tulburari gastrointestinale

Ce este Boramid si pentru ce se utilizeaza Indicatii Infectii cauzate de germeni sensibili: infectii ale cailor respiratorii (incluzand pneumonia cu Pneumocystis carinii); infectii din sfera ORL (exceptand tonsilitele produse de streptococi betahemolitici), infectii ale cailor urinare si rinichilor, incluzand si profilaxia infectiilor recurente; infectii ale organelor genitale, inclusiv prostatitele si unele boli venerice (nu este activ in sifilis); uretrita gonococica, ulcus molle, granulomatoza veneriana; infectii ale tractului digestiv: febra tifoida, paratifoida A si B, purtator cronic de bacil tific, shigeloze, diareea calatorilor; in bruceloze, nocardioze. Mod de administrare Instilatii in conductul auditiv, la adulti 8-10 picaturi de 2-3 ori/zi, la copii 2-3 picaturi de 2-3 ori/zi (se tine capul plecat pe o parte 10-20 minute, apoi se pune vata in ureche). Atentionari si precautii Contraindicatii Hipersensibilitate la sulfamide, trimetoprim si analogi ai... [continuare]

Prezentare Nicergolina LPH 10 mg se prezinta sub forma de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare caramiziu deschis. Nicergolina LPH 30 mg se prezinta sub forma de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare brun-roscat. Medicamentul este ambalat in cutii cu 2, respectiv 100 blistere a cate 15 comprimate filmate. Compozitie Ce contine Nicergolina LPH Nicergolina LPH 10 mg - Substanta activa este nicergolina. Un comprimat filmat contine nicergolina 10 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu-celuloza microcristalina, amidon de porumb, povidona, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu;film-carboximetilceluloza sodica, maltodextrina/dextrina, glucoza monohidrat, lecitina de soia, talc, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), oxid rosu de fer (E 172). Nicergolina LPH 30 mg - Substanta activa este nicergolina. Un comprimat filmat contine nicergolina 30 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu-celuloza microcristalina, amidon de... [continuare]

Prezentare Cutie cu 10 flacoane din sticla incolora cu pulbere si 10 fiole din sticla incolora a 1 ml solvent. Compozitie Un flacon cu pulbere pentru solutie injectabila contine menotropin HP 75 UI FSH + 75 UI LH si excipienti: lactoza monohidrat, polisorbat 20, hidroxid de sodiu, acid clorhidric. Un flacon cu solvent pentru solutie injectabila contine: clorura de sodiu, acid clorhidric diluat 10%, apa pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutica Hormoni sexuali si modulatorii sistemului genital, gonadotropine si alte stimulante ale ovulatiei, gonadotrofine. sus Indicatii si contraindicatii Indicatii Menopur este indicat in tratamentul infertilitatii, in urmatoarele situatii clinice: Anovulatie, inclusiv boala ovariana polichistica (PCOD), la femeile care nu au prezentat raspuns la tratamentul cu clomifen citrat. Hiperstimulare ovariana controlata pentru inducerea cresterii foliculare multiple in tehnicile de reproducere asistata (ART) (de exemplu fertilizare... [continuare]

Prezentare Comprimate mici, alb sau roz. Compozitie Substanta activa este glibenclamid (glibenclamidum). 1 comprimat de 1.75 mg contine 1.75 mg glibenclamidum, 1 comprimat de 3.5 mg contine 3.5 mg glibenclamidum Excipienti: lactoza, amidon de cartofi, carboximetilceluloza sodica, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, colorant Ponceau 4R (E 124). Indicatii Glibenclamid (Maninil) face parte din categoria sulfonilureicelor, antidiabetice orale care actioneaza asupra celulelor beta din pancreas, care produc insulina. Mecanismul exact este: inchiderea canalelor de potasiu, prin care se stimuleaza eliberarea de insulina din celula, si, prin aceasta, scaderea glicemiei. Din acest motiv, efectul tuturor medicamentelor din aceasta clasa depinde de capacitatea celulei pancreatice de a mai produce insulina. Atunci cand capacitatea de producere a insulinei scade foarte mult (in diabetul zaharat tip 2, dupa mai multi ani de evolutie), efectul sulfonilureicelor scade foarte mult, si, in... [continuare]

Compozitie Substanta activa: phenoxymethyl-penicillinum Categoria: Antibiotice, antimicotice, antiinfectioase Grupa farmaceutica: antibiotice, peniciline sensibile la betalactamaza Un comprimat contine fenoximetilpenicilina (sub forma de sare de potasiu) 1 000 000 UI si excipienti: celuloza microcristalina, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal. Indicatii Deoarece fenoximetilpenicilina realizeaza concentratii plasmatice relativ mici, este indicata in tratamentul si profilaxia infectiilor usoare – moderate produse de microorganisme sensibile la acest antibiotic. Tratamentul trebuie orientat in functie de testele bacteriologice (sensibilitatea microorganismului) si de raspunsul clinic. In stadiul acut al pneumoniilor severe, emfizemului pulmonar, bacteriemilor, pericarditelor, meningitelor si artritelor se recomanda administrarea parenterala a altor peniciline. Fenoximetilpenicilina este indicata in tratamentul urmatoarelor afectiuni: - infectii ale... [continuare]

Forma de prezentare Comprimate filmate 200 mg; ct. x 1 blist. x 10 capsule Indicatii In tratamentul infectiilor bacteriene cu severitate diferita, produse de germeni sensibili la cefixima daca terapia pe cale orala este adecvata: bronsite acute si exacerbari ale bronsitei cronice; pneumonii bacteriene; angine si faringite, in special angine recidivante si/sau amigdalite cronice; sinuzite si otite acute; pielonefrite acute fara uropatie; infectii urinare joase complicate sau necomplicate, cu exceptia prostatitelor; uretrite gonococice (la barbati). Contraindicatii Hipersensibilitate. Dozare si mod de administrare Adulti si copii peste 12 ani: 400 mg cefixima (2 Capsule) pe zi, administrata oral, in doua prize, la interval de 12 ore. in uretritele gonococice eficacitatea maxima a fost obtinuta cu o doza unica de 400 mg cefixima (2 capsule 200 mg). In infectii bacteriene obisnuite durata tratamentului depinde de evolutia bolii si este, de obicei, 7-10 zile. In infectii produse de... [continuare]

Prezentare Aspect limpede, de culoare bruna, cu miros de banana. Cutie cu un flacon din sticla bruna a 125 ml si masura dozatoare gradata la 5 ml. Compozitie - Substanta activa este carbocisteina - Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil sodic, hidroxid de sodiu solutie oficinala, aroma de banane, acid citric monohidrat, solutie de zahar, apa purificata Indicatii Humex Expectorant, sirop pentru copii face parte din grupa: expectorante fara combinatii cu antitusive, mucolitice. Acest medicament este indicat pentru copii (cu varste mai mari de 2 ani) in tratamentul afectiunilor respiratorii acute, care implica dificultati in expectoratie (respectiv in eliminarea secretiilor bronsice). Contraindicatii Nu utilizati Humex Expectorant pentru copii - daca sunteti alergic (hipersensibil) la carbocisteina sau la oricare dintre componentele Humex Expectorant pentru copii. - in timpul crizei de astm bronsic. - la sugari (copiii mai mici de 2 ani) din cauza riscului... [continuare]

Prezentare Cpr. 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg; ct. U 1 fl. U 30 sau 100 cpr. (P-RF) Indicatii Dermatofitii ale regiunilor paroase ale pielii capului si fetei - favus, tricofitie, microsporie, sicozis parazitar-, dermatofitii ale unghiilor (cu exceptia candidozei); toate tipurile de dermatofitii cutanate (in epidermomicoze se va asocia obligatoriu medicatie antifungica externa). Contraindicatii - alergie specifica, - porfirii hepatice, - insuficienta hepatica grava, - lupus eritematos diseminat, - nefropatii. Nu se foloseste in primul trimestru de sarcina. Doze si mod de administrare Doza initiala este de 10 mg. Doza de intretinere este de 10-40 mg. Reactii adverse Sunt de obicei minore si trecatoare (cefalee, rash, uscaciunea gurii, modificarea perceptiei gustative, tulburari gastrointestinale). Ocazional, s-au semnalat angioedem, eriteme multiforme, dermatita exfoliativa, proteinurie, leucopenie si alte discrazii sanguine, candidoza, parestezii, fotosensibilitate si cefalee... [continuare]

Forma de prezentare 20 drajeuri Compozitie Substanta activa: Pentoxifilina. Fiecare drajeu cu eliberare continua contine 400 mg pentoxifilina, ca ingredient activ. Excipienti: Hydroxyethylceluloza, polyvidona 25.000, talc, magneziu stearat, acacia, sucroza, titanium dioxid (E171), macrogol 6.000, erytrosin (E127). Proprietati Trental 400 amelioreaza proprietatile reologice ale sangelui, influentand favorabil deformarea patologica a eritrocitelor, inhiband agregarea plachetara si reducand vascozitatea sanguina crescuta. Trental 400 favorizeaza de asemenea microcirculatia nutritiva in regiunile in care exista tulburari de flux sanguin. Caracteristica importanta a Trental 400 este eliberarea continua a substantei active ce are ca urmare absorbtia continua si nivele sanguine ridicate de lunga durata. Dupa administrarea de Trental 400 s-a demonstrat ameliorarea simptomelor tulburarilor cerebrovasculare. Tratamentul arteriopatiilor obliterante periferice (de ex. claudicatie... [continuare]

Prezentare Tracleer 62,5 mg comprimate filmate Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe, gravate cu ,,62,5” pe o parte. Blistere din PVC/PE/PVDC/aluminiu a cate 14 comprimate filmate. Cutii care contin 14, 56 sau 112 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate. Compozitie Fiecare comprimat filmat contine bosentan 62,5 mg (sub forma de monohidrat). Lista excipientilor Nucleul comprimatului Amidon de porumb Amidon pregelatinizat Amidonglicolat de sodiu Povidona Dibehenat de gliceril Stearat de magneziu Filmul comprimatului Hipromeloza Triacetina Talc Dioxid de titan (E171) Oxid galben de fer (E172) Oxid rosu de fer (E172) Etilceluloza Indicatii terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora capacitatea de efort si simptomele la pacientii aflati in clasa functionala III OMS. Eficacitatea a fost demonstrata in: - HAP primara (idiopatica si familiala) - ... [continuare]

Prezentare Cutie cu 5 fiole din sticla incolora tip I a 1 ml solutie injectabila. Cutie cu 5 fiole din sticla incolora tip I a 2 ml solutie injectabila Indicatii terapeutice Paricalcitol este indicat in prevenirea si tratamentul hiperparatiroidismului secundar la pacientii cu insuficienta renala cronica, hemodializati. Contraindicatii Hipersensibilitate la paricalcitol sau la oricare dintre excipientii medicamentului. Intoxicatie cu vitamina D. Hipercalcemie. Precautii Inhibarea hormonului paratiroidian are ca rezultat cresterea concentratiei plasmatice a calciului si poate duce la boli metabolice ale oaselor. Este necesara monitorizarea pacientilor si titrarea individuala a dozelor pentru a atinge limitele fiziologice corespunzatoare. Acest produs contine etanol 20% v/v. Fiecare doza poate contine pana la 1,3 g de etanol conform dozelor maxime folosite in studiile clinice. Etanolul poate dauna celor care sufera de alcoolism. Interactiuni Nu au fost derulate studii... [continuare]

Ce este Bromhexin 12 BC si pentru ce se utilizeaza Indicatii Fluidifiant al secretiilor bronsice in cursul afectiunilor bronho-pulmonare acute si cronice insotite de tulburari in formarea si eliminarea secretiilor bronsice. La copii sub 2 ani, Bromhexin 12 BC se va administra numai sub stricta supraveghere medicala. Mod de administrare Adulti si adolescenti:8 - 16 mg de 3 ori pe zi; copii si adolescenti intre 6 si 14 ani si pacienti cu greutate sub 50 kg: 16 picaturi (8 mg) de 3 ori pe zi; copii sub 6 ani: 8 picaturi (4 mg) de 3 ori pe zi. In caz de insuficienta renala sau hepatica doza trebuie redusa sau trebuie crescut intervalul dintre administrari, deoarece exista riscul acumularii hepatice a metabolitilor Bromhexinului. Produsul se administreaza dupa mese cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului este in functie de gravitatea afectiunii. In cazurile mai usoare tratamentul dureaza cateva zile. In afectiunile cronice (ex.bronsita cronica) se poate... [continuare]

Indicatii: Deficite cognitive si neurosenzoriale cronice la varstnici (cu exceptia starilor de dementa); vertij; adjuvat in dislexie la copiii peste 9 ani; mioclonii corticale postanoxice. Propus ca tratament al urmarilor accident vascular cerebral ischemice. Doze si mod de administrare: In stari de deficite cognitive si neurosenzoriale cronice la varstnici si in vertij - oral, dupa mese 2,4 g/zi in 2-3 prize. in accident vascular cerebral ischemice - oral 2,4 g/ zi, maximum 4,8 g/zi in 2-3 prize; la nevoie se adm. parenteral 3-12 g/zi. In mioclonii corticale postanoxice se incepe cu 6-8 g/zi, maxim 24 g/zi. in dislexie la copii - 50 mg/kg si zi in 3 prize. injectiile se pot adminstra intravenos in bolus sau in perf sau intramuscular in insuficienta renala, doza de piracetam se ajusteaza in functie Cl. creatinina: Cl 40-60 ml/min: 1/2 din doza uzuala; Cl 20-40 ml/min: 1/4 din doza uzuala; Cl Contraindicatii: Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare din componentii... [continuare]

Prezentare Zenra 10, comprimate, 10 mg Cutie cu 2 blistere a cate 14 comprimate. Compozitie Un comprimat contine ramipril 10 mg si excipienti: hidroxipropilmetilceluloza, amidon de porumb pregelatinizat, celuloza microcristalina, stearilfumarat de sodiu, oxid galben de fer (E172). Grupa farmacoterapeutica Produse active pe sistemul renina-angiotensina-aldosteron, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, codul ATC: C09AA05. Indicatii Hipertensiune arteriala, insuficienta cardiaca congestiva, reducerea mortalitatii post infarct miocardic acut, nefropatie non-diabetica sau diabetica incipienta sau constituita, reducerea riscului de IM, AVC sau deces de cauza cardiovasculara la pacientii cu risc cardiovascular crescut: boala coronariana manifesta, antecedente de AVC, antecedente de boala vasculara periferica sau diabet zaharat insotit de cel putin un alt factor de risc cardiovascular (microalbuminurie, hipertensiune arteriala, concentratii crescute de colesterol... [continuare]

Ce este Kaletra si pentru ce se utilizeaza Indicatii Kaletra este indicat in asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul adultilor, adolescentilor si copiilor cu varsta peste 2 ani infectati cu virusul imunodeficientei umane (HIV-1). Alegerea Kaletra pentru tratamentul pacientilor infectati cu HIV-1 tratati anterior cu inhibitori de proteaza trebuie sa aiba la baza testarea individuala a rezistentei virale si antecedentele privind tratamentele efectuate. Mod de administrare Kaletra trebuie prescris de catre medici cu experienta in tratamentul infectiei cu HIV. Doze Adulti si adolescenti Doza recomandata de Kaletra este de 5 ml solutie orala (400/100 mg) de doua ori pe zi, administrata cu alimente. Copii (cu varsta de 2 ani si peste) Doza recomandata de Kaletra este de 230/57,5 mg/m2 de doua ori pe zi, administrata cu alimente, pana la o doza maxima de 400/100 mg de doua ori pe zi. Doza de 230/57,5 mg/m2 poate fi insuficienta la unii copii atunci... [continuare]

Compozitie Tablete continand 5 mg amilorid HCl si 50 mg hidroclorotiazida. Actiune terapeutica Moduretic (hidroclorotiazida si amilorid HCl, MSD) este un diuretic /antihipertensiv care combina actiunea puternic natriuretica a hidroclorotiazidei cu proprietatea amiloridului HCl de economisire a potasiului. Moduretic asigura o activitate diuretica si antihipertensiva (in principal datorita componentei hidroclorotiazida), in timp ce prin componenta amilorid previne pierderea excesiva de potasiu care poate aparea la pacientii tratati cu un diuretic tiazidic. Excretia urinara de magneziu este mai mica cu Moduretic decat cu tiazide sau diuretice de ansa folosite singure, datorita componentei amilorid. Actiunile slab diuretica si antihipertensiva ale amiloridului HCl se adauga activitatii natriuretice, diuretice si antihipertesive a tiazidei, micsorand si pierderea de potasiu si bicarbonat si reducand probabilitatea dezechilibrului acidobazic. Actiunea diuretica a Moduretic se... [continuare]

Indicatii Farmorubicina si-a demonstrat capacitatea de a induce raspuns obiectiv intr-un spectru larg de maladii neoplazice: carcinom mamar, carcinom ovarian, pulmonar, gastric, hepatic, pancreatic si carcinom sigmorectal, carcinom de cap si gat, limfom non-hodgkin si boala hodgkin, sarcom de tesut moale si oase, leucemie acuta si mielom multiplu. Celule tranzitive carcinomatoase ale sangelui. Contraindicatii Farmorubicina este contraindicata la pacientii cu mielodepresie marcata, provocata de tratamentul cu alte antitumorale sau de radioterapie si la acei pacienti tratati cu alte antracicline ca doxorubicina sau daunorubicina in doza cumulativa maxima. Farmorubicina este contraindicata in egala masura pacientilor suferinzi cardiac si celor care prezinta in antecedente suferinta cardiaca. Hipersensibilitatea la parahidroxibenzoat reprezinta o contraindicatie. Precautii In timpul primului ciclu de tratament cu Farmorubicina se impune o supraveghere atenta si repetata a... [continuare]

Prezentare Cutie cu un flacon din sticla bruna a 60 ml sirop si o masura dozatoare. Compozitie 5 ml sirop contin paracetamol 120 mg. Actiuni Proprietati farmacodinamice Efectul analgezic si antipiretic este maxim la 1-3 ore si dureaza 3-4 ore de la administrare. Actiunea analgezica se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor la nivelul sistemului nervos central si in mai mica masura la nivel periferic. Ca antipiretic actioneaza probabil prin inhibarea formarii prostaglandinelor la nivelul centrului termoreglator din hipotalamus. Actiunea antiinflamatoare este foarte redusa, probabil datorita lipsei afinitatii pentru ciclooxigenaza din periferie. Proprietati farmacocinetice Paracetamolul se absoarbe rapid si aproape complet din tubul digestiv. Absorbtia poate fi redusa de asocierea cu alimente bogate in carbohidrati si favorizata de ingestia unei cantitati suficiente de lichid. Se leaga de proteinele plasmatice in proportie de aproximativ 25%.... [continuare]

Ce este IntronA si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hepatita cronica B Tratamentul pacientilor adulti cu hepatita cronica B asociata cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B [prezenta ADN-ului virusului hepatitic B (ADN-VHB) si a antigenului hepatitei B (AgHBe)], valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) si inflamatie hepatica activa si/sau fibroza dovedite histologic. Hepatita cronica C inainte de initierea tratamentului cu IntronA, trebuie luate in considerare rezultatele din cadrul studiilor clinice ce au comparat IntronA cu interferon pegilat. Adulti IntronA este indicat in tratamentul pacientilor adulti cu hepatita cronica C, care prezinta valori crescute ale transaminazelor, fara decompensare hepatica si care sunt pozitivi pentru ARN-ul virusului hepatitic C (ARN-VHC). Pentru aceasta indicatie cea mai buna utilizare a IntronA este in asociere cu ribavirina. Copii cu varsta de 3 ani si peste si adolescenti IntronA este indicat, in asociere cu... [continuare]

Ce este Amofilin si pentru ce se utilizeaza Indicatii Antiastmatic, antianginos. ronhodilatator musculotrop. Stimuleaza centrul respirator, creste amplitudinea si frecventa miscarilor respiratorii. Stimuleaza motilitatea ciliara, favorizand eliminarea secretiilor bronhice. Relaxeaza muschii netezi vasculari (coronarodilatator). Mod de administrare Tratament de fond cu 1-5 comprimate odata, la adulti, repetat la 6-8-12 ore. La copii 3-7 mg/kg corp, repetat la 6 - 8 - 12 ore. Atentionari si precautii Contraindicatii Aminofilina este contraindicata in epilepsie. Administrarea parenterala este contraindicata in infarct miocardic acut. In tratamentul insuficientei cardiace congestive trebuie avut in vedere ca stimuleaza centrul respirator si de aceea trebuie asociata cu morfina. Precautii Teofilina este eliminata in special prin biotransformare in mod diferit de la individ la individ. Se va administra cu precautie; daca este necesar, dozele vor fi scazute la pacientii cu... [continuare]

Forma de prezentare Cpr. disp. 312,5 mg (250 mg amoxicilina + 62,5 mg acid clavulanic), 625 mg (500 mg amoxicilina + 125 mg acid clavulanic), 1000 mg (875 mg amoxicilina + 125 mg acid clavulanic); ct. 5 blist. 4 cpr. (312,5 mg, 625 mg), ct. 2 blist. 7 cpr. Indicatii Infectii ale tractului respirator superior si inferior; ale tractului genito-urinar; ale pielii si tesuturilor moi; osteo-articulare; dentare; alte infectii (avort septic, infectii puerperale, infectii intraabdominale). Profilaxia infectiilor asociate cu interventiile chirurgicale. Spectru: Germeni grampozitiv aerobi: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus, Stafilococi coagulazo-negativi, Streptococcus AGalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp., Streptococcus viridans. Germeni grampozitiv anaerobi: Clostridium spp., Peptococcus spp.,... [continuare]

Compozitie Stugeronul se prezinta sub forma de comprimate orale si capsule rosu-galben continand 25 mg (cutii a 40 de comprimate), respectiv 75 mg (cutii a 20 capsule) cinarizina. excipientii comprimatului de 25 mg sunt: lactoza, amidon de plumb, zaharoza, talc, ulei vegetal hidrogenat, polividona. excipientii capsulei de 75 mg sunt: lactoza, amidon de plumb, stearat de magneziu, talc (Formula F6). Capsula ca atare contine: eritromicina, bioxid de titan, colorant (orange-yellow S), oxid feric galben, gelatina. Actiune terapeutica Cinarizina este un blocant selectiv de calciu, apartinand grupei IV a antagonistilor calciului (conf. clasificarii OMS). Stugeronul are efect antihistaminic (H1). Farmacodinamice: Cinarizina inhiba contractia celulelor musculaturii netede vasculare prin blocarea canalelor de calciu. Suplimentar fata de acest antagonism direct al calciului, cinarizina diminueaza activitatea constrictoare a substantelor vasoactive, cum ar fi norepinefrina si serotonina,... [continuare]

Indicatii La adulti: Tratament simptomatic al sindroamelor psiho-organice, caracterizate prin pierderea memoriei, tulburari de atentie si lipsa de concentrare. Mioclonii de origine corticala, singur sau in asociere (solutia orala sau intectabila). Vertij si tulburari de echilibru, exceptand ameteli de origine psihica sau vasomotorie. Profilaxia si tratamentul crizelelor vaso-oclusive din sidemie. La copii: Dislexie, in asociere cu logoterapie. Profilaxia si tratamentul crizelor voso-oclusive din sidemie. Doze si mod de administrare Nootropil se administreaza oral, absorbtia piracetamului nefiind conditionata de ingestia de alimente. Comprimatele filmate se inghit cu o cantitate suficienta de lichid. Se recomanda ca doza zilnica sa fie administrata in 2 - 4 prize. Tratamentul simptomatic al sindroamelor psiho-organice Doza zilnica recomandata este de 2,4 g - 4,8 g piracetam, administrata in 2 – 3 prize. Vertij Doza zilnica recomandata este de 2,4 g - 4,8 g... [continuare]

Indicatii La adulti: Tratament simptomatic al sindroamelor psiho-organice, caracterizate prin pierderea memoriei, tulburari de atentie si lipsa de concentrare. Mioclonii de origine corticala, singur sau in asociere (solutia orala sau intectabila). Vertij si tulburari de echilibru, exceptand ameteli de origine psihica sau vasomotorie. Profilaxia si tratamentul crizelelor vaso-oclusive din sidemie. La copii: Dislexie, in asociere cu logoterapie. Profilaxia si tratamentul crizelor voso-oclusive din sidemie. Doze si mod administrare injectabil (i.v. sau i.m.)  adulti: - 2-3 g/zi. in 2-3 prize - efectele apar lent. dupa 3-4 saptamani  copii: - 30-50 mg/kg/zi Contraindicatii - hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipientii produsului; - insuficienta renala severa in stadiu finali; - hemoragie cerebrala. Precautii Trebuie evitata oprirea brusca a tratamentului la pacientii cu mioclonii, deoarece acest lucru poate provoca recaderi. In... [continuare]

Ce este Kallidol si pentru ce se utilizeaza Indicatii - Tratament adjuvant in insuficienta cardiaca stabila, moderata sau severa, in completare la terapia cu diuretice, digitala, inhibitori ai enzimei de conversie. - Tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale. - Tratamentul profilactic al anginei pectorale cronice stabile. Mod de administrare Adulti: Doza recomandata pentru initierea terapiei cu carvedilol este de 3,125 mg de doua ori pe zi, timp de 2 saptamani. Daca aceasta doza este tolerata, va fi succesiv crescuta la intervale nu mai mici de 2 saptamani, la 6,25 mg de doua ori pe zi, urmata de 12,5 mg de doua ori pe zi si apoi la 25 mg de doua ori pe zi. Doza trebuie crescuta pana la cel mai mare nivel tolerat de pacient. Doza zilnica maxima recomandata este de 25 mg de doua ori pe zi pentru pacientii sub 85 kg si 50 mg de doua ori pe zi pentru pacientii cantarind mai mult de 85 kg. Pe parcursul cresterii dozei la pacientii cu tensiunea sistolica sub 100 mm Hg,... [continuare]

Forma de prezentare Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz ambalate in blistere. Cutie cu 2 blistere din folie Al/PVC/PE/PVDC a cate 15 comprimate filmate. Cutie cu 3 blistere din folie de Al/PVC/PE/PVDC a cate 20 comprimate filmate. Cutie cu 6 blistere din folie de Al/PVC/PE/PVDC a cate 20 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate. Compozitie Substanta activa este extractul uscat de Hyperici herba (iarba de sunatoare) Ze 117. Celelalte componente sunt: celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, macrogol 6000, stearat de magneziu, macrogol 400, macrogol 20000, propilenglicol, oxid de fier rosu (E 172), hipromeloza, dioxid de titan (E171). Indicatii Adjuvant in: tulburari neurovegetative; tulburari depresive de intensitate usoara/medie; anxietate. Doze si mod de administrare Adulti: 500 mg/zi, in una sau doua prize, dimineata si seara, administrarea facandu-se cu o cantitate de lichid (un pahar mare cu apa), de... [continuare]

Indicatii Farmorubicina si-a demonstrat capacitatea de a induce raspuns obiectiv intr-un spectru larg de maladii neoplazice: carcinom mamar, carcinom ovarian, pulmonar, gastric, hepatic, pancreatic si carcinom sigmo-rectal, carcinom de cap si gat, limfom non-hodgkin si boala hodgkin, sarcom de tesut moale si oase, leucemie acuta si mielom multiplu. Celule tranzitive carcinomatoase ale sangelui. Doze si mod de administrare Atunci cand farmorubicina este utilizata ca un singur agent antitumoral, doza recomandata la adult este de 60-89 mg/m2 de suprafata corporala, medicamentul se injecteaza intravenos in interval de 3-5 minute, iar doza se repeta la 21 zile in functie de statusul hematomedular al pacientului. Doze inferioare (60-75 mg/m2) sunt recomandate pacientilor a caror functie medulara a fost deja afectata de tratamente chimioterapice anterioare, de varsta sau de infiltrarea neoplazica a maduvei osoase. Doza totala per ciclu poate fi impartita pe parcursul a 2-3 zile... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabila 25 mg/ml; cutie x 5 f. x 3 ml Indicatii: Administrarea sistemica: tratament de lunga durata in: poliartrita reumatsida, spondilita anchilopsietica, poliartrita reumatsida juvenila, sindrom reiter; artroze invalidante insotite de dureri; tratament de scurta durata in: inflamatii acute articulare si abarticulare; lombalgii, radiculite; artrita microcristalina; artrita gutoasa; dureri usoare si moderate, algii musculare si osteoarticulare; cefalee de origine vasculara; dismenoree. Administrarea topica: afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor. Edeme postoperatorii si posttraumatice. Administrarea conj.: inhibitia miozei in timpul chirurgiei cataractei; inflamatia postoperatorie dupa chirurgia cataractei si alte proceduri chirurgicale; prevenirea pre- si postoperatorie a edemului macular cistod asociat cu extractia cataractei si implantarea de cristalin artificial; afectiuni inflamatorii... [continuare]

Ce este Astmopent si pentru ce se utilizeaza Indicatii Sulfatul de orciprenalina produce bronhodilatatie care este mediata de stimularea receptorilor b2 adrenergici. Concentratiile maxime din sange ale medicamentului echivaleaza cu 2,7 ng/ml si sunt atinse dupa 2,5 ore de la administrarea medicamentului, iar timpul de injumatatire este de 3,25 ore. Actiunea terapeutica este observata la 10-12 minute dupa administrarea de Astmopent sub forma de aerosol. Crize terminale de dispnee rezultate din contractiile musculaturii netede bronsice in timpul astmului bronsic, afectiunilor obturatorii cronice pulmonare (bronsita cronica, emfizem pulmonar) Mod de administrare Medicamentul trebuie administrat conform prescriptiilor medicului. Adulti si copii peste 12 ani: 1-2 doze; urmatoarea doza, daca este necesar, la cel mult 20-30 minute dupa doza(ele) initiala(e). Tratamentul trebuie repetat dupa 4 ore, daca este necesar, pana la maximum 12 doze pe zi. Cresterea numarului de doze sau a... [continuare]