vitiligo ereditar
Fotochimioterapie
Din Dictionar TermeniMetoda de tratament al bolilor cutanate care asociaza administrarea de psoralene (substante care exercita o actiune fotosensibilizanta) cu expunerea la radiatiile ultraviolete. Indicatii - Puvaterapia este indicata mai ales in tratamentul psoriazisuIui, dar si in cel al bolii numita vitiligo, in care poate contribui la repigmentarea pielii, si in cel al altor afectiuni ca parapsoriazisul, micozisul fungoid sau mastocitozele. Ea este, de asemenea, utilizata pentru prevenirea cazurilor de lucita (eruptii declansate de expunerea la soare). Mecanismul de actiune al puvaterapiei este fixarea psoralenei pe A.D.N.-ul celulelor (constituent ai cromozomilor), care blocheaza diviziunea celulara a keratinocitelor (celulele epidermului) si provoaca o fotosensibilizare: celulele devin mai sensibile la radiatii. Desfasurare - Bolnavul absoarbe psoralenele pe cale orala cu o cantitate mica de produs lactat cu 2-3 ore inaintea sedintei. Aceasta se desfasoara intr-o cabina speciala si... [continuare]
Wiskott aldrich (sindrom al lui)
Din Dictionar TermeniAfectiune ereditara caracterizata printr-un nivel anormal de scazut al plachetelor sangvine. sindromul lui Wiskolt-Aldrich afecteaza mai ales baietii si pare sa fie legat de tulburari imunitare complexe. simptome si semne - sindromul Wiskott-Aldrich se traduce printr-o purpura cutanata (aparitia de pete rosii pe piele), prin sangerari ale nasului si prin hemoragii digestive si urinare, apoi printr-o eczema atopica (eruptie de placi veziculocrustoase care sunt intens pruriginoase), amplasate mai ales pe fata si pe pliurile de flexie, si prin infectii cu repetitie: otite, sinuzite, furuncule, infectii oculare, meningita, septicemie. Tratament si prevenire - Tratamentul vizeaza inainte de toate ingrijirea simptomelor bolii (transfuzie de plachete, tratament al eczemei, administrarea de antibiotice in caz de infectie). O depistare antenatala a sindromului Wiskott-Aldrich este posibila inca din primul trimestru de sarcina. In plus, inaintea oricarei sarcini ulterioare,... [continuare]
Fibroza chistica a pancreasului
Din Dictionar Termeniboala ereditara caracterizata printr-o vascozitate anormala a mucusului pe care il secreta glandele intestinale, pancreatice si bronhice. Frecventa si cauza - Mucoviscidoza afecteaza mai ales subiectii albi, printre care ea atinge un copil din 2000 pana la 2500 copii. Este vorba de o boala cu transmisie autosomica (gena purtatoare este situata pe cromozomii nesexuali) recesiva (gena trebuie sa fie primita atat de la mama, cat si de la tata pentru a se dezvolta boala) simptome si semne - Cum secretiile mucoase, prea vascoase, se scurg prost in conducturile naturale, se produc dilatatii chistice, chiar obstructii. Manifestarile pot debuta de la nastere printr-o ocluzie intestinala a nou-nascutului, o intarziere a evacuarii meconiului, un icter (provocat de obstructia cailor biliare) sau o obstructie a bronhiilor mici care poate conduce la o prabusire respiratorie. Dar cele care atrag mai intai atentia la sugar sunt, in general. problemele respiratorii, tuse persistenta,... [continuare]
Tirozinoza
Din Dictionar Termeniboala ereditara congenitala caracterizata prin acumularea de tirozina in organism. Tirozinemiile sunt boli rare cauzate de un deficit in anumite enzime, care joaca un rol in metabolismul tirozinei. Diagnostic - In toate cazurile se observa o crestere a nivelului de tirozina in sange si urina, asociata cu o eliminare urinara importanta de acid parahidroxifenilpiruvic, acid parahidroxifenillactic si acid parahidroxif enilacetic. tratament - tratamentul tirozinemiilor este dietetic, bazat pe un regim sarac in fenilalanina si in tirozina (acizi aminati continuti in proteinele animale). Prescriptiile dietetice sunt stabilite in mediu spitalicesc specializat. Sinonim : tirozinemie. [continuare]
Polichistoza renala
Din Dictionar Termeniboala ereditara caracterizata prin prezenta a numeroase chisturi in cortexul (partea periferica) celor doi rinichi, compromitand pe termen mai lung sau mai scurt buna lor functionare. boala polichistica a rinichilor poate atinge adultul sau, mult mai rar, copilul. Boala polichistica a rinichilor adultului - Multa vreme, boala nu se manifesta prin nici un semn. Acestea debuteaza, in general, intre 25 si 30 ani: dureri lombare, prezenta de calculi in caile urinare, infectii urinare, prezenta sangelui in urina si mai ales hipertensiune arteriala. Chisturile rinichilor, numeroase si multiple, sunt asociate adesea cu chisturi ale ficatului, chiar ale pancreasului. Nu exista tratament specific al acestei boli. Chisturile, microscopice la nasterea individului, cresc progresiv in volum concomitent cu inaintarea in varsta si termina prin distrugerea ansamblului tesutului renal functional, antrenand o insuficienta renala care necesita recurgerea la hemodializa. grefa renala constituie,... [continuare]
Willebrand (boala a lui)
Din Dictionar Termeniboala hemoragica ereditara cauzata de o anomalie cantitativa sau calitativa care atinge una dintre proteinele plasmei sangvine, factorul willebrand, care intervine in procesul hemostazei. Factorul Willebrand (FVW) serveste la transportul factorului VIII, proteina plasmatica indispensabila coagularii si aderarii plachetelor la peretii vaselor atunci cand acestia sunt lezati. Simptome si semne - sangerarile frecvente, ating mai ales mucoasele: sangerari ale nasului, evacuare de sange prin anus, fluxuri menstruale anormal de lungi si abundente la femei. Pot surveni sangerari dupa o interventie chirurgicala chiar minora, o extractie dentara sau un traumatism in schimb, hemartrozele (efuziune sangvina intr-o cavitate articulara), frecvente in caz de hemofilie, sunt rare. Diagnostic - Acesta se pune pe baza examenului clinic si a cunoasterii antecedentelor ereditare, precum si pe baza examenelor sangvine: timpul de sangerare al unei scarificari practicate pe antebrat) si... [continuare]
Hurler (boala a lui)
Din Dictionar Termeniboala ereditara provocata de acumularea anormala a compusilor glucidici (mucopolizaharide) in viscere, rezultand dintr-un deficit intr-o enzima, alfa-hialuronidaza. Gena purtatoare a bolii trebuie sa fie primita si de la mama si de la tata pentru ca boala sa se dezvolte la copil. Copiii afectati pot parea normali la nastere, simptomele bolii nemanifestandu-se intre 6 si 12 luni, agravandu-se cu timpul. Se observa opacitati corneene, alteratii osoase vizibile pe o fata in forma de burlan, un ficat si o splina anormal de mari, o intarziere mintala si, uneori, tulburari cardiace. Boala poate fi diagnosticata inainte de nastere prin dozarea activitatii enzimei responsabile. [continuare]
Boala lobstein
Din Dictionar TermeniAceasta boala este ereditara, caracterizata printr-o fragilitate a oaselor. Boala este o forma de osteogeneza imperfecta, adica tesutul osos este in acest caz de o calitate proasta din cauza unei anomalii de structura a colagenului. Ea se manifesta in mod obisnuit prin fracturi care apar chiar de la primii pasi, dar exista si forme cu exprimare mai tardiva. Aceasta afectiune se traduce in mod frecvent printr-o coloratie albastruie a albului ochiului si printr-o surditate. Tratamentul, dificil, consta in redresarea chirurgicala a oaselor deformate. Sinonime - boala oaselor de sticla, fragilitate osoasa congenitala, osteopsatiroza. [continuare]
Purpura
Din Dictionar TermeniAfectiune caracterizata prin aparitia pe piele a unor pete rosii provocate de trecerea globulelor rosii in derm. purpura constituie un semn al numeroase afectiuni. Ea se deosebeste de un alt tip de roseata, eritemul, deoarece ea nu se decoloreaza la vitropresiune (manevra constand in apasarea cu o sticla de ceas asupra leziunii) si evolueaza spre o culoare maronie, datorita metabolismului fierului in piele. Dupa forma si marimea petelor se disting petesiile (pete foarte mici punctiforme), echimozele (in placi) si vibicele (echimoze lineare). Cauze - purpura poate avea diferite cauze si mecanisme: - purpura plachetara este provocata fie de o trombopatie, anomalie a functionarii plachetelor sangvine (trombastenie, purpura hemoragica ereditara, boala lui willebrand), fie de o trombopenie, insuficienta numarului de plachete din sange. O astfel de insuficienta se observa in doua tipuri de circumstante: trombopenia "centrala", prin deficit de formare a plachetelor in maduva osoasa,... [continuare]
Pompe (boala a lui)
Din Dictionar TermeniAfectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, apartinand grupului glicogenozelor, caracterizata printr-un deficit in alfa-1-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii autosomi (nesexuali) in mod recesiv (gena purtatoare trebuind sa fie primita si de la tata si de la mama pentru ca boala sa se poata dezvolta). Aceasta afectiune se traduce printr-o slabiciune generalizata si crestere a ficatului (hepatomegalie); acestor simptome li se asociaza in general, la copil, o insuficienta cardiaca si, la adult, o insuficienta respiratorie. Prognosticul bolii este deosebit de sever, dar, atunci cand boala s-a manifestat deja intr-o familie, apeland la sfatul genetic, se poate evalua riscul pentru copiii ce s-ar putea naste. Ea poate fi decelata inainte de nasterea copiilor prin dozarea enzimei responsabile in prelevatul fetal. [continuare]
Brahignatie
Din Dictionar TermeniDezvoltare insuficienta a maxilarelor. malformatie ereditara, micrognatia se intalneste adesea la originea unei incalecari dentare. La copil, extractia unui grup de dinti, urmata de purtatul, timp de 2-3 ani, a unui aparat dentar permite, in general, sa se obtina o dezvoltare corecta a maxilarelor. La adult, tratamentul micrognatiei consta in corectarea chirurgicala a maxilarului, apoi in realinierea dintilor cu ajutorul unui aparat ortodontic. Sinonim : micrognatie. [continuare]
Strumpell-lorrain (sindrom al lui)
Din Dictionar TermeniAfectiune neurologica ereditara caracterizata printr-o paraplegie (paralizie a membrelor inferioare) spasmodica. Simonine : paraplegie spasmodica familiala, paraplegie spasmodica familiala a lui Strumpell-Lorrain, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain. Cauze - Sindromul lui Strumpell-Lorrain este o afectiune rara. Acest sindrom este caracterizat printr-o leziune a fasciculelor piramidale (nervi ai motricitatii voluntare) care provoaca o paralizie. Simptome si semne - Formele precoce ale bolii se manifesta inca de la varsta de 2-3 ani; formele tardive se dezvaluie uneori doar dupa 35 ani. Afectiunea se manifesta printr-un mers teapan si prin dificultati de deplasare care se accentueaza treptat. Bolnavul nu este in stare sa-si desprinda piciorul de sol; el inainteaza basculand bazinul si facand membrele inferioare sa se miste in semicerc. Deficitul fortei musculare este moderat in majoritatea cazurilor. Curbura picioarelor este adesea exagerata (picior scobit). [continuare]
Enzimopatie
Din Dictionar TermeniOrice afectiune cauzata de o dereglare a metabolismului unei enzime. Enzimopatiile au adesea drept cauza o mutatie ereditara a genei care comanda sinteza enzimei. Pentru o enzima data care are drept functie accelerarea uneia dintre reactiile chimice ale organismului prin transformarea unei substante (substratul) in alta (produsul reactiei), semnele unei enzimopatii sunt fie o insuficienta a produsului, fie o acumulare anormala de substrat. Dupa enzima in cauza, manifestarile sunt foarte variate, uneori foarte grave: astfel, fenilcetonuria se manifesta printr-o atingere severa a sistemului nervos, cu intarziere mintala. Tratamentul poate fi un regim alimentar de excludere (se suprima alimentatia substratului, care tinde deja sa se acumuleze de la sine in organismul bolnavului). El poate fi si simptomatic (ataca nu boala, ci simptomele ei). [continuare]
Angiofibrom nazofaringian juvenil
Din Dictionar TermeniDin punct de vedere hispatologic Angiofibromul nazofaringian juvenil este o tumora benigna, iar din punct de vedere clinic are un comportament malign prin caracterul invaziv. Aceasta afectiune apare mai ales in randul adolescentilor de sex masculin, dar au existat si exceptii cand afectiunea a aparut la pacienti invarsta sau la femei. Cauzele aparitiei acestei afectiuni nu sunt clare. Etiologii posibile: alergii, ereditar, infectii, traumatisme. Tumora, localizata la nivelul nasului sau in partea superioara a gatului, contine mai multe vase de sange, care se extind local si poate afecta sistemul osos local. Se mai numeste fibrom nazofaringian. [continuare]
Osteogeneza imperfecta
Din Dictionar Termenifragilitate osoasa excesiva provocata de un defect congenital de elaborare a fibrelor colagenice ale tesutului conjunctiv care formeaza stroma osului. Osteogeneza imperfecta caracterizeaza, de fapt, 7 boli ereditare, intre care si boala lui Lobstein. Transmisia este autosomica (printr-un cromozom nesexual) dominanta (este suficient ca el sa fie primit doar de la unul dintre parinti pentru ca boala sa se dezvolte la copil) si boala se traduce printr-o coloratie albastruie a albului ochilor, printr-o surditate, printr-o hiperlaxitate ligamentara si prin fracturi frecvente care duc la deformatii. Nu exista vreun tratament specific al acestei boli. Sinonim : fragilitate osoasa ereditara. [continuare]
Discromatopsie
Din Dictionar TermeniAlterare a vederii culorilor. Discromatopsiile pot fi congenitale sau dobandite. - Discromatopsiile congenitale sunt de origine ereditara si afecteaza, in principal, barbatii (8% fata de doar 0,45% pentru femei). Transmiterea lor este, in fapt, legata de sex si de cromozomu! X. Culoarea este perceputa de ochi multumita conurilor retinei, a caror alterare antreneaza o discromatopsie. Printre subiectii atinsi, se deosebesc cei care nu percep nici o culoare, ci doar variatiile de luminozitate, si cei care confunda anumite culori (persoanele afectate de daltonism, de exemplu). - Discromatopsiile dobandite constituie adesea semnul deosebit de precoce al unei atingeri a sistemului de receptie oculara (coroida, retina si nerv optic). Discromatopsiile care se refera la rosu si verde insotesc adesea atingerile nervului optic, in timp ce acelea care se refera la galben si albastru sunt asociate adesea cu inflamatii ale coroidei si ale retinei. Diagnostic - Discromatopsiile sunt... [continuare]
Dejerine-sottas
Din Dictionar TermeniDejerine-Sottas (boala a lui) - boala ereditara caracterizata printr-o hipertrofie a nervilor, responsabila de atrofie musculara si paralizii. Semnele sunt o paralizie a membrelor inferioare, apoi a membrelor superioare, precum si o diminuare a sensibilitatii cutanate. [continuare]
Hailey-hailey (boala a lui)
Din Dictionar Termeniafectiune cutanata ereditara, caracterizata prin bule si vezicule. tratamentul care consta din aplicatii locale cu antiseptice si de corticosteroizi, este deceptionant, dar prognosticul este per ansamblu benign. Sinonim : pemfigus benign familial. [continuare]
Eczema
Din Dictionar Termeniafectiune cutanata alergica, acuta sau cronica, caracterizata prin zone rosii suprainaltate de mici vezicule lichidiene deosebit de pruriginoase. Tipuri - Dupa cauza lor se disting trei tipuri principale de eczema, care pot, fiecare dintre ele, sa imbrace o forma acuta sau cronica. - Eczema alergica de contact sau dermita de conlact survine cu ocazia contactelor repetate cu o substanta alergica (nichel, cauciuc, detergenti, unele substante medicamentoase etc.). Unii subiecti, cel mai des adultii, ajung astfel sa faca un puseu de eczema la fiecare nou contact. - eczema atopica, numita, de asemenea, eczema constitutionala sau dermatita atopica, afecteaza subiectii atinsi de atopie, adica predispusi ereditar la alergii. Ea este foarte frecventa la sugar. Simptomele si puseele sunt declansate, in principal, de catre pneumalergene (praf de casa, animale microscopice ca acarienii, polenuri) sau de catre alte alergene prezente in unele alimente: lapte, oua, soia etc. - Eczema prin... [continuare]
Homocistinurie
Din Dictionar Termeniboala ereditara rara cauzata de un deficit in betacistationin sintetaza (enzima care intervine in metabolismul acizilor aminati). boala asociaza o intarziere mintala, tulburari ale tesuturilor conjunctive si ale celor osoase, o luxatie de cristalin si uneori tulburari vasculare, ca trombozele. homocistinuria nu poate fi vindecata, dar administrarea de vitamina b6 asociata cu un regim alimentar bogat in cistina este susceptibila sa atenueze efectele. [continuare]
Oxaloza
Din Dictionar TermeniAcumulare in diferite tesuturi ale organismului, si cu precadere in rinichi, de cristale de malat de calciu, legata de o productie excesiva de acid oxalic Oxaloxa este o boala ereditara. Boala, care se manifesta in general din frageda copilarie, se traduce prin colici nefretice si mai ales printr-o insuficienta renala cronica. Atunci cand insuficienta renala este intr-un stadiu foarte avansat, o epurare a sangelui prin hemodializa devine indispensabila. Sinonim : hiperoxalurie congenitala. [continuare]
Micardis, comprimate
Din MedicamenteCompozitie Un comprimat contine 40 mg sau 80 mg detelmisartan. Excipienti: Polividona, Meglumina, Hidroxid de sodiu, sorbitol, Stearat de magneziu. Indicatii Tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale. Mod de administrare adulti: Doza recomandata este de 40 mg odata pe zi. Unii pacienti pot beneficia de o doza zilnica de 20 mg. In cazurile in care nivelul dorit al tensiunii arteriale nu este atins, doza de telmisartan poate fi crescuta pana la 80 de mg o data pe zi.Telmisartanul poate fi folosit si in combinatie cu un diuretictiazidic, de exemplu hidroclorotiazida, care s-a dovedit ca scade presiunea arteriala. Daca este necesara cresterea dozei, trebuie avut in vedere faptul ca efectul maxim antihipertensiv se atinge in general in patru-opt saptamani de la inceperea tratamentului. insuficienta renala: Nu este necesara ajustarea posologiei in cazul pacientilor cu insuficienta renala usoara sau medie. Insuficienta hepatica: La pacientii cu insuficienta hepatica... [continuare]
Mastodanatrol, capsule
Din MedicamenteIndicatii: Mastodanatrol este indicat in: - endometrioza - mastita fibrochistica sau boala fibrochistica a sanului - angioedem ereditar Contraindicatii: Mastodanatrol nu este indicat la pacientii care prezinta: - hipersensibilitate la ingredientele medicamentului - sarcina - alaptare - porfiria - sangerari genitale nediagnosticate - disfunctii cardiace sau hepatice - boli tromboembolice Reactii adverse: - edem - transpiratie - acnee - hirsutism - inrosirea fetei - ten si par gras - ingrosarea vocii - amenoree - disfunctie hepatica - tulburari gastrointestinale sau ale sistemului central nervos - hipertensiune intercraniana benigna - tulburari de vedere - reducerea dimensiunilor sanilor [continuare]
Antinevralgic p, comprimate
Din MedicamenteCe este Antinevralgic P si pentru ce se utilizeaza Indicatii Antinevralgic P este un medicament care actioneaza impotriva durerii (analgezic), a febrei si inflamatiei. Antinevralgic P este indicat pentru tratamentul simptomatic, de scurta durata, al durerilor de intensitate usoara pana la moderata, cu diferite localizari: dureri de cap, migrena, nevralgii, dureri de dinti, dureri ale muschilor sau articulatiilor, dureri dupa interventii chirurgicale. De asemenea, este indicat pentru scaderea febrei si ameliorarea durerilor menstruale suparatoare. Mod de administrare Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Adulti si adolescenti cu varsta peste 16 ani Doza uzuala este de 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi, la nevoie, dar fara a depasi 7 comprimate pe zi. Nu luati comprimatele la un interval mai mic de 4 ore. Copii si... [continuare]
Stromba, comprimate
Din MedicamenteCompozitie Stanozololum. Actiune terapeutica Derivat sintetic al testosteronului cu proprietati anabolizante, stanozolul creste semnificativ activitatea activatorului de plasminogen si nivelul plasminogenului plasmatic, determina reducerea fibrinogenului plasmatic si a ²beta-2-macroglobulinei (care este inhibitor plasminic) cu efect fibrinolitic. Indicatii Osteoporoza senila si de menopauza. Ca anabolizant, la bolnavi cu anorexie, astenie si afectiuni cronice debilizante, unde masurile dietetice au fost ineficiente. In tratamentul vasculitelor din sindromul raynaud, boala Behçet, pentru prevenirea trombozei venoase recurente (de ex., in deficitul de antitrombina III), tratamentul complicatiilor trombozei venoase profunde, in hipodermatoscleroza venoasa. Pentru prevenirea si tratarea crizelor de angioedem ereditar. Doze si mod de administrare Pentru adulti, se recomanda: in complicatii venoase, doze de pana la 10 mg/zi; in angioedemul ereditar in crize: 2,5-10... [continuare]
Noliprel arg, comprimate
Din MedicamenteForma de prezentare Comprimate cu 2,5 mg perindopril arginina si 0,625 mg indapamid ct. x 1 fl. x 30 comprimate Indicatii Tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale. Doze si administrare Doza recomandata este de 1 comprimat pe zi, de preferat dimineata, inainte de masa. Daca tensiunea arteriala nu este controlata adecvat, doza poate fi crescuta la 2 comprimate Noliprel Arg. Contraindicatii Hipersensibilitate la perindopril, la orice alt inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) sau la sulfonamide; antecedente de edem angioneurotic (edem Quincke) asociat cu terapia cu IECA; edem angioneurotic ereditar/idiopatic; sarcina; alaptare; insuficienta renala severa (clearance creatinina [continuare]
Risek, capsule enterosolubile
Din MedicamenteForma de prezentare: Capsule enterosolubile 20 mg; cutie x 1 fl. x 14 capsule Indicatii: Ulcer duodenal; ulcer duodenal; ulcer gastric sau eroziuni gastro-duodenale asociate trat. cu AINS; eradicare helicobacter pylori in ulcerul peptic; reflux gastro-esofagian simptomatic; dispepsie asociata hipersecretiei acide; sindrom zollinger-ellison; pacienti cu risc de aspiratie a continutului gastric in timpul anesteziei generale; esofagita de reflux. Doze si recomandari: capsule enterosolubile se inghit intregi, o data pe zi, dimineata, impreuna cu lichid. Ulcer duodenal: 20 mg 2-4 sapt. in caz de raspuns terapeutic slab - 40 mg, 4 sapt. Pentru prevenirea recaderilor, 10 mg. La nevoie, se creste la 20-40 mg. Ulcer gastric: 20 mg, 4-8 sapt. in caz de raspuns terapeutic slab - 40 mg, 8 sapt. Pentru prevenirea recaderilor, 20 mg. La nevoie, se creste la 40 mg. Ulcer gastric, duodenal sau eroziuni gastro-duodenale asociate trat. cu AINS: 20 mg, 4-8 sapt. Pentru prevenirea... [continuare]
Depakine - sirop
Din MedicamenteCe este Depakine si pentru ce se utilizeaza Indicatii Depakine contine substanta activa valproat de sodiu. Depakine este un medicament destinat tratamentului diferitelor tipuri de convulsii. Mod de administrare Doza necesara este stabilita de catre medicul dumneavoastra. Ea este strict individualizata. Urmati cu regularitate tratamentul; nu il modificati si nu il intrerupeti brusc, fara sa discutati in prealabil cu medicul dumneavoastra. Mod si cale de administrare Administrare orala. Flaconul cu sirop este insotit de o seringa pentru administrare orala. Administrati siropul numai cu seringa pentru administrare orala disponibila in cutie. Pentru a deschide flaconul, capacul cu inchidere securizata pentru copii trebuie apasat si rotit. Flaconul trebuie inchis dupa fiecare utilizare. Frecventa si momentul administrarii Trebuie sa respectati recomandarile medicului dumneavoastra. De obicei, doza zilnica trebuie administrata de preferinta in timpul meselor: - divizata in 2... [continuare]
Accupro 5, 10, 20 comprimate filmate
Din MedicamenteCe este Accupro si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hipertensiune arteriala esentiala; insuficienta cardiaca (in asociere cu diuretice si, in cazurile severe, cu digitalice). Mod de administrare La inceputul tratamentului cu quinapril se poate produce o scadere marcata a tensiunii arteriale, indeosebi la pacientii cu hiponatremie sau hipovolemie (de ex. in caz de varsaturi, diaree, tratament cu diuretice, dieta hiposodata, insuficienta cardiaca, infarct miocardic acut, angina pectorala instabila sau hipertensiune arteriala maligna). Daca este posibil, hiponatremia si/sau hipovolemia trebuie corectate inaintea tratamentului cu quinaprii, iar daca se considera necesar, diureticul se administreaza in doza mai mica sau se intrerupe. La acesti pacienti tratamentul trebuie inceput cu o doza mica, de 2,5 mg quinapril, administrata in priza unica dimineata, iar tensiunea arteriala trebuie monitorizata atent. Atat dupa administrarea primei doze, cat si atunci cand se creste doza de... [continuare]
Pure dha
Din MedicamenteEfecte DHA este un acid gras esential pentru dezvoltarea si functionarea normala a creierului fatului, copilului mic si pe durata intregii vieti. DHA este o componenta esentiala a fosfolipidelor membranei celulare umane. In primul an de viata creierul isi tripleaza dimensiunea. DHA (acid docosahexaenoic) este unul dintre cei doi principali acizi grasi esentiali din uleiul de peste, cunoscuti ca acizi grasi polinesaturati omega 3. Acizii grasi polinesaturati se numesc esentiali pentru ca nu pot fi sintetizati de catre organism si trebuie adusi prin suplimente... [continuare]
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter