solutie aerosoli

Continutul de particule lichide sau solide suspendate in gaz se defineste ca aerosol, iar pentru ca in atmosfera aerul atmosferic reprezinta mediul gazos, aerosolul se numeste aerosol atmosferic. Particulele de aerosol reprezinta un component al atmosferei deosebit de complex datorita spectrului dimensional foarte larg si datorita diversitatii formelor si compozitiei. [continuare]

Ce este Dopamina Clorhidrat si pentru ce se utilizeaza Indicatii Dopamina este un medicament care stimuleaza inima si actioneaza asupra vaselor de sange, sub forma unui concentrat pentru solutie perfuzabila. Dopamina actioneaza diferit in functie de doza administrata. Astfel, la doze mici, dopamina mareste fluxul sanguin catre rinichi, iar la doze mari aceasta mareste fluxul sanguin catre muschi, si astfel poate mari eficienta inimii de a pompa sangele. Dopamina poate fi utilizata pentru a creste presiunea arteriala scazuta la pacientii care: - au avut un atac de cord; - au infectii severe; - au pierdut sange in urma unor accidente; - au probleme rezultate in urma interventiei chirurgicale, - tensiune scazuta dupa anestezie peridurala sau rahianestezie. Dopamina mai poate fi utilizata pentru a ajuta inima sa pompeze sangele mai bine la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva (inima nu mai poate face fata cererilor metabolice ale corpului la presiune venoasa... [continuare]

Compozitie Polimer al glucozei cu greutate moleculara medie de 70.000 (peste 90% din moleculele sale au greutatea moleculara cuprinsa intre 25.000 si 125.000) obtinut prin hidroliza controlata din dextranul nativ, produs de bacteria Leuconostoc mesenteroides pe un substrat de zaharoza. dextran-70 este prezentat in solutie 60 g/l de dextran in clorura de sodiu 9 g/l solutia fiind izotonica cu sangele prin continutul in substante cristaloide. Actiune farmacoterapeutica In concentratia de 60 g/l in solutie clorosodica izotonica dextran-70 are proprietati coloid-osmotice similare cu ale plasmei sanguine. Avand o greutate moleculara medie care depaseste pragul de eliminare renala pentru dextrani (50.000), Dextran-70 se elimina prin rinichi numai in proportie de 40% in decurs de 24 ore. O mica parte din dextranul injectat i.v. este eliminata prin tubul digestiv, iar o anumita cantitate este metabolizata complet (in CO2 si H2O) in rinichi, ficat si splina. Gratie proprietatilor... [continuare]

Indicatii: Greturi si varsaturi produse de citostatice si radioterapie sau postoperatorii. Doze si mod de administrare: Greata si varsaturi produse de citostatice si radioterapie. adulti: 8 mg/zi administrate intravenos sau intramuscular lent, inaintea chimio- sau radioterapiei. Pentru protejarea fata de efectul emetic intarziat sau prelungit (dupa 24 de ore) se da oral. Dozele intre 8-32 mg se administreaza in perfperfuzie intravenoasa, diluata in 50-100 ml solutie salina izotona administrata in cel putin 15 minute Alternativ, se pot da 8 mg inaintea chimioterapiei, in injectie lenta intravenoasa sau intramuscular, urmata de 2 doze de 8 mg injectabile intravenos sau intramuscular la intervale de 2-4 ore sau in perfuzie continua, 1 mg/ora, timp de pana la 24 ore. Se poate asocia un glucocorticoid injectabil intravenos inaintea chimioterapicului. copii: doza unica intravenos de 5 mg/m2 inaintea chimioterapiei. Se continua admimistrarea 5 zile dupa terminarea curei de ... [continuare]

Forma de prezentare Pulbere pentru solutie injectabila 1,5 g; ct. × 1 fl.Indicatii: infectii ale cailor respiratorii superioare (sinuzite, otite medii si tonsilite); infectii ale cailor respiratorii inferioare (pneumonii bacteriene si bronsite); infectii ale tractului urinar si pielonefrite; infectii cutanate, ale tesuturilor moi si infectii gonococice. Preparatul injectabil poate fi administrat preoperator pentru a scadea frecventa infectiilor postoperatorii la nivelul plagii la pacientii cu interventii chirurgicale abdominale sau pelvine. La sfarsitul nasterii naturale sau prin cezariana, se poate folosi profilactic Unasyn 1,5 g im/iv pentru a scadea riscul infectiilor postpartum. Dozaj si mod de administrare Adulti (inclusiv varstnici) si copii de peste 30 kg: 375-750 mg de 2 ori/zi. Copii sub 30 kg: 25-50 mg/kg/zi in 2 prize timp de 5-14 zile. in trat. gonoreei necomplicate, oral, doza unica de 2,25 g si teste serologice pentru sifilis. La un clearance al creatininei de 30... [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perf. 6 mg/ml; cutie x 1 flacon x 30, 100, 150 sau 300 ml Indicatii: Cancer pulmonar non-microcelular (cu celule „non small“ NSCLC). cancer ovarian. Cancer mamar. Sarcom Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta. Doze si administrare: Premedicatie: dexametazona 20 mg oral (sau echivalentul) cu 12 si 6 ore inainte de paclitaxel, difenhidramina 50 mg intravenos cu 30-60 min inainte si cimetidina (300 mg) sau ranitidina (50 mg) intravenos cu 30-60 min inainte. Tratamentul de prima linie al cancerului ovarian: 135 mg/m2, in perfuzie 24 h, urmat de cisplatin 75 mg/m2, la a treia saptamana tratament de linia a doua al cancerului ovarian si mamar: 175 mg/m2 in perfuzie 3 h la un interval de 3 saptamana tratamentul de prima linie al NSCLC: 175 mg/m2 in perfuzie de 3 h, urmata de un compus de platina, la un interval de 3 saptamana tratamentul sarcomului Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta: 135 mg/m2 in... [continuare]

Compozitie Fiolele de metrodin contin urofolitropina (fsh) sub forma de pulbere liofilizata, sterila si apirogena. Sunt disponibile doua concentratii: 75 si 150 UI. Fiecare fiola contine foliculostimulant uman (fsh) 75 sau 150 UI, lactoza (excipient) 10 mg. O UI de fsh urinar de origine umana se defineste prin activitatea continua in 0,11388 mg conform Primului Standard International (70/45 stabilit in 1974). Fiecare fiola de metrodin este insotita de o fiola de solvent ce contine 1 ml de solutie injectabila de clorura de sodiu izotona, sterila si apirogena. Actiune terapeutica FSH corespunde urofolitropinei, un hormon inalt purificat obtinut din urina umana menopauzala si avand exclusiv activitate fsh. gonadotropina menopauzala umana (hmg) cu activitate predominant FSH prezinta si activitate LH in hipogonadismul hipopituitar, unde ambii hormonigonadotropi sunt deficitari. La pacientele cu niveluri ridicate sau normale de LH, deficitul selectiv de fsh necesita... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie injectabila epoetina alfa 1.000 U.I./0,5 ml, 2.000 U.I./0,5 ml, 2.000 U.I./1 ml, 4.000 U.I./0,4 ml, 4.000 U.I./ml; ct. x 6 sau 10 seringi Indicatii: Anemie asociata cu IR cronica (anemie renala) la pacienti dializati; anemie renala simptomatica la pacienti care nu sunt inca supusi dializei; prevenirea anemiei datorata prematuritatii la nou-nascuti; prevenirea si trat. anemiei la pacienti adulti cu tumori solide si tratati cu chimioterapice pe baza de platina; cresterea disponibilului de sange autolog la pacienti planificati pentru interventii chirurgicale care presupun transfuzii (program de predonare). Dozare si mod de administrare: tratamentul pacientilor anemici cu IR cronica Doza initiala este de 3 x 20 UI/kg si saptamana, injectabil sc. sau 3 x 40 UI/kg si sapt. injectabil intravenos, crescut la 80 UI/kg - de 3 ori/saptamana , daca sunt necesare cresteri ulterioare, acestea vor consta in 20 UI/ kg de 3 ori/saptamana la intervale lunare.... [continuare]

Ce este Formiran si pentru ce se utilizeaza Indicatii Clorhidratul de metformina face parte din grupa de medicamente numite antidiabetice orale, care actioneaza prin reducerea glicemiei. Formiran este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (non insulino-dependent) in cazul in care nu s-a realizat un control metabolic satisfacator numai prin dieta. Diabetul zaharat de tip 2 (non insulino-dependent) apare de obicei la adulti. Mod de administrare Utilizati intotdeauna Formiran exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Nu luati o doza mai mare decat v-a fost recomandat. Cititi prospectul cu atentie pentru a sti ce doza sa luati si cat de des Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. De obicei tratamentul se initiaza cu un comprimat Formiran 500 mg (500 mg clorhidrat de metformina) de trei ori pe zi sau cu un comprimat Formiran 850 mg (850 clorhidrat de metformina) de doua ori pe zi. Medicul dumneavoastra poate sa... [continuare]

Compozitie Solutie oftalmica continand timolol maleat corespunzator la 0,25% sau 0,5% timolol. Actiune terapeutica Timolol Maleate este un beta-blocant neselectiv care scade producerea umorii apoase si consecutiv reduce presiunea intraoculara crescuta sau normala. Acest efect apare dupa 1-2 ore si dureaza aproximativ 24 ore. Timolol Maleate nu modifica dimensiunea pupilei sau tonusul corpului ciliar. Indicatii glaucom cu unghi inchis, glaucom cronic cu unghi inchis; glaucom afakic; glaucom secundar; hipertensiune intraoculara. Doze si mod de administrare Doza initiala: 1 picatura timolol (0,25% sau 0,5%) de 2 ori/zi, prin instilare in sacul conjunctival al ochiului afectat. Daca este necesar se va asocia terapia cu pilocarpina sau alt miotic, epinefrina (adrenalina) sau inhibitor de anhidraza carbonica. Contraindicatii hipersensibilitate la timolol. Reactii adverse Rareori reactii de hipersensibilizare, iritatie oculara, tulburari de vedere. [continuare]

Ce este Enbrel si pentru ce se utilizeaza Indicatii Poliartrita reumatoida In asociere cu metotrexatul, Enbrel este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide aflate in stadii moderate pana la severe, la pacientii adulti la care raspunsul la tratamentul cu medicamente antireumatice modificatoare ale evolutiei bolii, inclusiv metotrexatul (cu exceptia cazurilor in care acesta este contraindicat) a fost inadecvat. Enbrel poate fi administrat ca monoterapie in cazurile de intoleranta la metotrexat sau in situatiile in care nu este indicata continuarea tratamentului cu metotrexat. De asemenea, Enbrel este indicat in tratamentul cazurilor de poliartrita reumatoida severa, activa si progresiva la pacientii adulti care nu au fost tratati anterior cu metotrexat. Singur sau in asociere cu metotrexatul, Enbrel si-a demonstrat capacitatea de a reduce rata de progresie a procesului distructiv articular, determinata prin metode radiologice, si de a imbunatati functia... [continuare]

Ce este Clorura de postasiu si pentru ce se utilizeaza Indicatii Clorura de potasiu este o solutie concentrata de clorura de potasiu. Este utilizata pentru a va furniza o doza suplimentara de potasiu atunci cand aveti cu un deficit al acestei sari, atunci cand deficitul de potasiu este insotit de un exces de substante alcaline, daca aveti un nivel scazut de clorura in sange. Mod de administrare Cantitatea care urmeaza sa va fie administrata va fi calculata de catre medicul dumneavoastra, pe baza echilibrului dumneavoastra acido-bazic si a valorilor electrolitilor din sange. Adulti si varstnici Vi se va administra o cantitate de 2-3 ml solutie/kg corp si zi. In mod normal, viteza de perfuzare nu va depasi 0.3 ml solutie/ kg corp/ ora. Copii Doza depinde de necesitatile fiecarui pacient. Se recomanda sa nu se depaseasca doza zilnica de 2-3 ml /kg corp. Pacientii cu stari de sanatate speciale Medicul dumneavoastra va stabili doza in cazul modificarillor echilibrului... [continuare]

Compozitie Substanta activa - Concentratie - Continut per ml Iohexol (INN) - 140 mg I/ml - 302 mg echiv. 140 mg I Iohexol (INN) - 180 mg I/ml - 388 mg echiv. 180 mg I Iohexol (INN) - 200 mg I/ml - 431 mg echiv. 200 mg I Iohexol (INN) - 240 mg I/ml - 518 mg echiv. 240 mg I Iohexol (INN) - 300 mg I/ml - 647 mg echiv. 300 mg I Iohexol (INN) - 350 mg I/ml - 755 mg echiv. 350 mg I Iohexol este un mediu de contrast pentru razele x, non-ionic, monomeric, triiodat, hidrosolubil. Omnipaque cu concentratia 140 mg I/ml este izotonic cu sangele si cu lichidul interstitial. Forma farmaceutica: solutie injectabila, pentru uz intravenos, intraarterial, intratecal si intracavitar. Omnipaque injectabil este furnizat ca solutie apoasa sterila, gata de utilizat, clara, usor galbuie. Valorile osmolalitatii si vascozitatii Omnipaque sunt urmatoarele: ConcentratiaOsmolalitate* Osm/kg H2OVascozitate (mPa. s) 37°C20°C... [continuare]

Ce este Atrovent, solutie inhalatorie si pentru ce se utilizeaza Indicatii Atrovent este un compus cuaternar de amoniu cu proprietati anticolinergice (parasimpaticolitice). Studiile preclinice indica faptul ca acesta inhiba reflexele mediate vagal prin antagonizarea actiunii acetilcolinei, mediator eliberat de nervul vag. anticolinergicele impiedica cresterea concentratiei intracelulare a GMP ciclic care apare ca urmare a actiunii acetilcolinei pe receptorii muscarinici de la nivelul musculaturii netede bronsice. atrovent produce o bronhodilatatie locala specifica, fara interventiesistemica. Studii cu durata de 90 de zile, efectuate pe pacientii cu bronhoconstrictie si BPOC (bronsita cronica si emfizem) au indicat o ameliorare semnificativa a functiei pulmonare (vems si FEF 25-75 au crescut cu 15% sau mai mult) in interval de 15 minute, atingand un maxim la 1-2 ore si persistand pana la 6 ore la majoritatea pacientilor. Studiile clinice si preclinice nu au decelat nici un efect... [continuare]

Proprietati farmacocinetice In primele studii de farmacocinetica a cisplatinei pe animal si om,concentratia de platina totala s-a masurat prin spectrometrie cu absorbtie atomica sau prin administrarea medicamentului marcat radioactiv. Studii pe caini au aratat ca dupa administrarea intravenoasa a unei singure doze, nivelele plasmatice ale cisplatinei inregistreaza o curba bifazica cu un timp de injumatatire initial de 22 de minute si un timp de injumatatire final de aproape 5 zile. S-au determinat concentratii tisulare ridicate in rinichi, ficat, ovar siuter. Acelasi tip de curba bifazica se evidentiaza si la om dupa administrare in bolus. Timpul de injumatatire initial este de 25-49 min si timpul de injumatatire final de la 3 la 4 zile. Intr-un studiu recent raportand o faza rapida cu un timp de injumatatire de 23 min si o faza lenta cu un timp de injumatatire de 67 ore, valorile au fost inconcordanta cu observatiile efectuate anterior. Se poate spune ca apare si o a treia... [continuare]

Ce este Calciparine si pentru ce se utilizeaza Indicatii Prevenirea si tratarea maladiei trombo-embolice si a starilor trombogenice. Mod de administrare Numai pe cale subcutanata. A nu se injecta intramuscular. In cazul accidentelor tromboembolice aparute sau iminente: Ziua I: Prima injectie: doza test standard (0,1 ml adica 2500 UI pentru 10 kg corp). Dupa 5-7 ore: se controleaza timpul Howell sau timpul de cefalina activata pe plasma citratata pentru a verifica daca doza test este adaptata (trebuie sa fie dublul sau triplul timpului-martor). A II-a injectie: la 12 ore dupa prima injectie. Doza test se modifica sau nu in functie de rezultatele controlului. Zilele urmatoare: O injectie subcutanata o data la 12 ore cu o doza egala cu doza de la a II-a injectie din prima zi. Se face un nou control la 5-7 ore dupa injectie, apoi la fiecare 3-4 zile pana la aparitia scaderii trombofiliei. Dupa reajustarea posologiei, tratamentul va fi urmat tinand cont de evolutia clinica. Tehnica... [continuare]

Ce este Balanced Salt Solution si pentru ce se utilizeaza Indicatii BSS este o solutie care contine ioni esentiali pentru metabolismul celular, izotona fata de tesuturile oculare. Este o solutie fiziologica de irigare. Pentru irigare in cursul diverselor interventii chirurgicale la nivel ocular, auricular, nazal si/sau faringian. Mod de administrare Doza adaptoare este conceputa pentru a putea fixa un ac irigator. Tesuturile pot fi irigate prin atasarea acului la flaconul drop-tainer, dupa cum se explica mai jos. Irigarea externa se poate face si fara acul irigator. Modul de utilizare a dozei adaptoare pentru acul irigator oftalmic luer-lok: 1. In conditii sterile, se scoate flaconul drop-tainer din invelisul sau din hartie. 2. Se introduce acul irigator steril in doza adaptoare. Se impinge pana cand este fixat ferm si apoi se rasuceste usor. 3. Se monteaza intreg dispozitivul inainte de utilizare. Atentionari si precautii Precautii Daca invelisul de hartie nu mai... [continuare]

Forma de prezentare Aerosol 100 g, 250 g; ct. x 1 fl. x 200 doze Indicatii Administrarea in caz de inhalare: pacienti astmatici care necesita terapie de intretinere de lunga durata; pacienti cu astm brontic sever, care sunt dependenti de corticosteroizi activi sistemic sau de acth. Cand este necesara utilizarea corticosteroizilor activi sistemic in tratamentul bronsitei cronice obstructive. Administrarea nazala: in situatii ce necesita un potent efect antiinflamator la nivelul tractului respirator. Dozaj si mod de administrare Administrarea in caz de inhalare: adulti: Doua inhalatii (fiecare 50 g), de 3-4 ori pe zi. in cazurile severe dozele pot fi crescute pana la 600-800 g/zi. Cand apare ameliorarea, dozele trebuie ajustate in functie de raspuns. Copii de 6-12 ani: Una sau doua inhalatii (50 sau 100 g), 2-4 ori pe zi. Doza zilnica maxima: 20 de inhalatii (1 mg) la adulti si 10 inhalatii (0,5 mg) la copiii intre 6-12 ani. Administrarea nazala: Adulti si copii peste 6... [continuare]

Forma de prezentare Solutie injectabila de uz dentar, 1 cartus contine 36 mg clorhidrat de lidocaina si 36 mcg L-adrenalina (sub forma de bitartrat); ct. 5 blist. 10 cartuse 1,8 ml Indicatii: Anestezic local pentru orice tip de interventie stomatologica, cand se doreste o prelungire a duratei efectului anestezicului sau cand e necesara obtinerea unei ischemii locale. Dozare si mod de administrare: 1-2 ml solutie inj. sau mai mult, in functie de tipul interventiei, pentru infiltratii sau bloc nervos periferic. Doza maxima de lidocaina este de 300 mg/24 ore. La adulti sanatosi, netratati cu sedative, doza maxima pentru o singura adm. sau pentru adm. repetate intr-un interval mai mic de 120 minute este de 300 mg lidocaina si de 0,2 mg adrenalina, echivalent cu 5,5 cartuse. solutie se injecteaza in doze mici, cu o viteza de 1 ml/min, dupa aspiratie. La copii, dozele se scad in functie de greutate si varsta. Contraindicatii: Hipersensibilitate la lidocaina, adrenalina sau... [continuare]

Forma de prezentare Solutie orala; 100 g contin 80 g suc presat obtinut din iarba proaspata de echinaceea purpurea; cutie x 1 fl. x 50 sau 100 ml Indicatii: Tratamentul simptomatic al infectiilor recurente ale cailor respiratorii si ale tractului urinar. Doze si mod de administrare: Copii 4-6 ani: 1,25 ml de 3 ori/zi; copii 6-12 ani: 2 ml de 3 ori/zi; adulti si copii peste 12 ani: 2,5 ml de 3 ori/zi. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 2 saptamani. Contraindicatii: Hipersensibilitate, boli sistemice progresive (tbc, leucemii, colagenoze, scleroza multipla, SIDA si infectii cu HIV, boli virale cronice, boli autoimune); copii sub 4 ani. Atentionari: Nu se foloseste in sarcina si in alaptare. Contine alcool etilic. Reactii adverse: Ocazional, eruptii cutanate si prurit. [continuare]

Ce este Fabrazyme si pentru ce se utilizeaza Indicatii Fabrazyme este indicat pentru tratamentul de substitutie enzimatica pe termen lung la pacientii cu diagnostic confirmat de boala Fabry (deficit de alfa-galactozidaza A). Fabrazyme este indicat la adulti, adolescenti si copii cu varsta de 8 ani si peste. Mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experienta in tratarea pacientilor cu boala Fabry sau cu alte boli metabolice ereditare. Doze Doza recomandata de Fabrazyme este de 1 mg/kg, administrata la fiecare 2 saptamani, sub forma de perfuzie intravenoasa. In studiile clinice au fost utilizate scheme alternative de doze. in unul dintre aceste studii, la anumiti pacienti s-a constatat ca, dupa o doza initiala de 1,0 mg/kg, administrata la fiecare 2 saptamani, timp de 6 luni, doza de 0,3 mg/kg administrata la fiecare 2 saptamani poate mentine clearance-ul globotriaozilceramidei (GL-3) din anumite tipuri de celule; cu toate acestea,... [continuare]

Ce este Healon si pentru ce se utilizeaza Indicatii Healon este o solutie sterila, apirogena de sodium hialuronat purificat, non-inflamator, cu greutate moleculara mare, la o concentratie de 1,0% (10 mg/ml) dizolvat in tampon fiziologic. Solutia este usor colorata in galben cu fluoresceina de sodiu. Greutatea moleculara medie a hialuronatului de sodiu in Healon este de 4 milioane. Hialuronatul de sodiu este o substanta fiziologica care este larg raspandita in matricea conjunctiva extracelulara, atat la om cat si la animale si este chimic identic la diferitele specii. Hialuronatul de sodiu este un polizaharid constituit din unitati de dizaharide legate prin punti de glucozid. Osmolaritatea Healonului este similara cu cea a umorii apoase. Healon are in repaus o viscozitate de aproximativ 200 000 ori mai mare decat a umorii apoase si a solutiei de sare echilibrata. Atunci cand Healon este eliminat printr-o canula, viscozitatea descreste considerabil facand solutia mai usor de... [continuare]

ce este haemaccel si pentru ce se utilizeaza indicatii haemaccel este un substituent de plasma utilizat pentru a corecta sau a preveni insuficienta circulatorie prin deficit de volum plasmatic/sanguin, absolut (de exemplu ca urmare a hemoragiilor) sau relativ (de exemplu ca urmare a unui transfer/schimb de volum plasmatic intre diferite compartimente ale organismului). haemaccel este indicat in: -soc hipovolemic; -profilaxia socului in stari hipovolemice datorate pierderilor de sange si plasma (de exemplu prin traumatism, arsuri, donare autologa de sange sau plasma inaintea unei interventii chirurgicale); -by-pass cardio-pulmonar (circulatie extracorporeala); -solutie de transport pentru insulina. mod de administrare doza si viteza perfuziei trebuie ajustate corespunzator situatiei individuale si vor depinde printre altele de valoarea tensiunii arteriale. gradul si durata efectului obtinut depind de volumul perfuzat, de ritmul perfuziei si de deficitul de volum existent. in... [continuare]

Forma de prezentare Sol. perf. 1 l contine 60/100 g poli(O-2-hidroxietil) amidon si 9 g clorura de sodiu; fl. x 250 ml sau 500 ml (S) Indicatii Tratamentul si profilaxia hipovolemiei si socului, in caz de: interventii chirurgicale (soc hemoragic); traumatisme (soc traumatic); infectii (soc septic); arsuri (soc termic). Pentru realizarea hemodilutiei terapeutice isovolemice sau hipervolemice in tulburarile microcirculatiei periferice, cerebrale, retiniene, otice si in tulburarile circulatiei placentare. Pentru realizarea hemodilutiei normovolemice acute (HNA) in scopul reducerii necesarului de sange de la donatori in timpul interventiei chirurgicale. Dozare si mod de administrare Tratament si profilaxia hipovolemiei si a socului (substitutie de volum): perfuzie intravenos maxim 33 ml/kg/zi (aproximativ 2500 ml/75 kg/zi). Viteza maxima a perfuziei este de 20 ml/kg/ora (aproximativ 1500 ml/75 kg/ora). Hemodilutia limiteaza utilizarea terapeutica. Durata tratament este in... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie oftalmica 0,0125%, 0,03%; ct. x 1 fl. x 10 ml Indicatii: Conjunctivite acute si cronice nebacteriene, in special alergice, conjunctivite vechi, inflamatii ale marginilor pleoapelor si in rinite. Doze si administrare: 1 pic. de 2-3 ori/zi in sacul conjunctival, respectiv la nivelul mucoasei nazale. Utilizarea se incheie dupa 10 zile, sau se intrerupe pentru 5 zile. Contraindicatii: Hipersensibilitate la substantele din compozitia produsului. Atentionari: In timpul tratamentului cu aceste picaturi de ochi nu se poarta lentile de contact moi. [continuare]

Compozitie Navelbin 10 mg/1 ml, Vinorelbin (DCI) ditartrat exprimat ca baza 10 mg; excipient: apa ppi. Navelbin 50 mg/5 ml, Vinorelbin (DCI) ditartrat exprimat ca baza 50 mg; excipient: apa ppi. Prezentare farmaceutica: solutie injectabila pentru perfuzie intravenoasa (IV) a 10 mg/ml. Flacoane (sticla) de 1 ml, cutii a 10 flacoane. Solutie injectabila pentru perfuzie IV a 50 mg/ml. Flacoane (sticla) de 5 ml, cutii a 10 flacoane. Actiune terapeutica Farmacodinamica: citostatice antineoplazice din familia vinca alcaloidelor. Tinta moleculara a activitatii sale este echilibrul dinamic tubulin/microtubul. Navelbine inhiba polimerizarea tubulinei. Influenteaza preferential microtuburile mitotice, si nu afecteaza microtuburile axoanelor decat la concentratii foarte mari. Puterea sa spiralizanta este mai mica decat a vincristinei. Navelbine blocheaza mitoza in faza G2+M si provoaca moartea celulara in interfaza sau la mitoza urmatoare. Farmacocinetica: dupa injectia intravenoasa,... [continuare]

Compozitie Fiole a 10 ml solutie apoasa injectabila continand lactat de potasiu corespunzator la cate 20 mEq ioni de potasiu si ioni lactat (cutie cu 100 buc.). Actiune terapeutica Aport de ioni de potasiu si proprietati alcalinizante. Indicatii Stari de hipokaliemie si acidoza, atunci cand este necesar aportul parenteral. Mod de administrare In perfuzie intravenoasa lenta, 20 mEq (o fiola) in 500-1 000 ml solutie fiziologica; se injecteaza cel mult 300 ml/ora, obisnuit fiind suficienti 50 mEq K+/zi. tratamentul se face sub supraveghere medicala stricta, cu monitorizarea kaliemiei si control electrocardiografic. Contraindicatii Hiperkaliemie, alcaloza, insuficienta renala grava, oligurie marcata sau anurie, insuficienta cardiaca, bloc atrio-ventricular, edem pulmonar, boli hepatice grave; prudenta in insuficienta renala usoara si in insuficienta suprarenala. Folosirea concomitenta de spironolactona, triamteren sau amilorid poate produce hiperkaliemie severa;... [continuare]

Forma de prezentare: Solutie inj. 0,3 mg; cutie x 1 punga x 1 seringa preumpluta x 1 ml Indicatii: Tratamentul degenerescentei maculare neovasculare (umede) induse de varsta (DMV). Doze si administrare: Numai pentru uz intravitros. tratamentul cu Macugen este doar pentru injectare intravitroasa si trebuie administrat de catre oftalmologi cu experienta in injectarile intravitroase. Administrarea trebuie facuta o data la oase saptamani (9 injectari pe an) prin injectare intravitroasa in ochiul afectat. Contraindicatii: Infectie oculara sau perioculara, activa sau suspectata. hipersensibilitate cunoscuta la substanta activa sau la oricare dintre excipienti. Atentionari: Pot fi observate cresteri tranzitorii ale presiunii intraoculare, hemoragii intravitroase imediate (in ziua injectarii) si tardive. Procedurile de injectare intravitroasa sunt asociate cu un risc de aparitie a endoftalmitei. Reactii adverse: Reactiile adverse oculare foarte frecvente sunt... [continuare]

Compozitie Solutie apoasa pentru uz oftalmic continand clorura de dequaliniu 0,5 si clorhidrat de nafazolina 0,25 in solutie izotonica. Actiune terapeutica Clorura de dequaliniu este o substanta cu spectru larg de actiune, pe un numar mare de specii de germeni patogeni, grampozitivi si gramnegativi, germeni penicilinorezistenti, bacili acidorezistenti si unele ciuperci (inclusiv candida). Clorhidratul de nafazolina are proprietati vasoconstrictoare. Indicatii Stari hiperemice ale conjunctivei si ale polului anterior al globului ocular, de natura microbiana, inframicrobiana, iritativa sau alergica. Datorita continutului in substanta vasoconstrictoare tratamentul se va efectua sub supraveghere de specialitate, evitandu-se administrarea de lunga durata. Doz si mod de administrare De 3 ori pe zi, cate 1-2 picaturi in sacul conjunctival. [continuare]

Forma de prezentare: Concentratie pentru solutie perfuzabila 6 mg/ml; cutie x 1 flacon x 5, 16,7 sau 50 ml Indicatii: Cancer pulmonar non-microcelular (cu celule „non small“ NSCLC). cancer ovarian. Cancer mamar. Sarcom Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta. Doze si administrare: Premedicatie: dexametazona 20 mg oral (sau echivalentul) cu 12 si 6 ore inainte de paclitaxel, difenhidramina 50 mg intravenos cu 30-60 min inainte si cimetidina (300 mg) sau ranitidina (50 mg) intravenos cu 30-60 min inainte. Tratamentul de prima linie al cancerului ovarian: 135 mg/m2, in perfuzie 24 h, urmat de cisplatin 75 mg/m2, la a treia saptamana tratament de linia a doua al cancerului ovarian si mamar: 175 mg/m2 in perfuzie 3 h la un interval de 3 saptamana tratamentul de prima linie al NSCLC: 175 mg/m2 in perfuzie de 3 h, urmata de un compus de platina, la un interval de 3 saptamana tratamentul sarcomului Kaposi la pacientii cu sindrom de imunodeficienta: 135 mg/m2 in... [continuare]