hidronefroza congenitala
Cum tratam defectele congenitale ale pancreasului
Autor: SfatulMedicului
Ce sunt defectele congenitale de pancreas Pancreasul este un organ anexat sistemului digestiv si localizat in spatele stomacului, avand rol esential in digestie prin secretia enzimelor pancreatice. In mod normal, toti indivizii incep viata intrauterina cu un pancreas divizat in 2 parti, care apoi se uneste si formeaza o singura structura bine delimitata, de forma triunghiulara. In timpul vietii intrauterine pot aparea insa defecte ale pancreasului, dintre care cele mai frecvente sunt pancreasul divisum si pancreasul annular. Acestea implica modificari ale morfologiei pancreasului si astfel si a functiei sale. Pancreasul divisum este un pancreas format din 2 parti, din cauza lipsei de unire a acestora in timpul vietii intrauterine. Astfel pancreasul are 2 ducte pancreatice. Pancreasul annular consta intr-un inel de tesut pancreatic in plus, ce inconjoara duodenul (prima portiune a intestinului subtire). Pancreasul functioneaza in continuare normal, insa tesutul pancreatic in plus... [continuare]
Manifestarile si tratamentul incontinentei urinare
Dr. Antonius Adriana
Medic specialist Medicina Interna
Ce este incontinenta urinara? Incontinenta urinara se defineste ca pierderi involuntare de urina secundare unor patologii asociate tractului urinar inferior sau primare, manifestate inca de la nastere si cunoscute sub denumirea de incontinenta urinara congenitala. Cu alte cuvinte, incontinenta urinara reprezinta imposibilitatea individului de a-si inhiba actul urinarii. Acest lucru duce in final la o problema atat de sanatate cat si sociala. Incontinenta urinara este de doua ori mai frecventa la sexul feminin comparativ cu sexul masculin; prevalenta acesteia crescand o data cu varsta. Un lucru important cu privire la incontinenta urinara il reprezinta faptul ca in majoritatea cazurilor aceasta patologie este tratabila la toate varstele, chiar si in cazul persoanelor varstnice; in cazul acestora din urma actul terapeutic necesitand o implicare mult mai mare. Fiziopatologia incontinentei urinare La orice varsta, continenta urinara depinde nu numai de integritatea si... [continuare]
Spina bifida - afectiune congenitala a coloanei vertebrale
Autor: SfatulMedicului
Ce este spina bifida? Termenul de spina bifida desemneaza o malformatie, un defect al coloanei vertebrale cuprinzand mai multe leziuni de gravitate si prognostic diferit, care necesita o conduita terapeutica adaptata, dar totdeauna chirurgicala. Tipologie Conform importantei acestui defect si a leziunilor care se asociaza, distingem mai multe grade lezionale: - spina bifida oculta; - fistule dermice sau epidermice; - meningocelul; - mielomeningocelul. Spina bifida oculta Reprezinta o leziune elementara, vizibila doar pe radiografie, sub forma unui defect partial al arcului posterior vertebral. In absenta simptomotologiei neurologice si a semnelor cutanate asociate nu se impune nici o sanctiune terapeutica Fistula dermica sau epidermica Aceasta realizeaza o comunicare intre membrana durala si piele, traversand un defect osos mai mult sau mai putin discret. Fistula se poate reduce la o fina comunicare in care gasim elemente fibroase, reziduri epidermoide sau... [continuare]
Buna ziua, sunt tata unei fetite de 6 anisori care are torticoulis de 2 luni de zile, dupa nenumarate asteptari la diferite cabinete medicale, acelasi rezultat , ba mai mult acuma are si dureir de cap in partea din spate....am facut tot felul de analize, RMN, Ecografii la muschii gitului unde sau vazut ganglioni inflamati mai mult in partea stg a gitului decit in partea dreapta.....dar nimeni nu ne spune concret care este cauza.....va rog daca aveti raspunsuri ptr mine sau ce tratament sa urmez va rog sa ma ajutati. Va multumesc [continuare]
Megacolonul congenital (boala hirschsprung)
Buna !Am o fetita de 2 ani si 9 luni pe care o cheama Denisa si avem o mare problema cu constipatia. V rog sa imi dati niste sfaturi. [continuare]
buna seara am o mare durere as vrea sa mi rasp cat mai curand!acum 4 ani am avut sifilis m am tratat cu moldamine si peliciline toti anii astia doar doar oi scapa..intradevar am scapat catecat dar de fiecare daat cand imi fac analizele imi apare (o cruciulita)atat..asistentele de acolo mi au spus ca asa imi va ramane toata viata nu va trece numai sunt transmisibila ..va rog sa mi spuneti daca pot ramane insarcinata sau acum poate ca sunt nu stiu...daca afecteaza cu ceva fatul!!!VA IMPLOR DA TI UN RASP URGENT!CU STIMA [continuare]
baiatul meu a fost diacnosticat cu hidrocel ,dar nu este translucid,daca apas in jurul sau se trage,testiculul revine la forma lui,este tare mai mult cind se agita,mentionez ca are varsta de 5 ani. [continuare]
Spina bifida - afectiune congenitala a coloanei vertebrale
copilul meu nu a fost diagnosticat la nastere cu spina bifida, dar eu am observat in zona lombara, inainte de anus o forma in piele care semana cu un alt anus. Am intrebat medicul de familie si nu mi-a spus nimic. Acum nu se mai vede. S-a inchis. Are 5 ani si este cam nervos si face pipi foarte des. Credeti ca ar trebui facuta o investigatie a coloanei, ar putea fi suspectat de spina bifida? [continuare]
vizavi de fibroza as vrea sa stiu daca exista niste limite valorice si daca da care sunt acestea ? [continuare]
Sifilisul congenital - generalitati
buna ziua! ma numesc catalin si am o nelamurire...acum trei ani am fost depistat cu virusul lues,am urmat un tratament cu moldamin (cate 2 injectii pe sapt timp de 4 sau 6 sapt,nu mai stiu exact.dupa acest tratament am facut iar analizele si mi-a iesit VDRL negativ si TPHA pozitv,la care doctorul care m-a tratat mi-a spus ca am scapat definitv.de atunci fac analizele periodic pentru linistea mea la care rezultatul a iesit mereu VDRL negativ iar TPHA pozitv.numai ca ultima oara am facut analizele la alt doctor(doctorul care m-a tratat a plecat in anglia) si mi-a dat iar tratament cu moldamin pt ca apare TPHA negativ.tot atat timp cat am avut VDRL negativ si TPHA pozitiv as fi putut transmite boala si altcuiva? va rog sa imi raspundeti la aceasta intrebare! [continuare]
cat timp trebuie sa-i tin plasturele la ochni pe zi ?fetita mea a facut prima operatie la 6 sap, si pe cea de cat sec la 4 luni, iar acum trebuie sa faca ex [continuare]
buna ziua! m-am nascut cu aceasta boala cumplita iar de aproximativ 4 ani ma confrunt si cu elefantiazis, picioarele imi sunt permanent cumplit de umflate, iar gleznele pline de edeme, rani ,nu stiu ce sa mai fac. ma puteti ajuta? [continuare]
acum 5ani in cadrul unei inf.urinare am fost diagnosticata cu rinichi unic cong.+calcul coraliform aprox 3cm.de atunci nu am mai avut nici dureri,nici alte inf. urinare,CE AR MAI AJUTA IN AFARA DE DIETAHIPOSODATA,PESTE 2L LICHIDE,FARA.CARNE,? [continuare]
Am 15 ani si am coxa valga bilateral mai accentuat pe stanga,antetorsiune col femural bilateral,torsiune interna schelet gambier stang. Am stat de la 3 luni pana la 1 an in aparat ghipsat.Cand am fost anul acesta la control mi-a zis ca peste 2-3 ani va trebui sa mi se faca o operatie, ceva cu un surub bagat in sold...n-am inteles foarte bine. Pana acuma nu ma durea decat daca faceam efort, insa acum de vreo saptamana de-abia pot sa merg. Nu pot sa ma sprijin in piciorul stang deoarece ma sageata de la regiunea sacrala pana la genunchi. Credeti ca ar trebui sa merg la medic sau e ceva normal? M-am dat cu Fenilbutazona dar tot nu mi-a trecut. [continuare]
Am hipermetropie congenitala..+9 dioptrii ambii ochi?
POT VREO FACLISTATE FSCALA? [continuare]
Hiperoxalurie congenitala
Acumulare in diferite tesuturi ale organismului, si cu precadere in rinichi, de cristale de malat de calciu, legata de o productie excesiva de acid oxalic Oxaloxa este o boala ereditara. Boala, care se manifesta in general din frageda copilarie, se traduce prin colici nefretice si mai ales printr-o insuficienta renala cronica. Atunci cand insuficienta renala este intr-un stadiu foarte avansat, o epurare a sangelui prin hemodializa devine indispensabila. Sinonim : oxaloza. [continuare]
Facilitati de tratament
Clinici si cabinete medicaleFragilitate osoasa congenitala
Aceasta boala este ereditara, caracterizata printr-o fragilitate a oaselor. Boala este o forma de osteogeneza imperfecta, adica tesutul osos este in acest caz de o calitate proasta din cauza unei anomalii de structura a colagenului. Ea se manifesta in mod obisnuit prin fracturi care apar chiar de la primii pasi, dar exista si forme cu exprimare mai tardiva. Aceasta afectiune se traduce in mod frecvent printr-o coloratie albastruie a albului ochiului si printr-o surditate. Tratamentul, dificil, consta in redresarea chirurgicala a oaselor deformate. Sinonime - Boala Lobstein, boala oaselor de sticla, osteopsatiroza. [continuare]
Cloaca congenitala
Este rezultatul absentei unui anus functional. La pacientii cu aceasta anomalie, muschii vaginului si cei anali nu sunt formati, iar rectul are forma unei deschideri mari, care cuprinde rectul, vaginul si vezica urinara, in functie de gravitatea bolii. Aceasta deformare a anusului necesita colostomie; poate fi corectat printr-o procedura chirurgicala prin care se va transfera un muschi din alta parte a corpului pentru a crea un sfincter anal functional. [continuare]
Congenital
Afectiune, malformatie care este prezenta la nastere. [continuare]
Fibroza hepatica congenitala
malformatie rara a ficatului, caracterizata printr-o fibroza importanta a acestui organ si prin dilatatiile microscopice ale canalelor biliare. [continuare]
Alexandru sufera de boli grave si este dependent de terapii. un baietel care si-a pierdut copilaria va cere ajutorul !
Autor: SfatulMedicului
Alexandru este un baietel care s-a nascut in municipiul Toplita, jud. Harghita, in anul 2013. Aparent sanatos, dar controalele de la maternitate au adus parintilor o veste deosebit de dureroasa si de ingrijoratoare. Bebelusul lor a fost diagnosticat cu probleme renale (hidronefroza bilaterala) si grave probleme neurologice (agenezie partiala de corp calos) cu hipotonie generalizata. La un anisor, Alexandru a beneficiat de un RMN cerebral care a revelat motivele pentru care baietelul nu facea progrese motorii si senzoriale. Diagnosticurilor initiale li s-au adaugat altele: pahigirie cerebrala, cataracta congenitala bilaterala… La implinirea varstei de 1 an si jumatate, Alexandru a fost operat la ochisori cu implant de cristalin bilateral. De atunci, Alexandru are nevoie zilnic de terapii si stimulari realizate in centrele de recuperare. Programul necesar este tot mai intens, costurile sunt tot mai mari, iar mama lui este disperata ca nu va putea sa-i asigure copilului toate... [continuare]
Pielonefrita acuta
Aceasta infectie acuta a bazinetului si a tesutului interstitial al rinichiului afecteaza de cele mai multe ori femeia tanara. Cauze - O pielonefrita acuta este provocata in general, de o bacterie Gram negativa (escherichia coli, de exemplu) survenind de cele mai multe ori pe rinichi sanatosi, ea mai poate fi favorizata de unele boli, ca o litiaza urinara, ori de malformatiile congenitale ale cailor urinare, ca o hidronefroza (dilatarea bazinetului si a calicelor) sau un reflux vezicoureteral). simptome si semne - Intr-un prim timp, bolnavul se plange de tulburari mictionale asemanatoare celor ale unei cistite: arsuri la mictiune, pollakiurie (mictiuni frecvente si imperioase), urina tulbure. Apoi, pielonefrita se manifesta cu brutalitate: dureri lombare unilaterale si de intensitate variabila, moderate de cele mai multe ori, febra de 39-40" C, frisoane, oboseala asociata cu o stare generala proasta. tratament - tratamentul consta in administrarea de antibiotice... [continuare]
Servicii medicale Cardiologie infantila: - diagnostic in cardiopatii congenitale cianogene si necianogene - diagnostic in insuficienta cardiaca la nou-nascut si sugar - colaborare cu clinicile de chirurgie cardiovasculara pentru rezolvarea chirurgicala Gastroenterologie: - biopsie intestinala - gastrofibroscopie - punctie biopsie hepatica - rectocolonoscopie Chirurgie CHIRURGIA MALFORMATIILOR: - faciale hemolimfangioame, fisuri labiale - cervicale fistule de arcuri branhiale, chist tireoglos - toraco-pulmonare chist bronhogenic, emfizem lombar, chist aerian - digestive stenoze duodenale, interstinale, colice, duplicatii - urologice anomalii complexe renale, ureterale, vezicale - genitale hipospadias, epispadias, testicul necoborat, chiste ovariene, anomalii utero-vaginale - patologie chirurgicala viscerala diversa - oncochirurgie pediatrica - traumatologie viscerala - interventii chirurgicale laparoscopice - interventii urologice endoscopice [continuare]
Daca am fost diagnosticata, cu hipoplazie renala bilaterala, si cu hidronefroza bilaterala congenitala, iar acum sunt insarcinata in luna a 8-a, ce metoda de a naste recomandati? In timpul sarcinii am monitorizat aparatul urinar iar hidronefroza s-a accentuat putin (ceea ce era de asteptat). Multumesc. [continuare]
De 8 zile am duereri ascutite in zona rinichiului stang. Medicul de familie mi-a prescris un antiinflamator-movalis si un antibiotic-Nolicin , precum ai analgezice. Am fost apoi la urolog care a presupus a fi o colica renala, intrucat toate simptomele conduceau spre aceasta.La recomandarea acestuia, am facut o urografie. Aici s-a constata o malformatie congenitala- doua uretere la rinichiul stang, iar unul este obturat din motive necunoscute...Calculi nu se vad pe urografie.Mi-au fost recomandate doar calmante.Durerile sunt din ce in ce mai dese si mai vii, in criza nu imi gasesc nicio pozitie convenabila. [continuare]
Protrombina sau factor de coagulare ii (sange) fii
Protrombina este o proteina vitamina K-dependenta, ce este sintetizata la nivelul ficatului, avand un rol esential in cascada coagularii. Protrombina este clivata de factorii Xa si Va, pentru a forma trombina, o serin proteaza, considerata enzima centrala a coagularii. Aceasta reactie protolitica se desfasoara pe suprafata plachetara in prezenta calciului si a protrombin-activatorilor. Deficitul congenital de protrombina este o afectiune rara, autozomal recesiva, ce se poate manifesta prin hipoprotrombinemie (o reducere a sintezei de protrombina) sau prin disprotrombinemie (sinteza de protrombina disfunctionala). Deficitul congenital de protrombina este de obicei asimptomatic la indivizii homozigoti si prezinta concentratii cuprinse intre 2-25%. Indivizii simptomatici pot prezenta urmatoarele simptome: - aparitia echimozelor; - epistaxis; - hemoragii ale tesuturilor moi; - menoragie; - hematom muscular; - hemartroza; - hemoragie intracraniana. [continuare]
Proaccelerina sau factor de coagulare v (sange) f v
Proaccelerina este o proteina vitamina K-independenta, ce este sintetizata de ficat, dar si de alte tesuturi (endoteliu, megakariocit, trombocite), avand un rol esential in cascada coagularii. Forma sa activata, FVa (accelerina) si FXa formeaza protrombinaza, care va cliva protrombina, rezultand astfel trombina, enzima de baza a coagularii. La randul sau, trombina cliveaza fibrinogenul, spre a forma fibrina, ceea ce va duce la ultimul stadiu al coagularii, formarea cheagului de fibrina. Deficitul congenital de factor V este o afectiune autozomal recesiva, ce se asociaza cu niveluri anormale ale factorului V plasmatic. [continuare]
Colinesterazele au rolul de a metaboliza anumite medicamente. Ele sunt enzime ce degradeaza acetilcolina (neurotransmitator) la colina si acid acetic fiind larg rapandite in organism, atat in structurile neuronale, cat si in cele non-neuronale. Generic sunt denumite carboxilesteraze, care in functie de substrat si de locatie se impart in: acetilcolinesteraza sau colinesteraza reala (AChE) si pseudocolinesteraza sau butirilcolinesteraza (BChE). Aceticolinesteraza se gaseste cu precadere in neuronii colinergici, atat in corpul celular, cat si in terminatiile nervoase, dar si in alte tesuturi, precum plamani, splina. Aceasta este o enzima specifica multor tipuri de intoxicatii Pseudocolinesteraza, se gaseste in serul sanguin si in alte tesuturi in afara celor nervoase (vase, inima, pancreas, intestin), avand rolul de a hidroliza, pe langa acetilcolina, si alti esteri, precum succinilcolina, suxametonium, mivacurium, atracurium. Unele studii au demonstrat ca exista unii pacienti... [continuare]
Programează-te rapid la medicii recomandați de SfatulMedicului.ro prin serviciul de programări Clickmed
Găsești peste 7500 de medici cu program disponibil
Alege medicul potrivit pentru: Urologie .
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter