carcinomul mamar

Indicatii Farmorubicina si-a demonstrat capacitatea de a induce raspuns obiectiv intr-un spectru larg de maladii neoplazice: carcinom mamar, carcinom ovarian, pulmonar, gastric, hepatic, pancreatic si carcinom sigmorectal, carcinom de cap si gat, limfom non-hodgkin si boala hodgkin, sarcom de tesut moale si oase, leucemie acuta si mielom multiplu. Celule tranzitive carcinomatoase ale sangelui. Contraindicatii Farmorubicina este contraindicata la pacientii cu mielodepresie marcata, provocata de tratamentul cu alte antitumorale sau de radioterapie si la acei pacienti tratati cu alte antracicline ca doxorubicina sau daunorubicina in doza cumulativa maxima. Farmorubicina este contraindicata in egala masura pacientilor suferinzi cardiac si celor care prezinta in antecedente suferinta cardiaca. Hipersensibilitatea la parahidroxibenzoat reprezinta o contraindicatie. Precautii In timpul primului ciclu de tratament cu Farmorubicina se impune o supraveghere atenta si repetata a... [continuare]

Indicatii Farmorubicina si-a demonstrat capacitatea de a induce raspuns obiectiv intr-un spectru larg de maladii neoplazice: carcinom mamar, carcinom ovarian, pulmonar, gastric, hepatic, pancreatic si carcinom sigmo-rectal, carcinom de cap si gat, limfom non-hodgkin si boala hodgkin, sarcom de tesut moale si oase, leucemie acuta si mielom multiplu. Celule tranzitive carcinomatoase ale sangelui. Doze si mod de administrare Atunci cand farmorubicina este utilizata ca un singur agent antitumoral, doza recomandata la adult este de 60-89 mg/m2 de suprafata corporala, medicamentul se injecteaza intravenos in interval de 3-5 minute, iar doza se repeta la 21 zile in functie de statusul hematomedular al pacientului. Doze inferioare (60-75 mg/m2) sunt recomandate pacientilor a caror functie medulara a fost deja afectata de tratamente chimioterapice anterioare, de varsta sau de infiltrarea neoplazica a maduvei osoase. Doza totala per ciclu poate fi impartita pe parcursul a 2-3 zile... [continuare]

Compozitie Fiole a 2 ml solutie uleioasa injectabila, continand gestanorom caproat 200 mg (cutie cu 5 buc.). Actiune terapeutica Progestogen cu efect durabil; are si actiune antigonadotropa, antiestrogenica si antiandrogenica. Administrat in adenomul de prostata, descongestioneaza, micsorand volumul tumorii si creste tonusul musculaturii vezicale, favorizand mictiunea. Are actiune citotoxica specifica fata de carcinomul de endometru si carcinomul mam Contraindicatii Tumori hepatice, antecedente tromboflebitice, sarcina in primul trimestru, herpes de sarcina in antecedente; prudenta in afectiunile hepatice (se controleaza periodic functia ficatului), in astmul bronsic, epilepsie si migrena, antecedente de infarct miocardic sau cerebral, hipertensiune, diabet (se ajusteaza doza de antidiabetice). Reactii adverse Ginecomastie, diminuarea potentei sexuale la barbati, inhibarea spermatogenezei, uneori crestere in greutate; ocazional cresterea trecatoare a valorilor... [continuare]

Compozitie Un flacon cu liofilizat pentru solutie perfuzabila contine clorhidrat de doxorubicina 10 mg si excipienti: lactoza monohidrat, p-hidroxibenzoat de metil. Actiune terapeutica Antibiotice citostatice si substante inrudite, antracicline. Indicatii Carcinom mamar, ovarian, tiroidian, gastric, endometrial, testicular, prostatic, hepatocelular primitiv; Limfom malign (nehodgkinian, boala hodgkin); Leucemii limfoblastice si mieloblastice acute; Leucemie limfoblastica cronica; Mielom multiplu; Cancer de vezica urinara cu celule tranzitionale; Cancere in sfera orl; Neuroblastom; Tumora Wilms; Osteosarcom; Sarcom Ewing; Sarcoame ale partilor moi. Contraindicatii Pentru administrarea intravenoasa: -deprimare marcata a functiei hematopoietice medulare; -infectii severe; -insuficienta hepatica severa; -cardiopatii severe (tulburari de ritm cardiac severe, insuficienta cardiaca, infarct -miocardic acut in antecedente); -hipersensibilitate la oricare din... [continuare]

Compozitie Cisplatinum. Forma de prezentare: cutie continand un flacon injectabil de 10 mg. Cutie continand un flacon injectabil de 50 mg. Actiune terapeutica Dupa cum au demonstrat studiile clinice efectuate in vitro, cisplatina actioneaza la nivelul adn. Selectivitatea izomerului cis se poate datora capacitatii sale de a reactiona cu adn-ul intr-o configuratie sterica particulara. Alterarea modelului adn duce la inhibarea sintezei acestuia. Produsul nu actioneaza pe o faza anume a ciclului celular. Farmacocinetica: in primele studii de farmacocinetica a cisplatinei pe animal si om, concentratia de platina totala s-a masurat prin spectrometrie cu absorbtie atomica sau prin administrarea medicamentului marcat radioactiv. Studii la caini au aratat ca dupa administrarea intravenoasa a unei singure doze, nivelele plasmatice ale cisplatinei inregistreaza o curba bifazica cu un timp de injumatatire initial de 22 de minute si un timp de injumatatire final de aproape 5 zile. S-au... [continuare]

Forma de prezentare: Conc. pentru solutie inj. 2 mg/ml; ct. x 1 fl. x 5 sau 10 ml Indicatii: Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv. Doze si administrare: Intravenos: initial 14 mg/m2, repetat dupa 21 zile. La pacientii cu depresie medulara sau stare generala alterata 12 mg/m2. leucemie acuta: inductie 10-12 mg/ m2 si zi timp de 5 zile consecutiv. Doza cumulata maxima este de 200 mg/m2. Contraindicatii: Hipersensibilitate la mitoxantrona; sarcina si alaptare. Atentionari: Prudenta in pancitopenie, infectii severe, IH sau insuficienta renala grava, antecedente de cardiopatie severa, trat. anterior cu antracicline si/sau iradiere mediastinala; monitorizare hematologica si hepatica; interactiuni medicamentoase cu alte citostatice. R e actii adverse: Depresie medulara, leucopenie, trombocitopenie, anemie, greturi si varsaturi, alopecie, modificari tranzitorii ale ECG, scaderea fractiei de ejectie a ventriculului... [continuare]

Compozitie Liofilizatul a 11 mg contine sulfat de vincristina 1 mg si excipienti lactoza monohidrat.Face parte din grupa antineoplazice, alcaloizi din Vinca Rosea, toxici ai fusului nuclear Actiune terapeutica Mecanismul de actiune a sulfatului de vincristina a fost legat de inhibitia formarii de microtubuli in fusul mitotic, determinand oprirea diviziunii celulelor in stadiul de metafaza. La concentratii mari, substanta actioneaza asupra sintezei proteice si a acizilor nucleici. Dupa administrarea i.v., produsul si metabolitii sai se distribuie rapid in tesuturi, in special in celulele sanguine. O mare cantitate trece in bila ca atare si sub forma de metaboliti. Bariera hemato-encefalica este penetrata in mica masura, astfel ca la dozele terapeutice nu se realizeaza concentratii citotoxice la nivelul sistemului nervos central. Concentratia serica a produsului scade trifazic, timpul de injumatatire final la persoanele cu functii hepatice si renale normale fiind... [continuare]

Forma de prezentare: Capsule 40 mg; cutie 6 blist. 10 capsule Indicatii: La barbati: eunucoidism, impotenta sau sterilitate prin deficit androgenic; criptorhidie post-pubertala cu hipogonadism; ca medicatie adjuvanta in stari de deficit proteic. La femei: tulburari de climacterium, dismenoree, sangerari uterine functionale, mastita cronica; pentru prevenirea tumefactiei dureroase a sanilor post-partum si pentru suprimarea lactatiei; ca tratamentul paliativ in cancerul mamar progresiv si cancerul endometrial. Doze si recomandari: Injectabil intramuscular 1 fiola (1000 mg) la intervale de 10-14 saptamani. Injectiile vor fi facute foarte lent. Oral: barbati: 10-50 mg/zi; femei: 50-200 mg/zi; copii: 10-30 mg/zi sau la 2-3 zile, pe o durata limitata, de 4-6 luni. Este de preferat ca 1/2 din doza sa fie luata dimineata si 1/2 seara. Extern: 5 g gel, o data pe zi, la aprox. aceeasi ora, preferabil dimineata, pe pielea curata, uscata, sanatoasa, pe ambii umeri, pe ambele brate sau... [continuare]

Compozitie Un drajeu contine ciclofosfamida 1H2O 53,5 mg (corespunzator la 50 mg ciclofosfamida anhidra). Endoxan 200 mg: 1 flacon injectabil contine 304 mg substanta uscata (echivalent cu 200 mg ciclofosfamida anhidra). Endoxan 500 mg: 1 flacon injectabil contine 760 mg substanta uscata echivalent cu 500 mg ciclofosfamida anhidra). Endoxan 1 g: 1 flacon injectabil contine 1519 mg substanta uscata (echivalent cu 100 mg ciclofosfamida anhidra). Indicatii Leucemie, in special leucemie cronica limfatica si leucemie mieloida. limfoame maligne. paraproteinemii, de ex: plasmocitom. Boala Waldenstrum. Tumori solide maligne, in special carcinom de ovar si carcinom mamar, carcinom bronsic cu celule mici, neuroblastom, seminom, sarcom Ewing. Tratamentul adjuvant postoperator al tumorilor chimiosensibile. Boli autoimune, incluzand artrita reumatoida (poliartrita cronica progresiva), artropatia psoriazica, lupusul eritematos, sclerodermia, miastenia gravis, anemia hemolitica... [continuare]

Forma de prezentare: Gel 1%; cutie x 1 tub x 40 g Indicatii: Oral: cicluri neregulate datorate unor tulburari de ovulatie, sindrom premenstrual, mentinerea sarcinii, dureri sau afectiuni benigne ale sanilor, hemoragii datorate unor fibroame, menopauza. Intravaginal: avorturi habituale, fecundare in vitro. Topic: dureri sau afectiuni benigne ale sanului. Doze si recomandari: Oral sau intravaginal: mentinerea sarcinii: 200-600 mg/zi, in 1-3 prize; insuficienta secretorie progesteronica: 200-300 mg/zi, in 1-2 prize. Extern: 2,5 g gel pe sanul afectat, 1 data/zi. Contraindicatii: Hipersensibilitate la progesteron, sangerari vaginale nediagnosticate, carcinom mamar sau genital, afectiuni tromboembolice active sau in antecedente, tromboflebita, avort incomplet, hemoragii cerebrale, disfunctii hepatice. Alaptare. Atentionari: Pacienti cu hipertensiune arteriala, afectiuni cardiovasculare, renale, epilepsie, stari depresive, diabet, disfunctii hepatice, porfirie... [continuare]

Indicatii Carcinom mamar metastazat; terapia carcinomului mamar. Doze si mod de administrare Urmatoarele indicatii vor fi respectate, daca medicul dvs. nu va recomanda altfel. Va rugam sa respectati informatiile de utilizare, pentru ca actiunea medicamentului Tamoxifen 10 Hexal sa fie cea scontata. In general doza se situeaza intre 2-4 comprimate filmate pe zi (20-40 mg tamoxifen). In terapia de durata se recomanda cate 3 comprimate filmate zilnic (30 mg tamoxifen) ca doza uzuala. Comprimatele filmate se vor lua nemestecate cu putin lichid dimineata si seara in timpul mesei. tratamentul cu tamoxifen 10 Hexal este de lunga durata. Durata acestuia o decide medicul curant. Compozitie Un comprimat filmat contine 15,2 mg tamoxifen-dihidrogencitrat, corespunzand la 10 mg sau 20 mg tamoxifen. Alte componente: celuloza, hipromeloza, lactoza, stearat de magneziu, manitol, amidon de poli(o-carboxi-metil) sodiu, polividon, colorant E 171. Actiune terapeutica Estrogenii pot... [continuare]

Compozitie Fiecare capsula contine 40 mg testosteron undecanoat dizolvat in acid oleic. Actiune terapeutica Actiune androgena Creste anabolismul proteic Stimuleaza eritropoieza Favorizeaza retentia de apa si electroliti Actiune antiestrogenica la femei: virilizare, inhibarea ovulatiei Inhiba dezvoltarea carcinomului mamar Indicatii terapie de substitutie hormonala cu testosteron in tulburari hipogonadice masculine, de exemplu: dupa castrare; eunuchoidism; hipopituitarism; impotenta de natura endocrina; simptome ale climacteriului masculin, cum ar fi scaderea libidoului si slabirea activitatii mentale si fizice; anumite tipuri de infertilitate, datorate tulburarilor de spermatogeneza. in plus terapia cu testosteron se poate recomanda in osteoporoza deficientei androgenice. Doze si mod de administrare In general, doza se adapteaza in functie de raspunsul individual al pacientilor. De obicei, este corecta o doza de 120-160 mg/zi timp de 2-3 saptamani, urmata de o doza... [continuare]

Indicatii: Noriday este indicat pentru contraceptia orala. Contraindicatii: Ca toate contraceptivele orale, nici Noriday nu se va administra in urmatoarele cazuri: - tromboembolismul venos - tulburari vasculare cerebrale sau tulburari arteriale - carcinom mamar sau genital - sangerari vaginale neobisnuite - sarcina sau banuiti ca sunteti insarcinata - boli hepatice cronice sau acute - sindromul Dubin-Johnson sau Rotor - hipersensibilitate la oricare ingredient al produsului Reactii adverse: - schimbari ale fluxului menstrual - amenoreea (lipsa menstruatie) - edema - schimbari cu greutatea (ingrasare sau slabire) - eruptii cutanate cu sau fara prurit - depresie - tulburari gastointestinale - hirsutism [continuare]

Ce este Evra si pentru ce se utilizeaza Indicatii Evra este un contraceptiv feminin. Evra este destinat femeilor de varsta fertila. Siguranta si eficacitatea sa au fost studiate la femeile cu varsta intre 18 si 45 de ani. Medicamentul se poate obtine numai pe baza de reteta. Mod de administrare Evra se administreaza in felul urmator: un plasture pe saptamana timp de trei saptamani, urmand ca a patra saptamana sa nu se mai aplice plasturele. Plasturii se aplica intotdeauna regulat, in aceeasi zi a saptamanii. Primul plasture se aplica in ziua 1 si este apoi schimbat in ziua 8. Apoi, al doilea plasture este schimbat in ziua 15. Intervalul liber, in care nu se aplica plasture, incepe in ziua 22 si dureaza sapte zile. Acest interval nu trebuie sa depaseasca sapte zile; in caz contrar se vor folosi metode contraceptive nehormonale suplimentare. Eficacitatea poate fi mai scazuta la femeile care cantaresc peste 90 kg. Plasturele trebuie aplicat ferm, in regiunea fesiera, abdomen... [continuare]

Indicatii: La barbati: eunucoidism, impotenta sau sterilitate prin deficit androgenic; criptorhidie post-pubertala cu hipogonadism; ca medicatie adjuvanta in stari de deficit proteic. La femei: tulburari de climacterium, dismenoree, sangerari uterine functionale, mastita cronica; pentru prevenirea tumefactiei dureroase a sanilor post-partum si pentru suprimarea lactatiei; ca tratamentul paliativ in cancerul mamar progresiv si cancerul endometrial. Doze si mod de administrare: Injectabil intramuscular 1 fiola (1000 mg) la intervale de 10-14 saptamani. Injectiile vor fi facute foarte lent. Oral: barbati: 10-50 mg/zi; femei: 50-200 mg/zi; copii: 10-30 mg/zi sau la 2-3 zile, pe o durata limitata, de 4-6 luni. Este de preferat ca 1/2 din doza sa fie luata dimineata si 1/2 seara. Extern: 5 g gel, o data pe zi, la aprox. aceeasi ora, preferabil dimineata, pe pielea curata, uscata, sanatoasa, pe ambii umeri, pe ambele brate sau pe abdomen. Contraindicatii: Alergie la androgeni,... [continuare]

Compozitie Fiole injectabile continand 0,010 g thiotepa si polietilenglicol 400 q.s. ad 1 ml Actiune terapeutica Antineoplazic citostatic alchilant. Inhiba sinteza dezoxiribonucleoproteinelor indispensabile mitozei. Dupa administrare i.v., se elimina majoritar prin urina, in 24-48 ore, nemodificata. Penetreaza bariera hemato-meningeala. Este mai putin iritant pentru tesuturi decat congenerii etileniminici (clormetina, trietilenmelanina) si inhiba in mai mica masura hematopoieza. Indicatii leucemie cronica, carcinom mamar cu diseminari pleurale si pericardice, carcinom ovarian, neoplasme bronhopulmonare, ale aparatului urinar si ale sistemului nervos central, recidive ale cancerului pielii si metastaze osoase ale carcinomului mamar. Doze si mod de administrare tratamentul se efectueaza sub strict control medical, urmarindu-se periodic hemoleucograma bolnavului. posologia se individualizeaza dupa forma clinica, stadiul bolii si tabloul hematologic. Administrarea... [continuare]

Compozitie Substanta activa: estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (estradiol). Excipienti: etanol, hidroxipropilceluloza, polietilen tereftalat, etinilacetat copolimer,parafina. Actiune terapeutica Sistem terapeutic transdermal cu estradiol pentru substituirea fiziologica a estrogenilor. Indicatii Tratamentul semnelor si simptomelor deficientei estrogenice datorate menopauzei (naturala sau chirurgicala), precum tulburari vasomotorii, tulburari de somn, atrofie uro-genitala, modificari de dispozitie, prevenirea pierderii accelerate de substanta osoasa in perioada de postmenopauza. Pentru pacientele cu uter intact, estrogenii vor fi administrati in terapie combinata secventiala cu progestative. Mod de administrare Estraderm-ul TTS se va aplica de doua ori pe saptamana, fiecare plasture schimbandu-se o data la 3-4 zile. Tratamentul se incepe, in general, cu Estraderm TTS 50. Aparitia reactiilor adverse (disconfort la nivelul sanilor, metroragii, retentie de lichide) cu... [continuare]

Ce este Alspiron si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratament preoperator de scurta durata al hiperaldosteronismului primar. Daca pacientul este inoperabil sau refuza interventia chirurgicala, tratamentul poate fi permanent. Edeme de diferite cauze cu hiperaldosteronism secundar; se recomanda asocierea spironolactonei cu alte diuretice, restrictie de sare si lichide, eventual repaus la pat. Edeme in cadrul insuficientei cardiace, daca pacientul nu mai raspunde la alte diuretice si/sau pentru a potenta efectul acestora. Edeme si/sau ascita la pacientii cu ciroza hepatica. Sindrom nefrotic, daca tratamentul afectiunii de baza ori restrictia de sare si lichide, precum si utilizarea altor diuretice se dovedesc ineficace. Hipertensiune arteriala esentiala, in special in caz de hipokaliemie, se asociaza cu medicatia antihipertensiva. Hipokaliemie, daca nu poate fi aplicat alt tratament. Mod de administrare Hiperaldosteronism primar, pentru pregatire preoperatorie: 100 – 400... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 2 mg/ml; ct. x 1 fl. x 10 ml Indicatii: Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv. Doze si administrare: Intravenos: initial 14 mg/m2, repetat dupa 21 zile. La pacientii cu depresie medulara sau stare generala alterata 12 mg/m2. leucemie acuta: inductie 10-12 mg/ m2 si zi timp de 5 zile consecutiv. Doza cumulata maxima este de 200 mg/m2. Contraindicatii: Hipersensibilitate la mitoxantrona; sarcina si alaptare. Atentionari: Prudenta in pancitopenie, infectii severe, IH sau insuficienta renala grava, antecedente de cardiopatie severa, trat. anterior cu antracicline si/sau iradiere mediastinala; monitorizare hematologica si hepatica; interactiuni medicamentoase cu alte citostatice. Reactii adverse: Depresie medulara, leucopenie, trombocitopenie, anemie, greturi si varsaturi, alopecie, modificari tranzitorii ale ECG, scaderea fractiei de ejectie a... [continuare]

Compozitie Un ml solutie injectabila contine 2,328 mg clorhidrat de mitoxantrona, echivalent cu 2 mg mitoxantrona si excipienti: clorura de sodiu, acetat de sodiu, acid acetic, apa distilata pentru preparate injectabile. Indicatii Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv, carcinom ovarian. Doze si mod de administrare Doza trebuie adaptata pentru fiecare pacient. Administrare intravenoasa: carcinomul mamar, limfoamele non-hodgkin, carcinomul hepatic primitiv, carcinomul ovarian. In cazul monoterapiei se recomanda, pentru primul ciclu, o doza initiala de 14 mg/m2. Aceasta doza poate fi repetata dupa 21 zile. La pacientii cu depresie medulara sau stare generala alterata datorita iradierii si/sau chimioterapiei anterioare, doza initiala trebuie scazuta la 12 mg/m2 sau corespunzator parametrilor hematologici. Pentru fiecare administrare ulterioara de Onkotrone, doza trebuie adaptata in concordanta cu evolutia starii... [continuare]

Ce este Arimidex si pentru ce se utilizeaza Indicatii Tratamentul carcinomului mamar in stadiu avansat la femei la care s-a instalat menopauza a caror boala a evoluat dupa tratamentul cu tamoxifen sau alte antiestrogenice. Nu a fost demonstrata eficacitatea la pacientele cu status negativ al receptorilor estrogenici daca acestea nu au prezentat anterior un raspuns clinic pozitiv la tamoxifen. Mod de administrare Adulti, inclusiv varstnici: un comprimat de 1 mg pe zi pe cale orala. Copii: nu este recomandat pentru uzul copiilor. Afectarea functiei renale: nu este recomandata modificarea dozei la pacienti cu afectare usoara saumoderata a functiei renale. Afectarea functiei hepatice: nu este recomandata modificarea dozei la pacienti cu afectare usoara a functiei hepatice. Atentionari si precautii Contraindicatii Arimidex este contraindicat la: femei aflate in pre-menopauza; femei gravide sau care alapteaza; paciente cu afectare severa a functiei renale (clearence-ul... [continuare]

Ce este Deca Durabolin si pentru ce se utilizeaza Indicatii Deca-Durabolin este un preparat antibiotic injectabil. Substanta activa din punct de vedere farmacologic este nandrolon. Esterul decanoat da preparatului o durata de actiune de circa 3 saptamani dupa injectare. Nandrolon este asemanator chimic cu hormonul masculin. In comparatie cu testosteronul, el are o actiune anabolizanta mai puternica si una androgenica maislaba. Acestea au fost demonstrate prin testari biologice pe animale si explicate prin studii referitoare la legarea de receptori. Androgenicitatea scazuta a nandrolon este confirmata de experienta clinica. La om s-a dovedit ca Deca-Durabolin influenteaza in mod pozitiv metabolismul calciului si creste masa osoasa, in osteoporoza. La femeile cu carcinom mamar diseminat, s-a raportat ca Deca-Durabolin produce regresiuni obiective timp de mai multe luni. In plus, Deca-Durabolin are un efect de economisire a nitrogenului. Acest efect asupra metabolismului proteic a... [continuare]

Compozitie Flacon cu pulbere liofilizata continand 0,001 g sulfat de vincristina si 0,010 g lactoza. Antineoplazic din clasa alcaloizilor Vinca, imunosupresor. Actiune terapeutica Mecanismul de actiune al produsului este incomplet elucidat. In vitro, sulfatul de vincristina se fixeaza pe tubulina, impiedicand polimerizarea acesteia pentru formarea fusului mitotic si blocheaza astfel metafaza. La concentratii mari, substanta actioneaza asupra sintezei proteice si a acizilor nucleici. Dupa administrarea i.v., produsul si metabolitii sai se distribuie rapid in tesuturi, in special in celulele sanguine. O mare cantitate trece in bila ca atare si sub forma de metaboliti. Bariera hemato-encefalica este penetrata in mica masura, astfel ca la dozele terapeutice nu se realizeaza concentratii citotoxice la nivelul sistemului nervos central. Concentratia serica a produsului scade trifazic, timpul de injumatatire final la persoanele cu functii hepatice si renale normale fiind de... [continuare]

Ce este Flutan si pentru ce se utilizeaza Indicatii - tratamentul carcinomului de prostata in stadiu avansat sau metastatic in care este indicata supresia efectelor testosteronului; - ca tratament initial, in combinatie cu un agonist LHRH sau ca terapie adjuvanta la pacientii carora li se administreaza deja tratament cu agonist LHRH; - la pacientii supusi castrarii chirurgicale; - tratamentul pacientilor care nu au raspuns la alte forme de tratament hormonal sau la pacientii care nu pot tolera un astfel de tratament. Flutan este indicat pentru tratamentul carcinomului de prostata localizat, in stadii B2-C2 (T2b-T4) pentru scaderea volumului tumoral, controlul sporit al tumorii si extinderea perioadei de supravietuire in afara bolii. Mod de administrare Doza recomandata este de un comprimat Flutan (250 mg flutamida) de 3 ori pe zi, administrata oral la intervale de 8 ore. Atunci cand flutamida este utilizata ca tratament initial in asociere cu un agonist LHRH, poate sa apara... [continuare]

Compozitie Substante active: estra-1,3,5(10)triene-3,17-diol (estradiol). Excipienti: etanol, hidroxipropilceluloza, polietilena tereftalat,etilenvinilacetat-copolimer, parafina, polisobutilen. Actiune terapeutica Hormonoterapie estrogenica in postmenopauza. Indicatii Tratamentul semnelor si simptomelor datorate deficientei estrogenice induse de menopauza la pacientele cu uter intact, profilaxia pierderii accelerate de substanta osoasa in perioada de post-menopauza. Mod de administrare Un ciclu de tratament cu Estracomb TTS este alcatuit din aplicarea a 4 sisteme de Estraderm TTS50 urmata de aplicarea a 4 sisteme Estragest TTS (0,25/50). Tratamentul incepe cu Estraderm TTS 50, 2 plasturi pe saptamana, timp de 2 saptamani. In urmatoarele 2 saptamani, tratamentul se continua cu Estragest TTS (0,25/50), care are acelasi mod de administrare ca si Estraderm-ul TTS 50. Administrarea ciclica de NETA determina sangerari ciclice regulate la majoritatea pacientelor, durata... [continuare]

Compozitie Un comprimat filmat contine etinilestradiol 0,02 mg desogestrel 0,15 mg si excipienti: amidon de cartofi, lactoza, acid stearic, alfa-tocoferol, dioxid de siliciu coloidal, polividona K30, galben de quinoleina (E104), stearat de magneziu, metilhidroxipropilceluloza, macrogol 6000, propilenglicol. Indicatii contraceptie orala. Doze si mod de administrare Un comprimat filmat zilnic (pe cat posibil, la acelasi moment al zilei), timp de 21 de zile, cu incepere din prima zi a ciclului menstrual. Urmeaza o pauza de 7 zile, in timpul careia se instaleaza o sangerare asemanatoare cu sangerarea menstruala. Urmatorul ciclu de administrare a 21 de comprimate filmate trebuie sa inceapa in urmatoarea zi dupa pauza - ziua a 8-a, (la 4 saptamani dupa administrarea primului comprimat filmat, in aceeasi zi a saptamanii). Schema de administrare de mai sus trebuie sa se aplice chiar daca se trece la acest contraceptiv oral, de la un altul folosit anterior. Dupa nastere sau... [continuare]

Forma de prezentare: Comprimate filmate cu 1 mg estradiol + 5 mg didrogesteron; ct. x 1 blist. x 28 cpr. Indicatii: Terapie de substitutie hormonala la femei cu tulburari datorate menopauzei naturale sau induse chirurgical. Profilaxia osteoporozei post-menopauza la femei cu uter intact care prezinta risc de fracturi. Dozare si mod de administrare: 1 cpr./zi, med. se adm. fara intrerupere. Se administreaza la pacientele care au avut ultima menstruatie cu mai mult de 12 luni in urma, iar in cazul menopauzei induse chirurgical, administrarea se face imediat dupa interventia chirurgicala. Contraindicatii: Carcinom mamar cunoscut/suspectat, carcinom endometrial sau alte neoplazii hormono-dependente. Boala hepatica acuta sau cronica. Antecedente de boala hepatica la care testele functionale hepatice nu s-au normalizat. Sangerari vaginale nediagnosticate. Antecedente de tromboembolism venos recurent sau boala trombofilica netratata cu anticoagulante. Hipersensibilitate la... [continuare]

Proprietati farmacocinetice In primele studii de farmacocinetica a cisplatinei pe animal si om,concentratia de platina totala s-a masurat prin spectrometrie cu absorbtie atomica sau prin administrarea medicamentului marcat radioactiv. Studii pe caini au aratat ca dupa administrarea intravenoasa a unei singure doze, nivelele plasmatice ale cisplatinei inregistreaza o curba bifazica cu un timp de injumatatire initial de 22 de minute si un timp de injumatatire final de aproape 5 zile. S-au determinat concentratii tisulare ridicate in rinichi, ficat, ovar siuter. Acelasi tip de curba bifazica se evidentiaza si la om dupa administrare in bolus. Timpul de injumatatire initial este de 25-49 min si timpul de injumatatire final de la 3 la 4 zile. Intr-un studiu recent raportand o faza rapida cu un timp de injumatatire de 23 min si o faza lenta cu un timp de injumatatire de 67 ore, valorile au fost inconcordanta cu observatiile efectuate anterior. Se poate spune ca apare si o a treia... [continuare]

Compozitie Componente active: Un comprimat efervescent contine 1 250 mg carbonat de calciu si 2 164 mg acid citric. Solutia pregatita pentru utilizare contine 500 mg de calciu si maxim 2 130 mg de citrat. Alte componente: acid malic, bicarbonat de sodiu, ciclamat de sodiu, zaharina sodica, aromatizanti. Indicatii Prevenirea deficientelor de calciu in perioade cu necesar crescut (de ex. varsta cresterii, sarcina, alaptare). Pentru sustinerea tratamentului osteoporozei. Contraindicatii Nu trebuie sa luati Calcium 500 Hexal in cazul unor concentratii ridicate de calciu in sange. O crestere a concentratiei de calciu in sange se datoreaza de obicei hiperfunctiei glandei paratiroide (hiperparatiroidism). Concentratii crescute de calciu pot aparea datorita: unei supradoze de vitamina D, unei anumite tumori ca si unui cancer pulmonar (carcinom bronhial), cancer al pieptului (carcinom mamar), cancer renal (hipernefrom), anumitor forme de cancer al sangelui (plasmocitom)... [continuare]