bula grasoasa a lui bichat

Proliferare maligna, de origine necunoscuta, a plasmocitelor in maduva osoasa. Mielomul multiplu se dezvolta, in general, la persoanele de varsta trecuta de 60 ani. Simptome si semne - Din cauza proliferarii plasmocitelor, celulele specializate in secretia de anticorpi, se observa in sangele bolnavului o crestere anormala a producerii unui singur tip de imunoglobulina pentru un mielom anume. Plasmocitele secreta substante care antreneaza treptat o distrugere a tesutului osos. boala poate fi descoperita cu ocazia unor dureri osoase rebele, a unei anemii sau a unei cresteri importante a vitezei de sedimentare, putand depasi 100 mm pentru o ora. Diagnostic si evolutie - Diagnosticul se pune pe baza analizei proteinelor din ser prin electroforeza. Aceasta tehnica pune in evidenta excesul unui anume tip de anticorpi, care se traduce printr-un pic ce se detaseaza pe curba numit "pic monoclonal". Diagnosticul mai este stabilit si prin punctia maduvei, al carei examen pune in... [continuare]

gastrita cronica ce este caracterizata printr-o ingrosare importanta a mucoasei gastrice. tratamentul, prost codificat, face apel la administrarea de medicamente antisecretorii sau la chirurgie (ablatia stomacului in cazurile de denutritie severa sau de degenerescenta maligna). Sinonim : gastropatie hipertrofica giganta. [continuare]

tulburare caracterizata prin accese repetate de nevoie subita de somn (narcolepsie), in cursul carora tonusul muscular descreste (catalepsie). Este o afectiune rara, cu cauze necunoscute, care atinge de cele mai multe ori barbatul tanar. Adesea, catalepsia provoaca o cadere a bolnavului. Tratamentul consta in administrarea de amfetamine, imipramina sau modafinil (o noua substanta mai eficace simai bine tolerata). [continuare]

Boala generala caracterizata prin existenta unei leziuni tipice, dar nu specifice, granulomul epiteloid (ingramadire de celule epiteloide - globule albe modificate - cu centrul nenecrozat) si care este susceptibil sa afecteze succesiv sau simultan un mare numar de organe sau de tesuturi (ganglioni, plamani, piele, oase si articulatii). Originea sarcoidozei este necunoscuta. Simptome si semne - O sarcoidoza este frecvent lipsita de simptome sau de semne vizibile. In alte cazuri, boala poate fi pusa in evidenta prin diferite manifestari: - Leziunile toracice sunt cele mai frecvente: adenopatii (inflamatii ale ganglionilor limfatici) voluminoase ale mediastinului (regiunea cuprinsa Intre cei doi plamani); infiltratii nodulare ale plamanului; infiltratie pulmonara difuza. - Leziunile cutanate sunt reprezentate frecvent printr-un eritem nodos, caracterizat prin noduli rosietici, simetriei, sensibili, care sunt amplasati pe fata interna a gambelor. Aceste leziuni cutanate tipice... [continuare]

Afectiune caracterizata prin violente crize dureroase resimtite la maini si la picioare, care devin rosii, umflate si fierbinti. Sinonim : eritromelalgie. [continuare]

Sistem pus la punct pentru evaluarea functiilor vitale ale unui nou-nascut din primul minut de viata si aprecierea evolutiei la 3 minute si 10 minute mai tarziu. La nastere sunt notate cinci elemente: frecventa cardiaca, miscarile respiratorii, coloratia pielii (albastra, in caz de continut mic in oxigen al sangelui sau prea palida), tonusul muscular, reactiile la stimuli. [continuare]

Test psihologic de explorare a personalitatii bazat pe interpretarea desenelor care seamana cu petele de cerneala, subiectul fiind invitat sa se exprime dand curs liber asociatiilor sale de idei. [continuare]

Boala care se manifesta la copil, dupa o perioada de dezvoltare normala, printr-o degenerescenta a substantei cenusii a creierului si creierului mic (cortexul si nucleii cenusii). [continuare]

boala ereditara caracterizata prin tumori multiple. Acesta se traduce prin multiple tumori benigne cutanate, prin malformatii ale oaselor si dintilor si, mai ales, printr-o polipoza rectocolica. tratamentul consta in ablatia chirurgicala a leziunilor. [continuare]

boala ereditara caracterizata printr-o anomalie a dezvoltarii tubulilor seminiferi ai testiculelor. Simptome - Testicule de dimensiuni mici, dezvoltare exagerata a sanilor. Tratament - Vizeaza corectarea deficitului de testosteron prin injectare cu testosteron retard. Sinonim : sindrom XXY. [continuare]

Afectiune ereditara caracterizata prin modificari ale tesutului colagen al pielii si vaselor sangvine. [continuare]

boala care asociaza o meningita si o uveita posterioara. corticosteroizii pe cale generala sunt in ansamblu deosebit de eficace. [continuare]

Ingrosare si intarire, generalizata sau localizata, a scheletului. In forma sa cea mai frecventa, osteopetroza apare din primele luni de viata si se traduce prin fracturi cvasi-spontane, o anemie, o crestere in volum a splinei si tulburari vizuale. Nu exista un tratament specific al osteopetrozei. Sinonime : osteopetroza, boala oaselor de marmura. [continuare]

cordonul ombilical este inserat pe placenta marginal - legea nu are valoare absoluta. [continuare]

ductele mulleriene sunt ducte ce apar in cadrul dezvoltarii embrionare si prin a caror fuziune se formeaza organele genitale interne feminine. [continuare]

boala caracterizata prin infiltratia a numeroase tesuturi de catre globulele albe pline cu resturi bacteriene. Germenele in cauza este in curs de identificare, dar nu se stie actualmente daca boala este doar o consecinta a invaziei bacteriene sau daca ea se perpetueaza din cauza unui deficit imunitar al pacientului. [continuare]

Este o inflamatie acuta a faringelui cauzata de inmultirea rapida a microorganismelor comensale ale cavitatii bucale. Este o angina ulcero-membranoasa, de obicei unilaterala, cu miros fetid si grad de contagiozitate mare. [continuare]

artrita inflamatorie care debuteaza inaintea varstei de 16 ani, avand o durata de cel putin 3 luni. Denumita adesea impropriu artrita reumatoida juvenila sau poliartrita juvenila, artrita cronica juvenila este o afectiune de origine necunoscuta, care ia trei forme principale: - Forma oligoarticulara se traduce printr-o atingere a cel mult 4 articulatii; ea nu are ca manifestare febra. - Forma poliarticulara afecteaza indeosebi fetele. Ea se manifesta printr-o atingere articulara simetrica si difuza (afectand numeroase articulatii); febra este moderata sau absenta. - Forma sistemica este cea care atinge mai ales copiii sub 5 ani. Ea se traduce printr-o febra foarte ridicata si zilnica (un varf pentru fiecare zi), o eruptie, o inflamatie a ganglionilor limfatici, o splina hipertrofiata si, uneori, o inflamatie a pericardului. Tratament - Acesta vizeaza intotdeauna sa trateze simptomele bolii. El consta in aspirina si corticosteroizi locali (mai ales in formele... [continuare]

Metoda de aspirare a continutului uterin. Este indicata pentru a goli continutul uterin fie cu ocazia unei intreruperi voluntare a cursului sarcinii, fie dupa un avort spontan incomplet. [continuare]

Boala dismetabolica cu acumulare de sfingomielina in majoritatea organelor, inclusiv in oase. Apare la sugar. [continuare]

Regiune a encefalului situata intre pedunculii cerebrali si bulbul rachidian. Sinonim: protuberanta inelara. [continuare]

boala hemoragica ereditara cauzata de o anomalie cantitativa sau calitativa care atinge una dintre proteinele plasmei sangvine, factorul willebrand, care intervine in procesul hemostazei. Factorul Willebrand (FVW) serveste la transportul factorului VIII, proteina plasmatica indispensabila coagularii si aderarii plachetelor la peretii vaselor atunci cand acestia sunt lezati. Simptome si semne - sangerarile frecvente, ating mai ales mucoasele: sangerari ale nasului, evacuare de sange prin anus, fluxuri menstruale anormal de lungi si abundente la femei. Pot surveni sangerari dupa o interventie chirurgicala chiar minora, o extractie dentara sau un traumatism in schimb, hemartrozele (efuziune sangvina intr-o cavitate articulara), frecvente in caz de hemofilie, sunt rare. Diagnostic - Acesta se pune pe baza examenului clinic si a cunoasterii antecedentelor ereditare, precum si pe baza examenelor sangvine: timpul de sangerare al unei scarificari practicate pe antebrat) si... [continuare]

boala ereditara provocata de acumularea anormala a compusilor glucidici (mucopolizaharide) in viscere, rezultand dintr-un deficit intr-o enzima, alfa-hialuronidaza. Gena purtatoare a bolii trebuie sa fie primita si de la mama si de la tata pentru ca boala sa se dezvolte la copil. Copiii afectati pot parea normali la nastere, simptomele bolii nemanifestandu-se intre 6 si 12 luni, agravandu-se cu timpul. Se observa opacitati corneene, alteratii osoase vizibile pe o fata in forma de burlan, un ficat si o splina anormal de mari, o intarziere mintala si, uneori, tulburari cardiace. Boala poate fi diagnosticata inainte de nastere prin dozarea activitatii enzimei responsabile. [continuare]

Este o afectiune cutanata caracterizata printr-o pigmentare in zona fetei si partilor descoperite ale corpului (gat, decolteu, spatele mainilor, antebrat). Tratamentul cu agenti depigmentari nu este cu adevarat eficace. Protectia impotriva radiatiilor solare evita agravarea leziunilor. [continuare]

Afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, apartinand grupului glicogenozelor, caracterizata printr-un deficit in alfa-1-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii autosomi (nesexuali) in mod recesiv (gena purtatoare trebuind sa fie primita si de la tata si de la mama pentru ca boala sa se poata dezvolta). Aceasta afectiune se traduce printr-o slabiciune generalizata si crestere a ficatului (hepatomegalie); acestor simptome li se asociaza in general, la copil, o insuficienta cardiaca si, la adult, o insuficienta respiratorie. Prognosticul bolii este deosebit de sever, dar, atunci cand boala s-a manifestat deja intr-o familie, apeland la sfatul genetic, se poate evalua riscul pentru copiii ce s-ar putea naste. Ea poate fi decelata inainte de nasterea copiilor prin dozarea enzimei responsabile in prelevatul fetal. [continuare]

Afectiune produsa prin functia excesiva a glandei tiroide (hipertiroidie). Apare datorita prezentei auto-anticorpilor antireceptori TSH cu functie stimulatoare asupra glandei tiroide. Legarea auto-anticorpilor la receptorii tsh de pe celulele tiroidiene determina stimularea secretiei hormonilor tiroidieni. Inhibitia prin feedback negativ de la nivel hipofizar dispare. Manifestarile clinice si paraclinice de hipertiroidie sunt: tumefactia tiroidei, exoftalmie insotita de diverse simptomatologii oculare, tulburari cardiovasculare (aritmii, tahicardie, eretism cardiac), tremuraturi digitale fine, scadere in greutate, diaree, termofobie, transpiratii profuze, astenie. Metabolismul bazal este crescut, radioizotopul de iod are o fixare crescuta la nivelul tiroidei. Sinonime : boala Basedow, boala Graves, hipertiroidie. [continuare]

Ruptura superficiala si longitudinala a mucoasei situate la jonctiunea esofagului cu stomacul. Survine dupa importante eforturi de a voma si se manifesta printr-o hemoragie digestiva inalta. tratamentul este aproape intotdeauna medicamentos si poate face apel la transfuzii in caz de hemoragie masiva. [continuare]

Pornire morbida de a imita simptomele unei boli. Un subiect atins de patomimie isi provoaca si isi intretine leziuni, multiplica numarul examenelor medicale si nu ezita si sufere una sau mai multe interventii chirurgicale pentru a acredita existenta unei boli. Patomimia se inrudeste cand cu isteria, cand cu ipohondria deliranta. Tratamentul patomimiei consta in ingrijirea psihoterapeutica. Sinonim : patomimie. [continuare]

Este o boala rara, care afecteaza de obicei sugarul, fiind rar intalnita la adultii tineri. Se caracterizeaza printr-o scleroza a endocardului cu etiologie necunoscuta, care duce la insuficienta cardiaca. In sange se observa eozinofilie importanta si sunt semne electrocardiografice de hipertrofie ventriculara stanga. Prognosticul este rezervat. Tratamentul este numai simptomatic. Corticoterapia poate ameliora boala intr-o oarecare masura. Sinonime : endocardita parietala fibroblastica; endomiocardita necrozanta africana; fibroelastoza endocardului. [continuare]