onkotrone

Compozitie Un ml solutie injectabila contine 2,328 mg clorhidrat de mitoxantrona, echivalent cu 2 mg mitoxantrona si excipienti: clorura de sodiu, acetat de sodiu, acid acetic, apa distilata pentru preparate injectabile. Indicatii Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv, carcinom ovarian. Doze si mod de administrare Doza trebuie adaptata pentru fiecare pacient. Administrare intravenoasa: carcinomul mamar, limfoamele non-hodgkin, carcinomul hepatic primitiv, carcinomul ovarian. In cazul monoterapiei se recomanda, pentru primul ciclu, o doza initiala de 14 mg/m2. Aceasta doza poate fi repetata dupa 21 zile. La pacientii cu depresie medulara sau stare generala alterata datorita iradierii si/sau chimioterapiei anterioare, doza initiala trebuie scazuta la 12 mg/m2 sau corespunzator parametrilor hematologici. Pentru fiecare administrare ulterioara de onkotrone, doza trebuie adaptata in concordanta cu evolutia starii... [continuare]

Forma de prezentare: Conc. pentru solutie inj. 2 mg/ml; ct. x 1 fl. x 5 sau 10 ml Indicatii: Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv. Doze si administrare: Intravenos: initial 14 mg/m2, repetat dupa 21 zile. La pacientii cu depresie medulara sau stare generala alterata 12 mg/m2. leucemie acuta: inductie 10-12 mg/ m2 si zi timp de 5 zile consecutiv. Doza cumulata maxima este de 200 mg/m2. Contraindicatii: Hipersensibilitate la mitoxantrona; sarcina si alaptare. Atentionari: Prudenta in pancitopenie, infectii severe, IH sau insuficienta renala grava, antecedente de cardiopatie severa, trat. anterior cu antracicline si/sau iradiere mediastinala; monitorizare hematologica si hepatica; interactiuni medicamentoase cu alte citostatice. R e actii adverse: Depresie medulara, leucopenie, trombocitopenie, anemie, greturi si varsaturi, alopecie, modificari tranzitorii ale ECG, scaderea fractiei de ejectie a ventriculului... [continuare]