana tratament de linia a doua al cancerului ovarian si mamar: 175 mg/m2 in perfuzie 3 h la un interval de 3 saptamana tratamentul de prima linie al NSCLC: 175 mg/m2 in perfuzie de 3 h, urmata de un compus de platina, la un interval de 3 saptamana tratamentul sarcomului Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta: 135 mg/m2... [continuare]

Compozitie Solutie perfuzabila de clorura de sodiu 0,9% 250 ml, 500 ml si 1 000 ml, in saci de PVC atoxic, apirogen; fiole a 10 ml solutie apoasa injectabila de clorura de sodiu 0,9% si 10% Actiune terapeutica Aport de sare si apa in stari de deshidratare si deficit de sare (varsaturi frecvente si diaree profuza, arsuri intinse, boala addison etc.); solutia 0,9% in fiole se foloseste si ca solvent. Indicatii Aport de sare si apa in stari de deshidratare si deficit de sare (varsaturi frecvente si diaree profuza, arsuri intinse, boala addison etc.); solutia 0,9% in fiole se foloseste si ca solvent. Mod de administrare Solutia 0,9% se perfuzeaza sau se injecteaza intravenos sau subcutanat; pentru bolnavii care nu pot ingera lichide sunt necesari zilnic 500 ml solutie de clorura de sodiu 0,9%, impreuna cu 1-1,5 l solutie de glucoza 5%; solutia hipertona (10%) se injecteaza intravenos strict, in doze functie de natriemie si greutatea corporala. Contraindicatii [continuare]

Forma de prezentare: Pulbere pt. solutie perfuzabila 500 mg, 1 g; ct. 1 fl. Indicatii: Infectii produse de germeni sensibili la vancomicina (cu exceptia meningitei), in special infectii stafilococice severe. Doze si recomandari: Injectabil intravenos: Adulti: 2 g/zi (aproximativ 30 mg/kg si zi). Copii si sugari: 40 mg/ kg si zi. In cazul afectarii SNC, doza poate fi crescuta la 15 mg/kg la fiecare 6 ore (60 mg/kg si zi). nou-nascuti: 0-7 zile: 30 mg/kg si zi ca doza de atac, apoi 10 mg/kg la fiecare 12 ore. 7-30 zile: 45 mg/kg si zi. insuficienta renala: doza initiala este 1 g, urmata, la fiecare 7-10 zile, dependent de rezultatele obtinute dupa controlarea concentratiei serice, de 1 g sau de 500 mg. Contraindicatii: Hipersensibilitate la vancomicina. Atentionari: Prudenta in insuficienta renala, tulburari de auz, varstnici, anestezie generala; interactiuni medicamentoase cu aminoglicozide, polimixina B, curarizante, cisplatina, anestezice; sarcina si alaptare. [continuare]

Ce este Ciprobay si pentru ce se utilizeaza Indicatii Infectii necomplicate si complicate cauzate de germeni patogeni sensibili la ciprofloxacina; infectii ale cailor respiratorii: pneumonii (cu exceptia celor provocate de pneumococ) cauzate de Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphilococcus; bronsite acute si cronice, bronsiectazie, pusee acute de fibroza chistica (P. Aeruginosa); infectii ORL: otite medii acute, sinuzite, mastoidite (gramnegativi incluzand Pseudomonas sau Staphylococcus); infectii oftalmologice; infectii ale organelor pelviene: infectii ginecologice (salpingite, endometrite) sindrom inflamator pelvian; infectii renale sau ale cailor urinare; infectii genitale, incluzand anexita, gonoree si prostatita; infectii abdominale si ale cailor hepatobiliare: peritonite, abcese intraabdominale, colecistite, colangite; infectii ale pielii si tesuturilor moi: rani si ulcere infectate, abcese, celulite, infectii ale... [continuare]

Forma de prezentare: Pulbere pentru solutie perfuzabila 200 mg; cutie x 1 fl. unidoza x 200 mg Indicatii: Aspergiloza invaziva, candidoze severe, invazive, rezistente la fluconazol. Infectii cu Scedosporium, Fusarium. Doze si administrare: Cu cel putin o ora inainte sau dupa masa. Adulti, oral: initial: 400 mg la 12 ore in doua prize (pacienti cu greutate sub 40 kg doza se reduce la jumatate). Intretinere: 200 mg de 2 ori pe zi (100 mg la cei cu mai putin de 40 kg greutate corporala). intravenos : initial 6 mg/kg la 12 ore, i n doua prize; intretinere: 4 mg/kg de 2 ori pe zi. Nu este necesara ajustarea dozelor la varstnici, insuficienta renala sau insuficienta hepatica. Copii: 2-12 ani: initial 6 mg/kg intravenos sau oral (2 doze administrate la 12 ore); intretinere 4 mg/kg de 2 ori pe zi. Contraindicatii: Nu se asociaza cu terfenadina, astemizol, pimozid, chinidina, fenobarbital. Reactii adverse: Febra, cefalee, dureri abdominale, frison, astenie, dureri... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 10 mg/ml; cutiex 1 fl.x 1 sau 5 ml Indicatii: Cancer pulmonar fara celule mici, cancer de san cu metastaze. Doze si administrare: Monoterapie, doza uzuala 25-30 mg/m2 o data pe saptamana. Polichimioterapie: doza se ajusteaza individual. insuficienta hepatica: se reduc dozele. Contraindicatii: Insuficienta hepatica severa, sarcina si alaptare. Atentionari: Administrare strict intravenos Atentie in insuficienta renala. Reactii adverse: Anemie, oboseala, constipatie, varsaturi, dispnee, bronhospasm. [continuare]

Ce este Aminoven infant 10% si pentru ce se utilizeaza Indicatii Aminoven Infant este o solutie de hranire, care se administreaza in perfuzie (picurare intr-o vena) la nou-nascuti (prematuri si la termen), sugari si copii mici. Aminoven infant furnizeaza hrana direct in sangele copilului dumneavoastra, atunci cand acesta nu se poate alimenta normal. Aminoven Infant contine aminoacizi (substante hranitoare), pe care organismul si utilizeaza pentru a produce proteine (pentru a reface musculatura, organele si alte structuri ale organismului). In mod obisnuit, Aminoven Infant se amesteca cu lipide (grasimi), carbohidrati (glucoza), saruri si vitamine, care impreuna asigura necesarul de hrana complet al copilului dumneavoastra. Mod de administrare Copilul dumneavoastra va primi medicamentul sub forma de perfuzie (picurare in vena). Cantitatea şi viteaza cu care perfuzia este administrata depind de necesitaţile copilului dumneavoastra. Medicul dumneavoastra va decide doza corecta... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 10 mg/ml; cutie x 1 fl. x 1 ml Indicatii: Cancer pulmonar fara celule mici, cancer de san cu metastaze. Doze si administrare: Monoterapie, doza uzuala 25-30 mg/m2 o data pe saptamana. Polichimioterapie: doza se ajusteaza individual. insuficienta hepatica: se reduc dozele. Contraindicatii: Insuficienta hepatica severa, sarcina si alaptare. Atentionari: Administrare strict intravenos Atentie in insuficienta renala. Reactii adverse: Anemie, oboseala, constipatie, varsaturi, dispnee, bronhospasm. [continuare]

Indicatii: Sedarea pacientilor adulti cu ventilatie asistata supusi terapiei intensive. sedarea constienta in cursul interventiilor chirurgicale sau cu scop diagnostic. Doze si mod de administrare: Este necesara asocierea agentilor analgezici suplimentari. adulti: Inducerea anesteziei generale - inj. lenta in bolus sau in perfuzie 40 mg la fiecare 10 secunde, pana cand semnele clinice arata instalarea anesteziei. Majoritatea pacientilor adulti sub 55 ani necesita 1,5-2,5 mg/kg. Doza totala necesara poate fi redusa prin scaderea ritmului de administrare (20-50 mg/min). Mentinerea anesteziei generale - adm. in perfuzie continua sau injectare in bolus repetat. Perfuzia continua: 4-12 mg/kg/ora; injectarea repetata in bolus: cresteri ale dozei cu 25 mg (2,5 ml) pana la 50 mg (5 ml). sedarea in cursul terapiei intensive: perfuzie continua 0,3-4,0 mg/kg/ora. sedarea constienta in cursul interventiilor chirurgicale sau cu scop diagnostic: 0,5-1 mg/kg, 1-5 min pentru initierea sedarii.... [continuare]

Ce este Aminoven 10% si pentru ce se utilizeaza Indicatii Aport de aminoacizi in cadrul alimentatiei parenterale. in calitate de componenta a unui regim de alimentatie parenterala, aminoacizii trebuie administrati in asociere cu un substrat energetic adecvat. Mod de administrare In perfuzie continua pe vena periferica sau vena centrala. Doza depinde de deficitul de aminoacizi. In alimentatia parenterala nu trebuie depasita doza maxima zilnica de 2 g aminoacizi/kg. Doza zilnica este de 10-20 ml/kg (echivalent cu 1,0-2,0 g aminoacizi/kg). Viteza maxima de perfuzare este de 1,0 ml/kg si ora (echivalent cu 0,1 g aminoacizi/kg si ora). Doza maxima zilnica este de 20 ml/kg (echivalent cu 2,0 g aminoacizi/kg). Atentionari si precautii Contraindicatii Tulburari ale metabolismului aminoacizilor, acidoza metabolica, insuficienta renala netratata prin hemodializa sau hemofiltrare,insuficienta hepatica severa, hiperhidratare, soc, hipoxie. Pentru alimentatia parenterala la nou-nascuti,... [continuare]

Ce este Alimta si pentru ce se utilizeaza Indicatii Alimta se administreaza numai sub supravegherea unui medic calificat in utilizarea chimioterapiei. Pemetrexedul, substanta activa continuta de Alimta, este un medicament citotoxic (un medicament care distruge celulele care se divid, de exemplu celulele canceroase) care apartine clasei de „antimetaboliti”. Pemetrexedul este transformat in organism intr-o forma activa care blocheaza activitatea enzimelor implicate in producerea „nucleotidelor” (compusii de baza ai ADN-ului si ARN-ului, materialul genetic celular). Drept rezultat, forma activa a pemetrexedului incetineste formarea de ADN si ARN si impiedica diviziunea celulara. La nivelul celulelor canceroase, transformarea pemetrexedului in forma sa activa se produce mai rapid decat in celulele normale, ceea ce face ca in celulele canceroase medicamentul sa aiba niveluri mai ridicate ale formei active si o durata mai mare de actiune. Acest lucru are ca rezultat reducerea... [continuare]

Indicatii Anemii aplastice si eritroblastice; anemii hipocrome rezistente la tratamentul cu fier; granulopenie de origine toxica sau medicamentoasa; afectiuni ale sistemului nervos central cu etiologie arteriosclerotica sau encefalitica; tratamentul preventiv si curativ al polinevritelor de origine toxica sau medicamentoasa, mai ales cea hidrazidica; crampe, hipertonie musculara, miopatie, acrodinie; varsaturi, mai ales gravidice, postanestezice sau postroentgenterapice; tremuraturi idiopatice, senile sau de origine toxica, boala parkinson, parkinsonism arteriosclerotic; etilism acut; afectiuni ale pielii ca: dermatita seboreica, acnee, dermite usoare postroentgeniene; boala arteriosclerotica cu diferite localizari. Doze si mod de administrare Adulti: doze de 50-250 mg zilnic, timp de 15-20 zile, administrate per os sau in injectii (intramusculare, intravenoase). Copii: doze de 20-50 mg, dupa varsta si gravitatea cazului. Compozitie Comprimate continand clorhidrat de piridoxina 0,250... [continuare]

Ce este Hidronac si pentru ce se utilizeaza Indicatii Acest preparat este un antidot. Se utilizeaza in cazul intoxicatiilor voluntare sau accidentale cu paracetamol, ciuperci care contin anatoxina sau hidrocarburi halogenate. Mod de administrare Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Tratamentul cu antidot trebuie initiat cat mai curand posibil cu doza de incarcare de 150 mg/kg si apoi continuat cu doza de intretinere de 50 mg/kg timp de cel putin 72 ore (in cazul intoxicatiei cu paracetamol) sau pana la revenirea la normal a valorii indicelui de necroza hepatica sau a functiei hepatice (in cazul intoxicatiei cu anatoxina sau hidrocarburi halogenate). Perfuzia trebuie administrata lent pentru a reduce riscul reactiilor anafilactoide. Pentru aceasta medicamentul trebuie diluat mai intai cu solutie de glucoza 5% sau ser fiziologic. Doza de incarcare: [continuare]

Compozitie Pulbere pentru solutie perfuzabila, continand aciclovir sodic 274 mg echivalent la 250 mg aciclovir pe flacon. Indicatii Tratamentul herpesului genital grav initial si profilaxia recidivelor acestuia la pacienti cu imunitate normala sau cu imunodepresie; tratamentul infectiei cu herpes simplex tip I si II forme cutaneomucoase, la pacienti cu imunodepresie; profilaxia infectiei cu herpes simplex si virus varicelo-zosterian la pacienti cu imunodepresie (inclusiv prin terapie imunosupresoare); tratamentul encefalitei herpetice; tratamentul infectiei cu virus varicelo-zosterian la pacienti cu imunodepresie si a formelor diseminate ale acesteia la pacienti cu imunitate normala; tratamentul infectiei diseminate cu herpes simplex la nou-nascuti si copii mici. Contraindicatii Hipersensibilitate cunoscuta la aciclovir. Precautii Trebuie evaluat riscul si beneficiul terapeutic in caz de deshidratare, tulburari hematologice si insuficienta renala. in caz de ... [continuare]

Forma de prezentare: Emulsie perf./inj. 1%, cutie 5 f. 20 ml; cutie 1 fl. 50 sau 100 ml Indicatii: Sedarea pacientilor adulti cu ventilatie asistata supusi terapiei intensive. sedarea constienta in cursul interventiilor chirurgicale sau cu scop diagnostic. Doze si recomandari: Este necesara asocierea agentilor analgezici suplimentari. adulti: Inducerea anesteziei generale - inj. lenta in bolus sau in perfuzie 40 mg la fiecare 10 secunde, pana cand semnele clinice arata instalarea anesteziei. Majoritatea pacientilor adulti sub 55 ani necesita 1,5-2,5 mg/kg. Doza totala necesara poate fi redusa prin scaderea ritmului de administrare (20-50 mg/min). Mentinerea anesteziei generale - adm. in perfuzie continua sau injectare in bolus repetat. Perfuzia continua: 4-12 mg/kg/ora; injectarea repetata in bolus: cresteri ale dozei cu 25 mg (2,5 ml) pana la 50 mg (5 ml). sedarea in cursul terapiei intensive: perfuzie continua 0,3-4,0 mg/kg/ora. sedarea constienta in cursul... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 5 mg/ml; cutie x 1 sau 3 fl. x 5 ml Indicatii: Profilaxia rejectiei acute de organ in transplantul renal alogen de novo, asociat cu un trat. cu imunosupresive, incluzand ciclosporina si glucocorticsizi, la pacientii care nu sunt hiperimunizati. Doze si mod de administrare: Adulti: 1 mg/kg. Concentratul se dilueaza in 50 ml solutie salina izotona si se adm. intravenos timp de 15 min. Initial, trebuie adm. in cele 24 h inainte de transplant. Dozele urmatoare trebuie adm. la intervale de 14 zile, pana la un total de 5 doze. Contraindicatii: Hipersensibilitate. Sarcina si alaptare. Atentionari: Nu exista experienta privind utilizarea daclizumabului la pacientii hiperimunizati. Se vor lua precautii pentru combaterea reactiilor severe de hipersensibilitate. Pacientii tratati cu imunosupresive dupa transplant, prezinta risc crescut de dezvoltare a afectiunilor limfoproliferative si a infectiilor... [continuare]