glioza
Cat de periculoasa este glioza perilezionala?
Din ComunitateBună ziua! Am am 41 de ani și am avut un AIT minor cu o glioza perilezionala de 11 mm! Neurologi mi-a recomandat și iau de doua luni complexul B Tionil! Cât de periculoasa este pentru viata glioza? Cât se poate trai cu ea? Va mulțumesc anticipat! [continuare]
Focare de geneza vasculara - de glioza nespecifica?
Din ComunitateExaminare prin RM a encefalului Concluzie : Focare unice in substanta alba bilateral mai mult caracteristice pentru focare de geneza vasculara - de glioza nespecifica (semne de microangiopatie cerebrala). Ventriculomegalie moderata. Dilatarea usoara a spatiului subarhnoidian.Semne RM de angiom venos in proiectia emisferei cerebeloase pe dreapta. Am 22 de ani . E ceva grav? Ce as putea face ? Multumesc! [continuare]
Angiom venos cerebral si epilepsia
Din ComunitateRecent am efectuat un RMN si a fost decoperit un angion venos cerebral frontal posterior drapta cu plaja de glioza in substanta alba adiacenta. RMN-ul a fost efectuat intrucat mana stanga a devenit inerta pentru cateva minute. Este corect diagnosticul de epilepsie cu crize partial motorii pe fondul unui angiom venos? Daca da, cat de repede se poate vindeca? Mentionez ca in prezent iau Lamictal 50mg pe zi. [continuare]
Interpretare angiorm cerebral si irm cerebral fara substanta de contrast
Din Comunitatearie flu conturata,subcorticala frontoparientala stanga la nivelul centrului semioval stang ce apare cu semnal neomogen in moderat hiposemnal T1,hipersemnal T2 si pe secventa de difuzie ce nu exercita efect de masa pe sistemul ventricular,pe secventa angioarteriala ,arterele principale componente ale poligonului permeabile cu saracia arborizatiilor periferice ale arterei cerebrale medii stanga.Aspectul IRM nativ poate pleda pentru infarct acut pe teritoriul superficial al arterei cerebrale medii stanga.Se recomanda corelere si monitorizare imagistica/ leziuni milimetrice in hipersemnal T2 si FLAIR localizate subcortical frontal dreapta,parietal bilateral si periventricular.fara restrictii pe secventa de difuzie sugerand leziuni demielinizante nespecifice vasculodegenerative cateva leziuni milimetrice subcorticale in hipersemnal T2 si FLAIR si in jumatatea inferioara a emisferului cerebelos drept(demielinizare,glioza) sistem ventricular pe linia mediana ,normodimensionat spatii... [continuare]
Va rog, o indrumare!
Din ComunitateFratele meu urmeaza un tratament cu Carbamazepine si Depakine din 2006, dat de dl dr Lacatus Remus(D-zeu sa-l ierte) in urma unor crize mal datorate unei lovituri la cap, suferite la varsta de 19 ani,tot atunci suferind si o operatie pe creier pentru indepartarea bucatilor de oase , hematoamelor, etc., operatie in urma careia a inceput sa faca aceste crize mal. La inceputul lunii ianuarie a facut iarasi o criza, dupa atatia ani. In ultimile luni ale anului trecut incepand sa consume cantitati mici de cola si cate o ciocolata.niciodata alcool, niciodata cafea.Prin urmare am fost la Iasi , la dl dr Miclausanu A care a recomandat excluderea Depakine-lui si inlocuirea lui cu alt medicament care necesita analize la ficat din 3 in 3 luni si care are si alte efecte secundare, toate la oricare medic neurolog din Galati.Bun! Pe RMN -ul pe care l-am facut pe 21 ian scrie asa:cavitate porencefalica postcentrala dreapta,corticalizata,cu dimensiuni de 4/2,5/4 cm ... [continuare]
Cine ma poate ajuta ?
Din ComunitateExaminare prin RM a encefalului . Concluzie: Focare unice in substanta alba bilateral mai mult caracteristice pentru focare de geneza vasculara - de glioza nespecifica (semne de microangiopatie cerebrala). Ventriculomegalie moderata. Dilatarea usoara a spatiului subarahnoidian. Semne RM de angiom venos in proiectia emisferei cerebeloase pe dreapta. Am 22 de ani Este ceva grav? [continuare]
Atrofia nervului optic - cauze, simptome, tratament
Din ArticoleCe este atrofia nervului optic Atrofia nervului optic reprezinta de fapt moartea nervului sau a unor fibre din cadrul lui, nerv care este responsabil de transmiterea stimulilor vizuali de la segmentul de receptie al analizatorului vizual (ochiul) catre creier. Atrofia nervului optic reprezinta rezultatul final al multor procese degenerative axonale care pot afecta calea vizuala. Din punct de vedere clinic, atrofia de nerv optic se manifesta prin modificari de perceptie a culorilor asociate cu alterarea structurii si aspectului macroscopic al ochiului, totul pe fondul alterarii perceptiei si acuitatii vizuale. Totusi, din punct de vedere histopatologic atrofia este un termen folosit abuziv deoarece ar presupune involutia unei structuri anatomice prin nefolosirea ei indelungata. Nervul optic contine aproximativ 1,2 milioane de axoni ce au originea in stratul celulelor ganglionare din retina. Acesti axoni, deoarece sunt puternic mielinizati, nu pot fi recuperati dupa ce au... [continuare]
Leucoaraioza cerebrala: descriere, simptome si tratament
Din ArticoleCe este leucoaraioza Leucoaraioza este o modificare deosebita, anormala a aspectului substantei albe din apropierea ventriculilor laterali . Este considerata un proces de degenerare normal observata la persoanele in varsta, dar uneori la adultii tineri. Termenul de „leucoaraioza” a fost inventat in 1986 de catre Hachinski , Potter si Merskey ca termen descriptiv pentru („araioza”) substantei albe, aratand o densitate scazuta pe CT si intensitate crescuta a semnalului pe secvente T2/FLAIR (hiperintensitati ale substantei albe) efectuate ca parte a scanarilor RMN ale creierului, (deoarece la Rezonanta Magnetica Nuclera, modificarile leucoaraiozei apar ca hiperintensitati ale substantei albe in imaginile T2 FLAIR iar la tomografia computerizata , leucoaraioza apare ca leziuni hipodense periventriculare ale substantei albe). Aceste modificari ale substantei albe sunt, de asemenea, denumite in mod obisnuit boala periventriculara a substantei albe sau hiperintensitati ale... [continuare]
Ataxia friedreich - date generale, simptome, tratament
Din ArticoleCe este ataxia Friedreich Ataxia Friedreich reprezinta tipul cel mai frecvent de degenerare spinocerebeloasa, cu o prevalenta de 0,4-4,7/100000 locuitori. Modul de transmitere este autozomal recesiv, gena fiind localizata pe bratul lung al cromozomului 9 si codand o proteina mitocondriala, si anume frataxina implicata in lantul respirator (triplete repetate in primul intron al genei), dar formele sporadice sunt destul de frecvente. Mecanisme de producere Tulburarea biochimica – este discutabila (se incrimineaza o anomalie a complexului enzimatic al piruvatkinazei ce induce o tulburare de incorporare a acidului linoleic in membrana celulara). O alta ipoteza este ca frataxina reprezinta o matrice mitocondriala a carei functie este prevenirea supraincarcarii intramitocondriale cu fier. Leziunile predomina in maduva si constau in alterarea simultana a axonilor si tecii de mielina, concomitent cu un important proces de glioza. Sunt afectate celulele ganglionare mari din radacina... [continuare]
Dementa fronto-temporala sau boala pick
Din ArticoleDementa frontotemporala Dementa frontotemporala (FTD) reprezinta un grup de tulburari care duce la deteriorarea lobilor frontali si temporali ai creierului prin atrofie. Atrofiile lobare sunt adesea circumscrise si deseori asimetrice. Cei mai afectati sunt lobii temporal si frontal urmati apoi de lobul parietal, talamus si nucleii subtalamici, substanta neagra si globus pallidus. Mai multe tipuri de dementa au fost grupate sub termenul de dementa fronto-temporala si anume: dementa frontotemporala (boala Pick)-despre care se va discuta in acest articol; afazia primara progresiva si dementa semantica. Ce este boala Pick Boala Pick reprezinta o boala degenerativa a cortexului frontal si/sau temporal, mai rar parietal si cuprinde exact 10% dintre toate dementele si pana la 20 % din cele cu manifestare precoce si are o delimitare imprecisa fata de atrofia lobara cerebrala si glioza subcorticala progresiva. Epidemiologie Apare de obicei la varsta de 50-60 de ani dar pot exista si ... [continuare]
Boala friedreich
Din ArticoleCe este boala Friedreich Boala Friedreich este o boala rara cu transmitere genetica si reprezinta tipul cel mai frecvent de degenerare spinocerebeloasa, cu o prevalenta de 0,4-4,7/100000 locuitori. Cum se manifesta? Tabloul clinic este dominat de ataxie, aceasta debuteaza in jurul varstei de 12 ani prin tulburari de mers si evolueaza progresiv. Dificultatile in mentinerea posturii si la alergat sunt primele simptome, ulterior sunt afectate membrele superioare (tremor intentional), apoi trunchiul, foarte rar capul. Sindromul cerebelos este dominant, statiunea verticala se mentine cu baza larga de sustinere cu oscilatii, mersul este ebrios dar si talonat (prin leziunea cordoanelor posterioare). Gesturile sunt prost coordonate, bruste, examenul clinic evidentiind dismetria, asinergia, adiadococinezia si trmorul intentional. in final apare disartria de tip cerebelos. in mod exceptional ataxia debuteaza brusc dupa o boala febrila. Cauze Este o boala genetica cu mod de transmitere ... [continuare]
- « Pagina precedenta
- Pagina urmatoare »
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter