nanism

Nanism

Categoria: Comunitate

Buna ziua! As dori sa imi spuneti care este durata maxima de viata a unei persoane care sufera de nanism. Este aceeasi ca a unui persoane normale? Multumesc anticipat! [continuare]

Nanism

Categoria: Dictionar Termeni

Dimensiuni anormal de mici ale inaltimii in raport cu inaltimea medie a indivizilor de aceeasi varsta si de acelasi sex. Cauze - Trebuiefacuta deosebirea intre nanismele ale caror cauze sunt antenatale si cele care debuteaza (sau care sunt evidentiate) dupa nastere. Printre cauzele antenatale se afla: intarzierea cresterii intrauterine, anomalii cromozomiale care conduc la diverse malformatii (sindrom al lui turner, trisomie 21 ), unele anomalii osoase, constitutionale(dintre care cea mai frecventa este acondroplazia- boala genetica ce afecteaza scheletul). Printre cauzele de nanisme cu debut post natal se numara anomaliile endocrine, cum ar fii insuficienta hormonului de crestere, hipotiroidia (absenta seu deficienta glandei tiroide), sau, mai rar, hipercorticismul (cresterea excesiva a cantitatii unuia sau mai multor hormoni corticosuprarenali). Unele boli sunt uneori responsabile de nanism. Malnutritia si carenta afectiva pot sta si ele la originea unui nanism. Exista totus... [continuare]

Nanismul hipofizar

Categoria: Comunitate

Daca baietelul meu,care are 7 ani si face tratament hormonal ptr crestere cu nutropin ,a facut varicela,trebuie sa intrerup tratamentul hormonal? Ce efect ar putea avea asupra copilului faptul ca-i continui tratamentul? Va rog sa-mi raspundeti urgent!Va multumesc! [continuare]

Sindromul ellis-van creveld (displazia condroectodermala sau displazia mezoectodermala)

Categoria: Articole

Generalitati Sindromul Ellis-van Creveld, cunoscut si ca displazia condroectodermala sau displazia mezoectodermala, reprezinta o boala genetica rara ce se caracterizeaza prin nanism, membre scurte, polidactilie, anomalii in dezvoltarea unghiilor si in unele cazuri chiar si malformatii cardiace. Boala se transmite ereditar, autozomal recesiv. Recent s-a identificat o gena, gena Ellis-van Creveld care inca este studiata pentru a se cunoaste mai bine aceasta boala. Examenele histologice ale fetilor cu acest sindrom au demonstrat existenta unei arhitecturi anormale la nivelul cartilajelor oaselor lungi (condrocitele au dispozitie haotica in zona de crestere diafizo-epifizara). Sindromul afecteaza in egala masura femeile si barbatii si boala este diagnosticata inca de la nastere, din cauza modificarilor tipice. Simptomatologie Afectarea toracica determina aparitia insuficientei respiratorii, care corelata cu malformatii cardiace determina moartea a peste 50% din pacienti... [continuare]

Sindromul schwartz–jampel

Categoria: Articole

Sindromul Schwartz–Jampel este o tulburare genetica rara ce se caracterizeaza prin anomalii ale musculaturii scheletice (inclusiv tulburari ale tonusului muscular cu existenta miopatiei mioclonice), displazii osoase (dezvoltari anormale ale oaselor), contracturi articulare (fixarea articulatiilor in pozitie de flexie sau extensie) si nanism (retard in dezvoltarea fizica, ceea ce determina o inaltime mica a pacientului). Indivizii afectati au, de asemenea, si diverse faciesuri, microcefalie, anomalii oculare (de localizare a globilor oculari), tulburari ale vederii. Severitatea sindromului variaza foarte mult de la pacient la pacient, dar este si in functie de tipul particular al sindromului. Frecventa exacta a bolii nu se cunoaste . Ea afecteaza in egala masura atat fetele cat si baietii (datele sunt insa insuficiente pentru a se stabili daca exista o predilectie pentru sexul pacientului). In momentul actual exista doua tipuri de sindrom Schwartz-Jampel , in functie de... [continuare]

Boli rare

Categoria: Articole

Babesioza Babesioza este o boala infectioasa cauzata de un parazit asemanator malariei, Babesia. Dupa tripanosomiaza, infectia cu Babesia este considerata a fi pe locul 2 ca frecventa a parazitozelor hematologice la mamifere, insa omul este mult mai rar afectat. Boala este denumita dupa parazitul care o determina, acesta fiind descoperit de bacteriologul roman, Victor Babes. Babesioza este o boala transmisa prin intermediul vectorilor. Acestia sunt de cele mai multe ori ectoparaziti hematofagi care populeaza organismele mamiferelor, pasarilor si ocazional ale reptilelor si amfibienilor. Acestia sunt si vectorii bolii Lyme si a unor meningoencefalite. Din acest motiv, babesioza poate sa apara concomitent cu aceste boli. In zonele endemice acest parazit se poate transmite chiar si prin transfuzii sangvine. Simptomatologie Boala este prezenta atat in Europa, unde agentul etiologic este Babesia divergens, cat si in Statele Unite, unde este cauzata in special de Babesia microti si... [continuare]

Sindroame rare

Categoria: Articole

Sindromul acrocalosal Sindromul acrocalosal reprezinta o malformatie congenitala (este prezenta inca de la nastere si este dobandita intrauterin) rara. Boala se caracterizeaza in principal prin absenta unei portiuni din creier (corpul calos), deficit mental important, degete supranumerare si alte malformatii severe. De cel mai multe ori simptomele si semnele variaza atat de mult de la un pacient la altul incat diagnosticul se pune relativ tardiv. Agenezia sau hipoplazia (dezvoltarea incompleta) a corpului calos, alaturi de retardul mental sever sunt caracteristicile comune, insa. Corpul calos reprezinta de fapt o masa formata din fibre nervoase ce leaga cele 2 emisfere cerebrale. Pacientii cu agenezie vor fi caracterizati prin hipotonie musculara generalizata, tulburari de coordonare a activitatilor motorii, perceptie distorsionata a durerii, tulburari de vorbire, de masticatie si deglutitie. Alte anomalii prezente in cazul pacientilor cu sindrom acrocalosal includ : -... [continuare]

Intarziere a cresterii intrauterine

Categoria: Dictionar Termeni

Reprezinta o intarziere a cresterii fatului in timpul sarcinii ducand la o greutate mai mica de 2,5 kilograme pentru un nou-nascut la termen. Principalele cauze, sunt legate de mediul fatului. Poate fi vorba de factori de origine materna: slabire, regim dezechilibrat (indeosebi numar insuficient de calorii), tabagism, consum de droguri grele, anomalii ginecologice, boli survenite in cursul sarcinii. De asemenea, poate fi vorba de o patologie a oului sau a cordonului. Mai exista si alte cauze legate chiar de fat: predispozitie familiala sau etnica, anomalie cromozomiala, nanism, malformatie, infectie embrionara sau fetala. Diagnosticul este pus la nastere, dar poate fi stabilit mai devreme prin ecografie. Orice depistare antenatala a intarzierii de crestere intrauterina trebuie sa duca la cautarea unei cauze si la propunerea catre mama a unui tratament adaptat. Absenta rezervelor, comuna tuturor copiilor atinsi de intarziere de crestere intrauterina, este sursa diferitelor... [continuare]

Insuficienta renala

Categoria: Dictionar Termeni

Reducere a capacitatii rinichilor de a asigura filtrarea si eliminarea produselor de rebut ale sangelui, de a controla echilibrul corpului in apa si saruri si de a regulariza presiunea sangvina. Insuficienta renala, cronica sau acuta, nu este o boala in sine: ea rezulta din afectiunile care ating rinichii, caracterizata printr-o diminuare a numarului de nefroni, aceste unitati functionale al caror element principal este glomerulul, mica sfera in care se efectueaza filtrarea sangelui si unde se elaboreaza urina primara. insuficienta renala cronica - In aceasta insuficienta renala, atingerea glomerulara este ireversibila; gradul ei de gravitate este totusi variabil. Cauzele sunt multiple: aproape toate bolile care ating rinichii pot evolua spre o insuficienta renala cronica. Ele se pot clasifica in doua categorii: - bolile renale propriu-zise, fie ca ele ating exclusiv rinichii sau nu (diabet); - bolile cailor excretorii (calice, bazinet, uretera, vezica), congenitale... [continuare]

Sistem endocrin

Categoria: Dictionar Termeni

Ansamblu al glandelor endocrine - Structura si formarea sistemului endocrin. Sistemul endocrin este compus din mai multe glande, unele dintre ele fiind controlate de catre hipofiza, la randul ei o glanda endocrina, si de catre hipotalamus, altele avand un mod de functionare mai autonom. Primele sunt glanda tiroida, glandele corticosuprarenale si gonadele (ovare si testicule) ale caror secretii depind strans de hormonii hipofizari, la randul lor aflati sub controlul hipotalamusului. Celelalte glande endocrine sunt glandele paratiroidie, glandele medulosuprarenale si pancreasul endocrin. Sistemul endocrin are in organism o functie de reglare a metabolismului, a cresterii si a functiei sexuale. El are o particularitate si anume autoreglarea: nivelul de secretie al fiecarui hormon este reglat, pe de o parte, de catre cel al substantei a carei concentratie sangvina o regleaza (concentratia de glucoza pentru insulina, de exemplu), pe de alta parte, multumita unui retrocontrol al... [continuare]

Hipotrofie fetala

Categoria: Dictionar Termeni

Reprezinta o intarziere a cresterii fatului in timpul sarcinii ducand la o greutate mai mica de 2,5 kilograme pentru un nou-nascut la termen. Principalele cauze, sunt legate de mediul fatului. Poate fi vorba de factori de origine materna: slabire, regim dezechilibrat (indeosebi numar insuficient de calorii), tabagism, consum de droguri grele, anomalii ginecologice, boli survenite in cursul sarcinii. De asemenea, poate fi vorba de o patologie a oului sau a cordonului. Mai exista si alte cauze legate chiar de fat: predispozitie familiala sau etnica, anomalie cromozomiala, nanism, malformatie, infectie embrionara sau fetala. Diagnosticul este pus la nastere, dar poate fi stabilit mai devreme prin ecografie. Orice depistare antenatala a intarzierii de crestere intrauterina trebuie sa duca la cautarea unei cauze si la propunerea catre mama a unui tratament adaptat. Absenta rezervelor, comuna tuturor copiilor atinsi de intarziere de crestere intrauterina, este sursa diferitelor... [continuare]

Acondroplazia

Categoria: Dictionar Termeni

Afectiune a dezvoltarii osoase care duce la nanism. Acondroplazia este o afectiune ereditara rara, care atinge un individ din 20. [continuare]

Displazie condroectodermala

Categoria: Dictionar Termeni

boala genetica rara, caracterizata prin statura mica (nanism), membre scurte, anomalii ale membrelor - polidactilie, anomalii in dezvoltarea unghiilor si chiar si malformatii cardiace. Se transmite ereditar, autozomal recesiv. Sinonim: sindrom Ellis van Creveld, displazia mezoectodermala. [continuare]

Displazie mezoectodermala

Categoria: Dictionar Termeni

boala genetica rara, caracterizata prin statura mica (nanism), membre scurte, anomalii ale membrelor - polidactilie, anomalii in dezvoltarea unghiilor si chiar si malformatii cardiace. Se transmite ereditar, autozomal recesiv. Sinonim: displazie condroectodermala, sindrom Ellis van Creveld. [continuare]

Ellis van creveld (sindrom)

Categoria: Dictionar Termeni

boala genetica rara, caracterizata prin statura mica (nanism), membre scurte, anomalii ale membrelor - polidactilie, anomalii in dezvoltarea unghiilor si chiar si malformatii cardiace. Se transmite ereditar, autozomal recesiv. Sinonim: displazia condroectodermala, displazia mezoectodermala. [continuare]

Norbetalon, fiole

Categoria: Medicamente

Compozitie 1 ml solutie uleioasa contine 25 mg fenilpropionat de nandrolona. Actiune terapeutica Norbetalon este un anabolizant sintetic, derivat de testosteron, cu efecte androgenice mult mai mici decat cele ale acestuia, ceea ce constituie un avantaj, deoarece poate fi administrat la femei in perioada de activitate sexuala, precum si la copii. Norbetalon activeaza sinteza proteinelor, pozitivand balanta de azot (cu conditia unui aport suficient de calorii si proteine). Stimuleaza fixarea calciului la nivelul tesutului osos. Inhiba activitatea gonadotrofica hipofizara cu influenta directa posibila asupra testiculului. Efectul anabolizant se instaleaza dupa o latenta de 3-4 zile, actiunea preparatului fiind prelungita (7-10 zile). In doze terapeutice, Norbetalon nu determina modificari functionale hepatice, nici colestaza. Farmacocinetica: Norbetalon se absoarbe incet de la locul de administrare in sange, se metabolizeaza in ficat si se elimina prin urina. Indicatii [continuare]

Ce ar putea fi?

Categoria: Comunitate

Buna am o problema cu ciclul menstrual va rog daca puteti sa imi raspundeti am 1m40 inaltime si cam 45 de kg am fost pe la doctori si in cluj si in bucuresti la parhon pentru a vedea de ce nu am mai crescut iar rezultatul dupa toti acei ani de analize a fost ca seaman cu vreun stramos de -al meu care era si el mai mic de inaltime cu toate ca toate rudele mele au peste 1m 60 inaltime chiar si parintii sunt destul de inalti.Acum am aproape 19 ani si anul trecut cand am fost la parhon pentru ultima data mi-au dat pentru stimularea ciclului 7 tablete de duphaston pe care le-am luat si intr-adevar mi-au provocat prima menstruatie de atunci am avut vreo 3-4 menstruatii dar de vreo 2-3 luni nu mai am mentionez ca de la varsta de 10 ani nu am mai crescut am avut aceeasi inaltime ca acum iar dezvoltarea a inceput cam de la varsta aceea medicii spuneau ca sunt absolut normal dezvoltata iar ovarele si uterul si toate acestea indicau incepand de la varsta de 10 ani ca in maxim 2 saptamani voi... [continuare]

Acidente vasculare

Categoria: Comunitate

AM DILATATIE ANEVRISMALA SACCIFORMADE ARTERA VERTEBRALA STANGAIN PORTIUNE TERMINALACU ASPECT HIPERDENSSPONTAN SI DIMENSIUNINEMODIFICATE SEMNIFICATIV(10/11mm), FARA LEZIUNI HEMORAGICE CU ALURARECENTA INFRA SAUSUPRATENTORIALEVIZIBILE CT NATIVIN REST ASPECT SUPERPOZABIL,PERETI INGROSATI PANA LA 1.8 mmFLUX DOPLER PREZENT FARA STENOZE.AXC DREPT CU DIAMETRU NORMAL, PERETI USOR INGROSATI, RELATIVUNIFORM,GROSIME ~1,4mm .PLACA MIXTA PE PERETELE POSTERIOR BULB SI ACI ,APARAT NEULCERAT,GROSIME MAXIM 3mm.FLUX POPPLERPREZENT LA NIVEL AXC DREPT, NESUGESTIVPT STENOZE50%.ARTERA VERTEBRALA DREAPTACU DIAMETRU NORMAL,FLUX DOPPLER PREZENT.ARTERA VERTEBRALA STANGACU DIAMETRU USOR REDUS ,FLUX DOPPLERPREZENT CU TRASEU MINIM APLATISAT. EEG:FARA ASIMETRII NOTABILE. FARATULBURARI SEMNIFICATIVEIN LAN MNEZIC.HIPOPROSEXIEUSOARA;FARA TULBURARI SEMNIFICATIVE DE LIMBAJEXPRESIV/RECEPTIV IN MOMENTUL EXAMINARII. AFECTIV;TULBURARE ANXIOASA, CU DISCRETE ELEMENTEDEPRESIVE,PE FONDUL UNEI STRUCTURIDE... [continuare]

Pot ramane insarcinata?

Categoria: Comunitate

Buna ziua, Sunt casatorita, am 26 de ani si sufar de nanism hipofizar si vreau sa raman insarcinata. Vreau sa stiu daca pot face un copil, care sunt riscurile sarcinii in ce priveste boala de care sufar. Va multumesc. [continuare]

Fiere in forma de sarpe

Categoria: Comunitate

Buna ziua, Am fost la medic datorita unor probleme de constipatie +flatuatie, balonari. Mi-a facut ecografie si mi-a spus k am fierea in forma de sarpe. Este acelasi lucru cu colecist septat? Cum se poate rezolva aceasta problema? Am si colonul mic. Eu am de mica problema aceasta, sunt diagnostica cu nanism hipofizar, desi doctorul (cel vechi) mi-a zis k nu este chiar hipofizar... Am urmat tratament hormonal cam 7 ani, incepand din 1991. Am avut probleme cu tiroida (arderile mari, este acelasi lucru cu hipotiroidism?). Am 140 inaltime, 31 kg( ma lupt din greu sa le mentin). Doar mama era mica, tata de 160cm. Am 26 ani. Mama a murit de cancer la ficat, tata a fost operat de cancer la prostata, sora lui de cancer la sani. Am gastrita si acum urmez investigatiile pentru a descoperi daca am helicobacter pylori. Simptome prezente: -constipatii dese de lunga durata, din cand in cand extrema cealalta: diaree cu mancare nedigerata.; senzatia permanenta de colon murdar, sau... [continuare]

Zinc (sange si urina) zn

Categoria: Analize Medicale

Zincul este un oligoelement esential, component al mai multor sisteme enzimatice. Este stocat in tesutul osos si muscular; mobilizarea din aceste depozite se realizeaza cu dificultate, chiar in conditiile unui deficit de zinc. Absorbtia intestinala creste atunci cand se inregistreaza o scadere a depozitelor. Deficitul de zinc determina inapetenta, tulburari de crestere (anomalii ale scheletului, alterarea sintezei colagenului), alopecie si intarzierea procesului de vindecare a ranilor; in cazul unui deficit sever se instaleaza hipogonadism si nanism care sunt ameliorate prin suplimentarea zincului. Pe de alta parte, trebuie mentionat faptul ca administrarea cronica a preparatelor orale de zinc interfera cu absorbtia cuprului si poate precipita deficitul acestuia. Din punct de vedere industrial, zincul este un metal alb-albastrui, extras din minereuri si folosit in aliaje, in procesul de galvanizare a fierului pentru a preveni coroziunea si oxidarea, precum si in numerosi compusi... [continuare]

Hormonul de crestere sau somatotropina hgh sau sth

Categoria: Analize Medicale

Hormonul uman de crestere (somatotropin) este esential in procesul de crestere, iar la adult are un rol important in activitatile metabolice. Este sintetizat in celulele acidofile ale hipofizei anterioare, iar secretia sa din granulele de depozit intracelulare este reglata de hormonii hipotalamici GHRH (growth hormone-releasing hormone) si SRIF (somatotropin release-inhibiting factor); sinteza lor depinde de neurotransmitatori, ca serotonina, dopamina, norepinefrina si peptidele de eliberare a hormonului de crestere. De asemenea este secretat ca raspuns la efort, stres, somn profund, hipoglicemie, glucagon, insulina, hormoni tiroidieni, estrogen, testosteron si vasopresina. In plasma exista in mai multe isoforme monomerice si oligomerice (big GH si big big GH). Circula legat de GH-binding protein, care este similara domeniului extramembranar al receptorului tisular al hGH. hGH stimuleaza productia de ARN, sinteza proteica, mobilizeaza acizii grasi din depozite si are efecte... [continuare]

Insulin-like growth factor i (somatomedin c) igf-i

Categoria: Analize Medicale

Insulin-like growth factor I (IGF-I) este un hormon polipeptidic, cu structura similara proinsulinei si insulinei si, de asemenea, provocand efecte insulin-like; este sintetizat predominant in ficat dar si in alte tesuturi, sub influenta hormonului de crestere (hGH). Acest factor mediaza actiunile metabolice si mitogene ale hormonului de crestere. Deoarece IGF-I este un mediator al actiunilor hGH este denumit si somatomedin. Concentratia plasmatica a IGF-I depinde in mod direct de secretia hGH si este un parametru important in evaluarea clinica a tulburarilor legate de hormonul de crestere. IGF-I este un bun test screening pentru evaluarea tulburarilor de crestere la copii. Este mai sensibil si mai specific decat determinarea hGH, deoarece nu prezinta variatii diurne semnificative. Nivelurile serice de IGF-I sunt scazute atat in deficienta primara de hGH cat si in cazul sindroamelor de rezistenta periferica, partiala sau totala, la actiunile hormonului de crestere. nanismul... [continuare]

Sindromul adams oliver

Categoria: Articole

Generalitati Sindromul Adams Oliver este o afectiune genetica foarte rara ce se caracterizeaza prin existenta unor defecte congenitale ale scalpului (numite aplazia cutis congenitala) si a unor defecte speciale ale membrelor, cu interesarea degetelor de la maini si picioare. In unele cazuri exista si malformatii cardiace. In general, anomaliile fizice care apar difera foarte mult de la pacient la pacient. Unele cazuri pot fi usoare, in timp ce altele sunt severe. Copiii cu sindrom Adams Oliver prezinta si numeroase zone alopecice pe scalp, la nivelul carora sunt vizibile vase sangvine superficiale foarte dilatate. In cazurile severe sunt afectate si oasele subiacente acelor zone. Copiii au si degete hipoplastice (scurte), anomalii de numar ale degetelor (in plus sau in minus). Specialistii au incercat sa explice mecanismul prin care apare sindromul Adams-Oliver si au incrimat ca factori de risc si etiologici traumatismele fetale, compresiuni intrauterine, amputari de... [continuare]

Afectiuni genetice rare

Categoria: Articole

Generalitati si alte informatii Articolul prezinta o serie de afectiuni genetice rar intalnite: Sindromul Adams Oliver este o afectiune genetica foarte rara ce se caracterizeaza prin existenta unor defecte congenitale ale scalpului (numite aplazia cutis congenitala) si a unor defecte speciale ale membrelor, cu interesarea degetelor de la maini si picioare. In unele cazuri exista si malformatii (defecte congenitale) cardiace. In general, anomaliile fizice care apar difera foarte mult de la pacient la pacient. Sindromul WAGR reprezinta o afectiune genetica rara, in care pacientii sufera de mai multe malformatii congenitale. WAGR este de fapt acronimul acestor anomalii caracteristice sindromului si anume: tumora Wilms (cel mai frecvent tip de cancer renal la copii), aniridie (lipsa partiala sau completa a irisuluui), malformatii genitourinare (cum ar fi hipospadias, testicul necoborat) si retard mintal. Pacientii diagnosticati cu sindrom WAGR au minim 2 din aceste anomalii... [continuare]

Rahitismul - deficitul de vitamina d la copii

Categoria: Articole

Generalitati Rahitismul este o afectiune specifica celor mici, care se datoreaza unui deficit de vitamina D, calciu si fosfati, care impiedica procesul de cresterea si dezvoltare normala a oaselor. Corespondentul acestei afectiuni la adult se numeste “osteomalacie”. In absenta acestei vitamine si a unor minerale esentiale, oasele isi pot pierde din rezistenta naturala, devin fragile si se pot rupe usor, chiar in urma unor traumatisme minore. Privat de aceste elemente, osteoidul nu se poate calcifica si matura. Desi deficitul de vitamina D apare si la adulti sau batrani, forma cea mai severa si frecvent intalnita este cea de “rahitism”, care afecteaza mai ales copii ce sufera de malnutritie severa, de infometare sau de un regim dietetic inadecvat necestatilor lor. Specialistii considera ca cel mai ridicat risc de aparitie a rahitismului il au nou nascutii alaptati la san ai caror mame nu se expun la soare, nou nascutii hraniti natural care nu sunt expusi la soare, micutii... [continuare]

Eliberarea scutirilor medicale de la orele de educatie fizica si sport pentru elevi si studenti

Categoria: Diverse

Se aproba Metodologia privind eliberarea scutirilor medicale de la orele de educatie fizica si sport pentru elevi si studenti, precum si Baremul medical cuprinzand afectiunile pentru care se acorda scutirile medicale de la orele de educatie fizica si sport, cuprinse in anexele nr. I si II care fac parte integranta din prezentul ordin. [continuare]

Proiect hotarare pentru aprobarea contractului-cadru 2009

Categoria: Diverse

Serviciile medicale, medicamentele cu si fara contributie personala in tratamentul ambulatoriu si dispozitivele medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale in ambulatoriu se acorda in baza contractelor incheiate intre furnizori si casele de asigurari de sanatate judetene, respectiv a municipiului Bucuresti, Casa Asigurarilor de Sanatate a Apararii, Ordinii Publice, Sigurantei Nationale si Autoritatii Judecatoresti si Casa Asigurarilor de Sanatate a Ministerului Transporturilor, denumite in continuare case de asigurari de sanatate. [continuare]

Asistenta medicala a prescolarilor, elevilor si studentilor

Categoria: Diverse

Asistenta medicala si stomatologica a prescolarilor, elevilor si studentilor se asigura in cabinetele medicale si stomatologice din gradinite, scoli si unitati de invatamant superior, infiintate ca urmare a reorganizarii dispensarelor medicale din aceste unitati, integrate in structura spitalelor teritoriale si finantate de la bugetul de stat. [continuare]

Contractul cadru 2008

Categoria: Diverse

Furnizorii si casele de asigurari de sanatate judetene, respectiv a municipiului Bucuresti, Casa Asigurarilor de Sanatate a Apararii, Ordinii Publice, Sigurantei Nationale si Autoritatii Judecatoresti si Casa Asigurarilor de Sanatate a Ministerului Transporturilor, denumite in continuare case de asigurari de sanatate, aflati in relatie contractuala, au obligatia sa respecte prevederile prezentului contract-cadru si ale normelor metodologice de aplicare a prezentului contract-cadru, elaborate de Casa Nationala de Asigurari de Sanatate. [continuare]

Pagina 1 din 2 (34 rezultate)