Captopril - comprimate

Informatii prospect Captopril - comprimate

Prospect produs: CAPTOPRIL








Afisare pentru tiparire
CAPTOPRIL
, comprimate


captoprilum









Compozitie: 25 mg, respectiv 50 mg captopril, excipienti q.s. pentru un comprimat.


Actiune terapeutica: Antihipertensiv din grupa inhibitoarelor enzimei de conversie a angiotensinei I.


Indicatii: Hipertensiune arteriala: terapie initiala in forme usoare si moderate de hipertensiune arteriala, la pacienti cu functie renala normala; recomandat la hipertensivi cu astm, bronhopatii obstructive, diabet insulinodependent, boli vasculare periferice, la care beta-adrenoliticele sunt contraindicate; recomandat in hipertensiune maligna, renovasculara, stadiul final al insuficientei renale. Insuficienta cardiaca: tratamentul insuficientei cardiace congestive la cazurile care nu raspund corespunzator tratamentului cu diuretice si digitalice, asociindu-se acestora.


Reactii adverse: Renale: Proteinurie. Foarte rar, insuficienta renala, sindrom nefrotic, poliurie, oligurie. Hematologice: Neutropenie, agranulocitoza. Pot aparea si cazuri de anemie, trombocitopenie, pancitopenie. Dermatologice: Rush, adesea cu prurit si uneori cu febra, artralgii, eozinofilie. Angioedem al fetei, eritem sau paloare. Cardiovasculare: Hipotensiune (in asociere cu diuretice), tahicardie, palpitatii, precordialgii, angina pectorala.


Contraindicatii: Hipersensibilitate la Captopril sau orice alt inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei I. Stenoza arterei renale bilaterale sau a unei artere renale pe rinichi unic (mai ales in asociere cu diuretice).


Precautii: Insuficienta renala, insuficienta cardiaca, stenoza valvulara. Interventii chirurgicale majore, anestezie. Sarcina, alaptare. Hiperkaliemie.

Supradozare: In cazul supradozarii, corectarea hipotensiunii este prima urgenta. Se recomanda asistenta medicala specializata.


Interactiuni cu alte medicamente: Efectele Captoprilului sunt crescute de diuretice (hipotensiune); diuretice care retin potasiul (hiperkaliemie); vasodilatatoare (ex. nitroglicerina sau alti nitrati); simpatolitice (ex. beta-adrenolitice); cimetidina (neuropatii severe); anestezice generale (hipotensiune). Inhibitorii sintezei prostaglandinice (ex. indometacinul, aspirina) scad efectele Captoprilului, in special in cazul hipertensiunii cu nivel scazut al reninei.


Doze, mod de administrare: Se administreaza cu o ora inainte de mese. Dozele si modul de administrare trebuie individualizate. Hipertensiune: Initierea tratamentului necesita evaluarea tratamentului antihipertensiv recent si a starii clinice a pacientului. Doza initiala este de 25 mg de 2-3 ori/zi. Daca dupa 1-2 saptamani de tratament nu se obtine controlul satisfacator al tensiunii arteriale, doza poate fi crescuta la 50 mg de 2-3 ori/zi, concomitent cu restrictia sodiului din alimentatie. De regula, doza uzuala nu depaseste 50 mg de 3 ori/zi. Daca nici in acest caz tensiunea arteriala nu este satisfacator controlata dupa 1-2 saptamani de tratament, se recomanda asocierea unui diuretic tiazidic (ex. hidroclorotiazida, 25 mg/zi, in priza unica). Doza de diuretic poate fi crescuta la intervale de 1-2 saptamani pana la nivelul sau curent. In cazul in care se doreste o scadere mai accentuata a tensiunii, doza de Captopril poate fi crescuta la 100 mg de 2-3 ori/zi si chiar la 150 mg de 2-3 ori/zi, fara a depasi insa 450 mg/zi. Se poate asocia in schemele de tratament antihipertensiv si cu beta-blocante, efectele asocierii fiind insa mai putin decat aditive. Insuficienta cardiaca: Administrarea Captoprilului necesita evaluarea tratamentului recent cu diuretice si posibilitatea unei depletii severe de sodiu si volum. La pacientii cu tensiune normala sau scazuta, care au primit un tratament sever cu diuretice si care pot prezenta hiponatremie si/sau hipovolemie, se recomanda initializarea tratamentului cu doze de 6,25-12,5 mg de 3 ori/zi, ajungandu-se la doza uzuala in cateva zile. De regula, doza initiala uzuala este de 25 mg de 3 ori/zi, crescandu-se la nevoie la 50 mg de 3 ori/zi.


Forma de prezentare: Cutii continand 2 blistere a cate 10 comprimate de 25 mg. Cutii continand 2 blistere a cate 10 comprimate de 50 mg.


Conditii de pastrare: In ambalajul original, la temperaturi cuprinse intre 15 - 25 grade Celsius, ferit de umiditate. Termen de valabilitate: 2 ani.

A.P.P.: Producator: Labormed Pharma