emulsie ulei apa injectabil

Ce este Alcysten si pentru ce se utilizeaza Indicatii Pentru inducerea remisiunii in leucemia acuta mieloida si unele cazuri de leucemie acuta limfoblastica. Mod de administrare Pentru inducerea remisiunii se injecteaza intravenos, in bolus, 2 mg/kilocorp/zi, 10 zile (urmarind zilnic hemograma) apoi, daca nu a aparut efectul antileucemic, se creste la 4 mg/kilocorp si zi, continuand pana la raspunsul terapeutic sau pana la aparitia de fenomene toxice. Se poate introduce si in perfuzie intravenoasa, 10 zile cate 0,5–1mg/kilocorp si zi apoi, daca nu a aparut efectul, se creste la 2 mg/kilocorp si zi, continuand pana la raspunsul terapeutic sau aparitia de fenomene toxice. O alta schema consta in injectarea intravenoasa a 3–5 mg/kilocorp si zi 5 zile, apoi pauza 2–9 zile, dupa care se reia, continuand ciclul pana la raspunsul terapeutic sau aparitia de fenomene toxice. Primele semne de eficacitate apar in medie dupa 28 de zile (7–64) de la inceputul tratamentului. Pentru... [continuare]

Compozitie Fiole 1 ml continand clorhidrat de morfina 0,02 g. Actiune terapeutica morfina este un sedativ puternic al durerilor, prin actiune directa centrala. Actiunea depresiva asupra scoartei favorizeaza, intr-o oarecare masura, somnul. Prin acelasi mecanism deprima respiratia si inhiba centrul tusei. Asupra tonusului sfincterelor, morfina are in general proprietatea de a-l mari. morfina administrata repetat, da obisnuinta. Indicatii adulti: dureri neoplazice si tabetice; intoxicatie cu atropina; edem pulmonar acut, infarct (cu prudenta). copii: se foloseste la urgente in caz de extrema necesitate. Doze si mod de administrare La sugari nu se prescrie. copii: 2-3 ani: se foloseste in mod cu totul exceptional; 3-6 ani: 1- 2 mg, 1-2 ori pe zi subcutan; 7-15 ani: 3-7 mg, 1-2 ori pe zi subcutan. Ca doza nu se va depasi 0,01 g in 24 de ore, chiar la copii mari (10-15 ani). adulti: 0,01-0,02 g pentru o data, in injectii subcutanate. Contraindicatii Abdomen acut;... [continuare]

Compozitie Simponi este o solutie injectabila care contine substanta activa golimumab. Medicamentul este disponibil sub forma de stilou injector (pen) preumplut si de seringa (50 mg). Indicatii Simponi este un medicament antiinflamator. Acesta se utilizeaza la adulti pentru tratarea urmatoarelor afectiuni: • artrita reumatoida (o boala care cauzeaza inflamarea articulatiilor) activa moderata pana la severa. Simponi se utilizeaza in combinatie cu metotrexat la pacienti care nu au prezentat un raspuns adecvat la alte tratamente, inclusiv metotrexat. • artrita psoriazica (o boala care cauzeaza aparitia de placi scuamoase de culoare rosie pe piele si inflamarea articulatiilor) activa si progresiva. Simponi se utilizeaza la pacienti care nu au prezentat un raspuns adecvat la alte tratamente. Se poate administra in monoterapie sau in combinatie cu metotrexat; • spondilita anchilozanta (o boala care cauzeaza inflamare si dureri la nivelul articulatiilor coloanei... [continuare]

Ce este Etoposid Accord 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila si pentru ce se utilizeaza Indicatii Acest medicament contine substanta activa etopozida. Aceasta actioneaza interferand cu ciclul de productie a ADN-ului, incetinind sau blocand cresterea celulelor canceroase. Etoposid Accord 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila se utilizeaza in asociere cu alte medicamente impotriva cancerului pentru a trata: -cancerul pulmonar cu celule mici -leucemia monoblastica acuta si leucemia mielomonoblastica acuta (cancerul tesuturilor din maduva osoasa care produc sangele) -tumorile testiculare (cancerul testiculelor). Mod de administrare Etoposid Accord 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila va va fi administrat intotdeauna numai de catre personalul medical. Adulti Doza de etopozida recomandata este de 60-120 mg/m2 intravenos pe zi timp de 5 zile consecutive. Varstnici Nu este necesara ajustarea dozei. Pacienti cu insuficienta renala [continuare]

Compozitie Capsule gelatinoase continand: ulei de peste 0,30 g, vitamina a 330 U.I., vitamina D2 1 000 U.I. si excipienti. Actiune terapeutica Produsul asigura un aport de cantitati bine cunoscute de vitamina a si D2 (330 U.I. si respectiv 1 000 U.I./capsula) cu o foarte buna absorbtie digestiva si efecte terapeutice corespunzatoare. vitamina D2 intervine in metabolismul calciului si fosforului favorizand absorbtia intestinala a acestora si diminuandu-le excretia prin fecal. Influenteaza metabolismul celular si activeaza procesele respiratorii celulare. Stimuleaza depunerea sarurilor minerale in oase in conditii de carenta dar la normali produce o mobilizare a calciului osos. vitamina a intervine in elaborarea rodopsinei. In functia tiroidei si a glandelor sexuale, in reglarea troficitatii mucoaselor si tegumentelor, in reglarea multiplicarii celulare. Indicatii Profilaxia si tratamentul rahitismului, carente vitaminice A si D la adulti si copii, femei in ultimul... [continuare]

Compozitie Pluserix este un preparat combinat, liofilizat, format din tulpinile atenuate ale virusurilor rujeolic Schwarz, urlian Urabe Am 9 si rubeolic Wistar RA 27/3, obtinute separat prin propagare fie in tesut embrionar de gaina (urlian si rujeolic), fie in celule diploide umane MRC5 (rubeolic). Pluserix intruneste cerintele organizatiei mondiale a sanatatii privind fabricarea produselor biologice, a vaccinurilor rujeolic, urlian si rubeolic si a vaccinurilor (vii) combinate. Fiecare doza de 0,5 ml de vaccin reconstituit contine minimum 1000 DICC50 de tulpina rujeolica Schwarz, minimum 20 000 DICC50 de tulpina urliana Urabe Am 9 si minimum 1000 DICC50 de tulpina rubeolica RA 27/3. Indicatii Pluserix este indicat pentru imunizarea activa fata de rujeola, oreion si rubeola a copiilor si adultilor susceptibili. varsta optima pentru vaccinare este de 15 luni si peste. copiii sub aceasta varsta pot sa nu raspunda suficient fata de componenta rujeolica a vaccinului. (Niveluri... [continuare]

Substanta activa Ganirelix, care antagonizeaza actiunile hormonului natural de eliberare a gonadotropinei (gnrh). GnRH regleaza eliberarea gonadotropinelor (hormonul luteinizant LH si foliculostimulant fsh). Gonadotropinele joaca un rol important in fertilitatea umana si reproducere. Indicatie terapeutica La femeile care urmeaza tehnici de reproducere asistata, incluzand fertilizare in vitro (FIV) si alte metode, ocazional ovulatia poate sa apara prea devreme cauzand o reducere semnificativa a sansei de a ramane gravida. Orgalutran este utilizat pentru prevenirea varfului prematur de LH care poate cauza aceasta eliberare prematura a celulelor ou. Contraindicatii Nu utilizati Orgalutran - daca sunteti alergica (hipersensibila) la ganirelix sau la oricare dintre celelalte componente ale Orgalutran. - daca aveti hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei (GnRH) sau la analogi ai GnRH. - daca aveti o boala hepatica sau renala moderata sau severa. - daca... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabil 35 MBq/ml; cutie 1 fl. 4 ml Indicatii: Adjuvant si alternativa la radioterapia externa paliativa a durerii provocate de metastazele osoase secundare carcinomului de prostata, in cazul esecului terapiei hormonale. Doze si recomandari: Injectabil intravenos 150 MBq (4 mCi) per injectie. La varstnici 2 MBq (55 bCi)/kg. Nu se repeta inainte de 3 luni. Contraindicatii: Afectare severa a functiei maduvei hematopoietice (neutropenie, trombocitopenie), decat daca se considera ca beneficiul potential al trat. depaoeote riscul. Trat. de prima alegere in compresiile medulare secundare metastazelor spinale, cand este necesar un trat. mai rapid. Copii. Pacienti cu speranta de viata foarte scurta. Atentionari: Pacienti cu incontinenta urinara semnificativa; pentru minimalizarea riscului contaminarii radioactive, este necesara cateterizarea urinara. monitorizare hematologica. Se poate adm. un agentcitotoxic cu conditia ca parametrii... [continuare]

Compozitie 1 fiola cu 24 ml solutie injectabila contine sarea de trometamol a acidului alfa-lipoic: 952, 3 mg (corespunde: acid alfa-lipoic 600, 0 mg). 1 comprimat filmat contine acid lipoic 600,0 mg. Excipienti: Trometamol, aqua pro inj. Indicatii Tulburari de sensibilitate datorate polineuropatiei diabetice. Pe parcursul tratamentului cu Thioctacid 600 T este absolut necesar a se intrerupe consumul de alcool. Acest lucru se impune ca urmare a diminuarii efectului terapeutic al Thioctacid 600 T in interactiune cu alcoolul si metabolitii acestuia. Doze si mod de administrare Daca nu se prescrie altfel, se administreaza zilnic 1 comprimat filmat, nemestecat, cu putin lichid. in cazul in care simptomatologia este severa, se recomanda initial o terapie parenterala. Daca nu se prescrie altfel, se administreaza 1 fiola de Thioctacid 600 T (corespunzator la 600 mg acid alfa-lipoic), o data pe zi, timp de 2-4 saptamani, in faza de inceput a tratamentului neuropatiei... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabila 50 mg/ml; cutie � 5 f. � 1 ml Indicatii: Schizofrenie, indeosebi forme cu agitatie si agresivitate, delir cronic, psihoze halucinatorii. Doze si administrare: Oral: Doza initiala 10-50 mg/zi, in 2-3 prize; doza de intretinere uzuala 20-40 mg/zi. Injectabil: intramuscular profund, 200-400 mg la 2-4 saptamani. Doza medie zilnica 50-100 mg. Contraindicatii: Intoxicatie acuta cu alcool, barbiturice, opioide; bolnavi pshici care nu tolereaza neuroleptice orale, pshihoze cu apatie, psihoze cu parkinsonism, arterioscleroza avansata, stari confuzionale senile, boli renale, hepatice si cardio-vasculare grave, glaucom. Atentionari: Prudenta la copii; sarcina si alaptare. Reactii adverse: Reactii extrapiramidale, somnolenta, reactii iritative locale, galactoree, amenoree, ginecomastie, diskinezii tardive, hipertensiune arteriala ortostatica. [continuare]

Compozitie Prevenar este un vaccin. Este o suspensie injectabila care contine particule ale bacteriei denumite streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae). Indicatii Prevenar se foloseste pentru vaccinarea sugarilor si copiilor cu varsta cuprinsa intre 2 luni si 5 ani impotriva bolilor cauzate de S. pneumoniae. Printre acestea se numara sepsisul (infectie la nivel sanguin), meningita (infectia membranei care inveleste creierul si sira spinarii), pneumonia (infectia pulmonara), otita medie (infectia urechii medii) si bacteriemia (prezenta bacteriilor in sange). Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta. Administrare Schema de vaccinare utilizata depinde de varsta copilului si trebuie sa tina cont de recomandarile oficiale: - La sugarii cu varsta cuprinsa intre 2 si 6 luni sunt necesare trei doze. Prima doza se administreaza de obicei la varsta de 2 luni, cu un interval de cel putin o luna intre doze. A patra doza („de rapel”) este recomandata in al doilea... [continuare]

Compozitie Flacon de 10 ml continand 40 UI/ml, in urmatoarele forme: Humulin R (regular) - Solutie sterila, transparenta, incolora, apoasa de insulina umana (adn) cu un pH intre 6,6 si 8,0. Humulin N (NPH) - Suspensie sterila de precipitat alb, cristalin de insulina umana isophane (adn) in solutie izotonica de fosfat cu un pH intre 6,9 si 7,5. Humulin L (lente) - Suspensie sterila de zinc - insulina umana (adn) 30% amorfa si 70% cristalina cu un pH intre 6,9 si 7,5. Humulin U (Ultralente) - Suspensie sterila de zinc - insulina umana (adn) cristalina si cu un pH intre 6,9 si 7,5. Humulin M 1 - Suspensie sterila de insulina umana in proportie de 10% insulina solubila si 90% insulina isophane. Humulin M 2 - Suspensie sterila de insulina umana in proportie de 20% insulina solubila si 80% insulina isophane. Humulin M 3 - Suspensie sterila de insulina umana in proportie de 30% insulina solubila si 70% insulina isophane. Humulin M 4 - Suspensie sterila de insulina umana... [continuare]

Compozitie Este o suspensie premixata de insulina biosintetica umana. Gama Mixtard HM ofera mai multe combinatii ce contin 10-50% insulina solubila (insulina cu actiune rapida) si respectiv 90-50% insulina isophane (insulina cu actiune prelungita) si se prezinta sub forma de: penfill-uri de 1,5 si 3 ml de 100 UI/ml si Mixtard NovoLet 3 ml de 100 UI/ml. Mixtard 30 HM se prezinta sub forma de flacoane de 10 ml, de 40 si respectiv 100 UI/ml. Cartusele de insulina HM Penfill 1,5 si respectiv 3 ml sunt fabricate special pentru a fi utilizate cu sistemele de injectare NovoPen, NovoPen II, NovoPen 1,5 si respectiv 3, impreuna cu acele NovoFine. Actiune terapeutica Insulina biosintetica umana este fabricata prin tehnologie adn recombinant folosind ca organism de producere celulele de drojdie. Aceasta insulina este identica cu insulina umana si este de puritate monocomponent. Cartusele Penfill cu suspensie de insulina sunt prevazute cu o bila de sticla care usureaza omogenizarea... [continuare]

Indicatii: Diamox este indicat in tratamentul glaucomului si in tratarea si prevenirea bolii de altitudine. Este de asemenea, utilizat in cateva tratamente de insuficienta cardiaca si epilepsie. Contraindicatii: Nu luati acest medicament daca: - sunteti alergic la sulfametoxazol - aveti afectiuni hepatice - aveti afectiuni renale - aveti afectiuni cardiace - aveti afectiuni pulmonare - aveti afectiuni afectiuni hormonale Administrare: Luati Diamox exact cum v-a prescris medicul. Daca nu ati inteles modalitatea administrarii, intrebati farmacistul sau doctorul. Luati fiecare doza cu un pahar plin cu apa. Luati Diamox cu alimente, daca stomacul va supara. Reactii adverse: - reactii alergice: dificultati de respiratie, inchiderea gatului, umflarea buzelor, a limbii sau a fetei; urticarie. - durere in gat sau febra - sangerari neobisnuite - tremor ale manilor si picioarelor - rash Alte efecte adverse: - pierderea apetitului, greata, varsaturi, constipatie, diaree... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabila 125 mg/ml; ct. x 5, 10 sau 100 f. x 2 ml Indicatii: Prevenirea si tratarea hemoragiilor capilare, pre- si postoperatorii; prevenirea si trat. hemoragiilor capilare de diverse etiologii si localizari; metroragie, menoragie primara sau datorata dispozitivelor intrauterine, de mica intensitate, in absenta unei patologii organice; profilaxia hemoragiilor periventriculare la prematuri. Dozare si mod de administrare: Intern: Adulti: Preoperator: 250 sau 500 mg cu 1 ora inainte de interventie. Postoperator: 250 sau 500 mg la intervale de 4-6 ore atat cat persista riscul hemoragic. Medicina interna: 500 mg de 2 sau 3 ori/zi (1000 sau 1500 mg). Menometroragii: 500 mg de 3 ori/zi (1500 mg). Copii: Se administreaza jumatate din doza adultului. Injectabil: Adulti: Preoperator: 250-500 mg intravenoasa, cu 1 ora inainte de interventie. Preoperator: 250-500 mg intravenoasa; se repeta la nevoie. Postoperator: 250-500 mg intravenoasa la intervale de... [continuare]

Forma de prezentare: Pulbere pentru Solutie injectabila 75 UI; ct. x 1, 3 sau 10 fl. Pulbere + 1, 3 sau 10 fl. solv. x 2 ml Indicatii: In asociere cu fsh pentru stimularea dezvoltarii foliculare in caz de deficit sever de LH si fsh. Doze si administrare: 75 UI lutropina + 75-150 UI FSH, administrate subcutanat. Contraindicatii: Chist ovarian, carcinom ovarian, de san, uter; hemoragii genitale; tumori active la nivel hipofizar sau hipotalamic. Sarcina si alaptare. Atentionari: Administrarea se face numai sub supraveghere medicala. Reactii adverse: Cefalee, somnolenta, greata, dureri abdominale, hiperstimulare ovariana, sarcini multiple, reactii la locul injectarii. [continuare]

Compozitie 1 fiola de 1 ml contine 100 U.I. calcitonina-somon sintetica. Actiune terapeutica Inhiba resorbtia osoasa si intervine ca factor reglator in metabolismul mineral perturbat al osului (maladia Paget, caracterizata printr-o transformare patologica a scheletului). Produsul impiedica atat demineralizarea cat si distrugerea matricei osoase organice (constatate radiologic). In plan biochimic produsul amelioreaza bilantul calciului, diminueaza procentul plasmatic al fosfatazei alcaline (a carei crestere denota o formare de tesut osos) si scade eliminarea urinara a hidroxiprolinei (parametru al procesului de reinnoire a colagenului inoase). Are de asemenea efect analgezic si de reducere a secretiei gastrice si exocrine pancreatice. Indicatii Boala Paget: tratamentul de durata cu Miadenil determina ameliorarea marcata in cateva saptamani sau luni, cu atenuarea durerii, scaderea riscului complicatiilor (fracturi patologice, deficite neurologice), imbunatatirea functiei... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabila 5 g/ml, 50 g/ml; cutie 5 f. 10 ml (5 g/ml), cutie 5 f. 5 ml (50 g/ml) Indicatii: Anestezie generala la pacienti intubati si ventilati mecanic; anestezie epidurala, pentru efectul analgezic. Doze si recomandari: Admnistrare intravenoasa, numai de catre medicul anestezist. Contraindicatii: Deprimare respiratorie, porfirie hepatica, asociere cu IMAO, sarcina, alaptare. Reactii adverse: Deprimare respiratorie, mioclonii, hipotensiune arteriala, bradicardie, ameteli, retentie urinara, euforie. [continuare]

Compozitie Flacon de 10 ml, de 40 si respectiv 100 UI/ml; este o suspensie neutra de zinc insulina porcina monocomponenta (MC), amorfa si cristalina intr-o proportie de 3:7 (insulina de tip Lente). Actiune terapeutica Dupa injectarea subcutanata (valori aproximative): debut la 2 ore, efect maxim: intre 7 si 15 ore, durata actiunii: 24 ore. Indicatii diabet zaharat. Precautii Daca luati prea multa insulina, pierdeti o masa, sau faceti efort fizic mai mult decat de obicei, poate apare o reactie la insulina (hipoglicemie). Primele simptome ale unei reactii la insulina pot aparea brusc si includ: transpiratie rece, batai rapide ale inimii, nervozitate sau tremuraturi. Aceste simptome pot fi inlaturate daca luati imediat zahar sau un produs indulcit cu zahar. Deci, purtati intotdeauna la dumneavoastra cateva bucatele de zahar sau dulciuri. Rudele si colegii dumneavoastra de munca apropiati trebuie sa stie ca sunteti diabetic si cum va pot ajuta daca aveti o reactie... [continuare]

Compozitie ViraferonPeg este un medicament care contine substanta activa peginterferon alfa-2b. Este disponibil sub forma de pulbere si solvent, din care se prepara o solutie injectabila, si ca stilou injector (pen) preumplut de unica folosinta. Acestea contin intre 50 si 150 micrograme de peginterferon alfa-2b in 0,5 ml. Indicatii ViraferonPeg se utilizeaza pentru tratamentul hepatitei c cronice (boala a ficatului cauzata de infectia cu virusul hepatitei c) la pacienti cu varste de cel putin trei ani. La adulti (cu varste de cel putin 18 ani), ViraferonPeg se poate utiliza in cazul pacientilor care nu au fost tratati in trecut sau la care tratamentul anterior a esuat. Se utilizeaza cand virusul hepatitei C este prezent in sange, inclusiv la pacientii care sufera de ciroza hepatica (scleroza a ficatului), dar al caror ficat inca functioneaza si la pacientii care sunt, de asemenea, infectati cu virusul imunodeficientei umane (hiv). La adulti, cel mai bun mod de utilizare a... [continuare]

Compozitie Fiecare flacon de Tazocin 2,25 g contine 2,085 g piperacilina sodica echivalenta cu 2 g piperacilina si 0,2683 g tazobactam sodic echivalent cu 250 mg tazobactam. Continutul in sodiu/flacon este de 4,69 mEq (108,0 mg) de sodiu. Fiecare flacon de Tazocin 4,5 g contine 4,170 g piperacilina sodica echivalenta cu 4 g piperacilina si 0,5366 g tazobactam sodic echivalent cu 500 mg tazobactam. Continutul in sodiu/flacon este de 9,39 mEq (216,0 mg) de sodiu. Indicatii Tazocin este indicat in tratamentul urmatoarelor infectii bacteriene locale sau sistemice in care se suspecteaza sau s-au determinat microorganisme sensibile: Infectii ale tractului respirator inferior: determinate de microorganisme aerobe gramnegative, in special de Enterobacteriacee, pseudomonas, Xanthomonas, Acinetobacter, sau de oricare din microorganismele susceptibile (vezi Microbiologie) grampozitive aerobe sau/si anaerobe. Tratamentul prezumtiv in infectiile nosocomiale ale tractului respirator... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabila 12 mg/0,6 ml; ct. x 1, 2 sau 7 fl. x 0,6 ml + 1, 2 sau 7 seringi sterile Indicatii: Tratamentul constipatiei induse de opioide la pacienti cu boli in stadiu avansat carora li se administreaza tratamente paliative, in cazurile in care raspunsul la tratamentul laxativ uzual nu este suficient. Doze si recomandari: Administrare injectabila sub cutanata, 8 mg (pentru pacientii cu greutatea corporala de 38-61 kg) sau 12 mg (pentru pacientii cu greutatea corporala de 62-114 kg), uzual o data la doua zile. Contraindicatii: Hipersensibilitate, obstructie intestinala mecanica sau abdomen chirurgical acut. Atentionari: Se asociaza cu tratamentul laxativ uzual. Precautii in IH sau IR severe. Reactii adverse: Durere abdominala, greata, diaree, flatulenta, ameteala, reactii la locul injectarii (intepatura, arsura, durere, inrosire, edem). [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabila 50 mg/ml; ct. 5 f. 1 sau 2 ml Indicatii: Tratamentul durerilor de intensitate moderata - severa, acute si cronice. Doze si recomandari: Oral si intrarectal: La adulti si adolescenti peste 14 ani: 50 mg, eventual se repeta la 30-60 min; maxim 400 mg/zi. Injectabil: intravenos lent, perfuzabil intravenos, intramuscular sau subcutanat, initial 100 mg; dupa o ora 50 mg la intervale de 10-20 de minute, maxim 250 mg. La varstnici: cresterea intervalului dintre doze. in insuficienta hepatica si insuficienta renala reducerea dozei sau marirea intervalului dintre doze. Contraindicatii: Hipersensibilitate; intoxicatie acuta cu alte deprimante ale sistemului nervos; sindrom de abstinenta la opioide; tulburari ale starii de constienta de cauza necunoscuta; insuficienta respiratorie severa sau deprimare a centrului respirator; tratamentul concomitent sau recent (mai putin de 14 zile) cu IMAO; insuficienta hepatica severa; copii sub 14 ani. [continuare]

Compozitie Flacoane injectabile continand 250 mg, 750 mg, 1,5 g cefuroxim (sub forma de pulbere de cefuroxim sodica). Zilisten contine aproximativ 54,2 mg (2,4 mEq) de sodiu pe gram de cefuroxima activa. Actiune terapeutica cefuroxim are un spectru larg cu actiune bactericida activ la microorganisme grampozitive si gramnegative. Activitatea sa bactericida se bazeaza pe inhibitia sintezei celulare. Este foarte stabila in fata actiunii betalactamazei secretata de anumite bacterii gramnegative. Concentratia maxima de cefuroxime se atinge la 45 min de la injectare intramusculara. Concentratia terapeutica de aproximativ 2 g/ml se mentine pentru mai mult de 5 ore respectiv 8 ore. Timpul de injumatatire este de aproximativ 80 de minute indiferent de modul de administrare, intramuscular sau intravenos. Cefuroxime este in special excretat prin rinichi, crescandu-i concentratia in urina atat in urma administrarii intramusculare, cat si in urma celei intravenoase. Probenicidul... [continuare]

Ce este Eligard si pentru ce se utilizeaza Indicatii Substanta activa a ELIGARD apartine grupului denumit hormoni eliberatori de gonadotropina. Aceste medicamente sunt utilizate pentru scaderea productiei unor hormoni sexuali (testosteron). ELIGARD este indicat pentru tratamentul cancerului de prostata hormonodependent, in stadiu avansat, la barbatii adulti. Mod de administrare Utilizati intotdeauna ELIGARD exact asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastra. Dozaj Daca nu este prescris altfel de catre medicul dumneavoastra, ELIGARD se administreaza o data la fiecare 3 luni. Solutia injectata realizeaza un depozit de substanta activa de unde se elibereaza continuu substanta activa acetat de leuprorelina, pe parcursul a 3 luni. Teste suplimentare Raspunsul la tratamentul cu ELIGARD trebuie urmarit de catre medicul dumneavoastra prin urmarirea valorilor clinice specifice si prin masurarea valorilor asa numitului antigen specific al prostatei (PSA) din sange. Modul de... [continuare]

Forma de prezentare: Liofilizant pentru solutie injectabila 200 mg; ct. x 1 fl. pulb. + 1 f. sol. x 4 ml Indicatii: Melanom malign diseminat (localizari cerebrale). Doze si recomandari: Monochimioterapie: tratament de atac - 100 mg/m2 - 3 administrari consecutive la o saptamana interval, urmat de un repaus de 4-5 saptamana; tratament de intretinere - 100 mg/m2 - o administrare la 3 saptamani. Polichimioterapie: a treia adm. a tratament de atac este suprimata. Contraindicatii: Sarcina si alaptare. Atentionari: Nu se administreaza la pacientii care au facut un tratament chimioterapic la un interval mai mic de 4 saptamana Reactii adverse: La 4-5 saptamani de la administrare: trombopenie, leucopenie. La 2 ore de la adm. apar: greata, voma. Mai rar: stari febrile, diaree, dureri abdominale, cresterea tranzitorie a ureei, prurit, tulburari neurologice tranzitorii (parestezii, stari de angoasa, tulburari de constienta). [continuare]

Ce este Fluorosindan si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratament paleativ al tumorilor maligne, in special de rect, colon si san, dar si gastrice, pancreatice, hepatice (tumori primare), uterine (in special de cervix), ovariene si de vezica urinara. Local: tulburari de keratinizare, epitelioame bazo-celulare, boala Bowen. Mod de administrare Maxim 1 g/zi. tratament initial: perfuzare: 15 mg/kg sau 600 mg/m2 si zi in 4 ore. Injectare: 12 mg/kg sau 480 mg/m2 si zi, 3 zile consecutiv. tratament de intretinere: injectare: 5-10 mg/kg sau 200-400 mg/m2 intravenos, o data/saptamana tratament asociat cu alte citostatice: dozele recomandate trebuie reduse corespunzator. Local: 1-2 ori pe zi, in strat subtire. Suprafata tratata nu trebuie sa depaseasca 500 cm2. Daca suprafata e mai mare, se trateaza pe rand zonele afectate. Atentionari si precautii Contraindicatii Posibile infectii grave cu depresie a maduvei osoase, cu afectare grava a functiei hepatice, cu status hematologic grav... [continuare]

Compozitie Fiecare flacon contine 500 mg sau 1 g thiopental de sodiu. Actiune terapeutica Thiopental sodium este un barbituric cu actiune de scurta durata, pentru uz intravenos, pentru inductia anesteziei generale sau pentru producerea narcozei complete, cⴠsi pentru hipnoza. Thiopental sodium are actiune analgezica si miorelaxanta slabe. Indicatii Fiecare flacon contine 500 mg sau 1 g thiopental de sodiu. Doze si mod de administrare adulti: doza uzuala de inducere a anesteziei este de 100 - 150 mg, injectate pe o perioada de 10 - 15 secunde. Daca pierderea constientei nu a aparut in 30 secunde - 1 minut, se poate administra o noua doza de 100 - 150 mg. copii: 2 - 8 mg/kg corp . Actiune terapeutica Fiecare flacon contine 500 mg sau 1 g thiopental de sodiu. Actiune terapeutica Thiopental sodium este un barbituric cu actiune de scurta durata, pentru uz intravenos, pentru inductia anesteziei generale sau pentru producerea narcozei... [continuare]

Compozitie Megestron contine 150 mg acetat de medroxiprogesteron pe ml de suspensie apoasa. Actiune terapeutica Megestron este un puternic progestativ cu actiune prelungita cu proprietati inhibitoare asupra ovulatiei. Indicatii anticonceptional. Doze si mod de administrare 150 mg injectie profunda in muschiul fesier la trei luni. Prima injectie trebuie administrata in oricare din primele 5 zile ale ciclului menstrual sau in a doua zi post partum (vezi "Folosirea pe timpul alaptarii"). Contraindicatii Sarcina; probleme hepatice grave; icter colestatic; antecedent de icter de sarcina sau icter datorat folosirii de estrogen si/sau progestativ; sindromul Rotor si Dubin-Johnson. Atentie: folosirea de preparate pe baza de estrogen si/sau progestativ nu este contraindicata la bolnavii cu antecedente de hepatita la care functiile hepatice sunt normale; hemoragii vaginale nediagnosticate; antecedente de prurit sever sau herpes gestationis in cazul folosirii anterioare de... [continuare]