Tenaxum, compr.

Informatii prospect Tenaxum, compr.

Indicatii:
TENAXUM este recomandat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale.

Doze si mod de administrare
Luati intotdeauna TENAXUM exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Se utilizeaza numai la adulti. Administrare orala. Doza recomandata este de 1 comprimat pe zi, dimineata, inaintea mesei. 3 Daca raspunsul nu este suficient dupa o luna de tratament, doza poate fi crescuta la 2 comprimate pe zi, in 2 prize (1 comprimat dimineata si seara). in general, doza este aceeasi si pentru pacientii cu insuficinta renala care au clearance-ul creatininei mai mare de 15 ml/min.

Compozitie:
Rilmenidium 1 mg.

Contraindicatii:
- stari depresive grave
- insuficienta renala severa
- asociere cu sulpirid
- sarcina

Nu luati TENAXUM - daca sunteti alergic (hipersensibil) la rilmenidina sau la oricare dintre celelalte componente ale TENAXUM, - in caz de depresie severa, - in caz de insuficienta renala severa, - in combinatie cu sultoprida.

Aveti grija deosebita cand utilizati TENAXUM
Nu intrerupeti niciodata brusc tratamentul, ci reduceti doza treptat. Acest tratament trebuie utilizat sub supraveghere medicala regulata. Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti insuficienta renala severa sau istoric recent de boli de inima. Beta-blocantele utilizate pentru tratamentul insuficientei cardiace (bisoprolol, carvedilol, metoprolol) nu trebuie administrate in combinatie cu TENAXUM. TENAXUM nu este recomandat pentru utilizarea la copii si adolescenti.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. Sarcina Este de preferat sa nu utilizati acest medicament in timpul sarcinii. Daca descoperiti ca sunteti gravida in timp ce luati acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra. Alaptarea Spuneti medicului dumneavoastra daca alaptati sau urmeaza sa incepeti sa alaptati. TENAXUM nu este recomandat mamelor care alapteaza.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca se depaseste doza recomandata, sau in combinatie cu medicamente care pot afecta vigilenta, exista riscul de aparitie a somnolentei.

Informatii importante privind unele componente ale TENAXUM

TENAXUM contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Interactiuni cu alte medicamente:
Nu se asociaza cu alcoolul si hipnoticele.
Nu se asociaza cu sulpirid.

Precautii:
Intreruperea administrarii se face reducand dozele treptat.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, TENAXUM poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. in ordine descrescatoare a frecventei, reactiile adverse pot include: - Frecvente (apar la mai putin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 100 utilizatori): palpitatii, insomnii, somnolenta, anxietate, sindrom depresiv, tulburari sexuale, dureri de stomac, uscaciunea gurii, diaree, constipatie, eruptii pe piele, mancarimi, crampe, senzatie de rece in extremitati (maini si/sau picioare), edeme, oboseala, oboseala la efort. - Mai putin frecvente (apar la mai putin de 1 din 100 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 1000 utilizatori): au fost observate bufeuri, greata, scaderea tensiunii arteriale in pozitia in picioare care poate fi insotita de ameteli. Aceste reactii adverse sunt usoare si trecatoare la dozele terapeutice. Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Patrare
A nu se lasa la indemina si vederea copiilor. Nu utilizati TENAXUM dupa data de expirare inscrisa pe cutie si blister. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A nu se pastra la temperaturi peste 30`C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce contine TENAXUM
Substanta activa este dihidrogenofosfatul de rilmenidina. Un comprimat contine 1,544 mg dihidrogenofosfat de rilmenidina, corespunzator la 1 mg rilmenidina. - celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, parafina, amidon glicolat de sodiu, siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, ceara alba de albine.

Cum arata TENAXUM si continutul ambalajului
Comprimatele sunt disponibile in cutii cu blistere din Aluminiu/Poliamida/PVC a cate 30 comprimate. Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata LES LABORATOIRES SERVIER 50 Rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, Franta Fabricantul Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran 45520 Gidy Franta

Acest prospect a fost aprobat in Aprilie, 2013