Scleroza multipla

Adreseaza o intrebare comunitatii Scleroza multipla

Scleroza multipla

Postat de comentarii utilizatori cu 6 ani in urma

aas dori sa stiu daca se trateazain strainate si unde ?

Raspunsuri la aceasta intrebare

Posteaza un raspuns
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    am citit mai toate articolele si in nici unul nu spune cat timp poti sa faci tratament cu betaferon 1beta avonex copaxone

    Raspunde
  • Maier Mihaela (cu 2 ani in urma)
    • 0

    MULTUMESC

    Raspunde
  • lucian (cu un an in urma)
    • 0

    ala long

    Raspunde
  • SorinLisboa (cu un an in urma)
    • 0

    Eu fac Avonex de 3 ani si probabil o sã mai fac muti, cunosc o persoanã care face Avonex de 17 ani

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    buna sint zana si eu sufar de scleroza de peste trei ani. Daca s ar putea vindeca aceasta boala sigur si in Rominia am avea aceasta posibilitate.Deci imi pare rau sa ti spun asta dar nu se poate vindeca. Este bine sa sti asta si sa numai cauti iti spun sigur ca si eu am cercetat si cautat solutii de vindecare si nu sint doar promisiuni si o imbunatatire a calitatii vietii tale prin tratamente naturiste sau clinici pe aceste domenii.Dar vindecare nici de cum.Eu sint in tratament cu glatiramer acetat de peste doi ani si pot sa te asigur ca ma simt mai bine de cind am inceput aceasta medicamentatie deoarece ajuta .Daca vrei scrie mi si iti voi explica ce inseamna acest medicament .Nu este bine sa ti pierzi vremea cautind si incercind toit felul de lucruri deoarece cunosc cazuri de dezamagire.Este bine sa asculti de medicii care se ocupa de tine si sa faci intocmai cum iti spun.La noi in Rominia medicii cunosc bine aceasta boala numai e o necunoscuta ci doar din punct de vedere al vindecarii.Stiu sa ti spun ca se fac cercetari foarte largi la cele mai mari Corporatii de medicamente si Institutii din lume se preconizeaza in circa 5 ani ca s ar putea sa existe primul medicament cu succes in acest domeniu. Deci pina atunci trebuie sa ai o viata echilibrata regim alimentar adecvat odihna necesara si cel mai important Incredere in Dumnezeu EL stapineste aceasta lume si tot ce e pe ea si cit timp stam aproape de EL ne sustine poe bratul lui si avem biruinta in orice chiar si in boala.sper sa ti fie de ajutor aceste citeva rinduri .DOMNUL cu tine.

    Raspunde
  • Portelechi Viorica (cu 2 ani in urma)
    • 0

    Am scleroza si dureri insuportabile . nr. de tel 0359198131 sau 0752057990. M-as bucura daca am putea vb. Multumesc din suflet si multa sanatate.

    Raspunde
  • Silvia (cu 8 luni in urma)
    • 0

    au trecut 5 ani de cand ai postat comm. Stii cumva daca a aparut tratamentul de care spuneai si...cum te simti acum? E adevarat ca se pierde incet-incet mobilitatea?

    Raspunde
  • Gabriela347 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    din pacate nu exista inca alt tratament decat asta cu betaferon,si dincolo la fel.

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    SOTUL MEU A FOST DIAGNOSTICAT,ACUM UN AN CU ACEASTA BOALA.ESTE IN TRATAMENT CU BETAFERON.
    NU EXISTA ALT TRATAMENT DECAT ASTA CU INTERFERON,DE FAPT SI IN STRAINATATE ESTE ACELASI TRATAMENT.
    INTREBARE : DUPA INCEPEREA TRATAMENTULUI CU BETAFERON,LA CE INTERVAL SE POATE FACE O EVALUARE RMN ? PRECIZEZ CA EX. NEUROLOGIC OBIECTIV FACE LA 6 LUNI. MULTUMESC !

    Raspunde
  • RUSE ADRIANA (cu 4 ani in urma)
    • 0

    Da , DOCTORUL trimite pe bonlav sa faca R.M.N.

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    insomnia si atacurile de panica au lagatura cu aceasta boala? va rog sa-mi rapsundeti urgent.. si se poate trata in romania?

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    pare o boala necrutatoare. am un coleg bolnav de scleroza multipla,distrus din toate punctele veder: familial, social, profesional, etc. Debutul a avut loc dupa o bursa de 2 ani in Franta, in zona Albi.
    Subsemnatul am avut acum 2 luni o criza puternica de spondiloza cervicala, diagnosticata de medicul de familie, astfel incat acum sunt in tratament cu betaserc. Anterior acestei ameteli acute a aparuto durere in zona genunchiului, cu dificultati la mers (urcat/coborat). Ma intereseaza, daca acest lucru e posibil, care sunt simptomele sclerozei in placi, cele din faza incipienta si cele subsecvente. Cu multumiri, Dan

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    am scleroza mutipla si ma simnt ff rau akuma pt ca simnt ca ma schimb atat pe plan fizic cat si pe plan intelectual am inceput sa uit tot sa nu ma pot concentra la ore sunt ff ingrozita fac anumit chesti care nu le faceam niciodata si lumea ma crede nebuna vreau sa stiu 3 lucruri:in ce hal voi ajunge ?,daca acesta boala duce la nebunie?si in cat timp? fac tratamentul cu inteferon va rog din suflet sa ma ajutatiii plzzzzzz

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    cum se poate depista fff devreme aceasta boala? Printr-un RMN preventiv?

    Raspunde
  • mihaela61103275 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    raklita.. eu sunt tare confuza la scleroza multipla, dupa 2 RMN , nu mi s a confirmat nici infirmat. eu ma simt tot mai rau, umflaturi, dureri de maini, picioare, blocari de memorie,incapacitate de atentie, si fac unele lucruri care ma ingrozesc si pe mine, ce sa mai spun de ceilalti din jur? De uitat, ce sa mai spun..nu imi vine sa cred ca intr o zi am fost nevoita sa mi sun seful si sa i spun ca nu pot veni la lucru ca nu am cu ce sa inchid usa de la casa. Asta ma supara cel mai mult, ca nu sunt in stare sa ma adun, sa fiu eu ceea dinainte, si sa am un diagnostic clar.Oricum daca vrei detalii www.sclerozamultipla.ro(desi sunt convinsa ca ai citit o gramada).boala avanseaza si are simptome de la individ la individ. Eu iti doresc multa sanatate si putere de lupta cu aceasta boala.

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    in aceasta boala este afectat creierul si stim ca in orice afectiune mai grava creierul sufera primul pe noi nu ne doare burta cind avem ceva probleme acolo ci creierul ne trimite semnal de durere acolo ca sa stim ca e o problema . bineinteles ca avind in vedere ca este o afectiune a creierului trecem prin tot felul de stari dupa cite stiu eu pe linga tratamentul dat pt scleroza se adauga antidepresivile asta pentru a putea aveea o viata de calitate atit cit se poate .deci acele atacuri de panica si insomnia se pot ameliora cu tratament recomandat si controlat de medicul psihiatru asta dupa ce ia la cunostinta de faptul ca suferi de scleroza multipla.Eu zic sa incerci pentru ca vei fi multumit si aceste stari se vor ameliora.Si eu sint bolnava de scleroza nu iau inca tratament antidepresiv dar cunosc o gramada de pacienti ca si noi care au nevoie de el.succes si m ulta rabdare si putere.Micuta

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    sufar de scleroza multipla de mai multi ani diagnosticata de peste trei ani.sigur ca ne schimbam in timp datorita bolii si mai stim ca aceasta boala este inca o necunoscuta dar totusi sa stii ca sint foarte sigura cind iti spun ca nu inebuneste nimeni din cauza acestei boli.Nu stiu in care faza sau in ca faza esti cu boala stim ca ea se imparte in ttrei ;recurent remisiv progresiv si cea beningna.DECI PRIMA FAZA ESTE CA SINT PUSEE CU RECUPERARI TOTALE SI APAR ALTE PUSEE IN TIMP FOARTE INDELUNGAT SAU DELOC APOI PROGRESIV CIND VIN PUSEE CU DISTANTE MARI APOI SE DECLANSEAZA INTR O FAZA ACUTA SI BOLNAVUL AJUNGE HANDICAPAT TOTAL SI ULTIMA CARE ATUNCI CIND SE DECLANSEAZA SE MOARE REPEDE DEOARECE ARE ACTIUNE RAPIDA SI DE SCURTA DURATA SI DUCE LA DECES. EU DUPA CITE INTELEG INTRI IN PRIMA FAZA SI S AR PUTEA SA TRAIESTI LINISTIT CU ACEASTA BOALA TOTUSI CU MICI DEFERNTE FATA DE UN OM SANATOS, DAR SIGUR NU SE INEBUNESTE DE LA EA. CONTINUA TRATAMENTUL CU INTERFERON NU TE LASA DE EL FA KINETOTERAPIE SI SA STII CA E INDICAT SI TRATAMENT ANTIDEPRESIV CARE INBUNATATESTE CALITATEA VIETII TALE CA SI BOLNAV DE SCLEROZA.ASTEPT SAMAI IEI LEGATURA CU MINE SI SAMI EXPLICI MAI MULTE SI SA SCHIMBAM IDEI SI PARERI ASTFELL TRECEM MAI USOR PESTE ACESTE SUPARARI.ASTEPT VESTI.

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    SINGURA ANALIZA SI CEA MAI PRECISA IN DIAGNOSTICAREA ACESTEI BOLI ESTE R.M.N. UL .DECI DACA INCA NU SA CONFIRMAT ACEST LUCRU SI TU AI FACUT UN RMN BUCURATE CA SIGUR NU SUFERI DE ACEASTA BOALA CI DE O ALTA AFECTIUNE.CONTINUA CU INVESTIGATIILE.SUCCES

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    AS SPUNE CA AR FI TARE BINE DACA AI FACE UN EXAMEN R.M.N. CHIAR DAAC IL FACI LA PRIVAT MERITA TOTI BANII ASTA PENTRU LINISTEA TA.ASA AM AVUT SI EU PRIMELE SIMTOME SI DIAGNOSTICELE ERAU VARIATE SI NICI UNUL NU A FOST CEL ADEVARAT. APOI IN TIMP AM AJUNS IN CLUJ SI ACOLO AM FACUT ACEST EXAMEN.TINEM LEGATURA SI ASTEPT VESTI DE LA TINE.O BOLNAVA DE SCLEROZA.MICUTA

    Raspunde
  • mihaela61103275 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    MIcuta :SINGURA ANALIZA SI CEA MAI PRECISA IN DIAGNOSTICAREA ACESTEI BOLI ESTE R.M.N. UL .DECI DACA INCA NU SA CONFIRMAT ACEST LUCRU SI TU AI FACUT UN RMN BUCURATE CA SIGUR NU SUFERI DE ACEASTA BOALA CI DE O ALTA AFECTIUNE.CONTINUA CU INVESTIGATIILE.SUCCES "

    Micuta , deja am facut doua RMN, primul in luna Mai 2008, al doilea RMN in luna iunie 2008. Daca spui ca este cea mai precisa metoda in diagnosticarea acestei boli, ce se intimpla?in decurs de 2 luni, am facut o gramada de analize,cu repetare sa vedem daca sufar de alta boala, momentan investigatiile s-au oprit.in luna septembrie sa ma prezint din nou la neurolog. Apropo intre timp am fost diagnosticata si cu hipoacuzie neurosenzoriala, se poate de la scleroza multipla? Multumesc

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    foarte interesant acest diagnostic al tau de hipoacuzie neurosenzoriala si stii dc?
    pt ca nu stiu daca ma crezi dar sint afectiuni orl care ne dau stari asemanatoare sclerozei de exemplu ameteli vertij sunete tiuaturi vijiituri cei drept nu dureri sau paralizii.eu merg pe ideea ca daca in rmn nu au aparut leziuni sau poate sint dar citeva si atunci vezi tu se diagnosticheaza dupa multe investigatii acesasta boala sau poate esti la debut nu stiu .trebuie sa mi spui mai multe despre simtomele tale si asa poate ne apropiem mai tare de raspuns in concluzie sa stii ca aceasta boala este parsiva daca intelegi sensul acestui cuvint deci te lupti cu ceva mai complicat eu astept vesti si hai sa ne impartasim mai multe te ajut cu tot ce pot .cu drag micuta

    Raspunde
  • Gabriela347 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    ma intreb daca nu cumva se poate vindeca boala prin transplant de celule stem.ce ziceti ?

    Raspunde
  • mihaela61103275 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    cu ce as putea sa incep!? in 1995 au inceput problemele mele de santate (daca pot sa ma exprim asa), dureri puternice de cap, tulburari de vedere(la un moment dat nu suportam lumina),ameteli, lesinuri, fara sa ma pot ridica din pat, m am simtit f.rau, dupa 1 saptamana de stat in pat am ajuns in spital cu "suspect" de meningita(asa am si iesit)am luat antinflamatorii si secatoxin.dupa 2 luni am si uitat ca am fost spitalizata,in 1998, aceasi problema,am fost la un neurolog si diag,"migrena", oboseala, examene etc.a trecut si asta.intre timp m am "invatat" cu starile astea.in 2002 din nou ameteli,dureri de ochi si mi a intepenit mana stanga(calciu si a trecut. din 2002 simptomele erau tot mai dese(persista ametelile, lesinurile.in 2006 am ramas din nou cu mana intepenita(fizioterapie,masaj). de anul trecut ametelile,lesinurile erau tot mai dese, incercam sa fac o legatura intre ele dar fara nici un rezultat.Problema e ca starile astea de lesin le "controlez", starea de dupa ma termina, mai exact tensiunea mica(80/60-50)o starea de moleseala totala, amorteli(maini, picioare,gura)care dureaza cateva zile bune.si cand ma gandesc ca am ajuns la medici datorita unor "dureri" a implanturilor stomatologice.Asa am ajuns la ORL cu diag.hipoacuzie neurosenzoriala si trimitere la un neurolog.restul cu RMN-urle le cam stii. leziuni demielinizate, ischemice. Chestia cu ischemia am eliminat-o, dat. testului doppler. si din nou intrebarea. Exista alte boli cu leziuni cerebrale demielinizate? Sa ne auzim cu bine.

    Raspunde
  • Gabriela347 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    da. sunt si alte boli care dau demielinizari.cum ar fi : borellia,data de muscatura de capuse;angeita vasculara;si mai sunt cateva dar acum imi scapa.
    daca nu ai pus un diagnostic clar sau chiar daca-l ai mai cere o parere altui doctor.

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    buna ziua sunt diacnosticata cu scleroza multipla in placi de 12ani de doi ani nu mai pot merge decat cu insotitor am un dezechilibru la mers am mai ales probleme cu piciorul stang am ancercat multe tratamente cu multe tipuri de medicamente as dori sa stiu cel mai bun tratament posibil va multumesc

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 6 ani in urma)
    • 0

    Buna seara,doresc si eu o explicatie daca se poate.Cunosc o persoana ce are scleroza multipla,io nu cunosc prea multe in legatura cu aceasta boala dar stiu ca isi face o injectie in fiecare dimineata si din cate spune el problema ia aparut in 2001 si e referitoare la genunchiul drept,initial picorul drept se impiedica uneori cand merge,oboseste repede nu are rezistenta fizica...CUM as putea ajuta acesta persoana...va multumesc anticipat

    Raspunde
  • Dumitru131 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    sal sunt raklita imi cer scuze ca nu tiam raspuns mai devreme la msg-ul tau dar nu am avut timp sa mai verific situl iti multumesc ff multt sfatul care mi-lai dat imi este folositor tot ce miai spus ,sper sa pastram legatura
    te rog sa-mi trim un email pe aceasta adresa raklita_solo@yahoo.com multumesc

    Raspunde
  • mihaela61103275 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    buna sa va fie ziua prietenilor, haideti sa va spun noutati la problema mea... eu sunt in al noualea cer,cu toate ca nu ma simt prea bine azi.. daca va aduceti aminte eram suspecta de scleroza multipla,dupa 2 rmn facute. in septembrie urma sa repet din nou analizele, dar intre timp am ajuns la Szeged. Cred ca va imaginati in ce stare sufleteasca eram. Din momentul cand dr. mi a spus ca nu sufar de scleroza sunt cea mai fericita.Intradevar am probleme in ceea ce priveste pierderea auzului bilateral, sunt in tratament cu nootropil(perfuzabil),divascan,betaserc cu revenire la control la inceputul lui octombrie. Va doresc si voua sa aveti parte de vesti bune in ceea ce priveste scleroza si sanatatea bineinteles. Va pup si numa bine .pe data viitoare

    Raspunde
  • Gabriela347 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    trebuie sa-ti faci un RMN,altfel vorbim dupa...
    nu pare a fi SM.
    simpomele difera de la un pacient la altul...

    Raspunde
  • Gabriela347 (cu 6 ani in urma)
    • 0

    da,mai sunt.
    Borellia ( MUSCATURA DE CAPUSE ),SIDA,Angeita vasculara....
    ca sa pui clar diagnosticul,tre sa faci RMN si diagnostice diferentiale....

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    nemaipomenita veste ma bucur foarte mult mai ales ca dupa experienta de bolnava cu scleroza simtomele tale trageau catre o problema orl. ar fi fost bine sa nu ai nimic iar referitor la auz sint aparate traim vremuri de o inaintare in stiintele medicinei foarte larga si complexa. inca odata ma bucur si iti doresc succes in continuare si nu ne uita pe noi ce i de aici mi ar face placere sa ne impartasesti despre problema ta medicala cum decurg lucrurile multa sanatate si numai bine. te pupa micuta

    Raspunde
  • rosmanet (cu 6 ani in urma)
    • 0

    medicii care te a diagnosticat clinic banuiesc si ai facut rmn care au confirmat boala care are o vechime de 12 ani inteleg din ce spui. deci acei medici ar fi trebuit sa te puna in legutura undeva intr o clinica rmn cu un tratament pe baza de copaxone sau betaferone astea sint cele in uz care se dau pacientilor din Romania care sufera de aceasta boala. e drept a aparut un medicament nou TYSABRI SI ESTE IN PROGRAMUL NATIONAL DE LA NOI DIN TARA .VORBESTE CU MEDICII CARE TE SUPRAVEGHEAZA .ASTEPT VESTI
    TE PUP SI SUCCES IN CONTINUARE

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 5 ani in urma)
    • 0

    oare vrea ctneva sa vindece boala asta?

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 5 ani in urma)
    • 0

    am fost diacnosticat cu leoconevraxita din 1997 la 24 ani de atunci nu am mai avut mari probleme cu exceptia cazurilor cind fac abuz de : tigari, alcol si mai ales in cazurile in care pierd noptile si nu ma odihnesc.(a)sunt nascut in 1973,casatorit,viata activa,hmmm putin sport miscare etc...de curind am reusit sa ma las de fumat(pt ca am un puseu de 2 zile)si sper sa nu ma mai fumez vreodata,o bere mai rar.....credeam ca in 12 ani totusi se va descoperii un medicament care sa amelioreze simtomele....darrrrrr tot pe baza de interferon ramin tot remediile naturale sa incerc cu d-nul Fulga" poate cine stie???

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 5 ani in urma)
    • 0

    Eu sunt necunoscatoare in acest domeniu si niciodata nu am avut tangenta cu bolile de acest fel. Acum, de vreo luna am avut dureri mari de cap insotite de semne de gripa, de rinita.Am mers la medic si dupa citeva investigatii (ORL, Oftalmologie) am majuns la RMN.Acolo s-a descoperit ca am : LEZIUNI DEMIELINIZANTE, FRUST GRAD DE ATROFIE CORTICALA SI SINUZITA MAXILARA SI ETMOIDALA. Cu ultima boala,sinuzita, m-am lamurit dar cu primele ,nu.Adica am citit ceva despre ele, mi-a zis si neuroloaga ceva-ceva,dar as vrea sa stiu mai multe. Cauze (nu am nimic genetic mostenibil),posibilitati de tratament,vindecare ???????????????????????? Se poate ???????????????
    Am 53 ani si mi-au spus ca aceste leziuni se datoreaza fluctuatie de tensiune arteriala si virstei. Tensiunea mea este 100/ 70 si am trait o viata cu 90/ 50, fara probleme.La 53 ani se poate vorbi de " o virsta" pentru aceasta boala ??????? Am o viata extrem de sanatoasa alimentar,o viata de familie fara stres. Cine ma poate ajuta, sunt aici, numai ochi si urechi.Vreau sa aud,tot ce se poate face ca sa opresc acest proces si sa elimin aceste leziuni.Orice sfat, orice experienta este binevenita. Multumesc anticipat !

    Raspunde
  • comentarii utilizatori (cu 5 ani in urma)
    • 0

    mamica mea are diagnosticul scleroza multipla si au introdus-o intr-un sistem european nu prea stiu ce inseamna asa ca cer un mic sfat daca e bine sa-l aprobam,ce medicament ii administreaza,ce tratamenteaa???????

    Raspunde
  • Bogdan31137700 (cu 5 ani in urma)
    • 0

    Buna,
    numele meu este Simona si am fost diagnosticata cu aceasta boala anul trecut in mai.
    avantajul meu (daca pot sa-l numesc asa) este ca de 3 ani locuiesc in Austria la Viena.
    datorita medicilor foarte buni am fost diagnosticata relativ rapid, mi s-au facut toate analizele posibile (mai multe RMN-uri atat ale creierului cat si ale coloanei vertebrale, punctie lombara, etc) toate fara nici un fel de cost si am trecut imediat pe tratament cu AVONEX.
    boala nu poate fi vindecata, nici in romania si nici in strainatate...tratamentul este pe viata (cel putin inmomentul de fata) si nu trebuie intrerupt (decat dupa discutia cu medicul, pe perioada sarcinii sau din alte motive).
    partea buna este ca la momentul actual medician si cercetarile sunt foarte avansate si de aceea exista speranta ca in cativa ani sa se gaseasca un medicament care sa opreasca boala.

    Raspunde
  • p.oana (cu 3 ani in urma)
    • 0

    buna,sper sa vezi mesajul si sa paoti raspunde.
    ma intereseaza ce ti-au facut la viena si tot restul pt ca vreau sa plec si eu .mi-a fost descoperita o leziune demielinizanta fronto-parietal dreapta activa acuma o luna, nu mi-au facut nici o alta investgatie iar amorteala nu mi-a disparuut,ba chiar mi-a aparut si la fata. as vrea sa iau legatura cu tine daca se poate, multumesc

    Raspunde
  • maria1053 (cu 5 ani in urma)
    • 0

    Scleroza multipla din pacate inca nu se trateaza, nici in Romania nici in strainatate, dar exista tratamente, unele platibile, altele mai putin accesibile ce pot frina sau chiar stopa evolutia.

    Reducerea raspunsului imunitar ar fi o solutie si de aici tratamentul imunosupresor, dar din pacate acesta frineaza numai evolutia.

    Combaterea microangiopatiei, sau refacerea leziunilor vasculare e a doua solutia si cea mai efectiva la ora actuala, din pacate inaccesibila publicului larg datorita costurilor imense in occident. Oxigenarea hiperbara reface microangioapatia rapid stopind evolutia bolii (nu duce la imbunatatiri, dar boala ramine in stadiul in care s-a inceput tratamentul. In Anglia au aparut primele studii, urmate de observatii similare in Germania.

    Aceste tratamente fiind simptomatice trebuiesc urmate toata viata, intreruperea unuia sau a altuia poate duce din nou la evolutia bolii.

    Raspunde
  • andrei32129546 (cu 5 ani in urma)
    • 0

    mie imi tremura tot corpul

    am tre muraturi in maini, picioare

    mai are cineva astfel de simtome?

    Raspunde
  • teodora (cu 4 ani in urma)
    • 0

    si eu am fost diagnosticata cu aceasta boala anul trecut,in vara,la 36 ani iar de luna viitoare intru intr-un program cu avonex.Am inteles din scrierile tale ca tu ai aceeasi boala si actualmente locuiesti in austria,viena.Eu sint de profesie medic si as dori ca in viitor sa luam lagatura,poate va aparea si un tratament pe cale orala , tratament cu celule stem.TE PUP,ASTEPT RASPUNSUL TAU!

    Raspunde
  • elena (cu 4 ani in urma)
    • 0

    ingrijesc o femeie cu aceasta boala in ultimii 4 ani,este in ultimul stadiu al acestei boli,cred ca singurul lucru care il poti face este sa te rogi la domnul sa iti dea rabdare,este destul de ingrozitor ultimul stadiu insa pina vei ajunge acolo pot trece si 30 de ani,bucurate de ceea ce ai acum,traieste clipe afara,mergind,alergind,fa tot ceea ce crezi ca ti-ar lipsi daca nu ani avea maini si picioare,vei ajunge sa uiti persoane si faze insa din clipele acelea,tot ceea ce traiesti acum vei avea sa iti faca zilele mai frumoase atunci.Crede-ma nu vreau sa te infricosez insa bucura-te de viata si de cei iubiti acum,o sa ai nevoie de aceste momente,
    nu o sa innebunesti insa o sa revii rea,o sa incerci sa dai vina pe cineva,pe ceva pentru ceea ce ti se intimpla ,ultimul stadiu este paralizie completa insa pina a ajunge aici trec foarte multi ani,la unii 20,la unii30,al unii pina la 40 de ani,ai timp sa faci tot ce iti doresti,curaj .rabdare si dragoste pentru cei din jur .o sa ii ai nevoie.

    Raspunde
  • olga (cu 4 ani in urma)
    • 0

    Bu na ziua.Am 40 de ani,acum 2 luni am facut un RMN unde se arata ca am leziuni de tip vasculita, demielinizant cronic,AVC ischemice.Am stat internata in spital,dar am plecat fara diagnostic.Stie cineva sa interpreteze acest Rmn?Mentionez ca am cam in permanenta dureri de cap,furnicaturi la miini si la picioare,instabilitate la mers si ameteli.Medicii mi-au spus ca nu este scleroza multipla dar nici alt diagnostic nu mi-au pus si sunt fara nici un tratament.

    Raspunde
  • costel (cu 3 ani in urma)
    • 0

    am o propunere pentru cei cu scleroza si an general persoane cu handicap sa ne constituim antro asociatie de antrajutorare fiecare contribuind cu 10 euro pe luna la 0 mie de persoane spre exemplu va dati seama ce cazuri sar putea rezolva ma adresez persoanelor cu o morala sanatoasa cu credinta an dumnezeu care simt compasiune pentru semenii aflati an aceiasi suferinta si care au nevoie la un moment dat de acest ajutor eu am scleroza de 12 ani am gradul 1 si nu pot rezolva problema locativa decat printun asemenea mod am o fetita de 2 ani un angeras care ma motiveaza sa nu ma dau batut ea nu stie de boala sau greutati propun sa ne anregistram la anceput antro baza de date sa stabilim cele mai urgente probleme de rezolvat printro antalnire iar dupa aia an baza unui plan sa ancepem las nr de telefon si cine vrea poate sa sune pentru anscriere 0762188215

    Raspunde
  • roxana (cu 3 ani in urma)
    • 0

    Buna, .... am fost diagnosticata cu scleroza multipla in februarie 2007, in urma unei orbiri bruste. Am facut tratament , mi-au disparut simptomele.....aveam senzatia ca totul e k....pana acum cam 2 luni cand am inceput sa ma simt tot mai rau: oboseala accentuata si persistenta, amorteli in picioare si senzatia ca nu ma mai tin, usoare tremuraturi de cateva secunde, pierderi de memorie scurta,....apoi cam de 3 saptamani am inceput sa ametesc, sa am clipe in care nu reusesc sa-mi controlez miscarile mainilor iar de o saptamana simt ca imi este afectata vorbirea. Am momente in care nu reusesc sa pronunt cuvintele sau le pronunt ca o persoana cu deficienta mentala. Cel mai rau e ca sunt constienta de aceste schimbari, ca, chiar in momentul in care nu pot articula cuvinte imi dau seama de acest lucru. Sunt o persoana dinamica, plina de viata iar starea in care simt ca ma afund tot mai mult ma omoara. Mi-e teama de ce va urma, mi-e ciuda ca nu ma pot bucura de viata. Am 42 de ani, in ultimii patru ani am avut cele mai multe momente de bucurie personala, am o fetita de 17 ani ....... nu e corect........ Stiu ca e o intrebare retorica dar totusi..... de ce?

    Raspunde
  • gabi (cu 3 ani in urma)
    • 0

    ce tratament urmezi

    Raspunde
  • iulia (cu 3 ani in urma)
    • 0

    copaxone poate da meningita? am auzit de la cineva din Italia care este tratat cu betaferon ca medicii de acolo nu recomanda copaxone

    Raspunde
  • adrian (cu 3 ani in urma)
    • 0

    fac tratament cu copaxone de 3 ani jumate
    in 2002 am facut un puseu i anii urmatori cam cate 1 -2 pe an in 2007 am facut 6-7 intr-un singur an ...din toamna lui 2007 am inceput cu copaxone .....in 15-20 decembrie 2010 am facut un mic puseu.. deci e destul de bun

    Raspunde
  • adrian (cu 3 ani in urma)
    • 0

    pt schimb de pareri despre sm adi_iul_74

    Raspunde
  • mihaela (cu 3 ani in urma)
    • 0

    am fost diagnosticata cu scleroza multipla anul trecut in iulie, primele simptome le-am avut in 2008 cand simteam furnicaturi in tot corpul si am luat toate astea ca si o deficienta de calciu si au perstistat aproape 2 luni.au reaparut simptome si in 2009 si la fel nu le-am bagat in seama. anul trecut afost ceva mai serios si am hotarat sa merg la doctor.toate astea apareau dupa expunerea la soare. nu urmez nici un tratament sunt pusa pe lista de asteptare. acum mai am furnicaturi de scurta durata in maini si picioare si nu stiu daca este si asta un simptom sau nu. daca se poate sa ma ajutati sa-mi dau seama cand sa iau in serios si cand nu. va multumesc astept un raspuns.

    Raspunde
  • Maier Mihaela (cu 2 ani in urma)
    • 0

    dff

    Raspunde
  • dana (cu 3 ani in urma)
    • 0

    sunt si eu diagnosticata de 1 an de zile cu SM. N-am indraznit pana acum sa iau legatura directa cu nici un bolnav da SM. Adresa lasata de tine e pe yahoo?

    Raspunde
  • mihaela (cu 3 ani in urma)
    • 0

    buna dana cred ca am mai ramas doar noi doua, din cate vad toti cei lalti au scris cu mult timp in urma si nu au mai revenit cu sfaturi.eu as vrea sa pot vorbi cu cineva care are sm sa stiu cum se manifesta si la alte persoane,cum o sa fie viata noastra de acum incolo.daca vrei sa stam de vorba ma poti contacta pe mesenger la urmatoarea adresa: ambrinos_mihaela@yahoo.com. mi-ar face mare placere sa stau cu cineva de vorba. multa sanatate.

    Raspunde
  • jan mugurel (cu 3 ani in urma)
    • 0

    nu ai rămas chiar singură

    Raspunde
  • dana (cu un an in urma)
    • 0

    buna,dana este numele meu,am si eu sm descoperita in 2005 si de atunci iau betaferon .acuma sunt casatorita si am dori si noi sa facem un copil dar nu stiu daca mai primesc pe urma medicatia in programul national.iti las adresa mea de mes ca sa mai schimbam unele pareri despre aceasta boala care ne umbreste viata: vrg_daniela@yahoo.com

    Raspunde
  • claudia (cu 3 ani in urma)
    • 0

    buna si eu sufar de aceeasi boala sm si urmez un tratament cu copaxone ce ziceti o sa fie bine abia am fost descoperita,,,,pup

    Raspunde
  • Natalia (cu 3 ani in urma)
    • 0

    Buna, si la mine medicii au presupus ca poate fi sm, dar ciudat nu intilnesc asmenea simptome, are cineva miscari involuntare an maini, picioare? vi se intimpla sa tresariti din somn brusc? ..la mine e aproape in fiecare noapte timp aprox 5 ani, poate disparea pe 1 luna, doua. Am facut si eu RMN vre-o 4 ani in urma, rezultat negativ. Amorteli in miini, picioare, ameteli. In rest ma simt super bine :)
    Ehei..nimeni nu stie ce poate fi miine, asa ca sa ne bucuram cu ziua de azi.
    Sanatate tuturor!!!

    Raspunde
  • roxana (cu 3 ani in urma)
    • 0

    buna,si eu am fost diagnosticata cu sm in urmaa cu sase luni la un spital din italia (unde eram la munca);mi-au facut 2-3 RMN-uri si mai apoi mi-au prelevat lichid din maduva (un fel de biopsie)...........Raspunsul a fost nimicitor.Nu stiu ce sa cred;avusesem semipareza faciale si mebru superior pe partea dreapta.Am facut fizioterapie si dupa doua luni,mi-am revenit,DAR....,acum ma simt slabita,lipsita de putere,tulburari de memorie ci concentrare,furnicaturi,ameteli.....Am facut doar tratament cu carbamazepina si milgamma(vitamine).Nemafiind asigurata si fara loc de munca,nu imi pot permite sa mai merg la spital pt investigatii....Ce e de facut......va rog sfatuiti-ma...

    Raspunde
  • jan mugurel (cu 3 ani in urma)
    • 0

    încearcă să intrii într-un program naţional cu ce ţi se va recomanda....betaferon, copaxone sau tysabri sau altele

    Raspunde
  • roxana (cu 3 ani in urma)
    • 0

    imi puteti scrie va rog si pe adresa de e-mail:roxanab_1978@yahoo.com.....Va rog tare mult.

    Raspunde
  • corina (cu 3 ani in urma)
    • 0

    oameni buni, faceti-va investigatiile pentru depistarea bolii Lyme inainte de a accepta tratamentul pentru SM. boala Lyme (boala muscaturii de capusa) imita perfect simptomele a peste 200 de boli, foarte multi bolnavi de Lyme sunt diagnosticati eronat cu Scelroza Multipla. poate nici nu va mai amintiti daca ati fost muscati de o capusa sau nu ati dat importanta, chiar daca acest lucru s-a petrecut cu ani buni in urma. in Bucuresti puteti merge la Fundeni sau la clinica EcoParaDiagnostic.

    Raspunde
  • jan mugurel (cu 3 ani in urma)
    • 0

    la mine boala a debutat în 2004...am fost sub tratament cu betaferon din 2006 până în iarma lui 2010, acesta nemairăspunzând aşteptărilor. Din aprilie 2011, după un alt mare noroc am intrat sub tratament cu "tysabri"(costă undeva la 9.000 ron pe lună)....parcă se întrevede o înbunătăţire...dacă mă lăsam de fumat mai devreme era mult mai bine....şi efortul fizic a fost important(trebuia evita când se putea)----nu trebuie să fiu privat de somn....dacă o să vezi cele scrise şi doreşti a mai coresponda, adresa mea de mess "janmugurel". În 2012 se întrevede înlocuito al betaferonului pe cale bucală, dar când o să avem si noi acces(cei care mai au dreptul)
    TRAIASCĂ TOATĂ LUMEA NUMAI NOI SĂ NU MURIM!....fii optimistă, mai ales dacă spui că eşti medic

    Raspunde
  • nichi (cu 2 ani in urma)
    • 0

    as vrea sa stiu si eu daca cineva se intereseaza sa vindece boala asta groaznica in aceasta lume toti se intereseaza sa descopere fel si fel de telefoane televizoare etc dar pt boala asta nimeni nu scoate un medicamment ceva sa se faca bn lumea suferindaa

    Raspunde
  • kiki (cu 2 ani in urma)
    • 0

    Pentru toti cei cu probleme degenerative ale sistemului nervos, recomand sa va uitati la acest filmulet. Este in limba engleza, este usor de inteles, are aproape 18 minute si nu incearca sa va vanda nimic. Este vorba despre un remediu destul de rapid care se refera exclusiv la alimentatie si este uimitor pentru ca va explica absolut tot ce trebuie sa stiti despre acele alimente care sunt extremm de accesibile. Nu interactioneaza cu tratamentele pentru aceste boli (Alzheimer, Scleroza Multipla, Parkinson etc). Sanatate multa! http://www.youtube.com/watch?v=KLjgBLwH3Wc

    Raspunde
  • alexandra (cu 2 ani in urma)
    • 0

    rmn-ul nu este singura analiza care depisteaza boala...in luna mai,a acestui an m-am trezit cu o pareza faciala si dizartrie,nu puteam vorbii...mi-au facut rmn,in spital si rezultatul a fost tumora...la 2 saptamani,al rmn-alt diagnostic,parazitoza..pentru asta am facut analize de sange pentru toate tipurile de infectii si markari tumorali,rezultate negative...dupa care am facut o spectroscopie (rmn-3d) si punctie lombara...rezultate negative...doar ca in rmn,leziunea crescuse de la 3 mm,la 10mm...si au aparut 2 leziuni,una frontala si cealalta laterala...am plecat din tara (dupa 5 luni de analize),si am primit diagnosticul Scleroza Multipla.Momentan,ma rog sa incep tratamentul cu interferon...dar m-i se spune "asteapta"...precizez ca am 24 de ani...

    Raspunde
  • Camelia (cu un an in urma)
    • 0

    si eu am 21 de ani.si mie mi se spune "asteapta". ..as fi incantata daca am putea vorbi mai multe despre SM. :)

    Raspunde
  • mihaela (cu 2 ani in urma)
    • 0

    Buna! Speram sa nu ajung sa discut despre asa ceva in viata mea, nici macar nu aveam cunostinte suficiente despre aceasta afectiune dar acum incep sa ma "specializez".Acum 8 ani (cand aveam 28 ani) am avut un episod care a durat cam o saptamana-doua in care am vazut dublu, literalmente se dubla imaginea si ma impiedica sa conduc. am mers de urgenta la un control oftalmologic si dupa investigatii ultra-amanuntite mi s-a spus "nimic la ochi, daca se repeta consultati un neurolog". Nici nu m-am complicat pentru ca in scurt timp totul a trecut. Anul acesta, prin primavara a inceput totul, din nou. Initial nu am facut legatura dar pt ca tot la volan m deranja foarte tare mi-am amintit si era similar. A urmat o perioada cumplita de analize, internari cu vedere dubla, RMN, analize de sange, tomografie....totul bine. Dupa o saptamana mi-a amortit usor bratul stang pentru 3-4 zile. Dupa o luna a trecut de la sine. Am fost fericita 6 saptamani si...a inceput din nou. Daca RMN si analizele ies bine, desi la asta s-au gandit toti cei 5 neurologi consultati, am sau nu SM?? Cum aflu ce am??

    Raspunde
  • mirela gheorghe (cu un an in urma)
    • 0

    sufar de acasta boala de 7 ani.am urmat tratament cu COPAXONE 5 ani.in ultimi 2 ani l am intrerupt ptr ca am nascut.Si eu si fetita mea suntem sanatoase.gandirea pozitiva m a ajutat foarte mult.

    Raspunde
  • anya (cu un an in urma)
    • 0

    buna,am 30 de ani si acum 2 saptamani am avut o amorteala puternica la piciorul stang apoi si la mana stanga...mentionez ca este ca si cum ceva imi umbla prin corp...rmn cap si cervicala bun,tsh si vitamina b3 bun,,,2 vizite la neurolog fara nici un diagnostic probabil aceste stari provocate de emotii ff puternice si neliniste,Simt o slabiciune in mana stanga si nu mai am dibacia ce am avut-o...m-ar putea ajuta cineva???

    Raspunde
  • GRYGORAS COSTICA (cu un an in urma)
    • 0

    FRATI DE SUFERINTA AM 42 DE ANI AM SCLEROZA DE 12 ANI GRAD 1 AM 2 FETITE SI SOTIE SUNT DIN SUCEAVA POSESOR AUTO AM NEVOIE DE RECUPERARE PERMANENTA AN BUCURESTI ROG POATE UN FRATE DE SUFEINTA SA OFERE O CAMERA PE TERMEN LUNG LA UN PRET MIC NU AM ALTA SOUTIE MULTUMESC ANTICIPAT TELEFON CONTACT 0742015649

    Raspunde
  • vINCENT BORS (cu un an in urma)
    • 0

    Boala nu se trateaza in totalitate,dar cele mai bune rezultate le-au dat americanii!!!

    Raspunde
  • eliza (cu un an in urma)
    • 0

    Buna ziua,
    pentru cei cu scleroza in placi, va rog cititi pe internet tratamente cu venin de albine. Tatal meu e apicultor si a ajutat pe multi cu aceasta boala. Rezultatele sint uimitoare. Am avut chiar o ruda care era in carucior si a inceput sa mearga.

    http://www.telegraph.co.uk/health/healthnews/7554796/MS-sufferer-treated-with-bee-stings.html

    exista multa informatie in acest sens...merita incercat.

    Raspunde
  • eliza (cu un an in urma)
    • 0

    https://www.youtube.com/watch?v=-N7JqkJ2nc0

    https://www.youtube.com/watch?v=p245IE6_qf8

    Raspunde
  • Corina_paula_2007@yahoo.com (cu un an in urma)
    • 0

    Bună. Si eu am scleroza din anul 2005- am avut pe parcursul acestor ani mai multe pusee, ultimul chiar în acest an din 14 ianuarie si pana in luna aprilie am stata in concendiu medical- nu am putut sa merg, nu am putut lua nimic în mâini, au amorţit f. tare si multe altele....Vreau sa stiu in ce consta cest tratament cu venin de albine si daca sunt acele fiole, despre care am mai auzit?
    Multumesc!!!!!

    Raspunde
  • eliza (cu un an in urma)
    • 0

    Nu stiu nimic de fiole, tatal meu foloseste albine vii, si cred ca asta nu poate sa fie inlocuit de fiole. Albina inteapa si isi lasa veninul in locul respectiv. Veninul este cel care ajuta si cred ca e important sa fie direct de la sursa, nu conservat intr-o fiola. De obicei, din cate am vazut la el, procesul se face gradat (astfel incit corpul se obisnuieste treptat): la inceput foloseste 2 intepaturi de albine si creste pina la 7-10 pe zi, timp de cateva luni. Rezultatele de obicei incep sa apara dupa 2-3 saptamini, dar, mi-a spus tatal meu, nu la toata lumea functioneaza. Un lucru foarte important e sa nu fii alergica la intepaturi de albine (se poate face un test de alergie la doctor). Eu cred ca merita sa incerci, nu ai nimic de pierdut. Eun incerc sa fac cunoscut acest lucru, pentru ca sint multi oameni care sufera de aceasta boala si dau o groaza de bani pe tratamente, care de multe ori nu ajuta, si cred ca mama natura are totdeauna leacurile necesare, trebuie doar sa le descoperim. Succes.

    Raspunde
  • ELLA (cu un an in urma)
    • 0

    Este vorba despre intepatura directa (dar ar trebui sa ai albinele tale) sau injectii cu venin liofilizat, dar care pentru scleroza se fac doar de catre medici deoarece injectia se face pe scoarta cerebrala direct.
    Tratamentul insa e destul de costisitor si va trebui facut pe perioade indelungate.
    http://www.formula-as.ro/2011/955/terapii-alternative-58/despre-farmacia-albinelor-la-cel-mai-inalt-nivel-13359

    Raspunde
  • Friedrich (cu un an in urma)
    • 0

    Salutare!Am fost diagnosticat in urma cu 3 zile cu SM,iar de atunci am inceput un tratament cu cortizon intravenos(sub forma lichida,cantitate 1 gram pe zi).Eu sunt student stabilit in Germania si mi s-a spus ca acest tratament este cel mai eficient impotriva SM.Am 19 ani iar coincidenta face ca colegul meu de camera de la spital unde sunt internat sa fie prima oara diagnosticat cu SM tot la varsta de 19 ani.Acum are 39 de ani dar a spus ca in timpul celor 20 de ani SM nu i a afectat viata asa cum credea la inceput.A reuit sa isi termine studiile,are familie etc.Momentan i a fost afectata vederea,vedea triplu plus picioare amortite.A urmat 7 zile tratament cu cortzion intravenos de un gram zilnic iar acum vede aproape normal.Eu v-as indemna sa va intrebati doctorul despre un tratament cu cortizon.Sanatate!

    Raspunde
  • adi (cu un an in urma)
    • 0

    Scleroza multipla este o afectiune neurologica cronica, care afecteaza sistemul nervos central, in mod special creierul, maduva spinarii si nervii optici. Scleroza multipla poate provoca dificultati in forta si controlul muscular, tulburari de vedere, de echilibru, ale sensibilitatii si tulburari ale functiilor mentale.
    Creierul, maduva spinarii si nervii optici sunt conectate intre ele prin nervi si fibre nervoase. Un invelis proteic numit teaca de mielina inconjoara si protejeaza fibrele nervoase. Atunci cand mielina se inflameaza sau este distrusa (proces denumit demielinizare) rezultatul este intreruperea fluxului normal al impulsurilor nervoase la nivelul sistemului nervos central.
    Procesul de demielinizare si consecinta acestuia, intreruperea fluxului impulsurilor nervoase, constituie o boala cunoscuta sub numele de scleroza multipla. Afectarea tisulara, denumita leziune sau placa, se formeaza in zonele de demielinizare.
    Simptomele timpurii (de debut)
    Cele mai frecvente simptome timpurii ale sclerozei multiple sunt:
    - simptome musculare sau motorii, precum slabiciunea, tararea piciorului, rigiditate, tendinta de a scapa lucrurile din mana, senzatia de ingreunare, neindemanare sau stangacie sau lipsa coordonarii miscarilor (ataxie)
    - simptome vizuale, precum vederea incetosata, intunecata, cu pete sau neclara, durere la nivelul globilor oculari (mai ales la miscarea lor), orbire sau vedere dubla
    - nevrita optica, care consta in pierderea brusca a vederii si dureri oculare; este o manifestare destul de comuna la debutul bolii, aparand in pana la 23% din persoanele cu scleroza multipla
    - simptome senzoriale, precum furnicaturi, senzatia de intepaturi de ac, amorteli, o strangere ca in banda in jurul corpului sau a picioarelor sau senzatii electrice care se deplaseaza de-a lungul spatelui si in jos, in picioare.
    Simptomele de debut mai putin frecvente pot fi:
    - simptome de echilibru, precum senzatia de cap usor sau ameteala si senzatia ca totul se invarte in jur (vertij)
    - simptome vezicale, ca de exemplu incapacitatea de a tine urina (incontinenta urinara) sau de a goli complet vezica urinara sau pierderea senzatiei de mictiune (o incapacitate de a simti ca vezica urinara se umple, pana cand apare o nevoie brusca, urgenta de a urina).

    Simptomele cand boala avanseaza
    Pe masura ca scleroza multipla avanseaza, simptomele pot deveni mai severe si pot include:
    - accentuarea dificultatilor musculare, precum slabiciunea, tararea piciorului, neindemanarea, stangacia sau lipsa coordonarii
    - miscari rigide, mecanice (spasticitate) sau tremor care nu poate fi controlat, care pot face mersul dificil; poate fi necesar un scaun cu rotile uneori sau tot timpul
    - durere sau alte simptome senzoriale
    - incontinenta urinara sau mai rar, o incapacitate de a urina (retentie urinara)
    - constipatie si alte tulburari intestinale
    - la barbati, disfunctie erectila (impotenta)
    - la femei, disfunctie sexuala
    - probleme cognitive si emotionale, frecvente la persoanele care au scleroza multipla de mai mult timp:
    - probleme cognitive, precum pierderi de memorie, dificultati de concentrare, scaderea atentiei sau dificultate in gasirea cuvintelor adecvate
    - simptome emotionale, precum depresia, anxietatea si mania; un simptom rar este veselia excesiva, care pare inadecvata.
    Cauze:
    1. Factori infectiosi
    Agenții virali sunt cei mai frecvent menționați ca factori infecțioși în SM. Dintre aceștea cel mai recunoscut este virusul herpes simplex uman 6 (VHU-6), al cărui ADN a fost izolat în LCR și țesutul cerebral al persoanelor cu SM. Caracterul infecției herpetice, și anume capacitatea de a se reactiva sub acțiunea anumitor trigeri, s-a propus ca argument pentru a explica natura fluctuantă a SM, cu atât mai mult că stimulii care activează infecția herpetică în mare parte sunt comuni și pentru SM (stress, intoxicații, infecții intercurente s.a).
    Un alt virus presupus a fi implicat în etiologia sclerozei multiple este virusul Epstein-Barr (EBV), dat fiind că anticorpii contra EBV au fost indentificați practic la 100% din pacienții cu SM, în comparatie cu 60% în populația sănătoasă. De altfel, istoricul de mononucleoză infecțioasă (provocată de EBV), în special la o vârstă mai mare, este asociat cu un risc crescut pentru SM.
    Dintre agenții microbieni au fost menționați în literatură Micoplasma pneumoniae și Mycobacterium tuberculosis, dar rolul lor nu a fost confirmat pe deplin.
    2. Cauze autoimune
    Demielinizarea în scleroza multiplă nu este altceva decât distrugerea tecilor de mielină prin intermediul limfocitelor T sensibilizate. Ținta acestor limfocite sunt componentele mielinice care dintr-un motiv anume au fost recunoscute ca străine și atacate. Dintre acestea principalele sunt proteina bazică a mielinei (MBP), proteina mielinică ologodendrocitară (MOG) și proteina proteo-lipidică (PLP). Limfocitele T sensibilizate contra MOG au fost depistate atât la persoanele bolnave cât și la cele sănătoase. Totuși diferența constă în locul de legare la proteină.
    Tratament naturist:
    -curcuminul: experientele pe soareci de laborator ale Dr Natarajan si Dr. John Bright de la Universitatea din Los Angeles, California au constatat ca curcuminul incetineste sau opreste evolutia Dementei (Alzeimer) si a Sclerozei Multiple.
    -laptisorul de matca: sub actiunea laptisorului de matca crud, portiunile de tesut afectat de demielinizare se pot, pur si simplu, regenera, lucru pus in evidenta de analizele obtinute prin rezonanta magnetica nucleara, facute pacientilor doctorului Cristina Aosan. Mai multe studii japoneze foarte recente, ale dr. Furukawa si al colaboratorilor sai, demonstreaza si ele, in premiera mondiala, ca celulele nervoase se pot regenera. De altfel, trebuie spus ca intre dr. Aosan si cercetatorii japonezi sunt relatii stranse de colaborare, doamna doctor fiind din 2007 membru de onoare al “Asociatiei Japoneze de Apiterapie”.
    - gotu kola este unul dinre cele mai puternice plante de regenerare a sistemului nervos.
    -ashwaganda
    -Brahmi sau Gotu-kola (Hydrocotyle asiatica) – stimulent al memoriei şi inteligenţei, este considerat cel mai bun reîntineritor pentru creier şi sistemul nervos.
    Brahmi sau Gotu-kola (Hydrocotyle asiatica) – stimulent al memoriei şi inteligenţei, este considerat cel mai bun reîntineritor pentru creier şi sistemul nervos
    -acidul alfa lipoic: acidul lipoic neutralizeaza radicalii liberi care afecteaza celulele si contribuie sa bolile imbatranirii. Inca se efectueaza studii care au ca scop evidentierea beneficiilor acidului lipoic asupra afectiunilor precum cataracta, scleroza multipla, boala Alzheimer si atacul de cord.
    -vitamina D: consumul zilnic de vitamina D poate preveni îmbolnăvirea de scleroză multiplă, conform unui studiu realizat de cercetători britanici care au descoperit existenţa unei legături între acest tip de vitamină şi o genă care măreşte riscul apariţiei sclerozei multiple.
    -rhodiola rosea
    -acidul orotic(vitamina B13): ajuta la tratamentul unor afectiuni neurologice (scleroza multipla).
    - Bai aromatice , la 37g C, timp de 20 de minute cu: coada calului, muguri de pin,
    levantica, busuioc, tei, amestecate in parti egale.
    - Masajul partilor afectate cu tinctura de tataneasa si ulei de sunatoare. Coloana
    vertebrala va fi masata cu ulei de musetel.

    Pentru retete individualizate contactati-ma pe adresa plantevindecatoare@gmail.com

    Adrian,fitoterapeut,nutritionist

    Raspunde
  • Camelia (cu un an in urma)
    • 0

    tocmai ce am fost si eu diagnosticata cu aceasta boala.SM..as dori si eu sa stiu la cat timp se repeta analizele RMN dupa inceperea traatmentului cu interferon.Multumesc

    Raspunde
  • victor (cu un an in urma)
    • 0

    camelia, din cate stiu eu RMN se refac cel mult anual, mai ales daca esti inclusa in programul de interferon (odata pe an trebuie sa iti faci toate evaluarile de etapa, ti le va cere medicul neurolog la cere esti inscris in program). Eu fac tratament cu Avonex de doi ani jumate, timp in care am realizat 2 RMN.

    Raspunde
  • Bogdan (cu un an in urma)
    • 0

    Ma numesc Bogdan...tot citind si auzind am inceput sa ma gandesc serios..primele semne mi-au aparut acum vreo 7-8 ani...furnicaturi si o senzatie de usoara amoretala la obraz si picior stang...usoare..de atunci parca in fiecare an aveam asa niste furnicaturi dar nimic altceva...de vreo sapt iar mi a amorit obrazul si am furnicaturile astea pe corp....sa fie SM? Multumesc mult

    Raspunde
  • racoceanucamelia (cu un an in urma)
    • 0

    si eu fac glatiramer dar nu vad nici o schimbare




    re

    Raspunde
  • carmenisa (cu un an in urma)
    • 0

    nu puneti botul la tot ce vi se spune,din ceea ce vad eu aici ,nici unul dintre voi nu a facut teste pentru diagnostice dierentiale,ce inseamna asta teste de imunitate,teste pt borelia in special.Dar atentie la testele pt borelia,pot fi fals negative, daca laboratorul nu are chiturile pt specia care va afecteaza. Medicii foarte usor pun un diagnostic,fara ca sa le pese,au de castigat de pe urma celor care intra in programele nationale.Trebuie sa gasiti rezolvarea printr-e parerile medicilor.Va spun asta din proprie experienta.

    Raspunde
  • Camelia (cu 11 luni in urma)
    • 0

    Multumesc,eu sunt pe lista de asteptare.dar pentru rebif ...acum sper sa vina cat mai repede ..dar ..sanse slabe..in acesti doi ani ai mai avut pusee?

    Raspunde
  • alexandra (cu 11 luni in urma)
    • 0

    buna,eu am fost diagnosticata anul trecut in mai cu sm..ma aflam in anglia si in urma cu mai multi ani au aparut primele simptome.ce m-a determintat sa merg la un control a fost faptul ca in luna aprilie a anului 2012 am avut tulburari de vedere a ochiului drept ,amorteala membrului stang inferior si superior. am mers acolo la un rmn si mi s-a spus ca sufar de sm,evident nu prea am inteles prea bine ce inseamna.. urmatorul pas a fost sa merg in romania unde am efectuat in un rmn unde mi s-a confirmat boala.in luna mai 2012 am plecat in germania,unde de asemea am efectuat alte rmn-uri ca medici de aici sa fie sigur ca sufar de sm,din luna iulie a anului 2012 urmez un tratament cu avonex ..primul rmn efectuat dupa inceperea tratamentului a fost in noiembrie 2012,unde mi-au spus ca nu exista nici o schibare dar boala este sun cotrol,al 2-lea rmn a fost in luna iunie datorita faptului ca incepusem sa am dinou tulburari de vedere a ochiului drept si amortela palmei stangi,mi s-a facut de urgenta o terapie de 3 zile cu cortizon ,dupa care mi-am revenit.de atunci pot spune ca ma simt bine si astept cu nerabdare sa fac urmatorul rmn in luna ianuarie....sper sa am rezultate bune mai ales ca ne dorim un bebe.sa aveti incredere in voi si sa fi-ti optimisti toti cei care suferiti de sm ,indiferent ca sunte-ti in afara tari ca si mine sau in Romania.Dumnezeu nu ne va lasa niciodata daca avem incredere in El.ma consider norocoasa ca am avut sansa sa urmez un tratament in strainatate.

    Raspunde
  • maria (cu 11 luni in urma)
    • 0

    Sunt o mama indurerata,cpilul meu are distrofie musculara,el are 2 ani si 10 luni .Din pacate nici la noi nu exista tratamet se fac tot felul de teste dar nimic pentru ei.Intamplator o colega discutand cu ea despre ce are copilul si spunandui ca la varsta de 11 , 12 ani e posibil sa ajunga in carucior ia mia dat un nr. de tlf. al aunui medic di bucuresti care ar trata si boala copilului meu si scleroza in plagi.dr.Coman se numeste am si nr de telefon ''''0726488866. Nu stiu sa va zic exact cum trateaza dar se pare ca sunt boli genetice si ale dvs. si ale copilului meu si el are ceva ce a descoperit el si trateaza cazuri ca si ale dvs. Nui fac nici-o reclama eu sunt din alba el din buc. dar finca lam descoperit am zis ca la toata lumea care nu are altasperanta el neo da.Va mai zic ca cumnata colegei mele a mers la dansul cu dureri foarte mari care tratamentele ce lea primit nu acunoscut nimic de cand mage la dansu nu mai are durei si daca mergea in urma cu 15 ani la el nu ajungea pe pat , ea e pe pat nu mai poate merge.Daca sunteti in faza mai usoara aveti mari sanse.Va doresc multa sanatate si sa va ajute dumneze sa va faceti bine.

    Raspunde
  • ana (cu 11 luni in urma)
    • 0

    Buna ziua in urma cu 8 luni am fost dianosticata cu un sindrom vertiginos la care mi sa recomandat un rmn. in urma caruia mi sa vazut 2 leziuni frontal dreapta medicul neurolog a spus ca nu ar fi ceva grav dar mi-a recomandat sa repet rmn-ul sa vedem daca au mai aparut si alte leziuni as vrea sa de la ce apar aceste leziuni multumesc.

    Raspunde
  • oana (cu 11 luni in urma)
    • 0

    Buna!
    As dori sa stiu daca este vreun roman in Anglia care sufera de SM , si daca sistemul de acolo iti permite sa intri la tratament cu avonex
    Eu sunt in Romania si fac tratament cu avonex, dar as dori sa plec acolo la munca.
    Multumesc frumos!

    Raspunde
  • DORINA (cu 10 luni in urma)
    • 0

    Buna ziua !
    Scleroza multipla este boala cu o mie de fete. Spun asta ca la mine problemele neurologice au aparut in anul 1995 cu parestezii ,amorteli,furnicaturi, dureri de spate si dealungul timpului am avut diverse diagnostice si tratamente.,,, neuroviroza ,,sm recurent remisiva,,sm secundar progresiva,,neuromielita optica . Cert e ca nici acum nu stiu cu certitudine diagnosticul. Boala a evoluat progresiv din urma cu 2 ani ,,acum sant imobilizata la pat cu paraplegie spastica, nu ma pot deplasa deloc ,cu dizabilitati grave .In toti acesti ani am urmat 5 ani tratament cu betaferon, 1,6 ani tratament cu tysabri , plasmafereza, 3 serii imunoglobulina umana si am ajuns la concluzia ca totul a fost in zadar ,ca am fost un cobay si intradevar ptr. sm nu exista nicaieri tratament care sa vindece boala. Nu doresc sa va dezamagesc dar nu va lasati ,consultati mai multi medici , faceti-va rmn cerebral si la toata coloana, este f. important--va spuneam ca eu acum nu stiu cu siguranta ce am ptr. ca un medic imi spune sm secundar progresiva ,altul neuromielita optica---tratamentele ce se dau acum sant imunomodulatoare sau imunosupresoare
    Avantajul e ca acum sant si terapii orale mult imbunatatite. Cereti-va drepturile. Mie mi s-a spus cu nonsalanta ca tratamentele sint scumpe si ca statul nu are bani.. probabil e mai ieftin ca o persoana tanara sa devina inactiva si asistata social.
    Va doresc sanatate !

    Raspunde
  • DORINA (cu 10 luni in urma)
    • 0

    buna,
    leziunile demilinizante se produc din cauza actiunii sistemului imunitar asupra mielinei ,si se traduce prin distrugerea mielinei ceea ce produce parestezii ,amorteli. .eu chiar daca am fost in program am facut rmn din proprie initiativa, neurologol m-a intrebat daca vreau..

    Raspunde
  • luluta (cu 8 luni in urma)
    • 0

    buna ziua Mi s-a recomandat sa fac un rmn cranio cerebral de catre un medic orl mergand la dumnealui pentru o problema la urechea dreapta si anume hipoacuzie .La rmn s-a stabilit multiple arii micronodulare intre 2 si 6 mm in hipersemnal t2 si flair localizate in substanta alba {concluzii arii micronodulare de tip demielinizant cr /vasculita/vascular ischemice} Am mers cu aceste rezultate la un medic neurolog unde mi-a recomandat sa fac un set de analize anticorpi anti proteinaza 3 negativi ,anticorpii anti mieloperoxidaza negativi anticorpii adndublu catenar negative .toxoplasma gondii igg este de 306,4 si igm0,238 iar borrelia burgdorferi igg 5,56 igm 0,04. echo dopler vase cervicale normal PEV normal.Am consultat si un medic de la boli infectioase care mi-a recomandat sa I-au rovamicina de 3 mil 3 cp /zi 14 zile pentru inceput. INTREBAREA ESTE DACA S-A STABILIT " CAUZA" SE POATE OPRI ACEST PROCES DE DEMIELINIZARE SI CE POT SA MAI FAC PENTRU A STOPA S-AU INCETINI ACEST PROCES. VA ROG ASTEPT RASPUNS VA MULTUMESC ANTICIPAT.

    Raspunde
  • dorina (cu 8 luni in urma)
    • 0

    totusi ce diagnostic v-au pus medicii
    la care ati fost ? aparita si stoparea leziunilor demielinizante depinde de sistemul imunitar al pacientului iar tratament pentru refacerea mielinei nu stiu sa se fii descoperit pana acum...scrieti ce simptome mai aveti ? pentr ce v-au dat rovamicina ?
    dorina

    Raspunde
  • george32 (cu 7 luni in urma)
    • 0

    Am 33 de anii si in urma cu 6 luni mi-au aparut in corp zvacnituri ale muschilor a aparut la piciorul stang apoi peste tot in corp ,treaba dureaza de 6 luni ,muschi inca zvanesc aiurea peste tot si se muta de colo colo aceste zvacnituri ,poate fi inceput de SLA ,nu am avut parastezi sau alte simptome de genul ,aceste zvanituri sunt pur si simplu ,imi este frica si nu prea stiu ce sa fac .

    Raspunde
  • dorina (cu 7 luni in urma)
    • 0

    sa nu te lasi ,esti tanar , incearca la mai multi neurologi . cu cat o boala e depistata mai la debut ,e foarte bine si mai usor de tratat . du-te in centre universitare in functie de zona de unde esti , daca dispui financiar chiar in strainatate . Sanatate !

    Raspunde
  • george32 (cu 6 luni in urma)
    • 0

    Am facut EMG la matei bals si a iesit totul ok ,insa acele zvacniri prin muschi care sunt aiurea si sunt mai peste tot nu cedeaza ,am luat tot felul de vitamine si nimic ,urmeaza sa vad cum fac un RMN insa este enorm de scump .
    Dorina din pacate nu sunt un om cu banii daca era asa pana acum probabil ca stiam ce si cum insa lipsa baniilor incetineste treaba sper sa nu fie ceva grav desi aceste spasme le am de 6 lunii ,mai stiu pe cnv care le are de 6 anii la fel ca si mine zilnic si minut de minut ,la neurologie a zis ca poate fi lipsa de vitamine cea ce nu este pentru ca eu am luat vitamine si nimic ,imi este frica sa fac chiar si acel RMN pentru ca cine stie ce imi poate gasi sau sa nu fie ceva fatal ,am 33 de anii si inca nu am avut posibilitatea sa fac prea multe in viata asta ...in fine revin cu un update.

    Raspunde
  • DORINA (cu 6 luni in urma)
    • 0

    GEORGE ! nu am inteles...esti asigurat ? daca da te duci la medicul de familie CERE BILET DE TRIMITERE PRIN CASA DE ASIGURARI DE SANATATE LA NEUROLOGIE . LA NEUROLOG SPUI TOATA STAREA TA DE SANATATE SI CERI SA TE TRIMITA LA RMN ...CAP SI TOATA COLOANA ! ESTE FOARTE IMPORTANT !IN BUCURESTI AVETI MAI MULTE POSIBILITATI DE A FACE RMN ,,,SA NU ITI FIE TEAMA CA MAI BINE PREVI O BOALA DECIT SA O TRATEZI. VEZI CA LA RMN TREBUIE SA TE PROGRAMEZI DIN TIMP SI VA TREBUI SA DAI O COPLATA....ASA E LA NOI DIN PACATE ,,,,, NU TE LASA INDUPLECAT DE DOCTORI INSISTA SI CERE TRIMITERE CUM TI-AM ZIS CHIAR DACA TE VOR CONSIDERA OBRAZNIC. EU AM PATIT-O SI UITE ASA AM AJUNS SA-MI STABILEASCA UN DIAGNOSTIC DUPA 10 ANI , DAR E TIRZIU EU AM AJUNS O LEGUMA ! FA CE TI-AM ZIS SI ORI UNDE MERGI CERE-TI DREPTURILE ! DORINA

    Raspunde
  • LULUTA (cu 6 luni in urma)
    • 0

    NU STIE NIMENI CE ESTE BA CA E DIN CAUZA INFECTIOASA CA E VASCULITA CA E SCLEROZA MULTIPLA NU STIU SINCER CE SA MAI FAC SPECIFIC CA SANT DIN VASLUI SI LA MEDICI AM FOST LA IASI .ROVAMICINA AM LUAT PENTRU TOXOPLASMOZA.CA SIMPTOME AM ACUFENE LA URECHEA DR, CFALEE ,USOARA AMETEALA .

    Raspunde
  • LULUTA (cu 6 luni in urma)
    • 0

    dupa acele 14 zile de rovamicina am luat si 14 zile de augmentin dar problemele mele mai mult se agraveaza decat sa se amelioreze..

    Raspunde
  • dorina (cu 6 luni in urma)
    • 0

    da m-am lovit si eu de incompetenta multora de 19 ani incoace . dar incearca la alti medici ,alte clinici . pentru borelioza se fac mai multe teste de depistaj si de confirmare ,dar te-a muscat vreodata capuse ? ...la Iasi, am citit de dr. Cuciureanu ca e profesionit ,poate mai sant si alii . daca ai posibilitati incearca sa ajungi la dr. Rodica Balasa -Tg. Mures .dar nu sta in loc atata timp cat nu stii diagnosticul. --TRECI PESTE CADAVRE--cati ani ai Luluta ? iti doresc sanatate ,,si scrie incontinuare .

    Raspunde
  • ANONIM (cu 5 luni in urma)
    • 0

    tuturor acelor bolnavi cu SM ,luati sau nu tot felul de droguri imunomodulatoare sau imunosupresoare recomandate de neurologi ,,,,faceti testele pentru borelioza ,,,,,,,cautati pe net si studiati cu atentie . Am ramas ingrozita ,ca SM este de fapt un sindrom cauzat de boala LYME , NEUROBORELIOZA ... (muscatura de capusa ) , asa spun unii cu adevarat medici si cercetatori de 100 de ani ,bineinteles ca asa zisi ,,cercetatori,, ,, companii farmaceutice ,, care nu urmaresc decat profituri enorme contrazic asta . La ex. histopatologic al bolnavilor cu SM sau gasit spirochete vii in creier apartinand borelia , ce a determinat acei acevarati cercetatori sa spuna adevarul . Sant socata ! Eu cat pot de repede voi face testele.....si apoi mai scriu . SANATATE !

    Raspunde
  • edy (cu 5 luni in urma)
    • 0

    asa am gasit si eu ceva .cautati pagina : SCLEROZA MULTIPLA ESTE BOALA LYME !

    Raspunde
  • Dany (cu 5 luni in urma)
    • 0

    Pentru scleroza multipla, recomand cartea "The MS (multiple sclerosis) diet " scrisa de autoarele Ann Sawyer (Author), Judith Bachrach (Author), ambele cu scleroza multipla. In mare, recomanda eliminarea din dieta a unor elemente: lapte, grau (doar alim fara gluten), anumite legume, drojdie, oua, probabil si grasimile saturate. Sunt recomandate exrcitii fizice, peste, orez fara gluten, exercitii Pilates..
    http://www.amazon.com/dp/158333288X/?tag=paleoms-20
    Multiple Sclerosis Recovery Diet by Ann Sawyer, Judith Bachrach.
    http://www.youtube.com/watch?v=IcOUIY0qsRs

    Uleiul din seminte de Evening Primrose contine: vitamina E, potasiu, magneziu si acizi grasi esentiali (acid alfa-linoleic si acid gamma-linolenic). Denumirea de acizi grasi esentiali (AGE) provine din faptul ca sunt absolut indispensabili bunei functionari a organismului, dar aportul lor trebuie asigurat din surse exogene (alimentatie sau un produs naturist) deoarece organismul uman nu ii poate produce singur.
    In conditii normale, acidul gamma-linolenic (GLA) ar putea fi sintetizat in organism din acidul linoleic. Totusi, noul stil de viata, dietele moderne, precum si diferite boli (cancer, scleroza multipla, dermatite atopice, eczeme, diabet, boli autoimune, afectiuni cardiovasculare etc) pot stopa convertirea acidului linoleic in GLA. Majoritatea studiilor care investigheaza efectele acidului gamma-linolenic (GLA) au folosit uleiul de luminita de seara si din acest motiv el este sursa preferata in tratament.
    http://www.tratamentnaturist.ro/evening_primrose.html
    Sanatate va doresc !

    Raspunde
  • dorina (cu 4 luni in urma)
    • 0

    fiecare bolnav se agata de ori ce speranta . .....nu sant doi bolnavi la fel chiar daca boala se cheama , SM .....eu am luat timp idelungat laptisor de matca ,propolis , argint coloidal mumio nici cea mai mica ameliorare ....bani cheltuiti degeaba ,,,asa se umple buzunarele ex.....
    ......as mai vrea sa incerc vitamina B3 -niacinamida ,descrie ca are rol de oxigenare celulara .SM fiind o boala autoimuna ( adica celula bolnava distruge celula sanatoasa ) sar putea sa aiba efect terapeutic bun ,in timp....cine mai stie .multa sanatate.

    Raspunde
  • DORINA (cu 4 luni in urma)
    • 0

    am facut doua teste de imunitate pentru neuromielita optica -devc ,la SYNLAB BUCURESTI , trimise pentru prelucrare in Germaia 1) aquaporina 4( NMO ) Ac IgG NMOG 90 ron
    2) aquaporina 4(NMO ) Ac totali in ser (NMO) 125 ron .
    3) aquaporina 4 (NMO ) din LCR ,eu nu l-am facut ,ca trebuia sa ma internez . dar e suficient primele doua.

    .Aceste doua teste de laborator sant concludente pentru a diferentia scleroza multipla de neuromielita optica,,,,,RMN cranio-cerebral + toata coloana ,,,,,pusee de nevrita optica ,,clar cu toate astea sa ajungeti pe maini bune . interferonul si tysabri agraveaza boala ,eu am patit-o . pentru aceasta boala NMO -ar trebui tratament cu rituximab ,asta imi rcomanda nemtii ,,dar in Romania mai vedeti daca il primiti . Eu pana acuma tot astept raspuns ,,,poate degeaba ,,aici nu exista experienta cu acest tratament dar cei care ar trebui sa dea bolnavilor se balbaie , mie initial mi-au spus ca nu exista in RO. exista ,costa ~ 6000ron ( nu vindeca boala dar ajuta la oprirea evolutiei ,scaderea EDSS-ului ) Asa ca investigati''''va care puteti pe cont propriu,,,nu va lasati indusi in eroare . Dupa 20 de ani am ajuns sa stiu de ce sufar dar poate ..... degeaba ......tratament ? nu cred ca am sanse sa primesc . SANATATE

    Raspunde
  • DORINA (cu 4 luni in urma)
    • 0

    revin : la mine aquaporina 4 (NMO ) Ac IgG NMOG a iesit >1:1000 iar valoarea de referinta (buna ) este de

    Raspunde
  • ioana (cu 4 luni in urma)
    • 0

    vad ca sunteti f activa pe acest forum si mi as dori f mult sa vb
    va las nr meu de tel 0724321017, as aprecia faptul daca ma puteti contacta, eu am si mama si sora bolnave de sm, m ar interesa sa schimbam pareri si ceva sfaturi de la d voastra

    Raspunde
  • dorina (cu 3 luni in urma)
    • 0

    medicatie orala pentru SM ar fii AUBAGIO (teriflunomida ) si GILENIA ( fingolimod ) . Poate sant si altele . Dar acestea doua sant pe piata de 3-4 ani. Din pacate la noi nu sant in program national pentru SM ,poate mai sant si alte terapii mai noi . Idea e sa primeasca ceva . Despre copacxone ....mai vezi poate e bun pentru ele , am mai zis ca SM e boala cu o mie de fete , nu sant doi pacienti la fel ,dar si tratatantele pe unii ii ajuta pe altii nu ,dar merita incercat . SANATATE MULTA !

    Raspunde
  • voicu alina (cu 3 luni in urma)
    • 0

    Mama mea ete bolnava de SM din 2000 si deja este fffff avansata boala ,nu mai merge deloc de 5 ani si acum are durei ffff mari de cap in spate ma poate ajuta cineva cu sfaturi poate exista ceva sa nu o mai doara capu .Va multumesc frumos si va doresc multa Sanatate!

    Raspunde
  • dorina (cu 3 luni in urma)
    • 0

    ar trebui vorbit cu un doctor neurolog care ar putea indica LYRICA 75mg , RIVOTRRIL 2mg , CARBAMAZEPINA ,astea toate la recomandarea neurologului. Pentru dureri de cap ar putea lua si ZALDIAR -daca suporta tramadol+ paracetamol , poate ar ajuta-o si la durerile de spate




    ZALDIAR daca suporta tramadol + paracetamol ,este o combinatie a acestora Medicul de familie poate sa-i scrie, atentie " sa-l suporte " ,,sau NOVALGIN . SANATATE !






    .vorbeste si cu medicul de familie .

    Raspunde
  • George (cu 3 luni in urma)
    • 0

    FACETI-VA INTAI TESTELE PENTRU BOALA LYME.... EXISTA 2 CLINICI IN BUCURESTI UNDE SE POT FACE....

    Raspunde
  • andreiconstantin (cu 3 luni in urma)
    • 0

    demielinizarile in screloza multipla sunt de o anumita forma si in anumite zone specifice, oare medicii ar putea da un diagnostic eronat? ma intreb

    Raspunde
  • ANONIM (cu 3 luni in urma)
    • 0

    cu siguranta ,datorita incompetentelor ,indoentelor de care dau dovada . ,,,pe mine m-au tratat 7 ani de SM ,eu aveam defapt NMO (NEUROMIELITA OPTICA ) si ce este mai tragic mi-a dat interferon beta 1 b si tysabri care EXACERBEAZA NMO . acum sant paraplegica ,sant convinsa ca datorita unei proaste, ca daca era desteapta nu facea asa ceva. naiba stie pe ce criterii ajung asa " capete luminoase " cu titluri si doctorate . evident nu toti sant asa ,dar sant destui si-i cunosti dintr-o privire.........rusine astor poame .

    Raspunde
  • andreiconstantin (cu 3 luni in urma)
    • 0

    intr adevar este bine sa ne informam si de pe forum insa numai medicii ne pot diagnostica cu orice afectiune, bine ar fi sa se ceara mai multe pareri si sa nu incetam a ne lupta

    Raspunde
  • a (cu 3 luni in urma)
    • 0

    este foarte bine de stiut pe mana cui te dai , eu cat am cheltuit pana acum cred ca as fii ajuns pana in SUA si retur si sigur nu eram in starea in care sant ,,,,,apoi atat timp cat bolnavii sant tratati engro numai sanatate nu avem -ma refer ca daca un neurolog trateaza toate bolile neurologice e tragedie. ,,sant medici care se ocupa strict de bolile demielinizante altii doar de epilepsie altii de parkinson samd ...... sa sti ca pe mine nu m-au diagnosticat medicii romani ,ci chiar eu citind situ-rile MAYO CLINIC MINESOTA / NEUROLOGIE,,,,, CL. NEUROLOGIE SAO PAOLO BRAZILIA .....Asa am ajuns sa vorbesc cu diferiti cercetatori sa-mi descopar ce teste serologice trebuie sa fac ,,le-am facut in Germania si coroborate cu o nevrita optica din 2005 asa am ajuns la NMO dar pentru ca am primit un tratament inadecvat am ajuns leguma . Si cand iti pun un diagnostic stau pe listade asteptare pentru tratament pana iti ies peri albi .....mati excrocherii se fac si cu tratamentele mai ales cu sponsorizarile ....

    Raspunde
  • Andrei (cu 3 luni in urma)
    • 0

    Boala nu se poate vindeva ? Si chiar cu celelele alea Stem nu se poate face nimica

    Raspunde
  • Andrei (cu 3 luni in urma)
    • 0

    Boala nu se poate vindeva ? Si chiar cu celelele alea Stem nu se poate face nimica

    Raspunde
  • dorina (cu 3 luni in urma)
    • 0

    eu am citit foarte mult pe " dr .GOOLLE " nu am gasit nici un site medical in lumea asta care sa fii descoperit vre-un tratament sa vindece boala iar experienta cu celule stem cred ca este un leac babesc chinezesc . din cate am citit tratamente sau facut dar rezultate benefice NU .

    Raspunde
  • dana (cu 2 luni in urma)
    • 0

    cineva bolnav de scleroza multipla primeste tratament cu pastile ? in loc de injectii ----copaxone ,rebif , betainteferon ,tysabri . multumesc .

    Raspunde
  • diana (cu o luna in urma)
    • 0

    eu acum nu mai iau nici un tratament pentru SM , am luat 5 ani betainterferon .....apa de ploaie.... si am refuzat sa-l mai fac. Am intrebat un medic neurolog de ce nu avem si noi tratamente orale pentru SM si mi-a spus ca " din cauza costurilor prea mari" . Mi-a spus ca sant tratamente orale si mai eficiente , dar ca nimic nu vindeca boala . Deci in ce tara traim ? Economii pe spalele bolnavilor ....si" astia " se mai lauda cu cele 17 molecule noi si ca ne aliniem terapiilor de ultima ora . Fals . Betainterferonul , de exemplu , se utilizeaza in tratarea SM de 30 de ani, nici nu stiu daca americanii il mai folosesc . De vina cred ca sant MS ....CNAS....CEI CARE INTOCMESC PROGRAMELE DE SANATATE....TOTI CARE MANEVREAZA FINANTELE ....

    Raspunde
  • maricel (cu o luna in urma)
    • 0

    Buna ziua !!! boala mea a debutat in 1993 si o stapanesc prin naturiste: cojoterapie,ceaiuri,bowthec si multa gandire pozitiva !nr telefon:0749454725

    Raspunde

Posteaza raspuns

Discutii pe aceeasi tema

  • scleroza multipla (24 raspunsuri)

    Buna ziua! As dori sa aflu de la dv daca pentru scleroza multipla exista vreun tratament? Un prieten de 31 de ani s-a ales cu aceasta boala in urma cu 6 ani. El pentru a se putea deplasa foloseste cadrul dar are si o...

  • oare am scleroza multipla? (4 raspunsuri)

    am 24 de ani si acum 3 luni am inceput sa simt furnicaturi in mana dreapta de atunci furnicaturile si amorteala s-au transmis la piciorul drept, la mana stanga, la piciorul drept si pe fata. mentionez ca mai accentuate sunt pe...

  • Sufar de scleroza multipla (4 raspunsuri)

    Ce analize trebuie sa fac in mod frecvent in cazul meu? Beneficiez de reduceri pentru medicamentele prescrise ? Cand nu voi mai putea munci ,voi putea beneficia de o locuinta sociala a carei chirii sa ma coste mai putin de 100E?

  • Cred ca trebuie sa masinucid pentru ca sant bolnav de SCLEROZA MULTIPLA (5 raspunsuri)

    Ce solutii cred specialisti dumneavoastra ca ar mai exista?

  • Cred ca trebuie sa masinucid pentru ca sant bolnav de SCLEROZA MULTIPLA (8 raspunsuri)

    Aveam 15 an cand am aflat ca sufar si eu ca si mama mea de aceasta maladie incurabila . Mama mea a paralizat si dobandise un lacunarism cerebral dar nu a ajuns l orbire si surzenie cum i s-a prognosticat , pentru ca i-a cedat...

Activitate comunitate

mai mult