Cauta afectiune/simptom/conditie medicala
Cere sfatul medicului
Cere sfatul
medicului
Clickmed - programare rapida la medic
programare rapida la peste 7500 de medici

Ibumetin retard 600, comprimate retard

Publicat la data de: 07 Mai 2009 | Actualizat la data de: 16 Aprilie 2021

Informatii prospect Ibumetin retard 600, comprimate retard

Indicatii:
Ibumetin Retard contine ibuprofen si este utilizat pentru a reduce febra si pentru a trata durerile sau inflamatiile (dureri de cap, dureri dentare, dureri de spate, artrite, crampe mentruale sau plagi minore).
Precautii:
Inainte de administrarea medicamentului IBU-200, pacientii sunt rugati sa informeze medicul daca au suferit sau au avut:
- stop cardiorespirator, atac cerebral sau cheguri de sange
- boli cardiovasculare, hipertensiune
- ulcer stomacal sau sangerari ale stomacului
- astm
- polipi
- boli hepatice sau renale
- lupusul eritematos sistemic
- boli de sange

De asemenea, pacientii trebuie sa precizeze daca fumeaza.
Sarcina si alaptarea:
Nu trebuie sa se administreze femeilor insarcinate si nici in perioada de alaptare (ibuprofen trece in laptele matern).

Atentie

Nu se recomanda administrarea de medicamente fara consult medical.

Cititi online prospectele medicamentelor, pentru a va informa asupra indicatiilor, modului de utilizare sau reactiilor adverse.

Citeste si

Arhiva
  • Dizabilitatea intelectuala sau retardul mintal
    Dizabilitatea intelectuala sau retardul mintal

    Generalitati Dizabilitatea intelectuala, denumita in trecut retard mintal, se caracterizeaza prin inteligenta sau capacitatea mentala sub medie si lipsa unor competente necesare pentru desfasurarea normala a vietii de zi cu zi. Persoanele care sufera de...citeste mai mult

  • Sanatatea ar putea concedia 1.600 de angajati, in baza deciziei de reducere cu 20% a personalului
    Sanatatea ar putea concedia 1.600 de angajati, in baza deciziei de reducere cu 20% a personalului

    Aproape 1.600 de angajati ai Ministerului Sanatatii si ai directiilor si autoritatilor subordonate ar putea fi disponibilizati, ca urmare a deciziei Executivului de reducere cu 20% a personalului din aparatul central, au precizat, pentru NewsIn, surse oficiale....citeste mai mult

  • Betablocante adrenergice
    Betablocante adrenergice

    Descriere De la introducerea beta-blocantelorin practica terapeutica curenta, utilizarea lor s-a extins cuprinzandnoi indicatii terapeutice, alaturi de utilizarea lor ca: - antiaritmice, - antianginoase, - antihipertensive, - cardiomiopatia hipertensiva,...citeste mai mult

  • Boala Canavan
    Boala Canavan

    Generalitati Boala Canavan este o boala genetica, o malformatie neurologica innascuta in cadrul careia apare distrugerea progresiva a neuroni lor cerebrali, acestea degenereaza transformandu-se in tesut spongiform.  Simptome Simptomele bolii Canavan...citeste mai mult

  • Sarcina: Ce trebuie cunoscut despre administrarea vitaminelor prenatale
    Sarcina: Ce trebuie cunoscut despre administrarea vitaminelor prenatale

    Generalitati Pentru sanatatea mamei cat si pentru sanatatea copilului, se recomanda utilizarea vitaminelor "prenatale". Aceste formule speciale de vitamine pot remedia orice deficit nutritional aparut pe parcursul sarcinii. Chiar daca...citeste mai mult

  • Sindromul Schwartz–Jampel
    Sindromul Schwartz–Jampel

    Sindromul Schwartz–Jampel este o tulburare genetica rara ce se caracterizeaza prin anomalii ale musculaturii scheletice (inclusiv tulburari ale tonusului muscular cu existenta miopatiei mioclonice), displazii osoase (dezvoltari anormale ale oaselor), contracturi...citeste mai mult

  • Sindromul WAGR
    Sindromul WAGR

    Ce este sindromul WAGR? Sindromul WAGR reprezinta o afectiune genetica rara, in care pacientii sufera de mai multe malformatii congenitale. WAGR este de fapt acronimul acestor anomalii caracteristice sindromului si anume: tumora Wilms (cel mai frecvent tip de...citeste mai mult

  • Fenilcetonuria (PKU)
    Fenilcetonuria (PKU)

    Generalitati Fenilcetonuria este o boala genetica in care lipseste enzima fenilalaninhidroxilaza sau are un nivel foarte scazut in sange (PAH). Aceasta enzima este necesara pentru convertirea fenilalaninei, un aminoacid din alimente, in alt aminoacid numit tirozina....citeste mai mult