Benfogamma

Informatii prospect Benfogamma

Ce este Benfogamma si pentru ce se utilizeaza

Indicatii

Prevenirea si tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu poate fi tratat prin masuri dietetice. Carenta de vitamina B1 poate sa apara in: subnutritie si malnutritie (de exemplu boala beri-beri), nutritie parenterala o perioada lunga, hemodializa, malabsorbtie, polinevrite periferice degenerative, atrofie musculara, sindrom Wernicke, sindrom Korsakov.

Mod de administrare

Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Daca nu exista o alta recomandare, doza uzuala este de 1 comprimat filmat o data pe zi.
Comprimatul filmat trebuie inghitit intreg cu putin lichid.
Durata administrarii este determinata de raspunsul terapeutic.
In tratamentul neuropatiilor, Benfogamma este administrat initial pe o perioada de cel putin 3 saptamani.
Dupa aceea, continuarea tratamentului este determinata de raspunsul terapeutic. In cazul lipsei sau insuficientei reactiei terapeutice dupa 4 saptamani de administrare, terapia va trebui reconsiderata.

Daca utilizati mai mult Benfogamma decat trebuie
Nu a fost raportat niciun caz de supradozaj pana in prezent.

Daca uitati sa utilizati Benfogamma
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Benfogamma
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Atentionari si precautii

Contraindicatii

Nu trebuie sa utilizati Benfogamma in caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. La pacientii cu psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie sa fie bine justificata, deoarece benfotiamina poate agrava leziunile cutanate.

Precautii

Inainte sa utilizati benfotiamina/tiamina, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
La pacientii cu psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie sa fie bine justificata, deoarece benfotiamina poate agrava leziunile cutanate.

Interactiuni medicamentoase

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.
Daca sunteti tratat de cancer cu o substanta numita 5-fluoruracil, efectul Benfogamma poate fi redus.

Sarcina si alaptarea

Nu exista dovezi de teratogenitate sau mutagenitate care sa pledeze impotriva utilizarii Benfogamma in timpul sarcinii si alaptarii.
Benfogamma nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Benfogamma nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Urmatoarele reactii adverse au fost raportate:
Foarte rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori): reactii de hipersensibilitate (urticaria, exantem), tulburari gastrointestinale precum greata si alte afectiuni gastrointestinale.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect.

Cum se pastreaza Benfogamma

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Informatii suplimentare

Compozitie

Un drajeu contine benfotiamina 50 mg si excipienti: nucleu - amidon de porumb, zahar, gelatina, talc, acid stearic, stearat de magneziu, strat de drajefiere - dioxid de siliciu coloidal anhidru, caolin, hidroxistearat de glicerol-macrogol, guma arabica, zahar, amidon de porumb, laurilsulfat de sodiu, povidona K25, talc, dioxid de titan (E171), carmeloza sodica, carbonat de sodiu, sirop de glucoza, macrogol 6000, ceara montanglicol

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 drajeuri.
Cutie cu 6 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 drajeuri.
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 20 drajeuri.
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 drajeuri.

Fabricant

Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Mauermann Arzneimittel OHG, Germania
Dragenopharm, Apotheker Puschl GmbH & Co. KG, Germania
Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Germania

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

AAA-Pharma GmbH
Liebknechtstrasse 33,70565 Stuttgart
Germania

Acest prospect a fost revizuit in August 2015