Scleroza multipla

Adreseaza o intrebare comunitatii Scleroza multipla

Scleroza multipla

Postat de comentarii utilizatori cu 7 ani in urma

aas dori sa stiu daca se trateazain strainate si unde ?

Raspunsuri la aceasta intrebare

Posteaza un raspuns
  • mariana (cu o luna in urma)
    • 0

    Buna ziua.

    Doresc sa incep cat mai repede posibil tratamentul recomandat cu betaferon dar dr. neurolog nu imi emite o reteta medicala de care am nevoie la farmacie. Ma puteti ajuta ???

    Raspunde
  • ulariu (cu o luna in urma)
    • 0

    Buna ziua.

    Doresc sa incep cat mai repede posibil tratamentul recomandat cu betaferon dar dr. neurolog nu imi emite o reteta medicala de care am nevoie la farmacie deoarece imi face dosar ptr. Programul National. Pana la primirea medicamentului prin program cum sa fac rost de el ?
    Astept un raspuns este ff urgent!!

    Raspunde
  • pacient (cu 5 luni in urma)
    • 0

    ....transplant de maduva osoasa ...se face pentru alte boli ,nu ptr. sm. in viitor daca medicina va mai evolua s-ar putea face eventual transplant de MADUVA A SPINARII ,,,NU OSOASA ...sant 2 situatii diferite.
    ...in ce priveste tratam. cu copaxone ... mai bine.intreaba pe dr. tau de ce nu iti ofera trat. pe cale orala-tablete ,ca exista si sigur are de castigat si de aici ....pacientii sant cobay ori ce ar primi . dar fa cum crezi , daca ai incredere in tratament incearca-l macar un an . dar neaparat sa faci un RMN -cap si toata coloana inainte sa incepi tratamentul , sa insisti la neurolog asta. daca intri in program de studiu cu copaxone ....nu ti se va accepta ce ceri si totul se va face ---rmn ,analize ekg -gratuit ---fara ca tu sa stii rezultatele . de castigat clar ca au de castigat toti ,cum crezi ca producatorul de medicamente isi poate promava ceea ce produce ? aici este un lant . SANATATE !

    Raspunde
  • magda (cu 5 luni in urma)
    • 0

    Am ms de 8 ani, in 2013 am fost diagnosticata cu sm certa... doctorul tot insista, de ma face sa ma simt prost, sa intru pe copaxonne-cai sponsorizat si nu se stie daca voi intra pe vreun program. Am refuzat pt ca mi se pare suspecta insistenta dr. E f insistent. Ce au de castigat dr. daca acceptam medicatia sponsorizata? Va rog, daca aveti idee, sa-mi rasoundeti....

    Sanatate!

    P.S. Ma intreb daca un transplant de maduva osoasa ar ajuta mai mult ....

    Raspunde
  • Ionela (cu 5 luni in urma)
    • 0

    Buna Rosmanet,a vazut comentariul tau,ca suferi de aceeasi boala cu a unei rude apropiate mie.Spune-mi te rog ,in ce stadiu mai esti cu boala si ce tratamente ai urmat,scrie-mi te rog pe adresa mea marinelaliliana94@yahoo.com.Sper sa primesc vesti bune despre dvs.Sanatate multa.Rog,toate persoanele sa-mi scrie despre tratamentele urmate ale acestei boli,si daca este cineva care a urmat tratament apicol cu laptisorul de matca pur,va multumesc tuturor mult,astept mesajele dvs.Sanatate multa la toata lumea si Doamne ajuta.

    Raspunde
  • maricel (cu 8 luni in urma)
    • 0

    Buna ziua !!! boala mea a debutat in 1993 si o stapanesc prin naturiste: cojoterapie,ceaiuri,bowthec si multa gandire pozitiva !nr telefon:0749454725

    Raspunde
  • diana (cu 8 luni in urma)
    • 0

    eu acum nu mai iau nici un tratament pentru SM , am luat 5 ani betainterferon .....apa de ploaie.... si am refuzat sa-l mai fac. Am intrebat un medic neurolog de ce nu avem si noi tratamente orale pentru SM si mi-a spus ca " din cauza costurilor prea mari" . Mi-a spus ca sant tratamente orale si mai eficiente , dar ca nimic nu vindeca boala . Deci in ce tara traim ? Economii pe spalele bolnavilor ....si" astia " se mai lauda cu cele 17 molecule noi si ca ne aliniem terapiilor de ultima ora . Fals . Betainterferonul , de exemplu , se utilizeaza in tratarea SM de 30 de ani, nici nu stiu daca americanii il mai folosesc . De vina cred ca sant MS ....CNAS....CEI CARE INTOCMESC PROGRAMELE DE SANATATE....TOTI CARE MANEVREAZA FINANTELE ....

    Raspunde
  • dana (cu 9 luni in urma)
    • 0

    cineva bolnav de scleroza multipla primeste tratament cu pastile ? in loc de injectii ----copaxone ,rebif , betainteferon ,tysabri . multumesc .

    Raspunde
  • dorina (cu 9 luni in urma)
    • 0

    eu am citit foarte mult pe " dr .GOOLLE " nu am gasit nici un site medical in lumea asta care sa fii descoperit vre-un tratament sa vindece boala iar experienta cu celule stem cred ca este un leac babesc chinezesc . din cate am citit tratamente sau facut dar rezultate benefice NU .

    Raspunde
  • Andrei (cu 9 luni in urma)
    • 0

    Boala nu se poate vindeva ? Si chiar cu celelele alea Stem nu se poate face nimica

    Raspunde
  • Andrei (cu 9 luni in urma)
    • 0

    Boala nu se poate vindeva ? Si chiar cu celelele alea Stem nu se poate face nimica

    Raspunde
  • a (cu 9 luni in urma)
    • 0

    este foarte bine de stiut pe mana cui te dai , eu cat am cheltuit pana acum cred ca as fii ajuns pana in SUA si retur si sigur nu eram in starea in care sant ,,,,,apoi atat timp cat bolnavii sant tratati engro numai sanatate nu avem -ma refer ca daca un neurolog trateaza toate bolile neurologice e tragedie. ,,sant medici care se ocupa strict de bolile demielinizante altii doar de epilepsie altii de parkinson samd ...... sa sti ca pe mine nu m-au diagnosticat medicii romani ,ci chiar eu citind situ-rile MAYO CLINIC MINESOTA / NEUROLOGIE,,,,, CL. NEUROLOGIE SAO PAOLO BRAZILIA .....Asa am ajuns sa vorbesc cu diferiti cercetatori sa-mi descopar ce teste serologice trebuie sa fac ,,le-am facut in Germania si coroborate cu o nevrita optica din 2005 asa am ajuns la NMO dar pentru ca am primit un tratament inadecvat am ajuns leguma . Si cand iti pun un diagnostic stau pe listade asteptare pentru tratament pana iti ies peri albi .....mati excrocherii se fac si cu tratamentele mai ales cu sponsorizarile ....

    Raspunde
  • andreiconstantin (cu 9 luni in urma)
    • 0

    intr adevar este bine sa ne informam si de pe forum insa numai medicii ne pot diagnostica cu orice afectiune, bine ar fi sa se ceara mai multe pareri si sa nu incetam a ne lupta

    Raspunde
  • ANONIM (cu 9 luni in urma)
    • 0

    cu siguranta ,datorita incompetentelor ,indoentelor de care dau dovada . ,,,pe mine m-au tratat 7 ani de SM ,eu aveam defapt NMO (NEUROMIELITA OPTICA ) si ce este mai tragic mi-a dat interferon beta 1 b si tysabri care EXACERBEAZA NMO . acum sant paraplegica ,sant convinsa ca datorita unei proaste, ca daca era desteapta nu facea asa ceva. naiba stie pe ce criterii ajung asa " capete luminoase " cu titluri si doctorate . evident nu toti sant asa ,dar sant destui si-i cunosti dintr-o privire.........rusine astor poame .

    Raspunde
  • andreiconstantin (cu 10 luni in urma)
    • 0

    demielinizarile in screloza multipla sunt de o anumita forma si in anumite zone specifice, oare medicii ar putea da un diagnostic eronat? ma intreb

    Raspunde
  • George (cu 10 luni in urma)
    • 0

    FACETI-VA INTAI TESTELE PENTRU BOALA LYME.... EXISTA 2 CLINICI IN BUCURESTI UNDE SE POT FACE....

    Raspunde
  • dorina (cu 10 luni in urma)
    • 0

    ar trebui vorbit cu un doctor neurolog care ar putea indica LYRICA 75mg , RIVOTRRIL 2mg , CARBAMAZEPINA ,astea toate la recomandarea neurologului. Pentru dureri de cap ar putea lua si ZALDIAR -daca suporta tramadol+ paracetamol , poate ar ajuta-o si la durerile de spate




    ZALDIAR daca suporta tramadol + paracetamol ,este o combinatie a acestora Medicul de familie poate sa-i scrie, atentie " sa-l suporte " ,,sau NOVALGIN . SANATATE !






    .vorbeste si cu medicul de familie .

    Raspunde
  • voicu alina (cu 10 luni in urma)
    • 0

    Mama mea ete bolnava de SM din 2000 si deja este fffff avansata boala ,nu mai merge deloc de 5 ani si acum are durei ffff mari de cap in spate ma poate ajuta cineva cu sfaturi poate exista ceva sa nu o mai doara capu .Va multumesc frumos si va doresc multa Sanatate!

    Raspunde
  • dorina (cu 10 luni in urma)
    • 0

    medicatie orala pentru SM ar fii AUBAGIO (teriflunomida ) si GILENIA ( fingolimod ) . Poate sant si altele . Dar acestea doua sant pe piata de 3-4 ani. Din pacate la noi nu sant in program national pentru SM ,poate mai sant si alte terapii mai noi . Idea e sa primeasca ceva . Despre copacxone ....mai vezi poate e bun pentru ele , am mai zis ca SM e boala cu o mie de fete , nu sant doi pacienti la fel ,dar si tratatantele pe unii ii ajuta pe altii nu ,dar merita incercat . SANATATE MULTA !

    Raspunde
  • ioana (cu 11 luni in urma)
    • 0

    vad ca sunteti f activa pe acest forum si mi as dori f mult sa vb
    va las nr meu de tel 0724321017, as aprecia faptul daca ma puteti contacta, eu am si mama si sora bolnave de sm, m ar interesa sa schimbam pareri si ceva sfaturi de la d voastra

    Raspunde

Posteaza raspuns


Discutii pe aceeasi tema

  • scleroza multipla (26 raspunsuri)

    Buna ziua! As dori sa aflu de la dv daca pentru scleroza multipla exista vreun tratament? Un prieten de 31 de ani s-a ales cu aceasta boala in urma cu 6 ani. El pentru a se putea deplasa foloseste cadrul dar are si o...

  • oare am scleroza multipla? (4 raspunsuri)

    am 24 de ani si acum 3 luni am inceput sa simt furnicaturi in mana dreapta de atunci furnicaturile si amorteala s-au transmis la piciorul drept, la mana stanga, la piciorul drept si pe fata. mentionez ca mai accentuate sunt pe...

  • Sufar de scleroza multipla (4 raspunsuri)

    Ce analize trebuie sa fac in mod frecvent in cazul meu? Beneficiez de reduceri pentru medicamentele prescrise ? Cand nu voi mai putea munci ,voi putea beneficia de o locuinta sociala a carei chirii sa ma coste mai putin de 100E?

  • Cred ca trebuie sa masinucid pentru ca sant bolnav de SCLEROZA MULTIPLA (5 raspunsuri)

    Ce solutii cred specialisti dumneavoastra ca ar mai exista?

  • Cred ca trebuie sa masinucid pentru ca sant bolnav de SCLEROZA MULTIPLA (8 raspunsuri)

    Aveam 15 an cand am aflat ca sufar si eu ca si mama mea de aceasta maladie incurabila . Mama mea a paralizat si dobandise un lacunarism cerebral dar nu a ajuns l orbire si surzenie cum i s-a prognosticat , pentru ca i-a cedat...

Activitate comunitate

mai mult