neuroblastom suprarenala

Neuroblastomul - un cancer rar la copii

Actualizat la data de: 04 Aprilie 2025

Dr Alexandra-Elena Bolohan
Medic rezident medicina de familie

Ce este neuroblastomul? Neuroblastomul este o forma rara de cancer care se dezvolta din celulele nervoase imature ale sistemului nervos simpatic. Reprezinta cel mai frecvent neoplasm extracranian intalnit in copilarie, constituind intre 8-10% dintre toate cancerele depistate la copii. Majoritatea sunt depistate la nivelul glandelor suprarenale, dar pot fi identificate si la nivelul abdomenului, pieptului, gatului si maduvei spinarii. Cum se manifesta? Simptomatologia variaza in functie de localizarea procesului tumoral, intrucat neoplazia se dezvolta din neuroblaste, care sunt localizate in mai multe regiuni. In stadiile incipiente, este posibil sa nu fie prezent niciun simptom sau semn, acestea devenind tot mai pregnante pe masura ce tumora creste in dimensiuni si invadeaza tesuturile inconjuratoare. Neuroblastomul localizat la nivel abdominal se caracterizeaza prin: - Dureri abdominale, - Diaree, - Constipatie, - Distensie abdominala sau senzatie de... [continuare]

Cauze si simptome ale nivelelor anormale de catecolamine

Actualizat la data de: 31 Martie 2021

Dr. Cora Balaban-Popa
Medic specialist neonatolog

Ce sunt catecolaminele? Catecolaminele sunt hormoni produsi de catre creier, tesut nervos si glandele suprarenale. Catecolaminele sunt eliberate in sange ca raspuns pentru stresul fizic sau psihic si sunt responsabile pentru raspunsul „lupta sau fugi” al corpului. Nivelul neobisnuit de mare sau de mica al unei singure catecolamine in sange poate cauza probleme de sanatate. Dezechilibrul mai multor catecolamine poate indica o problema medicala serioasa. Cum functioneaza catecolaminele? Catecolaminele sunt hormoni care functioneaza si ca neurotransmitatori. Hormonii sunt substante chimice care circula prin sange. Glandele endocrine si sexuale secreta o varietate de hormoni care ajuta la reglarea atat a organelor, cat si a celulelor si tesuturilor. Neurotransmitatorii sunt si ei substante chimice, dar se gasesc doar in celulele nervoase si circula prin sinapse (regiunea de comunicare dintre doi neuroni). Neurotransmitatorii sunt produsi ca raspuns la impulsurile electrice... [continuare]

Sindromul li-fraumeni si riscul de cancer

Actualizat la data de: 07 Mai 2024

Autor: SfatulMedicului

Ce este sindromul Li-Fraumeni Sindromul Li-Fraumeni este o patologie ereditara rara, o boala genetica ce creste riscul pacientului si a rudelor acestuia de a dezvolta cancer. Sindromul Li-Fraumeni este o afectiune genetica si astfel nu poate fi prevenita. Metodele de screening incepute precoce devin astfel esentiale pentru a identifica din timp orice forma de cancer, astfel incat evolutia si prognosticul sa fie cat mai bune. Prevalenta In general pacientii cu sindrom Li-Fraumeni au un risc de 90% sa dezvolte cancer pe parcursul vietii si un risc de 50% de aparitie a cancerului inainte de varsta de 30 de ani. Sunt afectate, in special femeile care au sanse de pana la 100% sa dezvolte un tip de cancer, de regula fiind vorba despre cancerul mamar. Desi este rar, cercetatorii estimeaza ca sindromul Li-Fraumeni afecteaza 5 din 20.000 de familii la nivel mondial. Cauze Exista modificari genetice specifice ce duc la instalarea acestui sindrom si transmiterea sa mai departe,... [continuare]

tumora maligna a glandei medulo-suprarenale sau, mai rar, a ganglionilor simpatici ai sistemului nervos autonom. Este un cancer rar, dar este cancerul cel mai frecvent la copii. Copilul pierde din greutate, este palid, sufera de dureri difuze si este iritabil. O slabire musculara, chiar o paraplegie, insotita de o incontinenta urinara, este semnul unui neuroblastom care se dezvolta la nivelul maduvei spinarii. La adult, tumora poate sa fie amplasata in interiorul unuia dintre ventriculele intracerebrale si poate, din acest motiv, sa atinga dimensiuni importante inainte de a fi descoperita. Acesta se bazeaza pe scaner, care localizeaza tumora, si pe examenele de sange si ale urinei, care pun in evidenta mari cantitati de catecolamine. Raritatea acestei tumori face dificila, la ora actuala, o atitudine terapeutica fixa. Cel mai bun tratament pare a fi cel chirurgical si consta in ablatia tumorii, urmata de o radioterapie sau de o chimioterapie. Sinonim : simpatom. [continuare]

Catecolaminele, sau hormonii de stres, sunt proteine hidrosolubile, reprezentate de dopanima, norepinefrina (noradrenalina) si epinefrina. Acestea sunt neurotransmitatori ai SNC, responsabili de reglarea ritmului cardiac, a tensiunii arteriale, a metabolismului glucozei si lipidelor. Catecolaminele sunt produse in medulara glandelor suprarenale, fiind apoi eliberate in sange. De asemenea, catecolaminele sunt produse de celulele sistemului nervos simpatic. Catecolaminele sunt eliberate in situatii de stres, periculoase. Acestea determina eliberarea unui nivel mai crescut de glucoza si lipide (responsabile de eliberarea unei cantitati mari de energie), dilatarea bronhiilor, a pupilelor, de piloerectie. Noradrenalina determina constrictia vaselor sanguine, cauzand cresterea tensiunii arteriale, iar adrenalina determina cresterea ritmului cardiac. Ulterior, catecolaminele sunt metabolizate, dopamina transformandu-se in acid homovalinic (HVA), noradrenalina in normetanefrina si... [continuare]

tumora maligna a glandei medulo-suprarenale sau, mai rar, a ganglionilor simpatici ai sistemului nervos autonom. Este un cancer rar, dar este cancerul cel mai frecvent la copii. Copilul pierde din greutate, este palid, sufera de dureri difuze si este iritabil. O slabire musculara, chiar o paraplegie, insotita de o incontinenta urinara, este semnul unui neuroblastom care se dezvolta la nivelul maduvei spinarii. La adult, tumora poate sa fie amplasata in interiorul unuia dintre ventriculele intracerebrale si poate, din acest motiv, sa atinga dimensiuni importante inainte de a fi descoperita. Acesta se bazeaza pe scaner, care localizeaza tumora, si pe examenele de sange si ale urinei, care pun in evidenta mari cantitati de catecolamine. Raritatea acestei tumori face dificila, la ora actuala, o atitudine terapeutica fixa. Cel mai bun tratament pare a fi cel chirurgical si consta in ablatia tumorii, urmata de o radioterapie sau de o chimioterapie. Sinonim : neuroblastom. [continuare]